10. Instrucciones de funcionamiento - Baxter

Sistemas de DPA
HOMECHOICE y
HOMECHOICE PRO
Guía Para el Paciente en el Hogar
07-19-63-293SPA
18 de agosto de 2011

Baxter, HomeChoice, HomeChoice Pro, UltraBag, TwinBag, MiniCap, FlexiCap, OptiCap,
Dianeal y Extraneal son marcas comerciales de Baxter International Inc.
Copyright 2010, Baxter Healthcare Corporation. Todos los derechos reservados.
Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Contenido
1 Glosario
1.1 Términos utilizados en esta guía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1-1
1.2 Símbolos utilizados en los sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro . . . 1-17
2 Información de asistencia para el usuario
2.1 Información personal y del ciclador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1
2.2 Números para solicitar asistencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2-1
3 Advertencias y precauciones
3.1 Efectos secundarios y contraindicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1
3.2 Advertencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-1
3.2.1 Tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-2
3.2.2 Tratamiento: sobrellenado/AVIP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-4
3.2.3 Suministros: advertencias generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-9
3.2.4 Suministros: soluciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-10
3.2.5 Suministros: equipo desechable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-12
3.2.6 Generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-13
3.3 Precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-17
3.4 Precauciones acerca de las baterías . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3-19
4 Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.1 Indicaciones de uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1
4.2 Acerca de esta guía . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-1
4.2.1 Versión del software . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
4.3 Descripción del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
4.4 Introducción a los Sistemas de DPA HomeChoice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-2
4.5 Introducción a la diálisis peritoneal (DP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-3
4.5.1 Diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4
4.5.2 Diálisis peritoneal automatizada (DPA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-4
4.6 Funciones de los sistemas de DPA HomeChoice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-5
4.6.1 Vías del fluido: drenaje, llenado y permanencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-6
4.6.2 Flujo de fluido durante una falla de la energía eléctrica . . . . . . . . . . . 4-7
4.6.3 Situaciones en que las líneas de fluido no están controladas . . . . . . 4-8
4.7 Características de los sistemas de DPA HomeChoice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-8
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Contenido
4.8 Descripción de los sistemas de DPA HomeChoice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-9
4.8.1 El Ciclador del sistema de DPA HomeChoice Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-10
4.8.2 El Ciclador del sistema de DPA HomeChoice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-12
4.8.3 Botones del panel de control . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-13
4.9 Equipos desechables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-14
4.9.1 Equipo desechable Luer . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-15
4.9.2 Equipo desechable de espiga . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-17
4.10 Diferencias entre el sistema de DPA HomeChoice y el sistema
de DPA HomeChoice Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4-18
5 Condiciones ambientales
5.1 Condiciones de funcionamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1
5.2 Uso mientras viaja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-1
6 Configuración y comprobación
6.1 Comprobación . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-1
6.2 Configuración del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-2
6.3 Instrucciones para la conexión a tierra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6-4
7 Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.1 Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-1
7.2 Uso de la tarjeta Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
7.2.1 Cuidados y manipulación de la tarjeta Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-3
7.2.2 Confirmación de la tarjeta Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-4
7.2.3 Confirmación de una nueva terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-5
7.2.4 Mensajes del ingreso de datos del sistema
de DPA HomeChoice Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7-7
7.2.5 Definición de los mensajes de ingreso de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-9
7.2.6 Retiro de la tarjeta Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-11
7.3 Mensajes en pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-12
7.3.1 Tarjeta no detectada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-13
7.3.2 Lector desactivado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-14
7.3.3 Tarjeta Pro llena de datos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-14
7.3.4 Tarjeta Pro no válida, programa no válido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-15
7.3.5 Tarjeta rechazada o programa rechazado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-16
7.3.6 Error del lector de tarjetas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-16
7.4 Instalar la opción de módem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-17
7.4.1 Verificar la instalación del módem . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7-19
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8 Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Contenido
8.1 Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1
8.2 Acerca de los parámetros del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-1
8.3 Programación manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
8.3.1 Pasos básicos para la programación manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-2
8.4 Tipo de terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-8
8.5 Parámetros de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-9
8.5.1 Parámetros calculados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8-15
9 Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.1 Menú Ajustar parámetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-1
9.1.1 Cambiar parámetros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-2
9.2 Parámetros opcionales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-3
9.2.1 Ajustar brillo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-3
9.2.2 Ajustar sonido . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-4
9.2.3 Brillo automático . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-5
9.2.4 Ponga hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-6
9.2.5 Ponga fecha . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-7
9.2.6 Tiempo de drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-8
9.2.7 Aviso de drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-10
9.2.8 Control de confort . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-14
9.2.9 Drenaje manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-15
9.2.10 Objetivo UF y alarma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9-17
10 Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.1 Reunir los suministros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-1
10.2 Preparación de las bolsas de solución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-3
10.3 Encienda el sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-5
10.4 Opciones del menú al inicio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-9
10.5 Carga del equipo desechable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-12
10.6 Conexión de la opción de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-16
10.7 Conexión de las bolsas de solución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-18
10.8 Cebado del equipo desechable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-21
10.8.1 Si se interrumpe la energía eléctrica durante el cebado . . . . . . . 10-24
10.9 Conectarse al equipo desechable . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10-25
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Contenido
11 Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.1 Drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-1
11.1.1 Opciones del menú durante el drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-3
11.2 Llenado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-4
11.2.1 Opciones del menú durante el llenado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-5
11.3 Fase de permanencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
11.3.1 Opciones del menú durante la permanencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-7
11.4 Fase de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-9
11.4.1 Opciones del menú durante el drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-10
11.5 Detener la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
11.5.1 Opciones del menú cuando se pulsa el BOTÓN ROJO (STOP) . . . 11-12
11.6 Terapia de Hi-Dose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-18
11.6.1 Realizar un intercambio diurno de terapia de Hi-Dose . . . . . . . . 11-19
11.6.2 Desconectarse durante la permanencia
de la terapia de Hi-Dose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-21
11.6.3 Opciones de permanencia diurna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-23
11.6.4 Volver a conectarse y continuar el tratamiento . . . . . . . . . . . . . . . 11-25
12 Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
12.1 Fin de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-1
12.2 Desconectarse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-7
12.3 Apagar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12-9
13 Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
13.1 Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-1
13.2 Tomar una muestra del efluente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-2
14 Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
14.1 Limpieza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-1
14.1.1 Limpieza del ciclador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-2
14.2 Preparación del ciclador para devolverla a Baxter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
14.3 Mantenimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-3
14.4 Si necesita un nuevo sistema o un “cambio” . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-4
14.4.1 Todos los usuarios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-4
14.4.2 Usuarios del sistema de DPA HomeChoice Pro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-4
14.5 Almacenamiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
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Contenido
14.5.1 Ciclador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
14.5.2 Batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
14.5.3 Solución para diálisis y elementos desechables . . . . . . . . . . . . . . . . . 14-5
15 Solución de problemas
15.1 Lista de alarmas y procedimientos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-1
15.2 Corrección de las alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-3
15.2.1 Tipos de alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-4
15.3 Alarmas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-5
15.3.1 Llame a su hospital/vol drenaje alto XYZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-5
15.3.2 Revise líneas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
15.3.3 Revise los valores de los parámetros de la terapia . . . . . . . . . . . . . 15-13
15.3.4 Fase incompleta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-14
15.3.5 Ponga nuevo cassette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-15
15.3.6 Bajo nivel batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-17
15.3.7 Baja ultrafiltrado (UF) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-18
15.3.8 Bajo volumen de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-20
15.3.9 Flujo lento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25
15.3.10 Máquina no horizontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-27
15.3.11 Calentando solución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-28
15.3.12 Aviso: UF negativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-29
15.3.13 Revise su posición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-33
15.3.14 Reposicione cassette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-36
15.3.15 Aviso: UF positiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-39
15.3.16 Verificar drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-40
15.3.17 Errores del sistema 2240 ó 2267 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-42
15.3.18 Error del sistema nnnn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-44
15.3.19 Estabilizando temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-46
15.4 Procedimientos de bypass-salto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-49
15.4.1 Omitir el drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-49
15.4.2 Omitir la alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE durante
el drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-49
15.4.3 Omitir una fase de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-52
15.4.4 Omitir la alarma DRENAJE INCOMPLETO . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-54
15.4.5 Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-56
15.4.6 Omitir una alarma AVISO: UF NEGATIVA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-61
15.4.7 Revise una alarma de la línea de suministro durante
el reabastecimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-64
15.5 Procedimiento de drenaje manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-66
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Contenido
15.6 Procedimiento de finalización temprana de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-68
15.7 Procedimiento para volver a cebar la línea del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-71
15.8 Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-72
15.9 Falla de la energía eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-75
15.10 Procedimiento de desconexión de emergencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-78
15.10.1 Desconexión del ciclador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-79
15.10.2 Regreso a la terapia después de una desconexión
de emergencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-80
16 Datos técnicos
16.1 Especificaciones físicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-1
16.2 Requisitos de energía eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-1
16.2.1 Cables de extensión . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-2
16.3 Desempeño del sistema . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-2
16.4 Requisitos ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-2
16.5 Reserva de la batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-3
16.6 Compatibilidad electromagnética . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-3
16.7 Sistema de protección de la temperatura de la solución . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-9
16.8 Período de silencio de la alarma audible . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-9
16.9 Rango de niveles de presión acústica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-9
16.10 Presiones máximas utilizadas para transferir la solución hacia y
desde el paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-9
16.11 Sistema de protección para prevenir la entrada de aire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-10
16.12 Sistema de protección para prevenir el AVIP . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-10
16.13 Opciones de lógica de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-12
16.13.1 Lógica de drenaje del modo de llenado estándar . . . . . . . . . . . . . . 16-12
16.13.2 Lógica de drenaje del modo de llenado de bajo volumen . . . . . . 16-13
16.13.3 Comparación de la lógica de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-14
16.14 Lógica de reabastecimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-16
16.14.1 Reabastecimiento planificado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-16
16.14.2 Reabastecimiento no planificado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-17
16.15 Determinación del volumen de llenado máximo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-18
16.16 Determinación de los parámetros del volumen para la alarma
de drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-20
16.17 Determinación de los parámetros de volumen de UF total tidal y objetivo
de UF para el último drenaje manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-22
16.18 Parámetros predeterminados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16-25
vi Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

17 Referencia rápida
Contenido
17.1 Preparación para la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17-2
17.2 Realizar una terapia de Hi-Dose . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17-14
17.3 Fin de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17-20
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Contenido
viii Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Glosario
1.1 Términos utilizados en esta guía
Abdomen
Parte central del cuerpo donde se alojan órganos tales como el estómago, los
intestinos y el hígado.
Alarma de drenaje inicial
Alarma programable que se configura según la cantidad mínima del volumen
de drenaje esperado durante el drenaje inicial.
Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP)
Condición en la cual hay mucho más fluido en el abdomen que lo indicado. En
ocasiones, esta condición se denomina “sobrellenado”. El AVIP puede
provocar una sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Para obtener más información, consulte Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP) on página 15-72.
Ausencia de flujo
Ocurre cuando no hay una velocidad del flujo de solución que pueda medirse.
La ausencia de flujo puede reducir el tiempo de permanencia y disminuir la
cantidad de tiempo de diálisis efectivo. Puede deberse a pliegues o a pinzas
cerradas en una o más de las líneas o a que se vació alguna de las bolsas.
Bolsa de drenaje
Bolsa opcional en la que se deposita el fluido drenado de la cavidad peritoneal.
Bolsas de solución
Bolsas que contienen la solución para diálisis recetada para la terapia.
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1. Glosario
Cassette
Pieza de plástico transparente rectangular del equipo desechable, que se
inserta detrás de la puerta del ciclador.
Catéter (catéter de DP)
Tubo que se coloca en el abdomen que se utiliza para suministrar la solución
para diálisis a la cavidad peritoneal y para drenar la solución desde la cavidad
peritoneal.
Cavidad peritoneal
Espacio que rodea los órganos internos dentro del abdomen.
Cebado
En la preparación para la terapia, el cebado es el proceso que el sistema utiliza
para llenar todas las líneas del equipo desechable con solución. Con el cebado
se elimina el aire del sistema.
Ciclador
Dispositivo médico que realiza los intercambios de la solución para diálisis
peritoneal en ciclos regulares. El dispositivo del Sistema de DPA HomeChoice o
HomeChoice Pro es un ciclador.
Ciclo (Intercambio)
En la diálisis peritoneal, un ciclo consta de tres fases: una fase de llenado, una
de permanencia y una de drenaje. Cada terapia de DPA contiene uno o más
ciclos.
Colector de drenaje
Pieza opcional que permite conectar dos bolsas de drenaje con la línea de
drenaje.
Concentración de último llenado
Concentración de la solución para diálisis utilizada para el último llenado
antes de finalizar el tratamiento. Esta solución puede ser diferente a la
concentración de la solución que se utiliza durante la terapia nocturna. La
solución del último llenado permanece en el abdomen del paciente durante el
día, según lo indicado por el nefrólogo.
1-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Concentración nocturna 1
Esta es la concentración de la primera bolsa de solución que se colocó en la
bandeja del calentador.
Concentración nocturna 2
Esta concentración es para las soluciones de suministro que pueden ser
diferentes de la solución de la bolsa térmica.
Contaminación
Presencia de materias extrañas, como por ejemplo bacterias, que hacen que
una sustancia estéril pierda su esterilidad y se vuelva potencialmente dañina.
Dextrosa
Tipo de azúcar que es un componente de la mayoría de las soluciones
utilizadas para la diálisis peritoneal. La dextrosa extrae fluido adicional desde
el cuerpo hacia la solución para diálisis.
Día húmedo
Cualquier día durante el cual el paciente conserva fluido en la cavidad
peritoneal con intercambios diurnos y/o un último llenado suministrado por
el ciclador.
Día seco
Cualquier día en el que no quedan fluidos en la cavidad peritoneal cuando
comienza la terapia de DPA. Puede que esto sea por no realizar un último
llenado o por drenar manualmente sin rellenar antes del próximo tratamiento.
Diálisis
Proceso de limpieza artificial de residuos de la sangre mediante equipos
especiales. Los dos tipos principales de diálisis son la hemodiálisis y la diálisis
peritoneal. Consulte también DIÁLISIS PERITONEAL (DP).
Diálisis peritoneal (DP)
Tipo de diálisis en que se utiliza el revestimiento del abdomen, llamado
“membrana peritoneal”, como filtro para eliminar los productos de desecho
del cuerpo.
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1. Glosario
Un tubo denominado “catéter” se coloca quirúrgicamente a través de la pared
del abdomen. La solución para diálisis fluye desde una bolsa a través del
catéter hacia el interior de la cavidad peritoneal. Los productos de desecho y
el exceso de fluidos del cuerpo pasan desde la sangre a la solución para diálisis
a través de la membrana peritoneal. La solución para diálisis que contiene los
desechos se drena desde la cavidad peritoneal. Este ciclo se puede realizar
varias veces.
La diálisis peritoneal se puede realizar con un ciclador o sin él. Consulte
DIÁLISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA (DPA) o DIÁLISIS PERITONEAL
CONTINUA AMBULATORIA (DPCA).
Diálisis peritoneal automatizada (DPA)
La DPA es cualquier forma de diálisis peritoneal que se realiza con un
dispositivo que se denomina “ciclador”. Los parámetros del tratamiento se
programan en el ciclador y se ejecutan en forma automática, por lo general,
mientras el paciente duerme.
Antes de que el paciente se duerma, los conductos y las bolsas de solución se
conectan al ciclador. Posteriormente, se conectan los conductos al equipo de
transferencia conectado al catéter del paciente. Entonces, el ciclador realiza la
diálisis peritoneal administrando los llenados, los tiempos de permanencia y
los drenajes de cada ciclo de la terapia durante la noche.
Diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)
Con la DPCA, la sangre se limpia en forma continua de día y de noche. La
solución para diálisis pasa desde una bolsa plástica a través del catéter hacia
el interior de la cavidad peritoneal. La solución permanece en la cavidad
peritoneal con el equipo de transferencia cerrado. Después de varias horas, la
solución se drena a una bolsa desechable. Entonces, la cavidad peritoneal se
vuelve a llenar con solución fresca a través del catéter para iniciar el proceso
de limpieza nuevamente. Se trata de un tipo de diálisis peritoneal (DP) manual
y no utiliza ciclador. Consulte UltraBag (o TwinBag).
1-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Diálisis peritoneal de ciclos continuos (DPCC)
La DPCC es un tipo de DPA. Es una terapia continua, en la cual un ciclador
realiza los intercambios mientras el paciente duerme. La solución para diálisis
puede permanecer en la cavidad peritoneal durante el día, o bien puede
drenarse por completo antes de finalizar el tratamiento (se denomina Diálisis
peritoneal intermitente nocturna o DPIN).
Diálisis peritoneal intermitente (DPI)
Tipo de diálisis peritoneal en el cual las sesiones de diálisis tienen lugar de dos
a cuatro veces por semana, durante 12 a 20 horas por sesión. La solución para
diálisis se drena completamente al finalizar la sesión y la cavidad peritoneal
permanece vacía entre las sesiones.
Diálisis peritoneal tidal (DPT)
La diálisis tidal es un tipo de DPA donde sólo una parte de la solución de la
cavidad peritoneal se drena y se llena en cada ciclo.
DPCC Hi-Dose/Tidal Hi-Dose
El objetivo de la terapia Hi-Dose es proporcionar terapia durante las 24 horas,
combinando las terapias nocturnas convencionales como la DPCC o la tidal,
con intercambios diurnos adicionales. Esto puede ayudar a mejorar la utilidad
de su tratamiento de diálisis.
Durante cada fase de permanencia del ciclo diurno, usted puede
desconectarse del ciclador y tener la libertad de llevar a cabo sus actividades
diurnas habituales.
Drenaje inicial (Drenaje I)
Drenaje que tiene lugar al inicio de cada terapia, antes del primer llenado
regular.
Drenaje/drenaje completo
Eliminación de la solución para diálisis desde la cavidad peritoneal. Según la
hora del día y el tipo de terapia, la cantidad del fluido drenado puede
corresponder a un drenaje completo o un drenaje parcial (terapia tidal).
El volumen de fluido se mide en mililitros (ml). Un litro equivale a
1000 mililitros.
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1. Glosario
Efluente
Solución para diálisis usada que se drena del cuerpo como parte de un
intercambio.
Enfermedad renal terminal (ERT)
Punto en el que la función de los riñones está demasiado afectada como para
brindar soporte vital. Se requiere diálisis o un trasplante renal.
Entrada de aire
Aire en la línea del paciente que se administra a la cavidad peritoneal. La
entrada de aire puede causar dolor en los hombros y/o abdominal y provocar
lesiones graves.
Equipo de DPA de bajo volumen de recirculación
(Equipo de bajo volumen de recirculación)
Equipo desechable con una línea del paciente de 7.5 pies (2.9 m) y con un
diámetro interno menor que el de las otras líneas del equipo. Esto reduce el
flujo de fluido hacia los pacientes que usan el modo de llenado de bajo
volumen. El volumen de recirculación interno de este equipo es de 17 ml.
Equipo de transferencia
Conducto que conecta la línea del paciente del equipo desechable o del equipo
de la UltraBag / TwinBag con el catéter.
Equipo desechable
Paquete que contiene el organizador, el cassette y el conducto conectado al
cassette que se utiliza durante la DPA. Las bolsas de solución están conectadas
al conducto. Cuando el conducto y la solución están preparados para la
diálisis, el conducto se conecta al catéter del paciente. El equipo desechable se
utiliza sólo una vez.
Extensión de la línea de drenaje
Línea de extensión opcional que se conecta con la línea de drenaje del equipo
desechable. Esta extensión permite realizar el drenaje hacia la ducha, la
bañera o el inodoro.
1-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Extensión de la línea del paciente
Línea de extensión opcional que se conecta con la línea del paciente en el
equipo desechable. Esta longitud adicional permite que el paciente se pueda
alejar unos 12 pies (3.7 metro) del sistema durante la terapia.
Fase
Parte de un ciclo o de un intercambio. Un intercambio consta de tres pasos:
drenaje, llenado y permanencia.
Flujo lento
Ocurre cuando la velocidad del flujo de la solución es muy lento. El flujo lento
puede reducir el tiempo de permanencia y disminuir la cantidad de terapia de
diálisis efectiva. Puede deberse a un pliegue parcial o a una pinza cerrada en
una o más de las líneas, o a que se vació alguna de las bolsas.
Hipotermia
Temperatura corporal muy inferior a la normal.
Intercambio
Proceso de drenaje de la solución usada desde el abdomen, seguido por el
rellenado con una bolsa de solución fresca.
Intercambio manual
Intercambio que realiza el paciente sin un ciclador. Consulte DIÁLISIS
PERITONEAL CONTINUA AMBULATORIA (DPCA) y UltraBag (o TwinBag).
Lavado / lavado antes del llenado
Proceso mediante el cual el sistema bombea una pequeña cantidad de solución
para diálisis desde las bolsas de suministro a la línea de drenaje, después de
que se realizan las conexiones de la línea de suministro. Esto ayuda a reducir
la potencial contaminación de la solución para diálisis y/o la vía del fluido
antes del llenado.
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1. Glosario
Llenados diurnos
Cantidad de solución que el sistema suministra a la cavidad peritoneal en un
intercambio diurno. Durante la fase de permanencia de un intercambio
diurno, usted puede desconectarse del ciclador y tener la libertad de llevar a
cabo sus actividades diurnas habituales. Los intercambios diurnos forman
parte de la terapia Hi-Dose. Consulte también DPCC Hi-Dose/TIDAL Hi-Dose.
Llenura abdominal
Sensación de llenura del paciente, denominada en ocasiones “sobrellenado” o
“llenado excesivo”. Esta sensación puede deberse a un aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP) o a una comida muy abundante, constipación o bultos
abdominales. Consulte también VIP y AVIP.
Mascarilla
Máscara que cubre la nariz y la boca. La mascarilla ayuda a impedir que
las bacterias contaminen los componentes estériles del equipo desechable,
las bolsas de solución y el catéter para DP.
Membrana peritoneal
Capa de tejido que reviste la cavidad abdominal. Una membrana puede actuar
como filtro y permitir el paso de algunas partículas desde una parte del
cuerpo a otra, e impedir el paso de otras. La membrana peritoneal se usa como
filtro durante la diálisis peritoneal.
Modo de Llenado de bajo volumen
Este modo está disponible sólo para los pacientes que tienen un volumen de
llenado menor que 1,000 ml. Por lo general, estos pacientes pesan menos de
44 libras (20 kg).
En el modo de llenado de bajo volumen, la lógica de drenaje tiene límites de
alarma más bajos para flujo lento y ausencia de flujo. Se debe establecer un
tiempo de drenaje mínimo junto con un volumen de drenaje mínimo. Cuando
se está en este modo, se pueden establecer las alarmas AVISO: UF NEGATIVA y
AVISO: UF POSITIVA. El modo de llenado de bajo volumen se debe emplear
con el equipo de bajo volumen de recirculación.
1-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Modo de llenado estándar (Modo estándar)
El modo de funcionamiento “llenado estándar” generalmente se indica a los
pacientes con volúmenes de llenado mayores que 1,000 ml. El umbral de
alarma/avance de flujo lento del ciclo de drenaje es de 50 ml/minuto y el
umbral de alarma/avance de ausencia de flujo del ciclo de drenaje es de
12 ml/minuto.
Número de intercambios diurnos
Número de intercambios manuales de DPCA realizados con un sistema
UltraBag o Twin Bag. Si en un día en particular no se realiza ningún
intercambio manual, ingrese un cero (0). El número máximo de intercambios
manuales permitido es cinco (5).
Oclusor
El oclusor cierra las líneas de solución en caso de que haya una falla de
alimentación o cuando el sistema se apaga. Esto impide que la solución llegue
al paciente. El oclusor se encuentra al interior de la puerta que está en la parte
frontal del ciclador.
Omisión
Opción que puede seleccionar para avanzar a la siguiente fase del ciclo de
diálisis peritoneal La omisión se puede seleccionar solamente cuando se
presiona el BOTÓN ROJO (STOP) STOP
. Comuníquese con su centro de diálisis
para saber cuándo es seguro hacer esta omisión. Algunas condiciones de la
terapia y algunas alarmas no pueden omitirse.
Organizador
Pieza plástica sostiene las líneas y los conectores del equipo desechable
durante la preparación para la terapia. El organizador se engancha en la
puerta del ciclador.
Paciente con drenaje postural
Paciente que puede aumentar el volumen del drenaje cambiando su posición
o que logra un mejor drenaje en una determinada posición.
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1. Glosario
Peritonitis
Inflamación de la membrana peritoneal causada, por lo general, por una
infección.
Permanencia y tiempo de permanencia
Tiempo durante el cual el fluido permanece en el cuerpo durante cada ciclo. El
tiempo de permanencia o permanencia forma parte del ciclo de la terapia.
Peso
Peso actual del paciente en kilogramos (KG) o libras (LB). El sistema utiliza
este valor para verificar partes de los parámetros de la terapia que están
programados correctamente. Si tiene un sistema de DPA HomeChoice Pro con
tarjeta Pro o módem, esta información es enviada a su médico para ayudar en
el control de su terapia.
Peso seco
Peso del paciente después de una sesión de diálisis, cuando se ha eliminado
todo el exceso de fluido del cuerpo.
Porcentaje de volumen tidal
El volumen tidal se expresa como un porcentaje (%) del volumen de llenado.
Porcentaje del volumen de drenaje mínimo
Valor de terapia programada que determina el porcentaje mínimo del
volumen de llenado que se espera drenar.
Precauciones universales
Las precauciones universales se refieren a la práctica, en medicina, de evitar el
contacto con los fluidos corporales del paciente mediante el uso de artículos
impermeables como guantes médicos, anteojos y mascarillas.
Presión arterial, diastólica
El número menor de la lectura de la presión arterial (mmHg). Mide cuando el
corazón se relaja.
Presión arterial, sistólica
El número mayor de la lectura de la presión arterial (mmHg). Mide cuando el
corazón bombea sangre.
1-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Primer llenado
Primer ciclo de llenado de la terapia después del drenaje inicial (Drenaje I).
Retroceso
Una pequeña cantidad de fluido se devuelve del ciclador al paciente. Esto
verifica que la línea del paciente no esté obstruida cuando termina un drenaje
debido a la ausencia de flujo. Esta pequeña cantidad de fluido se contabilizará
en el próximo volumen de llenado.
Sistema
El sistema de DPA HomeChoice y el sistema de DPA HomeChoice Pro incluyen
el ciclador, el equipo desechable, las bolsas de solución, las líneas de drenaje y
la Guía para los pacientes tratados en el hogar.
Sobrecarga de fluidos
Exceso de fluido en el organismo. Se debe a que la cantidad de fluido que
ingresa al cuerpo es mayor que la que sale de él. La sobrecarga de fluidos
puede resultar peligrosa para el corazón.
Sobrellenado
Sensación de abdomen lleno. Esta sensación puede deberse al AVIP o por una
comida muy abundante, constipación o bultos abdominales. Consulte
TAMBIÉN VOLUMEN INTRAPERITONEAL (VIP) y AUMENTO DEL VOLUMEN
INTRAPERITONEAL (AVIP).
Solución para diálisis
Fluido que se utiliza para eliminar los desechos de la sangre. La hemodiálisis y
la diálisis peritoneal usan distintas formas de solución. Ambas soluciones
tienen compuestos que se encuentran en el cuerpo.
Tapa de desconexión
Tapa rellena con una solución de povidona yodada, que se pone sobre los
conectores del equipo de transferencia o sobre el conector de la línea el
paciente que se encuentra en el equipo desechable. Los tapones FlexiCap,
OptiCap, y MiniCap son tapas de desconexión.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 1-11

