Gómez González Nuria Estherx - Conama 2012

Sycp3 es una proteína específica de
la meiosis que forma parte de la familia de
proteínas del complejo sinaptonémico que
han sido caracterizadas en mamíferos,
especialmente en roedores (Baier y col.,
2007). Recientemente Iwai y col. (2004,
2006) han descrito que Sycp3 se expresa
durante la meiosis de medaka y por tanto
este gen puede ser utilizado como marcador
de espermatocitos.
Shippo 1 es un gen marcador de células
haploides es decir de espermátidas y
espermatozoides que fue clonado y caracterizado
en testículo de ratón (Egydio de
Carvalho y col., 2002). Shippo 1 es una
proteína que está presente en el citoplasma
de las espermátidas y en la cola de los
espermatozoides maduros.
Figura 16.- Análisis de los niveles de ARNm de
scp3I, shippo y insl3 en testículo de ejemplares de
pez cebra tratados con E2 durante 5 semanas (E2)
y ejemplares tratados con E2 durante 5 semanas y
con OA durante las 2 últimas semanas (E2+OA)
mediante qRT-PCR. Los datos de expresión representan
la media ± SEM de muestras por triplicado.
Los niveles de expresión del gen fueron normalizados
con los niveles de ARNm de rps18. Las diferentes
letras muestran diferencias estadísticamente
significativas entre los grupos según el test de Tukey
(p ≤ 0,05). El ARNm total se obtuvo realizando
un pool con la misma cantidad de ARNm de 6 peces/grupo/tiempo.
La proteína insl3, factor similar a insulina
3, fue denominada inicialmente como
péptido similar a Leydig (Ley-I-L) y tam-
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Efecto de los Esteroides sobre la Dinámica de las
Células Germinales Testiculares de Pez Cebra
Nuria Esther GÓMEZ GONZÁLEZ, Rafael Henrique NÓBREGA,
Alfonsa GARCÍA AYALA, Jan BOGERD & Rüdiger W. SCHULZ
bién es conocida como factor similar a
relaxina (RLF) y es un miembro de la familia
de la relaxina. Su función principal está
asociada al descenso del testículo (Nef y
Parada, 1999; Zimmermann y col., 1999).
La Insl3, como la testosterona, es producida
por las células de Leydig y es, por
tanto, considerada como un marcador de
las células de Leydig (Foresta y col.,
2004).
El perfil de expresión de los tres genes
es bajo en los ejemplares tratados
con E2 lo que concuerda con el descenso
en el número y porcentaje de los espermatocitos
y espermátidas. Por otra parte,
también es bajo el perfil de expresión de
insl3 lo que nos sugiere que el E2 también
provoca un descenso en el número y/o en
la actividad de las células de Leydig. Por
otra parte, el tratamiento posterior con OA
provoca un aumento importante en la expresión
de los tres genes.
CONCLUSIONES
1. El 17β-estradiol inhibe la progresión
de la espermatogénesis en ejemplares
macho de pez cebra sexualmente maduros
ya que provoca un aumento en el
número y porcentaje de espermatogonias
A indiferenciadas como consecuencia de
un aumento en su ratio de proliferación
celular y disminuye el número y porcentaje
de espermatogonias A diferenciadas, espermatogonias
B, espermatocitos y espermátidas
y, por tanto, de espermatozoides
ya que no estimula la ratio de proliferación
celular de las espermatogonias A
diferenciadas.
2. Los andrógenos, por el contrario,
no inhiben la progresión de la espermatogénesis
en ejemplares macho de pez cebra
sexualmente maduros ya que no aumenta
el número y porcentaje de espermatogonias
A indiferenciadas ni su ratio
de proliferación celular pero sí aumenta el
número y porcentaje de espermatogonias
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