ANEXO I FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
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7. TITULAR <strong>DE</strong> LA AUTORIZACIÓN <strong>DE</strong> COMERCIALIZACIÓN<br />
ViroPharma SPRL<br />
rue Montoyer 47<br />
1000 Bruselas<br />
Bélgica<br />
8. NÚMERO(S) <strong>DE</strong> AUTORIZACIÓN <strong>DE</strong> COMERCIALIZACIÓN<br />
EU/1/11/709/001<br />
9. FECHA <strong>DE</strong> LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN <strong>DE</strong> LA AUTORIZACIÓN<br />
5/septiembre/2011<br />
10. FECHA <strong>DE</strong> LA REVISIÓN <strong>DE</strong>L TEXTO<br />
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia<br />
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/<br />
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