1. Glosario
Tarjeta Pro
Pequeña tarjeta electrónica que almacena información acerca de las sesiones
de tratamiento y de la configuración del sistema. Se utiliza sólo con el sistema
de DPA HomeChoice Pro.
Técnica aséptica
Práctica de limpieza durante la preparación, conexión y desconexión de la
terapia de diálisis peritoneal. Por ejemplo, lavarse y secarse las manos
cuidadosamente.
Tiempo de drenaje inicial
Tiempo que se debe pasar en el drenaje inicial antes de avanzar a la siguiente
fase de la terapia, debido a una condición de detección vacía. Esto se aplica
solamente a terapias en el modo de llenado de bajo volumen.
Tiempo de terapia nocturna
Cantidad total de tiempo que el paciente estará conectado al ciclador durante
la noche.
Twin Bag
Consulte ULTRABAG.
UF actual
Consulte ULTRAFILTRADO (UF).
UF nocturno
Consulte ULTRAFILTRADO (UF).
UF objetivo
Consulte ULTRAFILTRADO (UF).
UF por ciclo
Consulte ULTRAFILTRADO (UF).
UF total
Consulte ULTRAFILTRADO (UF).
1-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Último drenaje manual
Este términos se utiliza de dos formas:
1. Glosario
� Cuando aparece durante la programación de la terapia, el parámetro Dren
manual final ofrece otra oportunidad para realizar un drenaje más
completo en caso de que el volumen de ultrafiltrado (UF) fuera
insuficiente. Cuando Dren manual final se configura en SI, hay dos
parámetros adicionales que se deben programar: Objetivo UF (ml) y
Alarma (SI/NO).
La funcionalidad de la alarma BAJA UF está activada cuando Dren manual
final se configura en SI. Si el paciente o la enfermera configura Dren
manual final en SI, el sistema detiene la terapia y hace sonar una alarma
BAJA UF al finalizar el último drenaje si no se ha alcanzado el volumen del
UF objetivo. El UF objetivo se debe programar según el volumen mínimo
de UF esperado para toda la terapia. La alarma se puede silenciar
(solamente mostrarse) al configurar Alarma en NO, o bien se puede
encender al configurar Alarma en SI.
� Cuando aparece una vez que la terapia finalizó, se refiere a la cantidad de
fluido drenado mediante la opción de drenaje manual después del último
llenado.
UltraBag (o TwinBag)
Sistema de dos bolsas para realizar intercambios de diálisis peritoneal
basados en la gravedad (DPCA). Consulte DIÁLISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA (DPCA) e INTERCAMBIO MANUAL.
Ultrafiltrado (UF)
El UF es el fluido que se extrae del cuerpo del paciente como parte de la
terapia de diálisis. Es la diferencia entre la cantidad total de fluido llenado y la
cantidad de fluido drenado.
� UF actual: Pantalla de estado que aparece durante las fases de drenaje. Es
la suma del UF extraído del cuerpo del paciente durante todos los ciclos
de un tratamiento, actualizado hasta el actual ciclo de drenaje. Si es un
número negativo, significa que se llenó más fluido que la cantidad que se
drenó para la terapia actual.
� UF noche: Igual que UF total, pero aparece cuando el tipo de terapia se
configura en Tidal Hi-Dose.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 1-13

1. Glosario
� UF total: Este términos se utiliza de dos formas:
– Cuando aparece durante la programación o revisión de la terapia tidal
actualmente programada, representa el ultrafiltrado total esperado
para la parte nocturna de la terapia, según lo determina el médico.
Cuando se divide por el número de ciclos nocturnos, se usa para
calcular el UF por ciclo.
– Cuando aparece durante o al final de la terapia, representa la suma del
UF extraído del cuerpo del paciente para todos los ciclos de un
tratamiento, actualizado al final de cada ciclo de drenaje. Si es un
número negativo, significa que se llenó más fluido que la cantidad que
se drenó para la terapia actual, al término del ciclo de drenaje más
reciente.
� UF por ciclo: cantidad adicional que se drenará en cada ciclo de drenaje
tidal, aparte del volumen tidal, según el UF total o el uf nocturno
programado y el número de ciclos calculado.
� UF objetivo: cantidad mínima de UF que el paciente intenta drenar.
Consulte ÚLTIMO DRENAJE MANUAL.
Uremia
Condición en la que se acumulan productos de desecho (tales como la urea) en
la sangre cuando los riñones no funcionan bien. Una persona que tiene uremia
puede sufrir náuseas, debilidad, pérdida de peso, problemas de memoria y/o
dificultades para dormir.
Vol drenaje alto
Mensaje que el sistema muestra para indicar que el paciente tiene un amplio
volumen de drenaje. Es posible que el paciente haya tenido un aumento del
volumen intraperitoneal (AVIP) durante la terapia anterior.
Volumen de drenaje
Volumen drenado después de un ciclo de permanencia.
Volumen de drenaje inicial
Cantidad de fluido drenada de la cavidad peritoneal durante el drenaje inicial.
1-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1. Glosario
Volumen de drenaje inicial recuperado
Cantidad de solución que no se drenó durante el drenaje inicial. Esta cantidad
se drena con un drenaje manual durante el primer llenado. Esta cantidad no
forma parte del ultrafiltrado (UF) de esta terapia.
Volumen de drenaje mínimo (ML)
Valor calculado que se usa para determinar la cantidad mínima del volumen
de drenaje esperado durante cada drenaje diurno o nocturno. Es el porcentaje
del volumen de drenaje mínimo multiplicado por el volumen de llenado.
Volumen de drenaje tidal
El volumen de drenaje tidal se usa para determinar la cantidad de volumen de
drenaje esperado durante cada drenaje tidal. Es el porcentaje del volumen
tidal multiplicado por el volumen de llenado, que luego se suma a UF por ciclo.
Volumen de llenado
Volumen de fluido que se suministrará a la cavidad peritoneal del paciente
durante cada ciclo. El médico es quien determina cuál es el volumen de
llenado adecuado.
Volumen de llenado diurno
Volumen de fluido que se suministrará a la cavidad peritoneal del paciente
durante cada ciclo diurno. El médico es quien determina cuál es el volumen de
llenado adecuado.
Volumen de último llenado
Cantidad de fluido que se suministra a la cavidad peritoneal del paciente al
final del tratamiento y que se deja en la cavidad peritoneal durante el día.
Volumen intraperitoneal (VIP)
Cantidad de fluido presente en la cavidad peritoneal en un momento
determinado.
Volumen tidal
Volumen de solución que se llena durante cada ciclo tidal.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 1-15

1. Glosario
Volumen total
Volumen total de solución para diálisis que se va a utilizar en la sesión
completa de la terapia, incluido el último volumen de llenado.
1-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

1.2 Símbolos utilizados en los sistemas
de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro
SN
Corriente alterna
Parte aplicada Tipo B
Fecha de fabricación
Número de serie
1. Glosario
Fusible (reemplazar sólo con el mismo tipo y clasificación)
Recuperar/reciclable
Contenedor de basura con ruedas tachado:
� No elimine este producto como basura municipal sin
clasificar.
� Recolete este producto por separado.
� Utilice los sistemas de recolección y devolución
disponibles.
Barra debajo del contenedor de basura:
� Producto lanzado al mercado después del 13 de agosto
de 2005.
IPX1 Protección contra ingreso:
� Sin protección contra el ingreso de partículas sólidas
extrañas.
� Protegido contra el ingreso de agua de escurrimiento
vertical.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 1-17

1. Glosario
BATERÍA A PRUEBA
DE DERRAMES
10%
Pb
C US
R
95%
Contiene una batería recargable
La batería de plomo-ácido a prueba de derrames es
reciclable
Asociación canadiense de normalización
Reúne los requisitos aplicables para Estados Unidos
y Canadá
Fabricante:
Baxter Healthcare Corporation
McGaw Park, IL 60085
EE. UU.
Red de suministro eléctrico (apagada/encendida)
Frágil
Límite de humedad para transporte y almacenamiento
Mantener seco
1-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

-32°C
5
54°C
Límite de apilamiento; no apilar más de 5 cajas
1. Glosario
Límite de temperatura para transporte y almacenamiento
Este lado hacia arriba
ADVERTENCIA o PRECAUCIÓN:
Consulte los documentos adjuntos.
Lea todas las instrucciones antes de usar.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 1-19

1. Glosario
1-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Información de asistencia para
el usuario
Esta información es importante. Consérvela a mano en todo momento.
2.1 Información personal y del ciclador
Nombre:
Número de identificación del
paciente:
Número de serie del ciclador:
Número de modelo del ciclador:
2.2 Números para solicitar asistencia
Para contactar al Servicio de
asistencia técnica de Baxter:
Centro de diálisis:
Nombre:
Teléfono:
Horarios de atención:
ASISTENCIA TÉCNICA LAS 24 HORAS
1-800-553-6898
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 2-1

2. Información de asistencia para el usuario
Otras informaciones importantes:
2-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Advertencias y precauciones
3.1 Efectos secundarios y contraindicaciones
El sistema de DPA HomeChoice y el sistema de DPA HomeChoice Pro de Baxter
no se diseñan, ni se venden, ni tampoco están destinados para otros usos además
de los indicados. Consulte 4.1, Indicaciones de uso.
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro (denominados en esta guía
como el “sistema”) no están destinados a sustituir los controles del estado general
del paciente que debe realizar personal debidamente entrenado y calificado.
3.2 Advertencias
ADVERTENCIA
Las advertencias se relacionan con elementos que pueden causarle algún
daño.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-1

3. Advertencias y precauciones
LEA TODAS LAS INSTRUCCIONES ANTES DE UTILIZAR ESTA CICLADOR.
3.2.1 Tratamiento
Utilice una técnica aséptica para de reducir la posibilidad de infección en
las situaciones siguientes:
� Cuando se conecte al ciclador
� Cuando se desconecte del ciclador
� Siempre que manipule las líneas de fluidos y las bolsas de solución
La contaminación de cualquier parte de las vías del fluido puede dar lugar
a peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte. La peritonitis es la
inflamación de la membrana peritoneal causada normalmente por una
infección.
Los cuidadores deben tomar precauciones universales al manipular la
solución para diálisis efluente y los elementos desechables contaminados.
No tomar precauciones universales necesarias puede provocar infecciones
o lesiones.
Toda terapia en que se emplee este sistema debe recetarse y administrarse
bajo la responsabilidad de un nefrólogo que conozca y tenga experiencia
en la diálisis peritoneal. El uso inadecuado del sistema puede causar
lesiones graves al paciente e incluso la muerte.
No modifique los parámetros de la terapia a menos que así se lo indique
el nefrólogo o el personal de enfermería. El uso de parámetros incorrectos
puede provocar síntomas y signos de uremia o, incluso, sobrecarga de
fluidos. Esto puede derivar en lesiones graves o incluso la muerte.
Póngase en contacto con el centro de diálisis si:
� No completó su tratamiento.
� Omitió el último llenado recetado.
� Se saltó una o varias fases de drenaje durante el transcurso del
tratamiento.
� Se producen otras condiciones, de acuerdo con lo que indique el
centro de diálisis.
Numerosos tratamientos incompletos u omitidos puede reducir la
duración de la terapia o de permanencia y esto puede provocar uremia.
3-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Advertencias y precauciones
Tras el cebado, no se conecte a la línea del paciente a menos que el nivel de
fluido llegue o casi llegue al conector situado en el extremo de la línea del
paciente del equipo desechable. Conectarse en presencia de aire causará la
administración de aire estéril durante el primero llenado en caso de que
no se realice un drenaje inicial. La entrada de aire en la cavidad peritoneal
puede causar dolor en los hombros y/o abdominal y derivar en lesiones
graves.
Algunas situaciones que pueden causar el drenaje insuficiente del
catéter son:
� Constipación
� Acumulación de fibrina
� Obstrucción del lumen del catéter o de los orificios de drenaje por
la acumulación de fibrina, por la presencia de coágulos sanguíneos
o por los intestinos
� Retorcimiento del catéter
� Desplazamiento del catéter a la parte superior de la cavidad peritoneal
Póngase en contacto con el centro de diálisis si presenta un drenaje
insuficiente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-3

3. Advertencias y precauciones
3.2.2 Tratamiento: sobrellenado/AVIP
SÍNTOMAS DE AVIP
�
El sobrellenado o el drenaje insuficiente pueden originar un exceso
de fluido en el abdomen, situación que también se denomina “aumento del
volumen intraperitoneal” (AVIP). El AVIP es un riesgo inherente
aladiálisis peritoneal. Aunque puede suceder que algunos pacientes
no manifiesten síntomas, los más frecuentes son:
� Sensación de estómago lleno, demasiado lleno o hinchado
� Malestar o dolor abdominal
� Abdomen distendido o tenso
� Vómitos o regurgitación
� Dificultad para alimentarse
� Hinchazón localizada alrededor del sitio de salida del catéter de
diálisis peritoneal (DP), el ombligo, la región inguinal o el área genital
� Filtración de fluido en el sitio de salida del catéter de DP
� Dificultad para respirar
� Un niño puede quejarse de tener una “sensación rara” en el abdomen
� Un niño puede llorar
� Aumento inesperado de la presión arterial
El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
ola muerte.
NOTA: se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
o lactantes.
3-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

CAUSAS DEL AVIP
3. Advertencias y precauciones
El AVIP puede deberse a una o varias de las razones que se enumeran a continuación:
En el caso de los pacientes cuyos volúmenes de llenado son inferiores
a 1000 ml, el hecho de no utilizar el modo de llenado de bajo volumen
puede causar AVIP. Normalmente, el peso de estos pacientes es inferior
a 44 libras (20 kg). El límite de UF negativa no debe establecerse sobre
el 50% y el % del volumen de drenaje mínimo no debe establecerse
por debajo del 85% (los valores predeterminados).
Programar la alarma de drenaje inicial en un valor demasiado bajo puede
causar AVIP. El sistema puede avanzar hasta el primero llenado antes de
que el drenaje haya concluido si:
� Tras la última terapia, retuvo un volumen superior al volumen del
último llenado normal.
� No se realizó un drenaje manual.
� Se produce una situación de flujo lento antes de que termine el drenaje.
Si el parámetro de la alarma de drenaje inicial (Aviso Dren. Ini) se
configuró en un valor demasiado bajo, auméntelo temporalmente o realice
un drenaje manual para asegurarse de que se completa el drenaje inicial.
Programar el % de volumen de drenaje mínimo en un valor demasiado
bajo puede causar AVIP. Esto puede hacer que los ciclos de drenaje
finalicen en forma prematura.
Programar el volumen de llenado diurno, el volumen de llenado nocturno
o el volumen del último llenado en valores demasiado altos puede causar
AVIP. Si el volumen no es el adecuado para su peso corporal, es posible que
haya sobrellenado.
En el caso de las terapias tidales, programar el volumen de UF total
en un valor demasiado bajo puede causar AVIP. Durante la terapia,
puede producirse una acumulación gradual del volumen de UF.
Programar el último drenaje manual en NO, o del objetivo de UF para el
Último drenaje manual en un valor demasiado bajo, puede causar AVIP.
Esto puede hacer que el último drenaje sea incompleto.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-5

3. Advertencias y precauciones
Si se pulsa el BOTÓN ROJO (STOP) y el BOTÓN VERDE (GO) (para
reducir el ruido) durante ciclos sucesivos de Permanencia tidal, se puede
producir AVIP. Esta acción puede reducir la precisión volumétrica del
dispositivo durante el transcurso del tratamiento.
Si se pulsa el BOTÓN VERDE (GO) para iniciar la terapia después de una
falla de la energía eléctrica durante la fase de cebado, sin cerrar antes
todas las pinzas, se puede producir AVIP. Esta acción puede causar la
circulación libre de fluido de una bolsa a otra y/o al paciente durante el
tiempo en que aparece el mensaje CARGA DEL CASSETTE.
Si durante una situación de alarma o de error del sistema se abre la puerta
sin haber cerrado antes todas las pinzas, se puede causar AVIP. Esta acción
puede causar la circulación libre de fluido de una bolsa a otra y/o al
paciente.
Si se conecta el equipo de transferencia a la línea del paciente antes de que
en la pantalla aparezca el mensaje CONÉCTESE, se puede causar AVIP. Esta
acción puede causar una entrada de aire a la cavidad peritoneal, lo que
puede provocar AVIP si la cavidad peritoneal contenía fluido antes del
drenaje inicial.
Al comienzo del primero llenado, abrir la pinza de la línea del paciente
después de que aparece en la pantalla una alarma REVISE LÍNEA PACIENT
o REVISE SU POSICIÓN sin haber iniciado antes un drenaje manual, puede
causar AVIP. Esta acción puede causar una entrada de aire a la cavidad
peritoneal, lo que puede provocar AVIP si la cavidad peritoneal contenía
fluido antes del drenaje inicial.
Pulsar el BOTÓN VERDE (GO) al término del tratamiento, antes de haber
cerrado todas las pinzas al mostrarse en la pantalla el mensaje CIERRE
CLAMPS (TODOS), puede causar AVIP. Esta acción puede causar la
circulación libre de fluido de una bolsa a otra y/o al paciente.
Abrir la puerta al término del tratamiento, antes de haber cerrado todas
las pinzas, puede causar AVIP. Esta acción puede causar la circulación libre
de fluido de una bolsa a otra y/o al paciente.
Omitir cualquier fase de drenaje, incluidos el drenaje inicial, el drenaje
diurno o el drenaje nocturno, puede causar AVIP. Esto puede hacer que
el sistema administre un llenado completo, que se sumaría al fluido
que quedara en la cavidad peritoneal.
3-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

