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Semiología de la citometría hemática - E-journal - UNAM

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<strong>Semiología</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>citometría</strong> <strong>hemática</strong><br />

policitemia vera, carcinoma metastático, artritis<br />

reumatoi<strong>de</strong>, poliarteritis nodosa, <strong>de</strong>rmatomiositis,<br />

sarcoidosis y estimu<strong>la</strong>ción con factores <strong>de</strong><br />

crecimiento (GM-CSF, G-CSF).<br />

• Basofilia. Se observa en trastornos hematológicos<br />

(enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin, policitemia vera,<br />

leucemia mieloi<strong>de</strong> crónica y mielofibrosis) y en<br />

los procesos inf<strong>la</strong>matorios crónicos (colitis ulcerosa,<br />

sinusitis crónica) y en mixe<strong>de</strong>ma.<br />

Linfocitos<br />

La actividad inmunológica <strong>de</strong>l organismo gira en<br />

torno al linfocito, el cual se encarga <strong>de</strong> <strong>la</strong> modu<strong>la</strong>ción<br />

a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong> todo el sistema <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa, vigi<strong>la</strong>ncia<br />

y memoria inmunológica, no sóolo contra<br />

agentes agresores externos sino también contra <strong>la</strong><br />

proliferación neoplásica.<br />

• Linfopenia. Es un valor <strong>de</strong> linfocitos totales<br />

en SP menor a 1,500/mm. 3 Existen varios mecanismos<br />

responsables en esta alteración y su<br />

estudio se pue<strong>de</strong> abordar dividiendo <strong>la</strong>s causas<br />

en dos gran<strong>de</strong>s grupos: a) estados <strong>de</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />

y b) estados en que <strong>la</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />

no es el único factor (tab<strong>la</strong> 5).<br />

• Linfocitosis. Cuenta <strong>de</strong> linfocitos totales en SP<br />

mayor a 4,000/mm 3 . Se presenta en forma<br />

secundaria en infecciones agudas y crónicas<br />

(tos ferina, hepatitis, mononucleosis infecciosa,<br />

brucelosis, citomegalovirus y tuberculosis).<br />

Las <strong>de</strong> origen maligno (leucemia, linfoma) son<br />

monoclonales y en general <strong>la</strong> cifra es mayor a<br />

10,000/mm 3 , se <strong>de</strong>berá acompañar <strong>de</strong> otros<br />

criterios clínicos y <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio especial que<br />

indica el hematólogo. Pue<strong>de</strong> ser persistente en<br />

tirotoxicosis, inf<strong>la</strong>mación crónica, enfermeda<strong>de</strong>s<br />

autoinmunes, cáncer; a<strong>de</strong>más, se observa<br />

linfocitosis transitoria en trauma severo, infarto<br />

agudo <strong>de</strong> miocardio, estatus epiléptico y en<br />

insuficiencia cardiaca.<br />

Monocitos<br />

Los monocitos constituyen el 1 al 9% <strong>de</strong> los leucocitos<br />

en SP, con un promedio absoluto <strong>de</strong> 0.4 X<br />

10 9 /l en el adulto.<br />

4242<br />

Revista <strong>de</strong> <strong>la</strong> Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>UNAM</strong><br />

Tab<strong>la</strong> 5. Causas <strong>de</strong> linfopenia<br />

Estados <strong>de</strong><br />

inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />

Estados en que <strong>la</strong><br />

inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />

no es el único<br />

factor<br />

Congénita:<br />

• Inmuno<strong>de</strong>ficiencia combinada<br />

severa<br />

• Ataxia te<strong>la</strong>ngiectásica<br />

• Síndrome <strong>de</strong> Wiskott-Aldrich<br />

• Inmuno<strong>de</strong>ficiencia con timoma<br />

Adquirida:<br />

• SIDA<br />

Neop<strong>la</strong>sia:<br />

• Enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin<br />

• Carcinoma<br />

• Leucemia<br />

• Linfoma<br />

Iatrogenia:<br />

• Radioterapia<br />

• Quimioterapia<br />

• Globulina antitimocito<br />

• Glucocorticoi<strong>de</strong>s<br />

• Cirugía<br />

Enfermeda<strong>de</strong>s autoinmunes:<br />

• LES<br />

• Síndrome <strong>de</strong> Felty<br />

• Miastenia gravis<br />

• Sarcoidosis<br />

Infecciones:<br />

• Tuberculosis<br />

• Virosis<br />

• Infecciones bacterianas<br />

Otros:<br />

• Desnutrición<br />

• Aféresis p<strong>la</strong>quetaria<br />

• Fal<strong>la</strong> renal crónica<br />

• Anemia aplásica<br />

• Deficiencia <strong>de</strong> zinc<br />

LES: lupus eritematoso sistémico; SIDA: Síndrome <strong>de</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />

adquirida.<br />

• Monocitosis. Cuenta absoluta mayor a 0.8 X<br />

109 /l. En el 50% <strong>de</strong> <strong>la</strong>s causas se asocia con<br />

pa<strong>de</strong>cimientos hematológicos (síndromes mielodisplásicos,<br />

leucemia mieloi<strong>de</strong> aguda, leucemia<br />

mieloi<strong>de</strong> crónica, neutropenia crónica,<br />

mieloma múltiple, linfomas, enfermedad <strong>de</strong><br />

Hodgkin, histiocitosis), 10% con enfermeda<strong>de</strong>s<br />

autoinmunes y en el 8% con enfermeda<strong>de</strong>s<br />

malignas. Las enfermeda<strong>de</strong>s infecciosas son <strong>la</strong><br />

causa más común <strong>de</strong> monocitosis (tonsilitis,<br />

infección <strong>de</strong>ntal, abscesos hepáticos recurrentes,<br />

candidiasis, tuberculosis, endocarditis bacteriana,<br />

sífilis secundaria y neonatal.)<br />

• Monocitopenia. Pue<strong>de</strong> ocurrir en <strong>la</strong>s enfermeda<strong>de</strong>s<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s madre como <strong>la</strong> anemia aplástica<br />

y siempre ocurre en <strong>la</strong> leucemia <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s peludas.<br />

Ocurre en forma aguda <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> administración<br />

<strong>de</strong> esteroi<strong>de</strong>s, radioterapia y en ansiedad.

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