División celular

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todo en las células eucariotas, es muy larga existen muchas horquillas de replicación. ■El punto de iniciación es reconocido por unas proteínas específicas que se unen a él. ■Las enzimas helicasas rompen los enlaces y la doble hélice se separa. ■ Actúan las girasas y las topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en el desenrollamiento. ■Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a enrollarse ► Fase de elongación. Simultáneamente a la separación de las dos hebras se van formando las nuevas hebras por la adición de nucleótidos complementarios (enfrente de A=T y de CG). Esta reacción está catalizada por la enzima ADN polimerasa. Esta enzima es la responsable de la adición en su lugar correcto de los nucleótidos complementarios. Las unidades que intervienen son desoxirribonucleótidos trífosfato, formados por una de las bases (A, T, C o G) unidas a la desoxirribosa y tres ácidos fosfóricos (ATP, TTP, CTP o GTP). La hidrólisis de dos ácidos fosfóricos produce energía suficiente para que el nucleótido en cuestión se una a la cadena de ADN en crecimiento. Como debes recordar, las hebras de ADN tienen una orientación antiparalela, una va en el sentido 5' - 3' y la otra en sentido 3' - 5'. El proceso de replicación se produce simultáneamente en direcciones opuestas. Fig. Replicación del ADN. Crecimiento continuo de la nueva hebra en la dirección 5'-3', y discontinuo mediante los fragmentos de Okazaki en la nueva cadena de dirección 3'-5'. 4
El mecanismo de la duplicación del ADN, se iniciaría, pues, con una proteína que provocaría el desenrollamiento (helicasa) con la consiguiente separación de las dos cadenas. ■ Síntesis de la nueva hebra en sentido 5'-3': ► Primero actúa la ARN-polimerasa sintetizando de diez a cincuenta ribonucleótidos que constituyen el cebador o primer, para la ADN-polimerasa. ► La ADN polimerasa III recorre las hebras moldes en sentido 3´-5´ y va uniendo los nuevos nucleótidos en el extremo 3´ hasta que se forma las hebras replicadas. ► El cebador es eliminado y sustituido por desoxirribonucleótidos. ■Síntesis de la nueva hebra en sentido 3'-5' La síntesis de la nueva hebra en se realiza a partir de los fragmentos de Okazaki que están constituidos por unos 50 nucleótidos de ARN y unos 1000 o 2000 de ADN. ► Primero actúa la ARN-polimerasa sintetizando de diez a cincuenta ribonucleótidos que constituyen el cebador o primer para la ADN-polimerasa III que va colocando los nucleótidos complementarios de la hebra patrón. ► Posteriormente la ADN-polimerasa I hidrolizaría el trozo de ARN y sustituyéndolo por ADN ► Finalmente, una ADN-ligasa une los fragmentos de ADN sintetizados. 5
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