QUÉ HACER SI SOSPECHA DE AVIP
3. Advertencias y precauciones
Omitir las alarmas DRENAJE INCOMPLETO, BAJA UF o BAJO VOLUMEN
DRENAJE puede causar AVIP. Esto puede hacer que el sistema administre
un llenado completo, que se sumaría al fluido que quedara en la cavidad
peritoneal.
Omitir las alarmas AVISO: UF NEGATIVA puede causar AVIP. El sistema
puede administrar un llenado parcial, que se sumaría al fluido que
quedara en la cavidad peritoneal.
Detener o omitir un drenaje manual durante el llenado puede causar AVIP.
Esto puede hacer que el sistema administre un llenado completo, que se
sumaría al fluido que quedara en la cavidad peritoneal como resultado de
alguna de las posibles causas de AVIP mencionadas anteriormente.
El drenaje insuficiente del catéter puede derivar en el drenaje incompleto
de la solución para diálisis y del ultrafiltrado desde la cavidad peritoneal,
lo que a su vez puede causar AVIP. Algunas situaciones que pueden causar
un drenaje insuficiente del catéter son:
� Constipación
� Acumulación de fibrina
� Retorcimiento del catéter
� Desplazamiento del catéter a la parte superior de la cavidad peritoneal
Si se sospecha de un posible AVIP, proceda como se indica a continuación:
1. Presione el BOTÓN ROJO (STOP) inmediatamente; luego presione �e inicie
un drenaje manual. El procedimiento de drenaje manual se describe a
continuación. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP), en la
página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
2. Una vez drenado completemente el fluido del abdomen, llame a su nefrólogo.
3. Llame a su nefrólogo de inmediato si presenta CUALQUIERA de las dolencias o
síntomas de AVIP, incluidos, entre otros, los mencionados anteriormente.
4. Si necesita asistencia para realizar los pasos anteriores, llame a Servicio
al cliente de Baxter, disponible las 24 horas, los 7 días de la semana, al
1-800-553-6898, opción 1.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-7

3. Advertencias y precauciones
5. Si no puede comunicarse con su centro de diálisis, nefrólogo o la línea de
Servicio al cliente de Baxter, y usted o el paciente presentan síntomas de AVIP,
llame de inmediato al 911 o diríjase a la sala de urgencias del hospital más
cercano.
Pasos para efectuar un drenaje manual Pantalla
En la pantalla aparece la fase de INFUSIÓN actual.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse �.
3. Pulse �.
4. Pulse �.
5. Pulse �.
6. Pulse �.
7. Pulse �.
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
La pantalla muestra el volumen de drenaje.
El sistema seguirá drenando hasta que deje
de detectar el flujo.
9. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la
terapia.
10. Si el drenaje manual se detiene durante el llenado,
vuelva a iniciarlo.
INFUSIÓN 3 DE 5
DETENIDA EN INFUSIÓN
INFUNDIENDO: ML
UF TOTAL: ML
BYPASS-SALTO
CAMBIO PROGRAMACIÓN
AJUSTAR PARÁMETROS
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
3-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3.2.3 Suministros: advertencias generales
3. Advertencias y precauciones
Use sólo accesorios, soluciones, equipos desechables y suministros de
Baxter Healthcare Corporation con su sistema. Baxter no puede garantizar
el funcionamiento seguro y correcto de productos para diálisis de otros
fabricantes cuando se utilizan en conjunto con productos de Baxter.
Asegúrese de tomar las medidas oportunas para disponer de los suministros
necesarios para completar todos los tratamientos que le haya recetado el
nefrólogo:
� Solicite sus suministros con tiempo suficiente.
� Tenga a mano suministros adicionales.
� Tenga a mano los suministros necesarios para un intercambio manual.
� Si el ciclador no puede iniciar el tratamiento, o no puede completarlo, o si
no tiene disponibles los suministros necesarios para la DPA, realice un
intercambio manual según las instrucciones del centro de diálisis.
Numerosos tratamientos incompletos u omitidos puede reducir la
duración de la terapia o de permanencia. Esto puede provocar uremia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-9

3. Advertencias y precauciones
3.2.4 Suministros: soluciones
La adición de medicamentos a la solución debe ajustarse estrictamente
a la receta médica correspondiente. Si no se siguen las instrucciones
adequadas, es posible que se produzca contaminación. La adición de una
dosis de medicamento incorrecta puede hacer que el paciente empeore.
Revise cada bolsa de solución y asegúrese de que:
� La solución es transparente
� La solución coincide con el tipo de solución recetada
� La concentración de dextrosa es correcta
� El volumen de solución contenido en la bolsa es correcto
� No haya pasado la fecha de vencimiento
� La bolsa tiene el anillo y el puerto para la adición de medicamentos
� No hay filtraciones
Si detecta algún problema, elimine la bolsa y obtenga una bolsa de solución
para diálisis nueva. El uso de bolsas de solución dañadas o equivocadas
puede suponer la administración de una terapia inadecuada o la
contaminación de las líneas de fluidos. La contaminación de cualquier
parte del fluido o de las vías del fluido puede derivar en peritonitis,
lesiones graves al paciente o la muerte.
Coloque las bolsas de solución sobre una superficie plana y estable. Para
evitar que se caigan, no apile las bolsas una encima de otra. Si se caen,
pueden desconectarse o presentar filtraciones. Si hay una filtración de
fluidos, pueden contaminarse el fluido o las vías del fluido. La
contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido puede
derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
No utilice la solución para diálisis si cree que puede ser alérgico
a cualquiera de sus componentes. Consulte la etiqueta de la solución para
conocer los detalles y reducir la posibilidad de una reacción alérgica.
3-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Advertencias y precauciones
La bolsa de solución debe colocarse correctamente sobre la bandeja del
calentador.
� Asegúrese de que la bolsa cubre completamente el botón plateado
del sensor del calentador.
� Tome medidas de precaución adicionales cuando coloque bolsas
de solución pequeñas sobre la bandeja del calentador.
� Si la bolsa de solución no se coloca correctamente, es posible que
el sistema administre fluido de diálisis calentado en exceso o de
manera insuficiente.
Asegúrese de que la bolsa de solución colocada sobre la bandeja del
calentador tiene capacidad suficiente para contener el volumen de llenado
mayor programado más un volumen de reserva de 500 ml como mínimo.
El uso de una bolsa de solución más pequeña en la bandeja del calentador
puede hacer que la bolsa del calentador se llene con un volumen superior
a su capacidad. Estas bolsas se calientan más lentamente y pueden estallar.
Cuando conecte las bolsas de solución al ciclador y al equipo desechable:
� Asegúrese de conectar las bolsas de solución a las líneas que
correspondan del organizador.
Si la bolsa de solución conectada a la línea con la pinza ROJA no se
coloca sobre la bandeja del calentador, se puede administrar solución
a temperatura ambiente. La solución a temperatura ambiente está
más fría que la temperatura corporal. Si el paciente está inconsciente
o dormido y la terapia se prolonga durante muchas horas, cabe la
posibilidad de que desarrolle hipotermia.
� Asegúrese de que está utilizando la solución para diálisis correcta.
Si la concentración o el tipo de solución difieren de la concentración
o el tipo de solución especificados en la receta, es posible que no reciba
la terapia de diálisis que necesita. Esto puede ocasionar un aumento o una
disminución del fluido ultrafiltrado durante la terapia. Cuando realice una
terapia tidal, el volumen intraperitoneal puede aumentar o disminuir si el
volumen ultrafiltrado no equivale al valor de UF total programado.
� Asegúrese de conectar suficientes bolsas del volumen correcto para
administrar el volumen de llenado recetado.
Numerosos tratamientos incompletos u omitidos puede reducir la
duración de la terapia o de permanencia. Esto puede provocar uremia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-11

3. Advertencias y precauciones
No reemplace las bolsas de solución vacías ni vuelva a conectar bolsas
de solución desconectadas durante la terapia. Si lo hace, podrían
contaminarse el fluido o las vías del fluido. La contaminación de cualquier
parte del fluido o de las vías del fluido puede derivar en peritonitis,
lesiones graves al paciente o la muerte.
Si una bolsa se desconecta durante la terapia, siga las instrucciones
detalladas en 15.6, Procedimiento de finalización temprana de la terapia, en
la página 15-68. Informe al centro de diálisis.
Para almacenamiento y preparación y preparar la solución para diálisis, siga
las instrucciones de la etiqueta que viene con la solución. Si no se siguen
las instrucciones de la etiqueta que acompaña a la solución, la terapia
administrada podría ser insuficiente o el paciente podría sufrir alguna lesión.
Cuando termine el tratamiento, elimine el equipo desechable y todas
las bolsas de solución. La reutilización de los elementos desechables
puede contaminar el fluido o la vía del fluido. La contaminación
de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido puede derivar
en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
3.2.5 Suministros: equipo desechable
Antes de proceder a cargar el equipo desechable, examine el cassette y los
tubos para comprobar que no presentan daños. El uso de equipos dañados
puede implicar la contaminación del fluido o de las vías del fluido.
La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido
puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
� Examine las superficies flexibles del cassette para confirmar que
no presentan signos evidentes de daño, como cortes, desgarros
o perforaciones.
� Asegúrese de que haya un protector en los extremos de cada tubo y de
que éstos no se encuentren rotos. Si se detecta algún daño, obtenga
un nuevo equipo desechable y repita el procedimiento de inspección.
� Los tubos de los equipos desechables pueden presentar ciertas
abolladuras debidas a la naturaleza flexible y maleable del material.
Estas abolladuras ligeras de los tubos son superficiales y es
improbable que afecten a la funcionalidad del producto.
3-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Advertencias y precauciones
Asegúrese de utilizar el equipo desechable adecuado para la terapia
recetada. El uso de un equipo desechable equivocado puede suponer
la administración de una terapia inadecuada.
No aplique alcohol, peróxido de hidrógeno ni ningún antiséptico que
contenga alcohol al equipo desechable ni a la interfaz del cassette ubicado
dentro de la puerta del ciclador. El uso de estos productos puede producir
grietas en el cassette. El uso de equipos dañados puede implicar la
contaminación del fluido o de las vías del fluido. La contaminación de
cualquier parte del fluido o de las vías del fluido puede derivar en
peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
No utilice el equipo desechable más de una vez. Elimínelo después de
usarlo. La reutilización del equipo desechable puede aumentar el riesgo
de contaminación, que puede derivar a su vez en peritonitis, lesiones
graves al paciente o la muerte.
Antes de iniciar la terapia, compruebe todas las conexiones del equipo
desechable para asegurarse de que se han ajustado firmemente. Asegúrese
de que las pinzas de todas las líneas de fluido no utilizadas estén bien
cerradas. La contaminación de cualquier parte de las vías del fluido puede
derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
3.2.6 Generales
Deje un espacio de aire entre el extremo de la línea de drenaje y el fluido
que haya en el drenaje o el recipiente siempre que utilice una extensión de
la línea de drenaje. Esto evita el flujo inverso de fluido no estéril por la
línea de drenaje. El fluido no estéril puede contaminar el fluido o la vía del
fluido, lo que a su vez puede derivar en peritonitis, lesiones graves al
paciente o la muerte.
La contaminación del fluido o de las vías del fluido se puede producir si un
animal muerde una bolsa de solución o el equipo desechable.
La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido
puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
Para reducir el riesgo de que esto ocurra, evite realizar la diálisis en una
habitación donde haya animales.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-13

3. Advertencias y precauciones
Antes de iniciar la terapia, compruebe el funcionamiento de la pantalla.
Si la pantalla no funciona correctamente, puede presentar datos
numéricos no precisos, lo que a su vez puede derivar en la administración
de una terapia insuficiente, lesiones graves al paciente o la muerte.
Antes de iniciar la terapia, compruebe el funcionamiento de la alarma
audible. Si la alarma audible no funciona, el sistema no podrá notificarle
las situaciones de alarma que se produzcan, lo que a su vez puede derivar
en la administración de una terapia insuficiente, lesiones graves al
paciente o la muerte.
El módem debe ser de Clase II y debe estar aprobado según IEC/EN,
CSA/UL 60950-1 con un circuito TNV-1 (el circuito accesible se limita
a 60 Vrms). El uso de un módem no aprobado puede aumentar el riesgo
de descarga eléctrica.
No abra el ciclador del sistema. Los circuitos eléctricos en su interior
suponen un riesgo de descarga.
Desenchufe el cable de alimentación del sistema del tomacorriente, u otra
fuente de alimentación de CA, antes de limpiar el ciclador. No hacerlo
puede provocar una descarga eléctrica.
NO utilice fuentes de calor externas (por ejemplo, microondas, cocina,
almohadilla calentadora eléctrica con indicador de temperatura inexacto
o baño de agua caliente) para calentar las bolsas de solución. Esto puede
derivar en el llenado de solución demasiado caliente en la cavidad
peritoneal, lo que causa lesiones al paciente. La solución para diálisis
sólo debe calentarse en el ciclador del sistema.
No conecte ningún dispositivo al sistema, fuera de los especificados por
Baxter como componentes del sistema. Baxter no puede garantizar el
funcionamiento seguro y correcto de productos de diálisis de otros
fabricantes utilizados conjuntamente con productos de Baxter.
El sistema no debe utilizarse cerca de otros equipos eléctricos ni apilarse
con ellos. Estos equipos pueden causar el funcionamiento incorrecto del
ciclador. Sin embargo, si es necesario utilizar el ciclador cerca de otro
equipo, su funcionamiento debe supervisarse para confirmar que es normal.
3-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Advertencias y precauciones
No intente utilizar el sistema en una atmósfera explosiva (es decir, en
presencia de gas). Esto supone un riesgo de explosión que puede causar
lesiones o la muerte del paciente u otras personas, así como daños en el
equipo.
No utilice este producto en lugares donde se use lo siguiente:
� Productos aerosoles (sprays)
� Agentes anestésicos inflamables
� Óxido nitroso
� Ambiente enriquecido con oxígeno (por ejemplo, una tienda de oxígeno)
El uso de este dispositivo en los ambientes mencionados puede provocar
una explosión o un incendio.
No utilice este producto al aire libre. El uso al aire libre de este sistema
puede aumentar el riesgo de descarga para el paciente u otras personas,
que puede derivar en lesiones graves o la muerte.
No utilice dispositivos de estimulación nerviosa para el tratamiento del
dolor durante la administración de la terapia de diálisis. Se ha observado
que algunos de estos dispositivos, utilizados al mismo tiempo que el
sistema, causan daños en el ciclador y el cassette. Baxter no puede
garantizar el funcionamiento seguro y correcto del ciclador si ésta
presenta daños. Un cassette dañado puede causar la entrada de aire
en la cavidad peritoneal. La entrada de aire puede causar dolor en los
hombros y/o abdominal y provocar lesiones graves.
No encienda ni utilice dispositivos de comunicación personales portátiles,
como radios bidireccionales portátiles o teléfonos celulares, cerca del
ciclador. El uso de este tipo de dispositivos puede provocar el
funcionamiento incorrecto del ciclador. No obstante, sí está permitido el
uso de teléfonos inalámbricos de hasta 2.5 GHz. Si es necesario utilizar un
dispositivo de comunicaciones móviles, siga las recomendaciones
de la tabla de distancia de separación, Tabla 16-4 en la página 16-8 que
se encuentra en Sección 16, Datos técnicos.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-15

3. Advertencias y precauciones
No utilice este producto si:
� El cable o el enchufe presentan daños
� No funciona correctamente
� Se ha caído o presenta daños
� Se ha caído al agua
Si el cable o el enchufe presentan daños, sustituya el cable de alimentación
sólo con un cable de repuesto aprobado por Baxter. No intente reparar
el cable ni el enchufe.
En estas circunstancias, Baxter no puede garantizar el funcionamiento
seguro y correcto del ciclador.
Devuelva el producto al Servicio de asistencia técnica de Baxter para
que lo revisen y lo reparen en caso de daños. Póngase en contacto con
el Servicio de asistencia técnica llamando al teléfono que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1. Para los usuarios
del sistema, el Servicio de asistencia técnica de Baxter está disponible
las 24 horas del día.
Para reducir el riesgo de quemaduras, electrocución, incendio o lesiones a
personas:
� Vigile atentamente el procedimiento completo siempre que este
producto se utilice en niños, cerca de niños o en pacientes incapaces
de cuidar de sí mismos.
� Utilice este producto únicamente para la finalidad con la que se ha
diseñado y de la forma en que se describe en este manual.
� No utilice accesorios, productos u otros suministros no recomendados
por Baxter.
� Mantenga el cable de alimentación alejado de superficies calientes.
� No utilice el producto mientras se da un baño, ni en ninguna otra
situación que implique el uso de agua.
� No coloque ni guarde el producto en lugares de los que se pueda caer
o tirar accidentalmente a un lavabo o fregadero.
� No sumerja ni deje caer el producto en agua ni ningún otro fluido.
� No saque el ciclador del agua en caso de que se haya caído.
Desenchúfelo de inmediato.
3-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3.3 Precauciones
3. Advertencias y precauciones
PRECAUCIÓN
Las precauciones se refieren a elementos que pueden dañar los Sistemas
de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro.
Posiblemente, el ciclador que está utilizando es propiedad de
Baxter Healthcare Corporation. El cuidado o el uso indebidos
pueden ocasionar gastos adicionales.
Limpie todos las derrames de inmediato. De este modo se reduce
la posibilidad de que penetre humedad en el interior del ciclador y cause el
funcionamiento incorrecto de ésta. Asimismo, se reduce el riesgo de
contaminación bacteriana u otra situación insalubre.
Para evitar que el ciclador se caiga, colóquela sobre una mesa resistente
y estable de un tamaño suficiente para poder colocar sobre ella el ciclador
y las bolsas de solución. Una caída puede suponer daños en el ciclador y
causar lesiones personales.
En caso de utilizar un cable de extensión, asegúrese de que el amperaje del
sistema no es superior al del cable de extensión.
� Use cables de extensión resistentes clasificados para 1200 watts
(10 amperios para sistemas de 115 V) solamente.
� No utilice más de un cable de extensión, de una longitud no superior
a 12 pies (3,5 metros).
� El cable de extensión debe contar con un tercer cable a tierra que
se acople a la toma a tierra del cable de alimentación del sistema.
No siguir esta sugerencia puede provocar calentamiento excesivo o
incendios.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-17

3. Advertencias y precauciones
No intente reparar el sistema usted mismo. De hacerlo, existe riesgo de
incendio, quemaduras, electrocución, otras lesiones o la muerte. Para
reparar el equipo, póngase en contacto con el Servicio de asistencia técnica
llamando al teléfono que aparece en 2.2, Números para solicitar asistencia,
en la página 2-1. Para los usuarios del sistema, el Servicio de asistencia
técnica de Baxter está disponible las 24 horas del día. No hay ningún
manual de servicio técnico de este producto a disposición del usuario.
No utilice agentes de limpieza químicos ni productos de limpieza en
aerosol. Estos productos pueden dañar los componentes de plástico y el
acabado de las superficies del sistema. Aplique una pequeña cantidad de
jabón suave y agua sobre un paño humedecido para limpiar el exterior del
ciclador. Debido a que el sistema utiliza un equipo desechable,
no se requiere esterilización ni desinfección entre cada uso.
Para la eliminación del producto (de acuerdo con la directiva
WEEE 2002/96/CE sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
u otra normativa aplicable), proceda como se indica a continuación:
� Para obtener más información acerca de la devolución, recuperación
o reciclado de este producto, póngase en contacto con el Servicio de
asistencia técnica de Baxter llamando al número que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1. Para los
usuarios del sistema, el Servicio de asistencia técnica de Baxter está
disponible las 24 horas del día.
� Devuelva este producto al centro de diálisis o llame al Servicio de
asistencia técnica de Baxter para que lo retiren.
� No deseche este producto como basura municipal sin clasificar.
� Utilice los sistemas de recogida y devolución disponibles.
� Siga las pautas locales para la eliminación de los materiales de
desecho de la diálisis y consulte a las autoridades locales en caso
de duda sobre las normas para la eliminación de desechos en su área.
En caso de no seguir las instrucciones de eliminación, es posible que se
produzca la contaminación del agua subterránea o una multa.
3-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Advertencias y precauciones
3.4 Precauciones acerca de las baterías
Pb
El ciclador del sistema contiene una batería de plomo-ácido y otra de litio. La
batería de plomo-ácido se comprueba y se recarga automáticamente
durante el funcionamiento del sistema. Las baterías no requieren
mantenimiento periódico.
Existe riesgo de explosión en caso de que cualquiera de las dos baterías,
localizadas en el interior del ciclador del sistema, se sustituya de forma
incorrecta.
Si es necesario reemplazar cualquiera de las baterías, póngase en contacto
con el Servicio de asistencia técnica de Baxter llamando al número que se
indica en 2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
Contiene baterías de plomo-ácido y litio.
Se debe reciclar o eliminar adecuadamente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 3-19

3. Advertencias y precauciones
3-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Indicaciones de uso
y descripción del sistema
4.1 Indicaciones de uso
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro de Baxter están diseñados
para el control automático de los intercambios de solución para diálisis en
el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos con enfermedad renal,
que deben someterse a diálisis peritoneal.
PRECAUCIÓN: La legislación federal de Estados Unidos restringe la venta de este
dispositivo a médicos o por orden médica.
4.2 Acerca de esta guía
ADVERTENCIA
Lea detenidamente todas las advertencias, precauciones e instrucciones
antes de utilizarlo. (Consulte la Sección 3, Advertencias y precauciones.)
El uso indebido del sistema de DPA HomeChoice Pro puede causar lesiones
graves al paciente e incluso la muerte.
Esta Guía para los pacientes tratados en el hogar entrega instrucciones
importantes, necesarias para utilizar correctamente el Sistema de DPA HomeChoice o
HomeChoice Pro (el “sistema”).
Esta guía está destinada a utilizarse durante la capacitación para el uso de sistema
y después de ella. No entrega instrucciones para recetar ni para administrar la
diálisis peritoneal.
Esta guía contiene ejemplos en que se muestran ejemplos de los valores de
la terapia. Los valores correspondientes a su terapia pueden ser diferentes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-1

