Gómez González Nuria Estherx - Conama 2012

pos taxonómicos, tales como Opheliidae
(Mattei, 1993), Scorpaenidae (Muñoz y
col., 2002), Bleniidae (Lahnsteiner y Parzner,
1990), Corydoradinae (Spadella y
col., 2007) y Soleidae (García-López y
col., 2005).
Hay casos, sin embargo, en donde los
espermatozoides no están individualizados
durante su liberación. A pesar de ello,
el esperma es formado en los quistes
cuando las células de Sertoli secretan una
cápsula alrededor de un grupo de espermátidas,
creando espermatóforos (Grier,
1984). También se han descrito uniones
entre espermátidas diferenciadoras y células
de Sertoli en el pez mosquito (Arenas
y col., 1995).
Células espermatogénicas
Las células madre germinales se definen
como las células más indiferenciadas
de la serie germinal. Son células simples,
es decir, no están conectadas, a través
de puentes citoplasmáticos, a otras
células madre.
Las espermatogonias A indiferenciadas
residen en un nicho creado por las
células de Sertoli y por la matriz extracelular
generando unas características microambientales
que les permiten conservar
su estado indiferenciado (Li y Xie,
2005; Hofmann, 2008). El futuro de cada
célula madre estará determinado por el
ambiente en el que crece: si una célula
madre germinal es expuesta a un nicho
que favorece la autorrenovación, tendrá
lugar un proceso de autorrenovación,
mientras que un desplazamiento hacia
otro nicho o un cambio en el nicho favorecerá
la diferenciación (Kostereva y Hofmann,
2008; Oatley y Brinster, 2008). De
esta manera, una división que genera autorrenovación
de una célula madre proporciona
dos células hijas no conectadas
entre sí, mientras que un par de espermatogonias
unidas a través de puentes citoplasmáticos
son el resultado de una mito-
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Efecto de los Esteroides sobre la Dinámica de las
Células Germinales Testiculares de Pez Cebra
Nuria Esther GÓMEZ GONZÁLEZ, Rafael Henrique NÓBREGA,
Alfonsa GARCÍA AYALA, Jan BOGERD & Rüdiger W. SCHULZ
sis diferenciadora (Oatley y Brinster,
2008).
Figura 4. Testículo de pez y representación del
aspecto morfológico de los diferentes estados de
desarrollo de las células germinales en pez cebra
(Modificado por Schulz y col., 2010).
Estudios morfométricos han demostrado
que existe una disminución considerable
en el volumen de las células germinales
del pez cebra desde la espermatogonia
indiferenciada (667 µm 3 ) hasta la
última generación de la espermatogonia
tipo B (82 µm 3 ) (Leal y col., 2009). Simultáneamente,
el número de células germinales
así como el de células de Sertoli
incrementan por quiste espermatogonial
(de 1 a 208 y de 1 a 11, respectivamente).
Se puede señalar también que las espermatogonias
del pez cebra atraviesan ocho
rondas de mitosis antes de diferenciarse a
espermatocitos, es decir, hay nueve generaciones
de espermatogonias.
Además del volumen nuclear, que
también disminuye dramáticamente desde
la espermatogonia tipo A indiferenciada
(336 µm 3 ) hasta la espermatogonia tipo B
(53 µm 3 ), la cantidad y distribución de
cromatina y de orgánulos/estructuras citoplasmáticas
también cambian en el pez
cebra.
La espermatogonia A diferenciada se
produce gracias a la mitosis de la espermatogonia
A indiferenciada. La espermatogonia
A diferenciada presenta un potencial
de autorrenovación más reducido pero
los dos tipos de espermatogonias comparten
características morfológicas (presen-
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