Semiología de la citometría hemática - E-journal - UNAM
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<strong>Semiología</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>citometría</strong> <strong>hemática</strong><br />
policitemia vera, carcinoma metastático, artritis<br />
reumatoi<strong>de</strong>, poliarteritis nodosa, <strong>de</strong>rmatomiositis,<br />
sarcoidosis y estimu<strong>la</strong>ción con factores <strong>de</strong><br />
crecimiento (GM-CSF, G-CSF).<br />
• Basofilia. Se observa en trastornos hematológicos<br />
(enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin, policitemia vera,<br />
leucemia mieloi<strong>de</strong> crónica y mielofibrosis) y en<br />
los procesos inf<strong>la</strong>matorios crónicos (colitis ulcerosa,<br />
sinusitis crónica) y en mixe<strong>de</strong>ma.<br />
Linfocitos<br />
La actividad inmunológica <strong>de</strong>l organismo gira en<br />
torno al linfocito, el cual se encarga <strong>de</strong> <strong>la</strong> modu<strong>la</strong>ción<br />
a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong> todo el sistema <strong>de</strong> <strong>de</strong>fensa, vigi<strong>la</strong>ncia<br />
y memoria inmunológica, no sóolo contra<br />
agentes agresores externos sino también contra <strong>la</strong><br />
proliferación neoplásica.<br />
• Linfopenia. Es un valor <strong>de</strong> linfocitos totales<br />
en SP menor a 1,500/mm. 3 Existen varios mecanismos<br />
responsables en esta alteración y su<br />
estudio se pue<strong>de</strong> abordar dividiendo <strong>la</strong>s causas<br />
en dos gran<strong>de</strong>s grupos: a) estados <strong>de</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />
y b) estados en que <strong>la</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />
no es el único factor (tab<strong>la</strong> 5).<br />
• Linfocitosis. Cuenta <strong>de</strong> linfocitos totales en SP<br />
mayor a 4,000/mm 3 . Se presenta en forma<br />
secundaria en infecciones agudas y crónicas<br />
(tos ferina, hepatitis, mononucleosis infecciosa,<br />
brucelosis, citomegalovirus y tuberculosis).<br />
Las <strong>de</strong> origen maligno (leucemia, linfoma) son<br />
monoclonales y en general <strong>la</strong> cifra es mayor a<br />
10,000/mm 3 , se <strong>de</strong>berá acompañar <strong>de</strong> otros<br />
criterios clínicos y <strong>de</strong> <strong>la</strong>boratorio especial que<br />
indica el hematólogo. Pue<strong>de</strong> ser persistente en<br />
tirotoxicosis, inf<strong>la</strong>mación crónica, enfermeda<strong>de</strong>s<br />
autoinmunes, cáncer; a<strong>de</strong>más, se observa<br />
linfocitosis transitoria en trauma severo, infarto<br />
agudo <strong>de</strong> miocardio, estatus epiléptico y en<br />
insuficiencia cardiaca.<br />
Monocitos<br />
Los monocitos constituyen el 1 al 9% <strong>de</strong> los leucocitos<br />
en SP, con un promedio absoluto <strong>de</strong> 0.4 X<br />
10 9 /l en el adulto.<br />
4242<br />
Revista <strong>de</strong> <strong>la</strong> Facultad <strong>de</strong> Medicina <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>UNAM</strong><br />
Tab<strong>la</strong> 5. Causas <strong>de</strong> linfopenia<br />
Estados <strong>de</strong><br />
inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />
Estados en que <strong>la</strong><br />
inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />
no es el único<br />
factor<br />
Congénita:<br />
• Inmuno<strong>de</strong>ficiencia combinada<br />
severa<br />
• Ataxia te<strong>la</strong>ngiectásica<br />
• Síndrome <strong>de</strong> Wiskott-Aldrich<br />
• Inmuno<strong>de</strong>ficiencia con timoma<br />
Adquirida:<br />
• SIDA<br />
Neop<strong>la</strong>sia:<br />
• Enfermedad <strong>de</strong> Hodgkin<br />
• Carcinoma<br />
• Leucemia<br />
• Linfoma<br />
Iatrogenia:<br />
• Radioterapia<br />
• Quimioterapia<br />
• Globulina antitimocito<br />
• Glucocorticoi<strong>de</strong>s<br />
• Cirugía<br />
Enfermeda<strong>de</strong>s autoinmunes:<br />
• LES<br />
• Síndrome <strong>de</strong> Felty<br />
• Miastenia gravis<br />
• Sarcoidosis<br />
Infecciones:<br />
• Tuberculosis<br />
• Virosis<br />
• Infecciones bacterianas<br />
Otros:<br />
• Desnutrición<br />
• Aféresis p<strong>la</strong>quetaria<br />
• Fal<strong>la</strong> renal crónica<br />
• Anemia aplásica<br />
• Deficiencia <strong>de</strong> zinc<br />
LES: lupus eritematoso sistémico; SIDA: Síndrome <strong>de</strong> inmuno<strong>de</strong>ficiencia<br />
adquirida.<br />
• Monocitosis. Cuenta absoluta mayor a 0.8 X<br />
109 /l. En el 50% <strong>de</strong> <strong>la</strong>s causas se asocia con<br />
pa<strong>de</strong>cimientos hematológicos (síndromes mielodisplásicos,<br />
leucemia mieloi<strong>de</strong> aguda, leucemia<br />
mieloi<strong>de</strong> crónica, neutropenia crónica,<br />
mieloma múltiple, linfomas, enfermedad <strong>de</strong><br />
Hodgkin, histiocitosis), 10% con enfermeda<strong>de</strong>s<br />
autoinmunes y en el 8% con enfermeda<strong>de</strong>s<br />
malignas. Las enfermeda<strong>de</strong>s infecciosas son <strong>la</strong><br />
causa más común <strong>de</strong> monocitosis (tonsilitis,<br />
infección <strong>de</strong>ntal, abscesos hepáticos recurrentes,<br />
candidiasis, tuberculosis, endocarditis bacteriana,<br />
sífilis secundaria y neonatal.)<br />
• Monocitopenia. Pue<strong>de</strong> ocurrir en <strong>la</strong>s enfermeda<strong>de</strong>s<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s madre como <strong>la</strong> anemia aplástica<br />
y siempre ocurre en <strong>la</strong> leucemia <strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s peludas.<br />
Ocurre en forma aguda <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> administración<br />
<strong>de</strong> esteroi<strong>de</strong>s, radioterapia y en ansiedad.