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.2.1 Versión del software
El sistema utiliza un número de versión de software para identificar el software
instalado en el ciclador. Esta guía sólo se aplica a las versiones de software que
comienzan con 10.4XX, donde XX representa dos dígitos. Para conocer qué versión de
software está instalada en el ciclador, consulte Versión del software en la página 10-12.
4.3 Descripción del sistema
En las páginas siguientes de esta sección se describen las funciones, los componentes
y las características del sistema, además de los aspectos básicos de la diálisis
peritoneal (DP).
Es necesario que aprenda el nombre de los componentes del sistema, dónde se
ubican y cómo funcionan, antes de comenzar a utilizar los procedimientos que
se describen en esta guía.
4.4 Introducción a los Sistemas de DPA
HomeChoice
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro de Baxter están diseñados para
realizar la terapia de Diálisis peritoneal automatizada (DPA) a pacientes renales
pediátricos y adultos. Los volúmenes de llenado pueden ir de 60 ml a 3000 ml.
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro están diseñados para que los
utilicen:
� Pacientes domiciliarios a quienes el médico les ha indicado este sistema.
Los pacientes, o sus cuidadores, deben recibir la capacitación adecuada
para utilizar el sistema.
� Médicos que utilizan el sistema para los pacientes que se encuentran
a su cuidado y con tratamiento recetado. Los médicos deben recibir
la capacitación adecuada para utilizar el sistema.
Dado que los requisitos de drenaje y volumen varían entre los pacientes, los
Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro cuentan con opciones de modo:
un modo de llenado estándar (Modo Standard) o un modo de llenado de bajo
volumen (Modo Vol. Pequeño). El centro de diálisis selecciona el modo de llenado
para el paciente antes del inicio de la terapia.
4-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.5 Introducción a la diálisis peritoneal (DP)
La diálisis peritoneal es un procedimiento que limpia y filtra la sangre. La diálisis
peritoneal elimina del organismo los residuos no deseados y el exceso de fluido,
contribuye a controlar la presión arterial y mantiene el equilibrio químico adequado
de elementos como el potasio, el sodio y el bicarbonato. Este proceso de limpieza de
la sangre emplea la membrana peritoneal del propio cuerpo como filtro. Consulte
Figura 4-1.
Figura 4-1. Cavidad peritoneal
Los pasos básicos de la DP son los siguientes:
3
1
2
1. Cavidad peritoneal
2. Catéter
3. Membrana peritoneal
1. La diálisis peritoneal siempre comienza con un drenaje inicial destinado
a eliminar el fluido contenido en la cavidad peritoneal.
2. La cavidad peritoneal se infunde con solución para diálisis fresca. La solución
se introduce en la cavidad peritoneal a través de un catéter colocado
quirúrgicamente en la pared del abdomen.
3. La solución permanece (permanencia) en la cavidad peritoneal durante un
periodo de tiempo determinado. Durante este tiempo, los productos de desecho
pasan del torrente sanguíneo a la solución para diálisis tras atravesar la
membrana peritoneal.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-3

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4. A continuación, la solución para diálisis usada que contiene los productos de
desecho y el fluido sobrante, denominada efluente, se drena de la cavidad
peritoneal.
5. Entonces, la cavidad peritoneal se llena de nuevo con solución para diálisis
limpia, la que se deja permanecer ahí (permanencia) durante otro periodo
de tiempo.
El proceso de drenaje de la solución para diálisis usada del abdomen seguido del
llenado de una bolsa de solución fresca se conoce como intercambio de diálisis.
4.5.1 Diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA)
Con la DPCA, la sangre se depura continuamente. Los intercambios de diálisis se
realizan manualmente entre tres y cinco veces al día. Este tipo de diálisis peritoneal
no emplea un ciclador automático. Este método también se puede emplear para
continuar con el tratamiento si no se puede utilizar el ciclador, por ejemplo, en caso
de falla de la energía eléctrica.
La solución para diálisis fluye por gravedad desde una bolsa de plástico, a lo largo
del catéter, hasta la cavidad peritoneal. La solución permanece en la cavidad
peritoneal con el equipo de transferencia cerrado. Los periodos de permanencia
normalmente se prolongan entre cuatro y seis horas durante el día, y hasta ocho
horas durante la noche. Una vez concluido el periodo de permanencia, la solución
usada se drena y se dirige a una bolsa desechable. A continuación, la cavidad
peritoneal se llena de nuevo con solución para diálisis fresca para iniciar el proceso
de limpieza nuevamente.
4.5.2 Diálisis peritoneal automatizada (DPA)
Todas las técnicas de diálisis peritoneal que emplean un ciclador para realizar los
intercambios se conocen como diálisis peritoneal automatizada (DPA).
Los intercambios de la DPA generalmente se denominan ciclos. Cada ciclo consta
de tres fases:
� Fase de llenado
� Fase de permanencia
� Fase de drenaje
4-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Los diversos parámetros del tratamiento, tales como el volumen de solución
que se infundirá en la cavidad peritoneal y el tiempo durante el cual la solución
permanecerá en la cavidad peritoneal, se programan en el ciclador. Una vez
configurados todos los parámetros, el ciclador realiza el tratamiento de forma
automática. En la DPA, los parámetros del tratamiento pueden modificarse a fin
de satisfacer las necesidades específicas de cada paciente.
Existen cuatro tipos de terapia de DPA:
� Diálisis peritoneal continua cíclica / diálisis peritoneal intermitente
(DPCC/DPI)
� Diálisis peritoneal tidal (DPT)
� Diálisis peritoneal continua cíclica de Hi-Dose (DPCC Hi-Dose)
� Diálisis peritoneal tidal de Hi-Dose (Tidal Hi-Dose)
Consulte la Sección 1, Glosario para conocer la definición de cada una de estas terapias.
4.6 Funciones de los sistemas de
DPA HomeChoice
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro realizan la diálisis peritoneal
dirigiendo el flujo de fluido entre las bolsas de solución, el cassette, la cavidad
peritoneal del paciente y la opción de drenaje empleada.
Cuando se conectan todas las bolsas de solución y la opción de drenaje, y una vez
que se conecta al paciente con el equipo desechable, se crea una vía de fluido. El
sistema administra la DP con los métodos que se describen a continuación:
� Con el cassette cargado en el ciclador, el sistema está en condiciones
de extraer el fluido hacia las cámaras del cassette abriendo y cerrando
la combinación correcta de válvulas del cassette.
� El sistema mide el fluido presente en las cámaras del cassette. Luego, abre
y cierra las válvulas necesarias del cassette para desplazar el fluido hacia
el destino correcto. Esto permite que el sistema envíe el volumen de
llenado programado a la cavidad peritoneal de manera muy precisa.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-5

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
� Las mediciones que se toman durante el ciclo de drenaje permiten que
el sistema calcule la cantidad de ultrafiltrado (UF) extraída desde la
cavidad peritoneal en cada ciclo de drenaje. Estos valores se almacenan en
el sistema, de manera que se pueden visualizar al término de la terapia.
4.6.1 Vías del fluido: drenaje, llenado y permanencia
Las vías del fluido cambian durante la terapia. A continuación se ilustran las
tres principales fases de la terapia.
1. Drenaje
Durante la fase de drenaje,
el sistema extrae el fluido
desde la cavidad peritoneal
del paciente hacia el
cassette desechable donde
se mide. Luego, el fluido
se envía a la opción de
drenaje. Este proceso se
repite hasta que el sistema
determina que la cavidad
peritoneal del paciente está
vacía. El sistema calcula el
volumen de ultrafiltrado por cada ciclo de drenaje.
4-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

2. Llenado
Durante la fase de llenado,
el sistema extrae fluido
de la bolsa del calentador
hacia el cassette desechable
donde se mide. Luego
el fluido se transporta
alacavidad peritoneal del
paciente. Este proceso se
repite hasta que se envía
todo el volumen de llenado
programado a la cavidad
peritoneal.
3. Permanencia
4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Durante la fase de
permanencia, el sistema
extrae el fluido de las
bolsas de suministro hacia
el cassette desechable
donde se mide. Luego, este
fluido se lleva a la bolsa del
calentador para
reabastecer la solución que
se usó durante la fase de
llenado previa. Esto se
realiza para calentar el
fluido que se encuentra en la bolsa del calentador y prepararlo para
la siguiente fase de llenado.
4.6.2 Flujo de fluido durante una falla de la energía eléctrica
Si hay una falla de la energía eléctrica, todas las válvulas del cassette se cierran
para que no haya flujo de fluido. Las válvulas permanecen cerradas mientras
la compuerta está bloqueada. Consulte 15.9, Falla de la energía eléctrica, en la
página 15-75 para conocer las instrucciones completas.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-7

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.6.3 Situaciones en que las líneas de fluido no están
controladas
Existen tres situaciones durante el uso del sistema en que las líneas de fluido no se
cierran con las pinzas del oclusor interno (que se encuentra detrás de la puerta del
ciclador) ni con las válvulas que se encuentran en el cassette.
Todas las líneas se deben cerrar con pinzas cuando ocurre cualquiera de las
siguientes situaciones:
� Cuando la puerta está abierta.
� Durante la configuración del tratamiento, cuando aparece el mensaje
CARGA DEL CASSETTE en la pantalla.
� Al final de tratamiento cuando en la pantalla aparece el mensaje
DESCONÉCTESE alternando con CIERRE CLAMPS (TODOS).
En estas tres situaciones, el sistema no tiene el control de las válvulas ni de las vías
del fluido. Por lo tanto, la solución se puede desplazar libremente entre las vías.
Esto puede dar origen a una situación de aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP).
4.7 Características de los sistemas de
DPA HomeChoice
Las características del ciclador de los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice
Pro incluyen:
� Los controles: un interruptor de encendido/apagado; los botones VERDE
(GO), ROJO (STOP) Y AZUL (ENTER), la flecha hacia arriba (�) y la
flecha hacia abajo (�).
� Diversos mensajes e instrucciones lo guían paso a paso durante la
configuración de cada parámetro, lo que garantiza la configuración
correcta de todos ellos.
� Diversas señales y alarmas audibles le avisan de la necesidad de consultar
la pantalla.
4-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
� El cassette, con las líneas de fluido conectadas, se ajusta con una sola
posición al ciclador, de manera que siempre se inserta en forma correcta.
Las conexiones están codificadas con colores.
� Los parámetros se modifican o ajustan siguiendo una secuencia en la
pantalla y pulsando a continuación el botón adecuado.
� En caso de que surja un problema, suena una alarma y aparece un mensaje
en la pantalla. La mayoría de las situaciones de alarma pueden corregirse.
Si no puede corregir el problema, llame al número que se encuentra en la
Sección 2, Información de asistencia para el usuario para pedir asistencia.
4.8 Descripción de los sistemas de
DPA HomeChoice
En esta guía se describen dos modelos de cicladores de los sistema de DPA
HomeChoice de Baxter:
� Ciclador del sistema de DPA HomeChoice Pro
� Ciclador del sistema de DPA HomeChoice
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-9

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.8.1 El Ciclador del sistema de DPA HomeChoice Pro
9
GO
8
1
STOP ENTER
7
00000000
2
6
1. Bandeja del calentador
2. Botón del sensor
del calentador de
color plateado
3. Topes para las bolsas
4. Número de serie
5. Oclusor
(detrás de la puerta)
6. Puerta
7. Pestillo (se muestra
en posición bloqueado)
8. Panel de control
9. Puerto de la tarjeta Pro
Figura 4-2. Parte frontal y superior del ciclador del sistema
de DPA HomeChoice Pro
4-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
3
4
5

5
1
4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Figura 4-3. Panel posterior del sistema de DPA HomeChoice Pro
2
1
GO
STOP ENTER
3 4 5 6
4
Figura 4-4. Sistema de DPA HomeChoice Pro
Pantalla y panel de control
1. Entrada de energía
2. Puerto de servicio J1
3. Puerto del módem J2
4. Cable de alimentación
5. Interruptor de encendido/
apagado
1. Pantalla
2. Panel de control
3. Botón VERDE (GO)
4. Botón ROJO (STOP)
5. Botón AZUL (ENTER)
6. Botones de flecha
ARRIBA y ABAJO
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-11
2
3

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.8.2 El Ciclador del sistema de DPA HomeChoice
1
4
GO STOP ENTER
8
1
7
2
6
Figura 4-5. Parte frontal y superior del ciclador
del sistema de DPA HomeChoice
1. Bandeja del calentador
2. Botón del sensor del
calentador de color
plateado
3. Topes para las bolsas
4. Número de serie
5. Oclusor
(detrás de la puerta)
6. Puerta
7. Pestillo (se muestra en
posición bloqueado)
8. Panel de control
1. Entrada de energía
2. Puertos de servicio
3. Cable de alimentación
4. Interruptor de
encendido/apagado
Figura 4-6. Panel posterior del sistema de DPA HomeChoice
4-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
2
3
3
4
5

2
4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Figura 4-7. Sistema de DPA HomeChoice
Pantalla y panel de control
4.8.3 Botones del panel de control
A continuación se describen las funciones generales de los botones del panel
de control.
Botón para AVANZAR
GO
1
(Verde)
GO STOP ENTER
3 4 5 6
Pulse el botón VERDE para:
1. Pantalla
2. Panel de control
3. Botón VERDE (GO)
4. Botón ROJO (STOP)
5. Botón AZUL (ENTER)
6. Botones de flecha
ARRIBA y ABAJO
� Iniciar o continuar la terapia.
� Continuar la terapia después de que suena una alarma.
� Continuar la terapia después de un período de permanencia diurno.
� Reconocer la finalización de una tarea posterior a la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-13

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Botón para DETENER
STOP
Botón para INGRESAR
ENTER
(Rojo)
Botones de flecha hacia arriba/abajo
4.9 Equipos desechables
Los equipos desechables tienen uno u otro de los dos tipos de conexiones
siguientes:
� Luer
� Espiga
Presione el botón ROJO para:
� Volver al menú anterior.
� Cancelar un cambio en la configuración.
� Detener la terapia.
� Silenciar una alarma audible.
(Azul)
Presione el botón AZUL para:
� Ver un menú secundario.
� Modificar un parámetro.
� Aceptar un parámetro modificado.
� Pasar al campo siguiente cuando está modificando la fecha o la hora.
(Azul)
Pulse los botones de flecha hacia arriba y hacia abajo para explorar
los elementos del menú o para aumentar o disminuir los valores de
los parámetros que desea cambiar.
4-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
Los siguientes equipos desechables están disponibles con cualquiera de los tipos
de conexión:
� Equipo para DPA con cassette: 4 espigas
� Equipo para DPA integrado
� Equipo de DPA de bajo volumen de recirculación con cassette
El centro de diálisis determina el tipo de equipo desechable y de conexión que
debe emplear.
En la Figura 4-8 y la Figura 4-9 se observa un equipo desechable Luer de 4 puntas.
En la Figura 4-10 y la Figura 4-11 se ve un equipo desechable en espiga
de 4 espigas. Es posible que su equipo desechable tenga un aspecto diferente.
Las instrucciones detalladas en esta guía son aplicables a todos los equipos
desechables que hayan sido aprobados para su uso con los Sistemas de DPA
HomeChoice y HomeChoice Pro.
Para ver las instrucciones específicas del tipo de equipo que está utilizando,
consulte el inserto del paquete de su equipo desechable.
4.9.1 Equipo desechable Luer
1
2 3
1. Organizador
2. Sitio de toma de
muestras del efluente
3. Cassette
4. Líneas
Figura 4-8. Equipo desechable Luer de 4 puntas
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-15
4

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
1
2
6
3
4
5
1. Línea del paciente
2. Línea final (pinza azul)
3. Líneas de suministro
(pinzas blancas)
4. Línea del calentador
(pinza roja)
5. Línea de drenaje
6. Conectores Luer
Figura 4-9. Líneas y conectores Luer de 4 puntas
4-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.9.2 Equipo desechable de espiga
1
Figura 4-10. Equipo desechable de espiga de 4 puntas
1
2
2
6
3
3
4
5
1. Organizador
2. Sitio de toma de
muestras del efluente
3. Cassette
4. Líneas
1. Línea del paciente
2. Línea final (pinza azul)
3. Líneas de suministro
(pinzas blancas)
4. Línea del calentador
(pinza roja)
5. Línea de drenaje
6. Conectores de espiga
Figura 4-11. Líneas y conectores de espiga de 4 puntas
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 4-17
4

4. Indicaciones de uso y descripción del sistema
4.10 Diferencias entre el sistema de
DPA HomeChoice y el sistema de
DPA HomeChoice Pro
El sistema de DPA HomeChoice y el sistema de DPA HomeChoice Pro funcionan de
la misma manera, excepto por las características de la tarjeta Pro y del módem que
sólo están disponibles con el sistema de DPA HomeChoice Pro. La función de la
tarjeta Pro almacena datos sobre la receta y la terapia. Los datos se pueden
transferir entre el ciclador y el médico. Los dos sistemas utilizan los mismos
equipos desechables y soluciones. También realizan las mismas terapias con el
mismo método.
En la Sección 7, Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem de esta guía
se describe el funcionamiento de la tarjeta Pro, así como las características de
módem disponibles en el sistema de DPA HomeChoice Pro. Todas las demás
secciones se aplican al sistema de DPA HomeChoice y al sistema de DPA
HomeChoice Pro.
Las ilustraciones que aparecen en el resto de esta guía corresponden al sistema de
DPA HomeChoice Pro; sin embargo, las instrucciones se aplican a ambos sistemas.
4-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Condiciones ambientales
5.1 Condiciones de funcionamiento
Los Sistemas de DPA HomeChoice y HomeChoice Pro están diseñados para utilizarlos
en las siguientes condiciones:
� Temperatura entre 59°F y 96.8°F (15°C a 36°C)
� Humedad entre 15% y 85%
� Altitud de –1,100 pies a +10,000 pies (–340 m a +3,050 m)
5.2 Uso mientras viaja
El sistema está diseñado para poder transportarlo, lo que le permite salir de viaje.
Para asegurarse de que las terapias continúen sin inconvenientes, comuníquese
con el centro de diálisis para obtener información acerca de lo siguiente:
� Si no va a llevar sus suministros, haga los arreglos con el centro de diálisis
con bastante anticipación al viaje. La solución y los equipos desechables
se le pueden enviar al lugar de destino.
� Si va a viajar fuera de la región en donde vive, averigüe la información
de emergencia que pueda llegar a necesitar.
� Si va a viajar fuera del país, es posible que el método de conexión
de la bolsa de solución sea diferente. El centro de diálisis le puede
proporcionar información acerca de las diferencias existentes en
cuanto a los suministros y los métodos de conexión.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 5-1

5. Condiciones ambientales
� En algunas regiones del mundo se usan otros niveles de voltaje
y frecuencias y tomacorrientes de otras formas. Pregunte al centro
de diálisis acerca del uso de adaptadores aprobados para otros
tomacorrientes. Pregunte también acerca de los transformadores de
aislamiento elevadores o reductores con una clasificación mínima de
500 watts (continua). Use un transformador de aislamiento en caso de
que haya alguna duda acerca de la idoneidad de la conexión a tierra de un
tomacorriente.
� Para evitar interrupciones en la terapia durante viajes prolongados,
lleve consigo los suministros que necesite para un día completo de
intercambios manuales (DPCA). Si el ciclador se pierde o se daña durante
el viaje, o si los suministros no llegan oportunamente, puede realizar
intercambios manuales.
� Si transporta el sistema en un automóvil, en tren o en avión, comuníquese
con su centro de diálisis para obtener información acerca del uso de una
funda protectora.
5-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Configuración y comprobación
La configuración y la comprobación se refieren a la instalación del Sistema de DPA
HomeChoice o HomeChoice Pro (el “sistema”) en el domicilio del paciente.
6.1 Comprobación
1. Confirme que el ciclador no presenta daños externos. Consulte 4.8, Descripción
de los sistemas de DPA HomeChoice, en la página 4-9 para ver una descripción
del sistema y sus componentes.
2. Compruebe que en la caja del producto se incluya un cable de alimentación
y que éste no presente daños. No intente reparar el cable de alimentación.
3. Si detecta cualquier daño en el ciclador o si en la caja del producto no se
incluye el cable de alimentación, póngase en contacto con el Servicio de
asistencia técnica de Baxter. Consulte 2.2, Números para solicitar asistencia,
en la página 2-1.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 6-1

6. Configuración y comprobación
6.2 Configuración del sistema
Ponga el ciclador sobre una superficie plana estable y limpia (una mesa o mesita
de noche), en un área bien iluminada. El tamaño de la mesa debe ser suficiente
para poder colocar sobre ella el ciclador y las bolsas de solución. Asegúrese
de contar con un tomacorriente de tres puntas con conexión a tierra cerca.
Consulte 6.3, Instrucciones para la conexión a tierra, en la página 6-4 para ver
las advertencias relacionadas con el tomacorriente de tres puntas.
Asegúrese de que el ciclador se instale a la misma altura que estará el paciente
cuando esté acostado en la cama.
� Para disminuir la velocidad de flujo durante el drenaje, eleve el ciclador
aproximadamente 6 pulgadas (15 cm).
� Para aumentar la velocidad de flujo durante el drenaje, baje el ciclador
aproximadamente 6 pulgadas (15 cm).
6-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

6. Configuración y comprobación
ADVERTENCIAS
No coloque el ciclador más de 12 pulgadas (30 cm) por encima o por
debajo de la altura del paciente acostado en la cama.
� Al colocar el ciclador más de 12 pulgadas (30 cm) por encima de
la altura del paciente, la velocidad de flujo puede ser mayor que
la normal durante el llenado, y menor que la normal durante el
drenaje. Esto puede causar dolor o molestias durante el llenado y
prolongar la duración de la fase de drenaje. Todo esto puede
provocar la reducción del tiempo de permanencia o un aumento
del número de alarmas de BAJO VOLUMEN DRENAJE.
� Al colocar el ciclador más de 12 pulgadas (30 cm) por debajo
de la altura del paciente, la presión negativa puede ser mayor
que la normal durante el drenaje si la membrana peritoneal está
en contacto con el catéter. Esto puede causar dolor, molestias y,
en los casos más extremos, daños en la membrana peritoneal.
Coloque las bolsas de solución sobre una superficie plana y estable.
Para evitar que se caigan, no apile las bolsas una encima de otra.
Si se caen, pueden desconectarse o presentar filtraciones. Si hay una
filtración de fluidos, pueden contaminarse el fluido o las vías del
fluido. La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías
del fluido puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o
la muerte.
El sistema no debe utilizarse cerca de otros equipos eléctricos ni
apilarse con ellos. Estos equipos pueden causar el funcionamiento
incorrecto del ciclador. Sin embargo, si es necesario utilizar el
ciclador cerca de otro equipo, su funcionamiento debe supervisarse
para confirmar que es normal.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 6-3

6. Configuración y comprobación
6.3 Instrucciones para la conexión a tierra
Este producto debe tener una conexión a tierra. En el caso de que se produzca un
cortocircuito, la conexión a tierra reduce el riesgo de descargas eléctricas, pues
proporciona un cable de escape para la corriente eléctrica. Este producto cuenta
con un cable y un enchufe con conexión a tierra. El enchufe debe conectarse a un
tomacorriente que esté correctamente instalado con una descarga a tierra. Si tiene
alguna pregunta relacionada con el tomacorriente, llame al centro de diálisis.
ADVERTENCIAS
Si no comprende en su totalidad estas instrucciones sobre la
conexión a tierra o si piensa que el sistema no está conectado a tierra
adecuadamente, consulte a un profesional de servicio técnico. El uso
indebido del enchufe con conexión a tierra puede causar un riesgo de
descargas eléctricas.
Si no puede introducir el enchufe del cable de alimentación en
el tomacorriente, no intente modificarlo. Llame a un electricista
para arreglar o reemplazar el tomacorriente de la pared.
Cuando el sistema se utilice en un circuito de
115 V , asegúrese de que el enchufe sea como el
que se muestra a la derecha.
6-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
1
1. Clavija de
conexión a tierra
2. Caja eléctrica
conectada a tierra
2

