Gómez González Nuria Estherx - Conama 2012

siones mitóticas muy rápidas que producen
un aumento de espermatogonias por
quiste que se denominan espermatogonias
B (tempranas y tardías).
- Fase meiótica. Las espermatogonias
B tardías se diferencian en espermatocitos
primarios que entran en la profase de la
primera división meiótica, originando al
final de la misma espermatocitos secundarios.
Los espermatocitos secundarios entran
en la metafase de la segunda división
meiótica generando, al final de la división,
células haploides o espermátidas.
- Fase espermiogénica. En las espermátidas
haploides se producen una serie
de cambios morfológicos que las transforman
en espermatozoides. Al final de la
espermiogénesis, cuando los puentes intercelulares
se han roto y los espermatozoides
se han individualizado, las uniones
complejas entre las células de Sertoli sufren
una remodelación que termina con la
apertura del quiste y la liberación de los
espermatozoides hacia la luz tubular. No
está claro si la liberación de espermatozoides
está facilitada por células mioides
y/o por el citoesqueleto de las células de
Sertoli.
- Fase de maduración. En esta fase los
espermatozoides adquieren la motilidad y
la capacidad de fertilización.
Figura 3. Etapas del proceso de espermatogénesis
(Modificado por Schulz y col., 2010). Espermatogonias
tipo A indiferenciadas (Aund* y Aund), espermatogonia
tipo A diferenciada (diff), espermatogonia
tipo B temprana (early) y tardía (late), espermá-
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Efecto de los Esteroides sobre la Dinámica de las
Células Germinales Testiculares de Pez Cebra
Nuria Esther GÓMEZ GONZÁLEZ, Rafael Henrique NÓBREGA,
Alfonsa GARCÍA AYALA, Jan BOGERD & Rüdiger W. SCHULZ
tidas (E1, E2 y E3), espermatozoides (SZ) y mitosis
(m).
Mientras que en la fase mitótica el
número de generaciones de espermatogonias
viene determinado genéticamente
para cada especie, las otras fases presentan
grandes similitudes entre las diferentes
especies de vertebrados (Nóbrega y
col., 2009).
Según progresa la espermatogénesis
hay una disminución relativa de quistes de
espermatogonias diferenciadas y de espermatocitos
y un aumento de quistes de
espermátidas y espermatozoides como ha
sido descrito en varias especies de teleósteos
(Bhatti y Al-Daham, 1978; Sinha y
Mondal, 1981; Patzner y Seiwald, 1987;
Lahnsteiner y Patzner, 1990; Chaves-
Pozo y col,, 2005).
En dorada, utilizando la incorporación
de bromodesoxiuridina (BrdU) en el ADN
de las células que se encuentran en la
fase S, se ha descrito la actividad proliferativa
del testículo en las distintas etapas
del ciclo reproductor (Chaves-Pozo y col.,
2005). Así, un gran número de células
madre, células de Sertoli, quistes de espermatogonias
A y B y de espermatocitos
son BrdU positivos. Como ya se mencionó
anteriormente, las células germinales pertenecientes
al mismo quiste proliferan de
forma sincrónica, sin embargo no todas
las células de Sertoli del mismo quiste
proliferan de forma simultánea. Además,
dependiendo de la especie, la proliferación
de las células de Sertoli y las células
germinales del mismo quiste puede ser
simultánea o alternada (Chaves-Pozo y
col., 2005; Schulz, 2005).
En algunas especies, la liberación de
las células germinales tiene lugar cuando
se alcanza el estado de espermátida o,
incluso, el de espermatocito, y la espermiogénesis
y/o la meiosis son completadas
en la luz del túbulo seminífero. Este
tipo de espermatogénesis es llamada espermatogénesis
semiquística (Mattei,
1993) y es encontrada en diferentes gru-
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