Instrucciones de funcionamiento:
tarjeta Pro y módem
7.1 Introducción
�
NOTA: Si el centro de diálisis no utiliza la tarjeta Pro, omita esta sección
y prosiga en la Sección 8, Instrucciones de funcionamiento: cambiar
programación. La función tarjeta Pro sólo puede utilizarse con
el sistema de DPA HomeChoice Pro.
Su sistema de DPA HomeChoice Pro tiene una función de transferencia de datos
computarizada: la tarjeta Pro.
Durante su capacitación inicial con el sistema, el personal de enfermería a
cargo de la diálisis o su nefrólogo le mostraron una pequeña tarjeta de datos
electrónicos que se introduce en el ciclador. La tarjeta Pro guarda la información
del tratamiento y el centro de diálisis la utiliza para configurar automáticamente la
terapia. La tarjeta Pro también registra información acerca de cada tratamiento.
La tarjeta Pro almacena la información de dos meses de tratamiento como mínimo.
Esta función entrega información al centro de diálisis que sirve para mejorar
la terapia.
También se puede utilizar un módem y una línea telefónica para transferir la
información de la tarjeta Pro al centro de diálisis. Consulte 7.4, Instalar la opción
de módem, en la página 7-17.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-1

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
5
1
2
1
GO
STOP
1. Puerto de la tarjeta Pro
2. Luz indicadora
Figura 7-1. Puerto de la tarjeta Pro
4
1. Entrada de energía
2. Puerto de servicio J1
3. Puerto del módem J2
4. Cable de alimentación
5. Interruptor de
encendido/apagado
Figura 7-2. Panel posterior del sistema de DPA HomeChoice Pro
7-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
2
3

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.2 Uso de la tarjeta Pro
Durante el periodo de capacitación inicial, el nefrólogo o el personal de enfermería
le dieron una tarjeta Pro. La tarjeta Pro contiene sus parámetros de la terapia
personales, recetados por el nefrólogo o el personal de enfermería en forma
exclusiva para usted.
Apague el sistema de DPA HomeChoice Pro y, a continuación, inserte la tarjeta Pro.
Los resultados del tratamiento se registran en la tarjeta Pro a medida que avanza
la terapia. Estos datos proporcionan al nefrólogo o al personal de enfermería
información importante relacionada con la terapia.
�
NOTA: La tarjeta Pro debe permanecer en el interior del sistema de DPA
HomeChoice Pro hasta la siguiente cita en el centro de diálisis,
alaquedebe acudir con la tarjeta.
7.2.1 Cuidados y manipulación de la tarjeta Pro
La tarjeta Pro es compacta y duradera. Se ha diseñado con el propósito de que
el paciente la lleve consigo a cada cita en el centro de diálisis. Debe permanecer
insertada en el sistema de DPA HomeChoice Pro en todo momento.
Siga estas instrucciones para la manipulación de la tarjeta Pro:
� Asegúrese de que el interruptor de alimentación principal del sistema
esté apagado antes de que inserte o saque la tarjeta Pro.
� No use demasiada fuerza cuando inserte o saque la tarjeta Pro del puerto.
La tarjeta Pro se desliza con facilidad en el puerto respectivo.
� No inserte nada más que su tarjeta Pro en el puerto de la tarjeta Pro.
� No doble la tarjeta Pro.
� Siempre guarde la tarjeta Pro en el estuche para transportarla.
� Mantenga la tarjeta Pro alejada de cualquier imán.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-3

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.2.2 Confirmación de la tarjeta Pro
Cuando regresa de una visita al centro de diálisis con una tarjeta Pro nueva
o reprogramada, primero debe verificar que tiene la tarjeta correcta.
Haga lo siguiente para confirmar su nombre y su ID de paciente.
�
NOTA: Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) si alguno de los elementos que
aparecen en la pantalla está incorrecto. En la pantalla aparece el
mensaje TARJETA RECHAZADA. Debe informarle al centro de diálisis
y verificar manualmente los parámetros de la terapia antes de seguir
con el tratamiento. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para pasar al
mensaje PULSE GO PARA COMENZ.
Pasos para confirmar su tarjeta Pro Pantalla
1. Con el ciclador apagado, inserte la tarjeta Pro
en el puerto.
2. Encienda el sistema.
Espere hasta que en la pantalla aparezca el
mensaje CONFIRME TARJETA.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Entonces aparece su nombre.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Entonces aparece su número de identificación
de paciente.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
CONFIRME TARJETA
(SU NOMBRE)
(# DE IDENTIFICACIÓN)
7-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.2.3 Confirmación de una nueva terapia
Si los parámetros de la terapia guardados en su tarjeta Pro cambiaron, en
la pantalla aparece CONFIRME NUEVO PROGR. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER)
si la configuración es correcta.
Los pasos descritos a continuación corresponden a una terapia de DPCC/DPI
tomada como ejemplo. Los pasos que se siguen para confirmar las terapias de
DPCC Hi-Dose/DPI, TIDAL o TIDAL Hi-Dose son similares. Sólo aparecen los
parámetros que cambiaron.
�
NOTA: Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) si alguno de los elementos que
aparecen en la pantalla está incorrecto. En la pantalla aparece
PROGRAMA RECHAZADO. Debe informar sobre esto al centro de
diálisis y verificar manualmente los parámetros de la terapia antes de
seguir con el tratamiento. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para pasar al
mensaje PULSE GO PARA COMENZ.
Pasos para confirmar una terapia nueva:
ejemplo de terapia DPCC/DPI Pantalla
Si los parámetros de la terapia guardados en su
tarjeta Pro cambiaron, en la pantalla aparece
CONFIRME NUEVO PROGR.
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
CONFIRME NUEVO PROGR
TERAPIA: CCPD/IPD
VOL. TOTAL: ML
TIEMPO TRATAM: HH:MM
VOL INFU: ML
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-5

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Pasos para confirmar una terapia nueva:
ejemplo de terapia DPCC/DPI (continuación) Pantalla
� NOTA: el volumen de llenado, expresado en mililitros (ml) no puede ser
superior al valor señalado en la Tabla 16-7 en la página 16-19 para un
peso determinado. Póngase en contacto con el centro de diálisis para
reducir el volumen de llenado en caso de que éste sea superior al
volumen indicado en la tabla.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
6. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Omita este paso si el VOLUMEN DE LA ÚLTIMA
INFUSIÓN = 0
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
(Este parámetro aparece sólo en el modo de
llenado de bajo volumen).
9. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
(Este parámetro aparece sólo en el modo de
llenado de bajo volumen).
10. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
(Este parámetro aparece sólo en el modo de
llenado de bajo volumen).
11. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
El sistema realiza los cálculos y brevemente
muestra los CICLOS y el TIEMPO DE
PERMANENCIA en la pantalla.
Entonces aparece el mensaje PROGRAMA
ACEPTADO.
ÚLT.INFUSIÓN: ML
DEXTROSA:
VOL.MÍNIMO DREN: %
MODO: VOLUM. PEQUEÑO
LÍMITE UF NEG: %
LÍMITE UF POS: NO
POR FAVOR ESPERE...
CICLOS:
TIEMPO PERMANEN: HH:MM
PROGRAMA ACEPTADO
7-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

�
7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Cuando el sistema de DPA HomeChoice Pro confirma, acepta y guarda toda
la información, aparece PULSE GO PARA COMENZ. Este mensaje indicaque el
sistema está preparado para iniciar la terapia. Consulte
Sección 10, Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia.
�
NOTA: Si el sistema no acepta la receta almacenada en la tarjeta Pro,
la pantalla muestra el mensaje PROGRAMA RECHAZADO en lugar
de PROGRAMA ACEPTADO. El sistema de DPA HomeChoice Pro
incorpora funciones adicionales para la reducción del riesgo de AVIP;
estas funciones pueden rechazar recetas programadas en la tarjeta
Pro que hasta ese momento eran válidas. Si esto ocurre, póngase en
contacto con el centro de diálisis para programar manualmente la
terapia adecuada y actualizar la receta en la tarjeta Pro.
NOTA: Si realiza cambios manuales en la programación del sistema después
de que confirma el programa de la tarjeta Pro, esos cambios se guardan
en un archivo de “intercambio” en la tarjeta. Estos cambios también
se graban en el archivo de tratamiento. El ciclador usa estos nuevos
parámetros para su tratamiento. La receta original permanece
inalterada en la tarjeta Pro.
7.2.4 Mensajes del ingreso de datos del sistema
de DPA HomeChoice Pro
El sistema de DPA HomeChoice Pro registra la información de la que debe disponer
el nefrólogo o el personal de enfermería, por ejemplo, el peso del paciente, la
presión arterial y los intercambios diurnos o manuales. El sistema muestra
mensajes diarios solicitándole que ingrese esta información.
Para ello se utilizan tres botones: el BOTÓN AZUL (ENTER), el botón � (flecha
hacia arriba) y el botón � (flecha hacia abajo). El menú para el ingreso de datos
aparece en la pantalla sólo al encender el sistema.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-7

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
A continuación se muestran los pasos básicos para ingresar información en los
mensajes de ingreso de datos. El parámetro que se muestra para cada entrada es
cero (0) hasta que usted ingresa sus propios datos.
Pasos básicos para el ingreso de datos Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) cuando
aparezca el campo de ingreso de datos.
El parámetro cero se reemplaza con los datos del
día anterior. Los dígitos parpadean en la pantalla.
2. Pulse � y � para ajustar el parámetro.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
parámetro.
Los dígitos dejan de parpadear.
4. Pulse � para mostrar el siguiente campo
de ingreso de datos.
5. Repita los pasos 2 al 4 para seguir ingresando los
datos de cada campo.
6. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) cuando haya
ingresado todos los datos o para salir del menú
de ingreso de datos.
�
Aparece el mensaje PULSE GO PARA COMENZ.
Los datos ingresados se guardan en la tarjeta
Pro, junto con los datos del siguiente
tratamiento.
PESO: 000.0LB
(Los dígitos parpadean)
PESO: 160.0LB
PESO: 160.0LB
(El parpadeo se detiene)
TENSIÓN ART: 000/000
PULSE GO PARA COMENZ
NOTA: Para volver a los mensajes de ingreso de datos del sistema de DPA
HomeChoice Pro, el sistema debe apagarse y volver a encenderse antes
de que comience la terapia.
7-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.2.5 Definición de los mensajes de ingreso de datos
En la Tabla 7-1 en la página 7-9 y la Tabla 7-2 en la página 7-10 se enumeran todos
los mensajes de ingreso de datos disponibles en el sistema de DPA HomeChoice
Pro. Consulte Pasos básicos para el ingreso de datos en la página 7-8.
�
NOTA: En el ciclador aparecen sólo los mensajes de ingreso de datos
seleccionados por el personal de enfermería encargado de la diálisis.
Tabla 7-1. Definición de los mensajes de ingreso de datos
Instrucción Pantalla y definición
Peso
Presión arterial
Concentración
nocturna 1
Concentración
nocturna 2
PESO: 0.0LB
Su peso diario con un decimal.
TENSIÓN ART: 000/000
Las cifras correspondientes a su tensión sistólica
y diastólica diaria.
BOLSA NOCHE 1: 0.00
Se trata de la concentración de la bolsa de solución
principal que se coloca en la bandeja del calentador. Las
concentraciones disponibles son: 4.25%, 2.5% y 1.5%.
BOLSA NOCHE 2: 0.00
La segunda concentración nocturna corresponde a las
soluciones de suministro que pueden ser diferentes de la
solución de la bolsa del calentador. Las concentraciones
disponibles son: 4.25%, 2.5% y 1.5%.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-9

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Tabla 7-1. Definición de los mensajes de ingreso de datos
Instrucción Pantalla y definición
Concentración
ÚLTIMA BOLSA: 0.00
del último
llenado La última concentración de llenado corresponde a la última
bolsa de solución. Puede ser diferente que la de la bolsa del
calentador y de las demás concentraciones de la bolsa de
suministro. Las concentraciones disponibles son: Dianeal
4.25%, 2.5%, 1.5% y Extraneal.
Tabla 7-2. Definiciones de los mensajes de ingreso de datos
para los intercambios manuales que se realizan
durante el día
Instrucción Pantalla y definición
Numero de
intercambios diurnos
Número de intercambios manuales de DPCA que
se realizan con un sistema de UltraBag o TwinBag.
Si en un día en particular no se realizan intercambios
manuales, se debe ingresar el valor 0 (cero).
Los siguientes datos se repiten para cada intercambio manual realizado.
La n representa un número entre 1 y 5 que indica el número del intercambio
manual correspondiente al dato ingresado.
Hora del intercambio n
Drenaje n día
# DE INTERCAMBIOS DÍA:
HORA INTERC. n: 00:00A
Se trata de la hora del día (en el formato AM/FM)
a la que se realizó el intercambio manual n.
DRENAJE n DÍA: 0000ML
Se trata del volumen de solución drenado del paciente
durante el intercambio manual n. Este volumen se
debe medir e ingresar en ml.
7-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Tabla 7-2. Definiciones de los mensajes de ingreso de datos
para los intercambios manuales que se realizan
durante el día (continuación)
Instrucción Pantalla y definición
Llenado n día
Concentración diurna
n
7.2.6 Retiro de la tarjeta Pro
�
Se trata del volumen de llenado del intercambio
manual n, expresado en ml.
Se trata de la concentración de la solución del
intercambio manual n.
NOTA: La tarjeta Pro debe permanecer en el sistema de DPA HomeChoice Pro
hasta su siguiente visita al centro de diálisis.
Normalmente, se le pedirá que lleve consigo la tarjeta Pro cada vez que acuda
al centro de diálisis o a una cita con el nefrólogo.
Siga los pasos que se indican a continuación para extraer la tarjeta Pro.
Pasos para extraer la tarjeta Pro
1. Apague el sistema.
INFUS. n DÍA: 0000ML
BOLSA DE DÍA n: 0.00
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-11

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Pasos para extraer la tarjeta Pro (continuación)
2. Deslice la tarjeta Pro fuera del sistema con
suavidad.
� NOTA: no doble la tarjeta Pro.
3. Guarde la tarjeta Pro en su estuche.
7.3 Mensajes en pantalla
El puerto de la tarjeta Pro dispone de una luz indicadora situada en el panel de
control, justo encima del puerto de la tarjeta. Consulte Figura 7-1 en la página 7-2.
Este indicador puede iluminarse en verde o amarillo.
� El verde indica que la tarjeta está insertada y funcionando correctamente.
� El amarillo indica que hay un problema con la tarjeta Pro o con el lector
de la tarjeta dentro del ciclador.
Si hay un problema con la tarjeta Pro o con el lector, es posible que aparezcan los
siguientes mensajes.
7-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.3.1 Tarjeta no detectada
Mensaje
en pantalla:
Indicador
luminoso:
TARJETA NO DETECTADA
Amarillo intermitente
Causa: La tarjeta Pro no estaba insertada cuando encendió
el aparato o al final de la terapia.
Para corregir: 1. Apague el interruptor (OFF).
2. Vuelva a insertar la tarjeta Pro y encienda el aparato
(ON).
Si se inserta correctamente la tarjeta Pro, la luz
indicadora se vuelve verde.
– O –
1. Si no puede corregir el problema, pulse el BOTÓN
VERDE (GO) para continuar.
No se graba información de la terapia en la tarjeta Pro.
Debe informar esto al centro de diálisis.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-13

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.3.2 Lector desactivado
Mensaje
en pantalla:
Indicador
luminoso:
Apagado
Causa: El centro de diálisis desactivó las funciones de la tarjeta
Pro en su sistema.
Para corregir: 1. Póngase en contacto con el centro de diálisis para
confirmar que efectivamente la tarjeta Pro está
desactivada.
7.3.3 Tarjeta Pro llena de datos
Mensaje en
pantalla:
Indicador
luminoso:
LECTOR DESACTIVADO
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para pasar al mensaje
PULSE GO PARA COMENZ.
TARJETA LLENA DATOS
Amarillo
Causa: La tarjeta Pro está llena con información del tratamiento que
no ha leído el centro de diálisis.
Para corregir: 1. Lleve su tarjeta Pro al centro de diálisis.
– O –
1. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para continuar.
La información para el próximo tratamiento se graba.
Sin embargo, el registro del tratamiento más antiguo
se borra para dejar espacio para el más reciente.
7-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.3.4 Tarjeta Pro no válida, programa no válido
Mensaje
en pantalla:
Indicador
luminoso:
TARJETA PRO NO VÁLIDA PROGRAMA NO VÁLIDO
Amarillo
Causa 1: El sistema detectó un problema con la tarjeta Pro.
El sistema de DPA HomeChoice Pro incorpora funciones
adicionales para la reducción del riesgo de AVIP; estas
funciones pueden rechazar ciertas recetas programadas
previamente en la tarjeta Pro. En este caso, el sistema intenta
utilizar la terapia almacenada en el ciclador, en lugar de la
terapia almacenada en la tarjeta Pro. En caso de que no haya
ninguna terapia almacenada en el ciclador, el sistema utiliza
la configuración predeterminada.
Causa 2: Es posible que la tarjeta no contenga datos, que contenga datos
inutilizables o que presente daños.
Para corregir: 1. Llame al centro de diálisis para obtener una tarjeta nueva.
– O –
1. En la pantalla PROGRAMA NO VÁLIDO, pulse
el BOTÓN AZUL.
2. Acceda a los parámetros de la terapia a través de los menús
CAMBIO PROGRAMACIÓN y AJUSTAR PARÁMETROS para
asegurarse de que efectivamente se han programado los
valores terapéuticos correctos.
Debe verificar manualmente los parámetros de la terapia con
el centro de diálisis antes de seguir con un tratamiento. Toda
programación manual de la receta debe realizarse con la
supervisión, directa o telefónica, del nefrólogo o del personal
de enfermería.
La información relativa a los tratamientos posteriores no
se guardará hasta que se corrija el problema.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-15

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.3.5 Tarjeta rechazada o programa rechazado
Mensaje
en pantalla:
Indicador
luminoso:
Amarillo
Causa: Pulsó el BOTÓN ROJO (STOP) durante la confirmación de la
información de la tarjeta Pro o de la terapia.
Para corregir: 1. Póngase en contacto con el centro de diálisis para
confirmar la información de la terapia.
7.3.6 Error del lector de tarjetas
Mensaje en
pantalla:
Indicador
luminoso:
Amarillo
TARJETA RECHAZADA PROGRAMA RECHAZADO
ERROR LECTOR TARJETA
Causa: El sistema detectó un problema con el lector de tarjeta que
se encuentra al interior del ciclador.
Para corregir: 1. Llame al Servicio de asistencia técnica de Baxter.
Consulte 2.2, Números para solicitar asistencia, en la
página 2-1.
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para continuar el
tratamiento.
Si el problema no se corrige, la información del
tratamiento futuro se puede perder.
7-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
7.4 Instalar la opción de módem
Además de la tarjeta Pro, el sistema de DPA HomeChoice Pro también puede
transmitir la información de la terapia a través de una línea telefónica mediante
el uso de un módem. Si el centro de diálisis utiliza esta opción, usted recibirá un
módem para instalarlo con el sistema. Lea las instrucciones proporcionadas con
el módem para conocer el funcionamiento de este dispositivo.
�
�
NOTA: El módem debe ser de Clase II y debe estar aprobado según IEC/EN,
CSA/UL 60950-1 con un circuito TNV-1 (el circuito accesible
se limita a 60 Vrms).
NOTA: El módem se debe colocar a al menos 5 pies (1.5 metros) del paciente.
Siga los pasos que se indican a continuación para instalar el módem.
Pasos para instalar el módem
1. Desembalar el módem.
1. Adaptador de
alimentación
2. Cable de datos
3. Módem
4. Línea telefónica
con conector
doble para el
enchufe de pared
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-17
1
3
4
2

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Pasos para instalar el módem (continuación)
2. Enchufe el cable de datos en el puerto J2, como se ve
en la ilustración.
3. Desenchufe la línea telefónica de la toma de la pared.
4. Inserte el conector doble en el enchufe de la pared.
5. Enchufe la línea telefónica y la línea del módem
en el conector doble.
6. Enchufe el adaptador de alimentación del módem
en el tomacorriente de la pared.
7-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
OEM

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Pasos para instalar el módem (continuación)
7. Encienda el módem.
7.4.1 Verificar la instalación del módem
Luego de instalar el módem, llame al centro de diálisis para informarles que está
listo para probar la conexión del módem. Si es posible, use otra línea telefónica
diferente para llamar el centro de diálisis, por ejemplo un teléfono móvil.
El centro de diálisis inicia una transferencia de información de la terapia.
Entonces, el centro le pedirá que ponga el sistema en el modo CONECTAR MÓDEM.
Siga los pasos que se indican a continuación para probar la conexión del módem.
Pasos para probar la conexión
del módem
1. Asegúrese de que el módem esté correctamente
instalado y de que el interruptor esté encendido.
2. Encienda el sistema.
3. Pulse � hasta que vea el mensaje
CONECTAR MÓDEM.
� NOTA: CONECTAR MÓDEM no se puede ejecutar
mientras la terapia está en progreso.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Pantalla
PULSE GO PARA COMENZ
CONECTAR MÓDEM
CONECTANDO...
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 7-19

7. Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem
Pasos para probar la conexión
del módem (continuación)
5. Cuelgue el teléfono si es necesario, y deje que
el centro de diálisis llame de vuelta con el módem
de ellos.
El sistema responde automáticamente.
Si se produce un problema, aparece el mensaje
ERROR DE MÓDEM n. Llame al Servicio de
asistencia técnica de Baxter e informe el número
de error del módem. Consulte 2.2, Números para
solicitar asistencia, en la página 2-1.
Si es urgente utilizar el teléfono durante
la transferencia, pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
La transferencia se detiene inmediatamente
y se puede utilizar el teléfono.
6. Cuando termina la transferencia, la línea telefónica
queda disponible para utilizarla. No es necesario
desconectar la línea telefónica.
Pantalla
TRANSMITIENDO...
ERROR DE MÓDEM n
PULSE GO PARA COMENZ
7-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones de
funcionamiento:
cambiar programación
8.1 Introducción
CAMBIO PROGRAMACIÓN
Esta sección contiene información acerca de cómo revisar y cambiar la configuración
del tratamiento recetado y los parámetros del sistema. Esto se puede hacer en la
instrucción CAMBIO PROGRAMACIÓN.
Aunque tenga una tarjeta Pro, de todas maneras es necesario que aprenda
a cambiar los parámetros del sistema de DPA HomeChoice Pro. Para programar
el sistema con la tarjeta Pro, consulte Sección 7, Instrucciones de funcionamiento:
tarjeta Pro y módem.
8.2 Acerca de los parámetros del sistema
El nefrólogo le receta el tratamiento y los parámetros del sistema. Usted puede ver
los parámetros de su receta y otros parámetros del sistema en la pantalla. Aunque
no tenga que cambiar los parámetros, es posible el personal de enfermería
o el nefrólogo le pregunten sus valores.
Algunos parámetros están disponibles sólo para el personal de enfermería
encargado de la diálisis. El MENÚ DE ENFERMERÍA permite que el personal
de enfermería adapte la terapia para satisfacer sus necesidades especiales.
El personal de enfermería a cargo de la diálisis debe consultar la Guía para el
instructor de los Sistemas de DPA HomeChoice para ver la información
relacionada con la programación de esos parámetros.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-1

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
8.3 Programación manual
Para programar manualmente el sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Pro,
pulse � (flecha hacia abajo) antes de pulsar el BOTÓN VERDE (GO) para
comenzar la terapia. También puede revisar o cambiar los parámetros durante
la terapia pulsando �.
ADVERTENCIA
No modifique los parámetros de la terapia a menos que así se lo indique
el nefrólogo o el personal de enfermería. El uso de parámetros incorrectos
puede provocar síntomas y signos de uremia o, incluso, sobrecarga de
fluidos. Esto puede derivar en lesiones graves o incluso la muerte.
8.3.1 Pasos básicos para la programación manual
Hay tres botones que se utilizan para revisar o cambiar manualmente los parámetros
de la terapia: el BOTÓN AZUL (ENTER), el botón � (flecha hacia arriba) y el botón
� (flecha hacia abajo).
El centro de diálisis determina si usted puede cambiar los parámetros de la terapia.
Si el programa del ciclador está bloqueado, la pantalla muestra el mensaje
REVISAR PROGRAMA, en lugar del mensaje CAMBIO PROGRAMACIÓN.
Consulte 8.4, Tipo de terapia, en la página 8-8 y 8.5, Parámetros de la terapia, en la
página 8-9 y para ver las definiciones de las opciones de los parámetros disponibles.
Para cambiar los parámetros cuando el ciclador muestre el mensaje CAMBIO
PROGRAMACIÓN, siga las instrucciones que aparecen en Pasos básicos para
cambiar los parámetros en la página 8-3.
�
NOTA: Los valores que se emplean en los pasos que aparecen a continuación
son ejemplos y no deben considerarse como valores recomendados.
8-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Pasos básicos para cambiar
los parámetros
1. Pulse � para cambiar o revisar los parámetros
(antes de pulsar el BOTÓN VERDE (GO) para
iniciar la terapia).
– O –
Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y luego �
durante la terapia.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú CAMBIO PROGRAMACIÓN.
El primer parámetro que aparece es TERAPIA.
3. Si no desea cambiar este parámetro, pulse �
para ver VOL. TOTAL.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para cambiar
este parámetro si es necesario.
5. Pulse � y � para cambiar el valor.
6. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar
el nuevo valor.
7. Pulse � para mostrar # INFUSIONES/DÍA.
Este parámetro aparece solamente para las
terapias de Hi-Dose.
8. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
Pantalla
PULSE GO PARA COMENZ
CAMBIO PROGRAMACIÓN
TERAPIA: CCPD/IPD
VOL. TOTAL: 15000 ML
VOL. TOTAL: 15000 ML
(La opción o el valor
parpadean)
VOL. TOTAL: 14000 ML
VOL. TOTAL: 14000 ML
(El parpadeo se detiene)
# INFUSIONES/DÍA:
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-3

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Pasos básicos para cambiar
los parámetros (continuación)
9. Pulse � para mostrar el mensaje VOL.INFUS/
DÍA (volumen de llenado diurno).
Este parámetro aparece solamente para las
terapias de Hi-Dose.
10. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
11. Pulse � para mostrar TIEMPO TRATAM
en la pantalla.
En la pantalla aparece T.TERAPI.NOCHE
para las terapias de Hi-Dose.
12. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
13. Pulse � para mostrar VOL. INFU (volumen
de llenado).
El mensaje V.TERAP.NOCHE (volumen de
llenado nocturno) aparece para las terapias
tidales de Hi-Dose.
14. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
15. Pulse � para mostrar VOLUMEN TIDAL
(volumen para terapia tidal).
Este parámetro aparece solamente para
las terapias tidales.
El mensaje VOL. TIDAL NOCHE (volumen tidal
nocturno) aparece para las terapias tidales de
Hi-Dose.
16. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
Pantalla
VOL. INFUS/DÍA: ML
TIEMPO TRATAM: 8:00
T.TERAPI.NOCHE: 8:00
VOL. INFU: ML
V.TERAP.NOCHE: ML
VOLUMEN TIDAL: %
VOL. TIDAL NOCHE: %
8-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Pasos básicos para cambiar
los parámetros (continuación)
17. Pulse � para mostrar UF TOTAL.
Este parámetro aparece solamente para las
terapias tidales.
El mensaje UF NOCHE (UF nocturna) aparece
para las terapias tidales de Hi-Dose.
18. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
19. Pulse � para mostrar ULT.INFUSIÓN
(volumen del último llenado).
20. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
21. Pulse � para mostrar DEXTROSA en la pantalla.
Este parámetro aparece solamente si utiliza el
último llenado.
22. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
23. Pulse � para mostrar DREN.COMPLET.CADA
en la pantalla.
Este parámetro aparece solamente para las
terapias tidales.
24. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
25. Pulse � para mostrar UNIDADES PESO.
26. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
Pantalla
UF TOTAL: ML
UF NOCHE: ML
ÚLT.INFUSIÓN: ML
DEXTROSA: IGUAL
DREN.COMPLET.CADA: 3
UNIDADES PESO: KG
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-5

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Pasos básicos para cambiar
los parámetros (continuación)
27. Pulse � para mostrar PESO PACIENTE.
28. Siga los pasos 4 al 6 para realizar los cambios
necesarios.
29. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) cuando la
opción o el valor no estén parpadeando, para
salir del menú Cambio programación.
� NOTA: Las siguientes instrucciones aparecen si no cambia el valor
correspondiente al volumen del último llenado.
� El sistema calcula el número de ciclos.
En la pantalla aparece brevemente CICLOS.
� El mensaje CICLOS NOCHE (ciclos
nocturnos) aparece para las terapias de
Hi-Dose.
� Luego el sistema calcula el tiempo de
permanencia. En la pantalla aparece
brevemente TIEMPO PERMANEN.
� El mensaje PERMANENC.NOCH
(permanencia nocturna) aparece para las
terapias de Hi-Dose.
En el caso de todas las terapias tidales,
el sistema calcula además:
� VOLUMEN TIDAL
El mensaje TIDAL NOCHE aparece para las
terapias tidales de Hi-Dose.
� UF (ultrafiltrado) POR CICLO
El mensaje UF/CICLO NOCH aparece para
las terapias tidales de Hi-Dose.
Pantalla
PESO PACIENTE: KG
CICLOS:
CICLOS NOCHE:
TIEMPO PERMANEN: HH:MM
PERMANENC.NOCH:
VOLUMEN TIDAL: ML
TIDAL NOCHE: ML
UF POR CICLO:
UF/CICLO NOCH:
8-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Pasos básicos para cambiar
los parámetros (continuación)
30. Después de los parámetros calculados, en
la pantalla aparece PULSE GO PARA COMENZ.
En este momento puede pulsar el BOTÓN
VERDE (GO) para comenzar a configurar su
terapia.
� NOTA: Si usted efectivamente cambia el valor correspondiente al volumen
del último llenado:
En la pantalla aparece el mensaje REVISE
VOL.DREN.INIC.
31. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
Aparece el submenú AVISO DREN.INI (drenaje
inicial) del menú AJUSTAR PARÁMETROS. Éste
permite actualizar la configuración de la alarma
de drenaje inicial para que corresponda al
volumen del último llenado. Consulte
9.2.7, Aviso de drenaje inicial, en la página 9-10.
Pantalla
PULSE GO PARA COMENZ
REVISE VOL.DREN.INIC
AVISO DREN.INI: 60 ML
(El valor parpadea)
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-7

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
8.4 Tipo de terapia
El primer parámetro en el menú Cambio programación tipo de TERAPIA.
Hay cuatro tipos de terapia disponibles, como se observa en la Tabla 8-1.
Tabla 8-1. Opciones de tipo de terapia
Tipo de terapia Pantalla
DPCC/DPI
DPCC Hi-Dose
Tidal
Tidal Hi-Dose
(parámetro predeterminado)
Consulte Términos utilizados en esta guía en la Sección 1, Glosario, para ver las
definiciones de DPA, DPCC, DPI, Tidal, DPCC Hi-Dose y Tidal Hi-Dose.
�
TERAPIA: CCPD/IPD
TERA: DOSIS ALTA CCPD
TERAPIA: TIDAL
TERA: DOSIS ALTA TIDL
NOTA: Cambiar del modo DPCC al modo Tidal restablecerá en forma
automática el % de volumen tidal y el UF total a los parámetros
predeterminados. Si el ciclador está programada con estos
parámetros predeterminados, comuníquese con su médico
para comprobar que sean los correctos para usted.
8-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
8.5 Parámetros de la terapia
ADVERTENCIAS
Los volúmenes de llenado diurno, llenado nocturno y último llenado
no pueden ser superiores a los valores que se indican
en la Tabla 16-7 en la página 16-19 para un peso determinado.
Póngase en contacto con el centro de diálisis para reducir el
volumen de llenado si es superior al volumen indicado en la tabla.
Superar este volumen puede originar una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento
de drenaje manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del
volumen intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de
sospechar que se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los
síntomas de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar
información esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como
niños pequeños o lactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-9

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
ADVERTENCIAS
La definición del volumen de UF total en un valor demasiado bajo
puede causar la acumulación gradual de volumen de UF durante
la terapia. Esto puede dar origen a una situación de aumento del
volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación
de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento
de drenaje manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del
volumen intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de
sospechar que se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños
pequeños o lactantes.
La Tabla 8-2 en la página 8-11 define los parámetros de la terapia en el menú
CAMBIO PROGRAMACIÓN. No todos los parámetros indicados en la Tabla 8-2
se aplicarán al tipo de terapia que se está utilizando en su caso.
8-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Tabla 8-2. Parámetros de la terapia
Parámetro Descripción
Volumen total
Número de
Intercambios
diurnos
Volumen de
llenado diurno
Duración de
la terapia
Volumen
de llenado
VOL. TOTAL: ML
El volumen total de la solución utilizada para la terapia.
Incluye el volumen de llenado total para todos los ciclos
y el volumen del último llenado.
# INFUSIONES/DÍA
Indica el número de intercambios diurnos.
VOL. INFUS/DÍA: ML
(aparece en las terapias de Hi-Dose
solamente)
(aparece en las terapias de Hi-Dose
solamente)
Se trata del volumen de solución de cada intercambio diurno;
este valor se determina en la receta.
� NOTA: El volumen de llenado diurno puede ser
diferente del volumen de llenado nocturno.
TIEMPO TRATAM: HH:MM
– o –
T.TERAPI.NOCHE:HH:MM
(aparece en las terapias de Hi-Dose
solamente)
Indica el tiempo total de la parte nocturna de la terapia.
Este tiempo es fijo y comienza con el drenaje inicial.
VOL. INFU: ML
– o –
V.TERAP.NOCHE: ML
(aparece en las terapias de
Hi-Dose solamente)
Se trata del volumen de solución para cada ciclo nocturno;
este valor se determina en la receta.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-11

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Tabla 8-2. Parámetros de la terapia (continuación)
Parámetro Descripción
% de volumen
tidal
UF total
VOLUMEN TIDAL: %
– o –
VOL. TIDAL NOCHE: %
(aparece en las terapias tidales
solamente)
(aparece en las terapias de
Hi-Dose solamente)
Porcentaje de solución drenada y sustituida por solución
limpia durante cada ciclo de la terapia. Se expresa como
porcentaje del volumen de llenado inicial.
� NOTA: cuando el tipo de terapia se cambia de DPCC
a Tidal, el % de volumen tidal vuelve al
parámetro predeterminado de 95%.
UF TOTAL: ML
– o –
UF NOCHE: ML
(aparece en las terapias tidales
solamente)
(aparece en las terapias de
Hi-Dose solamente)
Ultrafiltrado (UF) total esperado para la parte nocturna de la
terapia. El sistema calcula el UF por ciclo. Este valor de UF por
ciclo sumado al volumen tidal equivale al volumen de
solución drenado durante cada fase de drenaje tidal.
� NOTAS:
� Cuando el tipo de terapia se cambia de DPCC a tidal, el
valor de UF total se restablece al valor predeterminado
que es 1000 ml (modo de llenado estándar) o 400 ml
(modo de llenado de bajo volumen).
� Un volumen de UF total con un valor demasiado alto
puede causar un aumento del número de alarmas
BAJO VOLUMEN DRENAJE.
(continúa en la página siguiente)
8-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Tabla 8-2. Parámetros de la terapia (continuación)
Parámetro Descripción
UF total
(continuación)
Volumen del
último llenado
� El punto de partida recomendado para la
determinación del valor de UF total óptimo es el
setenta por ciento (70%) del valor normal de UF
nocturna. Si desea obtener ayuda para convertir
el 70% del UF total esperado de la terapia a un valor
que se pueda programar como el UF total de
la terapia tidal, consulte 16.17, Determinación de los
parámetros de volumen de UF total tidal y objetivo de
UF para el último drenaje manual, en la página 16-22.
� Si para la terapia tidal utiliza una solución distinta
a la solución utilizada en la terapia anterior, es
posible que tenga que ajustar el valor de UF total
para adaptarlo a la concentración de la nueva
solución. Comuníquese con su centro de diálisis
para obtener recomendaciones relacionadas con
la configuración de su UF total en esta situación.
� El valor de UF total establecido en cero (0) no
es válido.
ÚLT.INFUSIÓN: ML
El volumen del último llenado que se debe suministrar al final
de la terapia y quedar en la cavidad peritoneal durante el día.
También se denomina “día húmedo”.
� NOTA: cada vez que hace un cambio al volumen del
último llenado, el parámetro de la alarma de
drenaje inicial se ajusta automáticamente al 70%
del nuevo parámetro de volumen del último
llenado. Sin embargo, si el valor actual es mayor
que el 70%, no se ajusta en forma automática.
Póngase en contacto con el centro de diálisis
para que le den instrucciones con respecto a
la configuración de la alarma de drenaje inicial
cuando cambie el volumen de su último llenado.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-13

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
Tabla 8-2. Parámetros de la terapia (continuación)
Parámetro Descripción
Dextrosa
DEXTROSA: IGUAL
– o –
El último volumen de llenado puede tener la misma
concentración de dextrosa que los otros llenados o puede ser
diferente.
� Este parámetro no aparecerá si la ÚLTIMA INFUSIÓN = 0.
� Este parámetro aparece solamente si utiliza el último
llenado.
Drenajes
completos
DREN.COMPLET.CADA:
cada Frecuencia de los drenajes completos durante la terapia tidal.
Unidades
de peso
Peso del
paciente
DEXTROSA: DIFERENTE
� Este parámetro aparece solamente si DRENAJE
COM.TIDAL: SÍ se selecciona en el menú de enfermería.
� NOTA: Utilice este parámetro para obtener uno o varios
drenajes completos en mitad de la terapia
cuando tenga numerosos ciclos tidales.
De este modo, se reduce la posibilidad de
sobrellenado o llenado insuficiente debido
a un cálculo erróneo (insuficiente o excesivo)
del valor de UF total de la terapia tidal.
UNIDADES PESO: KG
Unidades para expresar el peso del paciente: kilogramos (KG)
o libras (LB).
PESO PACIENTE: KG
Este valor se utiliza para confirmar que los volúmenes de
llenado programados no son superiores a los volúmenes
máximos permitidos para el peso del paciente.
8-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
8.5.1 Parámetros calculados
El sistema calcula el número de ciclos nocturnos y el tiempo de permanencia. Para
una terapia tidal, el sistema también calcula el volumen tidal y de ultrafiltrado
(UF) por ciclo. Los valores calculados aparecen en la pantalla cuando usted pulsa
el BOTÓN ROJO (STOP) luego de haber completado la revisión de los parámetros
de la terapia.
Tabla 8-3. Definiciones para los parámetros calculados
Parámetro Descripción
Ciclos Indica el número de ciclos nocturnos, sin incluir el último
llenado. En este cálculo no se incluyen los ciclos de Hi-Dose
(día).
Tiempo de
permanencia
Cantidad de tiempo calculada en que la solución para diálisis
permanece en la cavidad peritoneal durante cada ciclo. Si el
médico así lo decide, el sistema puede ajustar automáticamente
este tiempo de permanencia en función de la velocidad de flujo
real durante las fases de llenado y drenaje.
Volumen tidal Volumen tidal real calculado en base al % de volumen
tidal programado y al volumen de llenado. Este parámetro
calculado aparece solamente para los tipos de terapia tidal y de
tidal Hi-Dose.
UF por ciclo Indica el valor estimado de UF por ciclo calculado a partir
del valor de UF total programado y el número de ciclos
determinado. Este parámetro calculado aparece solamente
para los tipos de terapia tidal y de tidal Hi-Dose.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 8-15

8. Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación
8-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones de
funcionamiento:
ajustar parámetros
9.1 Menú Ajustar parámetros
AJUSTAR PARÁMETROS
Las siguientes son las opciones disponibles en el menú Ajustar parámetros.
� Ajustar brillo
� Ajustar sonido
� Brillo automático
� Ponga hora
� Ponga fecha
� Tiempo de drenaje inicial (sólo en modo de llenado de volumen bajo)
� Aviso de drenaje inicial
� Control de confort
� Drenaje manual final
� Objetivo UF y alarma
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-1

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.1.1 Cambiar parámetros
Los parámetros para estas opciones los puede cambiar el personal de enfermería de
diálisis o el nefrólogo a través de la tarjeta Pro, o puede hacerlo usted manualmente.
Estos parámetros no forman parte de su receta. No es necesario revisarlos
o cambiarlos con cada tratamiento.
Siga los pasos básicos que aparecen a continuación para ajustar sus parámetros.
Pasos básicos para ajustar parámetros Pantalla
1. Antes de pulsar el BOTÓN VERDE (GO) para
iniciar la terapia, pulse �.
En la pantalla aparece CAMBIO PROGRAMACIÓN.
2. Pulse � nuevamente.
Aparece AJUSTAR PARÁMETROS.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú Ajustar parámetros.
Aparece AJUSTAR BRILLO.
4. Si no desea cambiar este parámetro, pulse � para
ver la siguiente opción.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar el
parámetro que desea cambiar.
6. Pulse � y � para cambiar la opción o el valor.
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar la
opción o el valor.
8. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
9. Siga revisando o cambiando los parámetros
con los pasos 4 al 8.
PULSE GO PARA COMENZ
CAMBIO PROGRAMACIÓN
AJUSTAR PARÁMETROS
AJUSTAR BRILLO
AJUSTAR SONIDO
P FAVOR AJUSTE AHORA
(La opción o el valor
parpadean)
AJUSTAR SONIDO
(El parpadeo se detiene)
9-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos básicos para ajustar parámetros Pantalla
10. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para salir del menú
Ajustar parámetros.
El sistema guarda los parámetros hasta que usted
los vuelve a cambiar.
9.2 Parámetros opcionales
9.2.1 Ajustar brillo
Siga los pasos que aparecen a continuación para ajustar el brillo de la pantalla.
Pasos para ajustar el brillo Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. AJUSTAR BRILLO es la primera opción.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
P FAVOR AJUSTE AHORA
La pantalla parpadea. (La pantalla parpadea)
4. Pulse � o �.
El brillo de la pantalla irá cambiando a medida que
pulsa � o �.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo nivel de brillo.
La pantalla deja de parpadear.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
PULSE GO PARA COMENZ
AJUSTAR PARÁMETROS
AJUSTAR BRILLO
P FAVOR AJUSTE AHORA
AJUSTAR BRILLO
(El parpadeo se detiene)
AJUSTAR SONIDO
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-3

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.2 Ajustar sonido
Siga los pasos que aparecen a continuación para ajustar el sonido de los bips y las
alarmas.
Pasos para ajustar el sonido Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca AJUSTAR SONIDO.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
P FAVOR AJUSTE AHORA
La pantalla parpadea. (La pantalla parpadea)
4. Pulse � o �.
El sonido del bip irá cambiando a medida que
presiona � o �.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo nivel de sonido.
La pantalla deja de parpadear.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
AJUSTAR PARÁMETROS
AJUSTAR SONIDO
P FAVOR AJUSTE AHORA
AJUSTAR SONIDO
(El parpadeo se detiene)
BRILLO AUTOMÁTICO:NO
PULSE GO PARA COMENZ
9-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.3 Brillo automático
Si el brillo automático está ajustado en SÍ, la pantalla se apaga durante la terapia si
no se pulsa ningún botón durante 5 minutos. Un solo punto se moverá de izquierda
a derecha a través de la pantalla. La pantalla se volverá a encender si se produce una
alarma o si se pulsa un botón.
El parámetro predeterminado es BRILLO AUTOMÁTICO: NO.
�
NOTA: El brillo automático no funcionará cuando la pantalla esté mostrando
la hora actual o la hora estimada para la finalización del tratamiento.
Siga los pasos que aparecen a continuación para cambiar la opción de brillo automático.
Pasos para ajustar el brillo automático Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca BRILLO
AUTOMÁTICO.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
BRILLO AUTOMÁTICO: NO
La palabra SÍ o NO parpadea. (SÍ o NO parpadea)
4. Pulse � o � para cambiar el parámetro.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo parámetro.
El parpadeo se detiene.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
AJUSTAR PARÁMETROS
BRILLO AUTOMÁTICO: NO
BRILLO AUTOMÁTICO: SÍ
BRILLO AUTOMÁTICO: SÍ
(El parpadeo se detiene)
PONGA HORA: 7:10 AM
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-5

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.4 Ponga hora
Siga los pasos que aparecen a continuación para ajustar la hora y los minutos
del reloj.
�
NOTA: La hora no se puede cambiar durante la terapia.
Pasos para ajustar el reloj Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca PONGA HORA.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Los dígitos de la hora parpadean. (La hora parpadea)
4. Pulse � o � para cambiar la hora.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar la
hora.
Entonces parpadean los dígitos de los minutos.
6. Pulse � o � para cambiar los minutos.
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar los
minutos.
Entonces comienza a parpadear AM/PM.
8. Pulse � o � para cambiar AM/PM.
9. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar la
nueva hora.
El parpadeo se detiene.
AJUSTAR PARÁMETROS
PONGA HORA: 7:10 AM
PONGA HORA: 7:10 AM
PONGA HORA: 8:10 AM
PONGA HORA: 8:10 AM
(Los minutos parpadean)
PONGA HORA: 8:30 AM
PONGA HORA: 8:30 AM
(AM/PM parpadea)
PONGA HORA: 8:30 PM
PONGA HORA: 8:30 PM
(El parpadeo se detiene)
9-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos para ajustar el reloj (continuación) Pantalla
10. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
11. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
9.2.5 Ponga fecha
Siga los pasos que aparecen a continuación para cambiar el día, el mes o el año.
�
NOTA: La fecha no se puede cambiar durante la terapia.
Pasos para ajustar la fecha Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca P FECHA.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Los dígitos del día parpadean. (El día parpadea)
4. Pulse � o � para cambiar el día.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo día.
Entonces comienza a parpadear el mes.
6. Pulse � o � para cambiar el mes.
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo mes.
Entonces comienza a parpadear el año.
P FECHA: 8 ENE 2000
PULSE GO PARA COMENZ
AJUSTAR PARÁMETROS
P FECHA: 8 ENE 2008
P FECHA: 8 ENE 2008
P FECHA: 9 ENE 2008
P FECHA: 9 ENE 2008
(El mes parpadea)
P FECHA: 9 FEB 2008
P FECHA: 9 FEB 2008
(El año parpadea)
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-7

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos para ajustar la fecha (continuación) Pantalla
8. Pulse � o � para cambiar el año.
9. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar la
nueva fecha.
El parpadeo se detiene.
10. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
11. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
9.2.6 Tiempo de drenaje inicial
P FECHA: 9 FEB 2009
(El parpadeo se detiene)
El tiempo de drenaje inicial (T DREN INICIAL) se aplica sólo a las terapias con
el modo de llenado de bajo volumen.
El tiempo de drenaje inicial es el tiempo mínimo durante el que debe prolongarse
el drenaje inicial antes de pasar a la siguiente fase de la terapia y lo determina un
criterio de detección de cavidad abdominal vacía. Para que el sistema ponga fin al
drenaje inicial, es preciso que se cumplan los criterios de tiempo de drenaje inicial
y alarma de drenaje inicial (consulte 9.2.7, Aviso de drenaje inicial, en la
página 9-10).
Revise o ajuste el parámetro de tiempo del drenaje inicial si cambia el último
volumen de llenado o si lleva a cabo un intercambio manual (DPCA) durante el día.
Pasos para ajustar el tiempo de
drenaje inicial
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca T DREN INICIAL.
P FECHA: 9 FEB 2009
AVISO DREN.INI 1400ML
PULSE GO PARA COMENZ
Pantalla
AJUSTAR PARÁMETROS
T DREN INICIAL: 0:25
9-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos para ajustar el tiempo de
drenaje inicial (continuación)
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Los dígitos parpadean en la pantalla. (Los dígitos parpadean
en la pantalla)
4. Pulse � o � para cambiar los minutos.
El tiempo máximo que puede fijar es 30 minutos.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
tiempo de drenaje inicial.
El parpadeo se detiene.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
Pantalla
T DREN INICIAL: 0:25
T DREN INICIAL: 0:10
T DREN INICIAL: 0:10
(El parpadeo se detiene)
AVISO DREN.INI1400ML
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-9

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.7 Aviso de drenaje inicial
ADVERTENCIAS
Configurar la alarma de drenaje inicial en un valor demasiado bajo
o desactivarla podría dar lugar a un drenaje inicial incompleto seguido de
un llenado completo. Esto puede dar origen a una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o la muerte. Consulte Tabla 9-1 en la
página 9-12 para conocer los puntos de partida recomendados para la
determinación del volumen óptimo de la alarma de drenaje inicial.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de
drenaje manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
9-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
ADVERTENCIAS
Los pacientes con volúmenes de llenado inferiores a 1000 ml suelen
drenar lentamente. Normalmente, el peso de estos pacientes es inferior
a 44 libras (20 kg). Por lo tanto, en estos casos, es recomendable utilizar
el modo de llenado de bajo volumen a fin de reducir la incidencia de las
alarmas BAJO VOLUMEN DRENAJE y AVISO: UF NEGATIVA.
Aunque el porcentaje del volumen de drenaje y el límite de UF negativa
pueden ajustarse para reducir el número de alarmas de este tipo, no es
recomendable establecer estos parámetros en un valor inferior al 85 %
y un valor superior al 50%, respectivamente, ya que esto puede contribuir
a que se produzca una situación de aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP). Omitir estas alarmas durante el drenaje inicial, cuando aún queda
fluido en la cavidad peritoneal, puede originar más tarde una situación
de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP) durante la terapia. El AVIP
podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la
muerte. El equipo de bajo volumen de recirculación debe utilizarse
en los procedimientos con el modo de llenado de bajo volumen.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de
drenaje manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas de
AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información esencial
al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños o lactantes.
El volumen de alarma de drenaje inicial (AVISO DREN.INI) se utiliza para
determinar el volumen mínimo de drenaje que se espera durante el drenaje inicial.
La definición del volumen de alarma de drenaje inicial en un valor demasiado alto
puede causar un aumento del número de alarmas BAJO VOLUMEN DRENAJE.
Si el volumen del fluido drenado es menor que el esperado, suena una alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE. Cuando en el drenaje inicial se producen condiciones de flujo
lento o ausencia de flujo, el volumen de la alarma de drenaje inicial se utiliza para
determinar si el sistema hará sonar una alarma o si avanzará al ciclo de llenado.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-11

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Revise o ajuste la configuración de la alarma de drenaje inicial si cambia el último
volumen de llenado o si realiza un intercambio de DPCA durante el día. Cambiar el
volumen del último llenado implica que el volumen de la alarma de drenaje inicial se
establezca automáticamente en el valor superior de los dos valores siguientes: el
volumen de drenaje inicial actual o el 70% del nuevo valor de volumen del último
llenado. Póngase en contacto con el centro de diálisis para que le den instrucciones
con respecto a la configuración de la alarma de drenaje inicial cuando cambie el
volumen de su último llenado. Consulte la Tabla 9-1 para ver los parámetros
recomendados basados en un porcentaje del último volumen de llenado.
Tabla 9-1. Punto de partida recomendado para el parámetro de la alarma
de drenaje inicial
Solución del
último llenado
Tiempo de permanencia
del último llenado
Dianeal 8 a 16 horas 70%*
Dianeal 2 a 4 horas 85%*
Extraneal 8 a 16 horas 95%*
% del volumen del
último llenado
* Los parámetros para estos porcentajes están calculados en la Tabla 16-8 en la
página 16-21 en 16.16, Determinación de los parámetros del volumen para la
alarma de drenaje inicial.
�
NOTA: Si la alarma de drenaje inicial está desactivada y se produce una
situación de ausencia de flujo, el sistema avanza hasta el siguiente
ciclo de llenado. Baxter recomienda no utilizar esta opción puesto que
no existe requisito alguno relativo al volumen de drenaje mínimo. El
sistema emite una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE si la velocidad de
flujo es inferior a 50 ml/min durante 10 minutos. Después, el sistema
emite una nueva alarma cada 5 minutos. En el modo de llenado de
bajo volumen, la alarma de drenaje inicial no puede establecerse en
NO.
9-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

�
9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
NOTA: En el caso de los pacientes en “día seco”, establezca la alarma de
drenaje inicial en 0 (cero) ml o en un volumen muy reducido. Consulte
con el centro de diálisis qué volumen configurar. La definición de la
alarma de drenaje inicial en NO permite que el sistema active una
alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE cuando se produzca una situación
de flujo lento o de presencia de fluido y aire.
Pasos para configurar la alarma de drenaje inicial Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca AVISO DREN.INI.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
AVISO DREN.INI: 1400ML
Los dígitos de volumen parpadean. (El volumen parpadea)
4. Pulse � o � para cambiar el parámetro.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo volumen para la alarma de drenaje inicial.
El parpadeo se detiene.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
AJUSTAR PARÁMETROS
AVISO DREN.INI: 1400ML
AVISO DREN.INI: 1800ML
AVISO DREN.INI: 1800ML
(El parpadeo se detiene)
CONTROL DE CONFORT:36
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-13

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.8 Control de confort
Siga los pasos que aparecen a continuación para ajustar la temperatura de la bolsa
del calentador. El rango varía entre los 35°C y los 37°C (95.0°F a 98.6°F). El valor
predeterminado de este parámetro es 36°C (96.8°F).
Pasos para ajustar la temperatura Pantalla
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca CONTROL
DE CONFORT.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Los dígitos de la temperatura parpadean.
4. Pulse � o �para cambiar la temperatura.
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar la
nueva temperatura.
El parpadeo se detiene.
6. Pulse � para mostrar la opción siguiente.
– O –
7. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
AJUSTAR PARÁMETROS
CONTROL DE CONFORT:36
CONTROL DE CONFORT:36
(La temperatura parpadea)
CONTROL DE CONFORT:37
CONTROL DE CONFORT:37
(El parpadeo se detiene)
DREN MANUAL FINAL: SÍ
PULSE GO PARA COMENZ
9-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.9 Drenaje manual
El valor predeterminado para la opción DREN MANUAL FINAL es SÍ. El punto
de partida recomendado para la configuración del objetivo de UF es 70% del UF
esperado. Si al concluir el último drenaje de la terapia el ultrafiltrado es inferior al
valor objetivo de UF, el sistema se detiene y en la pantalla aparece una alarma BAJA UF.
En ocasiones, la punta del catéter puede estar en una posición que no es óptima.
Esto, si el paciente está acostado, puede dar lugar a un drenaje incompleto de la
solución para diálisis. Por este motivo, es posible que quiera cambiar de postura
durante el último drenaje manual, antes de que el sistema administre el último
llenado.
�
NOTA: Si el último drenaje manual se establece en SÍ, se debe definir
el parámetro de objetivo de UF y alarma UF. Consulte 9.2.10, Objetivo
UF y alarma, en la página 9-17.
Siga los pasos que se indican a continuación para configurar el último drenaje
manual.
Pasos para configurar el último
drenaje manual
1. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder al
menú AJUSTAR PARÁMETROS.
2. Pulse � hasta que aparezca el mensaje DREN
MANUAL FINAL.
Si desea dejar el valor predeterminado del parámetro
DREN MANUAL FINAL: SÍ, siga con el Paso 6.
De lo contrario, siga con el Paso 3 para modificar
el parámetro.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
SÍ o NO parpadea.
4. Pulse � o � para cambiar el parámetro.
Pantalla
AJUSTAR PARÁMETROS
DREN MANUAL FINAL: SÍ
DREN MANUAL FINAL: SÍ
(SÍ o NO parpadea)
DREN MANUAL FINAL: N
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-15

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos para configurar el último
drenaje manual (continuación)
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo parámetro.
SÍ o NO deja de parpadear.
6. Si DREN MANUAL FINAL está configurado en SÍ,
pulse �.
Aparece OBJETIVO UF.
– O –
Si DREN MANUAL FINAL está configurado en NO,
pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para salir del menú
Ajustar parámetros.
Pantalla
DREN MANUAL FINAL: N
(El parpadeo se detiene)
OBJETIVO UF: 0ML
PULSE GO PARA COMENZ
9-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9.2.10 Objetivo UF y alarma
Esta opción sólo aparece en el menú Ajustar parámetros si el último drenaje
manual está configurado en SÍ.
ADVERTENCIA
El objetivo de UF configurado con un valor demasiado bajo puede dar
origen a un drenaje final incompleto, que dejaría fluido en la cavidad
peritoneal. Esto puede causar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP) durante el siguiente llenado. El AVIP podría
causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas de
AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información esencial
al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños o lactantes.
El objetivo de UF permite definir el valor de UF mínimo que se debe drenar
para evitar que el sistema emita una alarma BAJA UF. Un buen punto de partida
recomendado para la determinación del valor del objetivo de UF es el setenta por
ciento (70%) del valor esperado de UF. Si desea obtener ayuda para convertir el
70% del UF total esperado de la terapia a un valor que se pueda programar como el
UF total de la terapia, consulte 16.17, Determinación de los parámetros de volumen
de UF total tidal y objetivo de UF para el último drenaje manual, en la página 16-22. Si
el UF acumulado de la terapia (incluida el UF nocturno y el UF de la terapia de
Hi-Dose) es menor que el objetivo de UF al término del último drenaje normal, la
terapia se detiene y suena una alarma BAJA UF.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-17

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
La alarma debe programarse en SÍ o NO.
� Si se selecciona ALARMA: SÍ y no se alcanza el objetivo de UF, el sistema
emite un pitido continuo y en la pantalla aparece el mensaje BAJA UF.
� Si se selecciona ALARMA: NO y no se alcanza el objetivo de UF, el sistema
únicamente muestra una alarma BAJA UF en la pantalla. En este caso, el
sistema no emite ningún pitido. Esperará a que el paciente se despierte
y concluya el drenaje. Puede cambiar de postura e iniciar un drenaje
manual en cualquier momento.
Pasos para configurar el objetivo de UF Pantalla
Si DREN MANUAL FINAL está configurado en SÍ:
1. Pulse � para mostrar la pantalla OBJETIVO UF.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Los dígitos de volumen parpadean. (El volumen parpadea)
3. Pulse � o � para cambiar el parámetro.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo parámetro.
El parpadeo se detiene.
5. Pulse � para mostrar la opción ALARMA.
OBJETIVO UF: 200 ML
(El parpadeo se detiene)
6. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
ALARMA: NO
La palabra NO o SÍ parpadea. (NO o SÍ parpadea)
7. Pulse � o � para seleccionar SÍ o NO.
DREN MANUAL FINAL: SÍ
OBJETIVO UF: 0 ML
OBJETIVO UF: 0 ML
OBJETIVO UF: 1200 ML
ALARMA: NO
ALARMA: SÍ
9-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
Pasos para configurar el objetivo de UF Pantalla
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el
nuevo parámetro.
El parpadeo se detiene.
9. Si no desea realizar más ajustes, pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para salir del menú Ajustar
parámetros.
ALARMA: SÍ
(El parpadeo se detiene)
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 9-19

9. Instrucciones de funcionamiento: ajustar parámetros
9-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones de
funcionamiento:
preparación para la terapia
10.1 Reunir los suministros
Reúna todos los suministros necesarios para su tratamiento de diálisis.
3
1 2
1. Bolsas de solución
2. Equipo desechable (en la ilustración, Luer)
• Equipo estándar para volúmenes de llenado
sobre 1000 ml
• Equipo de bajo volumen de recirculación para
volúmenes de llenado de 1000 ml o menos
3. Bolsa de drenaje o extensión
de la línea de drenaje
4. Tapas de desconexión
5. Mascarillas
6. Extensión de la línea del paciente,
si se requiere
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-1
4
6
5

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Figura 10-1. Suministros
ADVERTENCIAS
No utilice ninguna extensión de la línea del paciente con el equipo
de bajo volumen de recirculación. El uso de una extensión con este
equipo aumenta el volumen de recirculación y reduce la eficacia
de la terapia.
No extienda la línea del paciente más allá de 34 pies (10.4 metros)
en el caso del equipo estándar. Si la longitud de la línea del paciente
es superior:
� Aumenta el volumen de recirculación, lo que reduce a su vez
la eficacia de la terapia.
� Afecta al cebado, lo que puede derivar en entrada de aire. La
entrada de aire puede causar dolor en los hombros y/o
abdominal y provocar lesiones graves.
No utilice un equipo desechable ni una extensión de la línea del
paciente si los protectores no están instalados. De hacerlo, es posible
que se produzca la contaminación del fluido o de las vías del fluido. La
contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido
puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
Si la solución no es transparente, no la utilice y elimine la bolsa.
Para saber cómo almacenar y preparar la solución para diálisis, siga
las instrucciones de la etiqueta que acompaña a la solución. En caso
de no seguir las instrucciones de dicha etiqueta, es posible que
la terapia administrada no sea suficiente o que se produzca una
reacción clínica adversa.
10-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.2 Preparación de las bolsas de solución
ADVERTENCIAS
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego
lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
En caso de detectar algún problema durante la preparación de las
bolsas de solución, NO UTILICE LA BOLSA DE SOLUCIÓN. ELIMINE
LA BOLSA de solución para diálisis y obtenga otra nueva. El uso
de bolsas de solución dañadas o equivocadas puede suponer la
administración de una terapia inadecuada o la contaminación de las
líneas de fluidos. La contaminación de cualquier parte del fluido o
de las vías del fluido puede derivar en peritonitis, lesiones graves al
paciente o la muerte. Póngase en contacto con Baxter o con el centro
de diálisis para informar cualquier problema con las bolsas.
Consulte 2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
La bolsa de solución debe colocarse debidamente sobre la bandeja
del calentador. Asegúrese de que la bolsa cubre completamente
el botón plateado del sensor del calentador. Tome medidas de
precaución adicionales cuando coloque bolsas de solución pequeñas
sobre la bandeja del calentador. Si la bolsa de solución no se coloca
correctamente, es posible que el sistema administre fluido de
diálisis calentado en exceso o de manera insuficiente.
NO utilice fuentes de calor externas (por ejemplo, microondas, cocina,
almohadilla calentadora eléctrica con indicador de temperatura
inexacto o baño de agua caliente) para calentar las bolsas de solución.
Esto puede derivar en el llenado de solución demasiado caliente en la
cavidad peritoneal, lo que causa lesiones al paciente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-3

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
�
NOTA: Para su comodidad y para evitar alarmas durante el cebado:
Si almacena los suministros en un lugar a una temperatura inferior
a 15 °C (59 °F), encienda el sistema y coloque una bolsa en la bandeja
del calentador entre 30 y 60 minutos antes de iniciar la configuración.
Igualmente, ponga el cassette sobre la bolsa del calentador para que
se caliente.
Siga los pasos que se indican a continuación para preparar las bolsas de solución.
Pasos para preparar las bolsas de solución
1. Revise cada una de las bolsas de solución.
Quite el envoltorio protector y revise que:
� La solución es transparente
� La solución coincide con el tipo
de solución recetada
� La concentración de dextrosa es correcta
� El volumen de solución contenido en la
bolsa es correcto
� No haya pasado la fecha de vencimiento
� La bolsa tiene el anillo y el puerto para la adición de medicamentos
� Asegúrese de que no haya filtraciones. Para eso:
– Limpie la condensación y asegúrese de que el puerto de la bolsa
esté separado de su superficie
– Apriete la bolsa
– Inspeccione todas las áreas selladas, las áreas del puerto y la
superficie delantera/posterior para verificar que no haya filtraciones
Posiblemente el médico le enseñó a revisar las bolsas de solución según
la sigla CFCF:
� Concentración
� Fecha de vencimiento
� Cantidad
� Filtraciones
10-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para preparar las bolsas de solución (continuación)
2. Ponga una bolsa en la bandeja del calentador.
a. Coloque el borde de la bolsa contra los
topes ubicados al costado derecho de la
bandeja del calentador.
b. Asegúrese de que la bolsa cubra por
completo el botón del sensor del
calentador de color plateado.
� NOTA: la bolsa debe permanecer en la
bandeja del calentador durante todo
el tratamiento.
10.3 Encienda el sistema
ADVERTENCIA
La contaminación del fluido o de las vías del fluido se puede producir si un
animal muerde una bolsa de solución o el equipo desechable. La
contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido puede
derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte. Para reducir
el riesgo de que esto ocurra, evite realizar la diálisis en una habitación
donde haya animales.
�
GO STOP ENTER
NOTA: Lea la Sección 3, Advertencias y precauciones, antes de encender su
Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Pro.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-5
b
a

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para encender el sistema
1. Inserte el cable de alimentación en el puerto
correspondiente de la parte posterior del ciclador.
2. Enchufe el otro extremo del cable de alimentación
en un tomacorriente con conexión a tierra.
� NOTA: asegúrese de desenchufar el cable de alimentación antes de mover el
ciclador.
� NOTA: si el nefrólogo está empleando la opción de la tarjeta Pro, asegúrese
de que ésta está instalada antes de encender el ciclador. Consulte la
Sección 7, Instrucciones de funcionamiento: tarjeta Pro y módem, para
ver información acerca de la tarjeta Pro.
3. Presione el interruptor de encendido/apagado
y colóquelo en posición de encendido ( I ).
El interruptor de encendido/apagado está situado
en la parte posterior del ciclador, junto al cable de
alimentación.
4. Después de encender el sistema, asegúrese de
escuchar el bip que verifica que la alarma audible
está funcionando.
5. Compruebe que todos los píxeles de todos los
caracteres de la pantalla permanecen “encendidos”
(y no parpadean) durante varios segundos.
Los píxeles son los puntos pequeños que forman las
letras y los números que se muestran en la pantalla.
10-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
“bip”
– o –

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para encender el sistema (continuación)
� NOTA: el sistema tiene dos configuraciones de pantalla. El suyo puede verse
como cualquiera de estos dos ejemplos.
6. A continuación, verifique que todos los caracteres
tengan todos los píxeles (puntos de la pantalla)
apagados por varios segundos.
– o –
� NOTA: si el ciclador no funciona como se describe en los pasos 4, 5 y 6,
póngase en contacto con el Servicio de asistencia técnica de Baxter.
� NOTA: si el centro de diálisis está utilizando la opción de mensajes de ingreso
de datos del sistema de DPA HomeChoice Pro, estos aparecen en este
momento. Consulte 7.2.4, Mensajes del ingreso de datos del sistema
de DPA HomeChoice Pro, en la página 7-7 para conocer más acerca
de esta opción. Es posible que se le pida que ingrese su peso una
segunda vez.
7. El modo de funcionamiento actual (MODO
STANDARD o MODO VOLUM. PEQUEÑO)
aparece durante unos pocos segundos.
Cuando el sistema esté listo, en la pantalla
aparecerá PULSE GO PARA COMENZ.
MODO STANDARD SÍ
PULSE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-7

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
ADVERTENCIA
Un mensaje LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO indica que es
posible que haya experimentado un aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP) durante la terapia anterior. El AVIP podría causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Consulte 15.3.1, Llame a su hospital/vol drenaje alto XYZ, en la página 15-5
para obtener más instrucciones.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
�
NOTA: Si recibió un sistema nuevo (o “intercambio”) o si ha habido cambios en
su receta, verifique que los parámetros de la terapia sean los correctos
de acuerdo con las instrucciones del personal de enfermería. Consulte
la Sección 8, Instrucciones de funcionamiento: cambiar programación,
para ver las instrucciones de verificación de los parámetros de la
terapia.
10-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.4 Opciones del menú al inicio
Antes de comenzar su sesión, puede revisar los parámetros de la terapia, los
resultados de la última terapia y otras informaciones. En la Tabla 10-1 que aparece
a continuación se enumeran las opciones que puede seleccionar antes de pulsar
el BOTÓN VERDE (GO) para iniciar su tratamiento de diálisis.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
Tabla 10-1. Opciones disponibles al inicio
Opción Descripción
Iniciar la
configuración
Cambiar
programación
– O –
Revisar
programa
PULSE GO PARA COMENZ
Indica que el sistema está listo para que comience
a preparar el tratamiento.
CAMBIO PROGRAMACIÓN
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para cambiar los
parámetros de la terapia. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP)
para ver los parámetros calculados y volver al menú
anterior.
Si se cambió el volumen del último llenado, pulsar el
BOTÓN ROJO (STOP) lo lleva a la configuración de la
alarma de drenaje inicial en el menú AJUSTAR
PARÁMETROS.
REVISAR PROGRAMA
Si la programación está bloqueada, aparece REVISAR
PROGRAMA.
Consulte la Sección 8, Instrucciones de funcionamiento:
cambiar programación para conocer las instrucciones.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-9

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Tabla 10-1. Opciones disponibles al inicio (continuación)
Opción Descripción
Ajustar
parámetros
Volumen de
drenaje inicial
Último drenaje
manual
Último
ultrafiltrado
AJUSTAR PARÁMETROS
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para cambiar o revisar los
parámetros del sistema. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para
volver al menú anterior.
Consulte la Sección 9, Instrucciones de funcionamiento:
ajustar parámetros para conocer las instrucciones.
DREN. INICIAL: 65ML
Muestra el volumen del drenaje inicial de su último
tratamiento.
ULT.DRE.MANUA: 60ML
Sólo aparece si se drenó algo de fluido mediante la opción
de drenaje manual después del último llenado. Muestra la
cantidad de solución drenada.
ÚLTIMA UF: 350ML
Cantidad de ultrafiltrado eliminada durante el último
tratamiento.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
Si este valor es menor que el habitual, o si es negativo,
aumente temporalmente la configuración de la alarma de
drenaje inicial cuando aparezca el mensaje VERIF DREN IN
en la pantalla, antes de realizar el drenaje inicial. Esto
permite asegurar un drenaje inicial completo. Consulte
9.2.7, Aviso de drenaje inicial, en la página 9-10.
10-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Tabla 10-1. Opciones disponibles al inicio (continuación)
Opción Descripción
Tiempo de
T MEDIO PERMAN: 1:34
permanencia
promedio Tiempo de permanencia promedio real por ciclo para el
último tratamiento. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para
revisar la información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN
ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
Archivo de
alarmas
Archivo de
la terapia
Conectar
el módem
Hora actual
ARCHIVO DE ALARMAS
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar las últimas 20
alarmas. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
Si no se han producido alarmas, en la pantalla aparece
ARCHIVO VACÍO.
ARCHIVO TERAPIA
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
acerca de los 5 ó 6 tratamientos realizados más
recientemente. No se incluye el tratamiento en curso. Pulse
el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
CONECTAR MÓDEM
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para comenzar una
transferencia de datos a través del módem. Consulte
7.4, Instalar la opción de módem, en la página 7-17 para ver
los detalles.
9:30 PM
Muestra la hora actual. Consulte la 9.2.4, Ponga hora, en la
página 9-6 si necesita cambiar la hora.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-11

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Tabla 10-1. Opciones disponibles al inicio (continuación)
Opción Descripción
Versión del
software
VER SOFTWARE: 10.4
Muestra la versión del software del Sistema de DPA
HomeChoice o HomeChoice Pro.
� NOTA: esta guía sólo se aplica a las versiones de
software que comienzan con 10.4XX, donde XX
pueden ser 2 dígitos.
10.5 Carga del equipo desechable
ADVERTENCIA
El paciente debe conectarse al sistema únicamente cuando aparezca el
mensaje CONÉCTESE en la pantalla. La conexión al sistema antes de la
aparición de este mensaje puede causar la entrada de aire en la cavidad
peritoneal. Esto, a su vez, puede causar dolor en los hombros y/o
abdominal y puede derivar en lesiones graves.
Además, si la cavidad peritoneal contenía fluido antes del drenaje inicial,
también es posible que se origine una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas de
AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información esencial
al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños o lactantes.
10-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
ADVERTENCIA
Antes de proceder a cargar el equipo desechable, examine el cassette y los
tubos para comprobar que no presentan daños. El uso de equipos dañados
puede implicar la contaminación del fluido o de las vías del fluido.
La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del fluido
puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
� Examine las superficies flexibles del cassette para confirmar que
no presentan signos evidentes de daño, como cortes, desgarros
o perforaciones.
� Asegúrese de que haya un protector en los extremos de cada tubo
y de que éstos no se encuentren rotos.
En caso de detectar algún daño, obtenga un nuevo equipo desechable
y repita el procedimiento de inspección.
Los tubos de los equipos desechables pueden presentar ciertas abolladuras
debidas a la naturaleza maleable del material. Estas ligeras abolladuras
de los tubos son superficiales y no deberían afectar en absoluto a la
funcionalidad del producto.
Siga los pasos que se indican a continuación para cargar el equipo desechable.
Pasos para cargar el equipo desechable
1. Prepare el equipo desechable.
� Abra el envoltorio y extraiga el equipo
desechable.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-13

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para cargar el equipo desechable (continuación)
� Cierre todas las pinzas.
– El equipo de tres (3) espigas tiene
cinco (5) pinzas
– El equipo de cuatro (4) espigas
tiene seis (6) pinzas
� NOTA: abra el envoltorio del equipo desechable con las manos. No utilice
cuchillos, tijeras ni ningún otro objeto cortopunzante.
2. Prepare la opción de drenaje.
� Para la bolsa de drenaje: cierre la pinza
de la línea que tiene el anillo de color azul.
� Para la extensión de la línea de drenaje:
deje abierta la pinza de la línea.
3. Si va a utilizar una extensión de la línea del
paciente, sáquela de su envoltorio y colóquela
sobre una superficie limpia.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) cuando esté listo
para comenzar.
Aparece el mensaje CARGA DEL CASSETTE.
CARGA DEL CASSETTE
� NOTA: si el volumen de llenado es menor o igual que 1000 ml y no está
utilizando el modo de llenado de bajo volumen, aparece el mensaje
MODO VOL PEQUEÑO: NO. Si esto ocurre, llame al centro de diálisis
para comprobar si debe realizar el tratamiento en el modo de llenado
de bajo volumen. De lo contrario, si está seguro de que los
parámetros del volumen de llenado y del modo de la terapia están
correctos, pulse el BOTÓN VERDE (GO) otra vez para ver CARGA
DEL CASSETTE.
10-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para cargar el equipo desechable (continuación)
5. Empuje hacia arriba el pestillo que se encuentra
en la parte frontal del ciclador para
desbloquear y abrir la puerta.
� NOTA: la puerta se debe abrir dentro de
2 minutos (30 segundos para volúmenes
de llenado menores o iguales que
500 ml). Si no la abre en ese tiempo,
pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y el
BOTÓN VERDE (GO) nuevamente para
retraer el oclusor por otros 2 minutos
adicionales (30 segundos para los
volúmenes de llenado menores o iguales
que 500 ml).
6. Cargue el cassette.
� El cassette sólo puede introducirse en el
sistema en una dirección, con las líneas
dirigidas hacia la parte derecha del
ciclador.
� Inserte el borde inferior del cassette en
primer lugar y, a continuación, presione
la parte superior.
� Dirija las líneas hacia la parte posterior
para bloquear el cassette en el interior del
ciclador.
GO STOP ENTER
� NOTA: el paciente debe conectarse al sistema únicamente cuando aparezca
el mensaje CONÉCTESE en la pantalla.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-15

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para cargar el equipo desechable (continuación)
7. Cierre la puerta y presione el pestillo hacia
abajo para bloquearla.
� NOTA: no abra la puerta hasta que finalice
la terapia.
8. Instale el organizador:
a. Coloque la ranura larga del organizador
sobre el gancho ubicado en la parte
superior de la puerta.
b. Ajuste la ranura inferior del organizador en
el poste de la parte delantera de la puerta.
c. Asegúrese de que el extremo de la línea del
paciente está correctamente colocado en
el organizador, tal como ilustra la figura.
10.6 Conexión de la opción de drenaje
ADVERTENCIA
GO STOP ENTER
Deje un espacio de aire entre el extremo de la línea de drenaje y el fluido
que haya en el drenaje o el recipiente siempre que utilice una extensión de
la línea de drenaje. Esto evita el flujo inverso de fluido no estéril por la línea
de drenaje. El fluido no estéril puede contaminar el fluido o las vías del
fluido, lo que a su vez puede derivar en peritonitis, lesiones graves al
paciente o la muerte.
10-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
c
a
b

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Siga los pasos que aparecen a continuación para conectar la opción de drenaje.
Pasos para conectar una opción de drenaje
1. Conecte la opción de drenaje:
� Extensión de la línea de drenaje: retire el
protector de ambos extremos de la línea
de drenaje.
– O –
� Bolsa de drenaje de 15L: cierre la pinza
del tubo corto para evitar que el fluido
se derrame.
� NOTA: si usa varias bolsas de drenaje, use un
colector de drenaje para conectarlas.
2. Abra todas las pinzas de las líneas de drenaje.
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
La pantalla cambia a AUTO COMPROBACIÓN.
Cuando termina la comprobación automática, en
la pantalla se alternan los mensajes CONECTE
LAS BOLSAS y ABRA LAS PINZAS.
AUTO COMPROBACIÓN...
CONECTE LAS BOLSAS
ABRA LAS PINZAS
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-17

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.7 Conexión de las bolsas de solución
�
NOTA: El paciente debe conectarse al sistema únicamente cuando aparezca
el mensaje CONÉCTESE en la pantalla.
ADVERTENCIAS
La bolsa de solución debe colocarse debidamente sobre la bandeja del
calentador. Asegúrese de que la bolsa cubre completamente el botón
plateado del sensor del calentador. Tome medidas de precaución
adicionales cuando coloque bolsas de solución pequeñas sobre
la bandeja del calentador. Si la bolsa de solución no se coloca
correctamente, es posible que el sistema administre fluido de
diálisis calentado en exceso o de manera insuficiente.
Si va a utilizar un último llenado con una solución diferente, la línea
con la pinza AZUL debe conectarse a la bolsa de solución del último
llenado. Si la concentración de la solución es incorrecta o se conecta
una solución equivocada a la línea del último llenado, es posible que
se produzcan situaciones de alarma de ultrafiltrado durante la
terapia; esto se debe a que no utilizar la solución correcta puede
causar que el volumen de ultrafiltrado sea demasiado o insuficiente.
Si una vez administrada la terapia descubre que la concentración de
la solución era incorrecta o que se conectó una solución equivocada
a la línea del último llenado (pinza AZUL), póngase en contacto con
el centro de diálisis.
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución,
aplique la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de
reducir la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla
y luego lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
10-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Siga los pasos que se indican a continuación para conectar las bolsas de solución.
Pasos para conectar las bolsas de solución
1. Colóquese una mascarilla y luego lave y seque
(o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
2. Si está utilizando una extensión de la línea del
paciente, conéctela.
3. Extraiga la línea con la pinza ROJA.
4. Conecte la línea a la bolsa del calentador como
le enseñó el instructor de diálisis.
5. Rompa el precinto frangible (sólo conexiones Luer).
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-19

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para conectar las bolsas de solución (continuación)
6. Repita el proceso con todas las bolsas de solución necesarias para el tratamiento.
– Conecte la línea con la pinza AZUL a la bolsa del último llenado.
– Las líneas con una pinza BLANCA se utilizan para las bolsas de solución
adicionales.
7. Deje las líneas no utilizadas en el organizador con las pinzas cerradas.
8. Revise las conexiones para asegurarse de que:
GO STOP ENTER
a
b d
a. La línea que tiene la pinza ROJA esté conectada a la bolsa de solución que
está sobre la bandeja del calentador.
b. La bolsa de solución situada en la bandeja del calentador cubre el botón
del sensor, situado en el extremo derecho del calentador.
c. Si va a utilizar un último llenado con una solución diferente, la línea con la
pinza AZUL debe conectarse a la bolsa de solución del último llenado.
d. Conectó suficientes bolsas del tamaño correcto para administrar el
volumen de llenado recetado.
10-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
c

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.8 Cebado del equipo desechable
ADVERTENCIAS
No abrir la pinza de la línea del paciente tras haber conectado las
bolsas de solución impedirá el cebado de dicha línea. Esto puede
provocar el ingreso de aire durante la INFUSIÓN 1, lo que a su vez
puede causar dolor en los hombros y/o abdominal y puede derivar
en lesiones graves.
Si el mensaje CONÉCTESE aparece en la pantalla y se da cuenta
de que la pinza sigue cerrada, NO se conecte al sistema. En vez
de conectarse, abra la pinza y cebe de nuevo la línea del paciente.
(Consulte 15.7, Procedimiento para volver a cebar la línea
del paciente, en la página 15-71). Si ya se ha conectado al sistema
cuando se da cuenta de que la pinza sigue cerrada, inicie un
drenaje manual antes de abrir la pinza. El procedimiento de
drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66.
No utilice ninguna extensión de la línea del paciente con el equipo
de bajo volumen de recirculación. El uso de una extensión con este
equipo aumenta el volumen de recirculación y reduce la eficacia de
la terapia.
No extienda la línea del paciente más allá de 34 pies (10.4 metros)
en el caso del equipo estándar. Si la longitud de la línea del paciente
es superior:
� Aumenta el volumen de recirculación, lo que reduce a su vez
la eficacia de la terapia.
� Afecta al cebado, lo que puede derivar en entrada de aire.
La entrada de aire puede causar dolor en los hombros y/o
abdominal y provocar lesiones graves.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-21

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Siga los pasos que se indican a continuación para cebar el equipo desechable.
Pasos para cebar el equipo desechable
1. Abra ÚNICAMENTE las pinzas
de las líneas conectadas a las bolsas
de solución.
2. Abra la pinza de la línea del paciente.
3. Asegúrese de que el extremo de la línea
del paciente y/o de extensión de ésta está
correctamente colocado en el organizador.
� NOTA: No se conecte hasta que en la pantalla
aparezca el mensaje CONÉCTESE.
Con el fin de garantizar el cebado adecuado:
CONÉCTESE
� Compruebe que la pinza blanca de la línea del paciente está abierta.
� Verifique que el extremo de la línea del paciente, o el extremo de
la extensión de la línea del paciente si se está utilizando, esté ubicado
en la ranura izquierda en el organizador azul.
10-22 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para cebar el equipo desechable (continuación)
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
CEBANDO LÍNEAS . . . aparece en la pantalla.
La pantalla alterna entre CONÉCTESE y REVISE
LÍNEA PACIENT.
5. Verifique que la línea del paciente esté cebada
correctamente.
Si el nivel de fluido no se encuentra próximo al
conector, cebe de nuevo la línea del paciente.
Consulte 15.7, Procedimiento para volver a
cebar la línea del paciente, en la página 15-71.
6. Antes de lavarse las manos y conectarse:
�
a. Asegúrese de que haya fluido cerca
del conector en el extremo de la línea
del paciente.
b. Asegúrese de que la pinza de la
línea del paciente esté abierta.
CEBANDO LÍNEAS...
CONÉCTESE
REVISE LÍNEA PACIENT
NOTA: si el equipo de bajo volumen de recirculación no se ceba
correctamente y el volumen de llenado es inferior a 100 ml, es posible
que se produzca una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE. En estas
circunstancias, un cebado inadecuado también puede dar lugar
a alarmas AVISO: UF NEGATIVA más adelante, durante la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-23
b
a

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.8.1 Si se interrumpe la energía eléctrica durante el cebado
Pasos para reiniciar el cebado después de una falla de la energía
eléctrica durante el cebado
1. Cierre todas las pinzas.
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reiniciar el tratamiento.
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) nuevamente cuando aparezca CARGA DEL
CASSETTE.
4. Abra las pinzas de las bolsas cuando aparezca el mensaje CONECTE
LAS BOLSAS.
5. Asegúrese de que todas las pinzas de la línea del paciente y demás líneas
conectadas están abiertas.
ADVERTENCIA
Si después de una falla de la energía eléctrica hay un equipo desechable en el
ciclador, CIERRE TODAS LAS PINZAS antes de pulsar el BOTÓN VERDE (GO)
para iniciar la terapia. Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a otra y/o
al paciente durante el tiempo en que el sistema muestra el mensaje CARGA
DEL CASSETTE. El flujo de fluido por gravedad no controlado puede causar
una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP
podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas de
AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información esencial
al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños o lactantes.
10-24 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10.9 Conectarse al equipo desechable
ADVERTENCIAS
ANTES DE LA CONEXIÓN, COMPRUEBE EL NIVEL DE FLUIDO EN LA
LÍNEA DEL PACIENTE
No se conecte a la línea del paciente a menos que el nivel de fluido
llegue al conector (o cerca de él) en el extremo de la línea del paciente
del equipo desechable. Conectarse en presencia de aire causará la
administración de aire estéril durante el primer llenado en caso de
que no se realice un drenaje inicial. La entrada de aire en la cavidad
peritoneal puede causar dolor en los hombros y/o abdominal y
derivar en lesiones graves.
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución,
aplique la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis
a fin de reducir la posibilidad de infección. Colóquese siempre
una mascarilla y luego lave y seque (o desinfecte) sus manos
cuidadosamente.
Siga los pasos que se indican a continuación para conectarse al sistema.
Pasos para conectarse
1. Prepare el equipo de transferencia.
Prepare el equipo de transferencia pero no quite
la tapa hasta que se haya lavado las manos.
2. Prepare la habitación donde va a realizar
el tratamiento como le enseñaron en el centro
de diálisis.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-25

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para conectarse (continuación)
3. Colóquese una mascarilla y luego lave y seque
(o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
4. Saque la línea del paciente del organizador.
5. Conecte el equipo de transferencia a la línea
del paciente.
a. Quite el anillo del conector de la línea
del paciente.
b. Retire la tapa del equipo de transferencia
yconéctelo de inmediato al conector de la línea
del paciente.
6. Abra el equipo de transferencia.
10-26 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
Pasos para conectarse (continuación)
7. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para iniciar el
tratamiento.
El tratamiento comienza con un DRENAJE INICIAL.
8. Continúe con la Sección 11, Instrucciones
de funcionamiento: realizar la terapia.
DRENAJE INICIAL
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 10-27

10. Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia
10-28 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones
de funcionamiento:
realizar la terapia
Antes de continuar con esta sección, asegúrese de que siguió todas las instrucciones
de la Sección 10, Instrucciones de funcionamiento: preparación para la terapia.
11.1 Drenaje inicial
ADVERTENCIA
No reemplace las bolsas de solución vacías ni vuelva a conectar bolsas
de solución desconectadas durante la terapia. Si una bolsa se desconecta
durante la terapia, siga el procedimiento de finalización anticipada del
tratamiento. (Consulte 15.6, Procedimiento de finalización temprana de la
terapia, en la página 15-68).
Cuando termine el tratamiento, elimine el equipo desechable y todas las
bolsas de solución. La reutilización de los elementos desechables puede
contaminar el fluido o las vías del fluido. La contaminación de cualquier
parte del fluido o de las vías del fluido puede derivar en peritonitis,
lesiones graves al paciente o la muerte.
El tratamiento siempre comienza con un drenaje inicial. Durante cada fase
de drenaje, la solución para diálisis usada (efluente) que contiene los productos
de desecho y el fluido sobrante se drena desde la cavidad peritoneal.
�
�
NOTA: no es posible omitir el drenaje inicial, a menos que se haya activado
una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE.
NOTA: cambie de postura si el drenaje se detiene y cree que el fluido no se ha
drenado en su totalidad. Es posible que el fluido se haya acumulado
cerca del catéter, por lo que el cambio de postura puede contribuir
al drenaje.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-1

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Si la terapia anterior terminó antes de tiempo por cualquier causa, o si realizó
un intercambio sin el ciclador, es posible que haya quedado más fluido que
el normal en la cavidad peritoneal. Si esto ocurre, es posible que la configuración
de la alarma de drenaje inicial (AVISO DREN.INI) esté demasiado baja. Para
minimizar la posibilidad de una situación de aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), realice una de las siguientes acciones:
� Si aparece una instrucción VERIF DREN IN: ML, pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) y luego � o bien � para aumentar el parámetro de la alarma de
drenaje inicial al menos a un 70% del volumen peritoneal actual esperado
solamente para esta terapia.
– O –
ADVERTENCIAS
Examine el efluente del drenaje inicial para evaluar su transparencia.
Si el efluente se ve turbio, llame al centro de diálisis. La turbiedad del
efluente puede ser un signo de peritonitis.
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE durante el drenaje
inicial cuando aún queda fluido en la cavidad peritoneal puede
originar más tarde una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP) durante la terapia. Cambie de postura
o incorpórese para favorecer el drenaje completo durante el
drenaje inicial. El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en
15.5, Procedimiento de drenaje manual, en la página 15-66. Consulte
15.8, Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72
en caso de sospechar que se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los
síntomas de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar
información esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como
niños pequeños o lactantes.
11-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
� Si no aparece la instrucción VERIF DREN IN, pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) y � hasta que vea el mensaje DRENAJE MANUAL. Pulse el BOTÓN
AZUL (ENTER) para iniciar un drenaje manual.
El mensaje DETENIDA EN DRENAJE aparece una vez finalizado el drenaje
manual. Puede repetir el drenaje manual las veces que desee sin que el
sistema emita una alarma audible. La reanudación del drenaje puede
provocar que el sistema emita una alarma audible.
Al finalizar el drenaje inicial, el sistema asume que la cavidad peritoneal se ha
vaciado completamente. Si no fuera así, el fluido en la cavidad peritoneal podría
contribuir a una situación de AVIP.
En caso de que necesite finalizar la terapia después del inicio del drenaje inicial,
debe seguir las instrucciones proporcionadas en 15.6, Procedimiento de
finalización temprana de la terapia, en la página 15-68.
11.1.1 Opciones del menú durante el drenaje inicial
DRENAJE INICIAL
En la Tabla 11-1 se enumeran las opciones que puede seleccionar durante
el drenaje inicial.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
Tabla 11-1. Opciones disponibles durante el drenaje inicial
Opción Descripción
Volumen
de drenaje
DRENANDO: 60ML
Volumen de drenaje inicial actualizado cada pocos
segundos.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-3

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-1. Opciones disponibles durante el drenaje inicial (continuación)
Opción Descripción
Revisar
programa
Hora actual
Hora de
finalización
del tratamiento
11.2 Llenado
REVISAR PROGRAMA
Permite revisar la terapia programada.
Hora actual.
9:05 PM
FINAL A LAS 6:52 AM
La hora estimada en que terminará el tratamiento.
ADVERTENCIA
(no aparece en las terapias de
Hi-Dose)
El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
ola muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas de AVIP
en aquellos pacientes que no pueden comunicar información esencial al
cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños o lactantes.
Después del drenaje inicial comienza el primero llenado. El ciclador extrae
solución para diálisis desde la bolsa del calentador y la administra hacia la cavidad
peritoneal. La fase de llenado inicia el ciclo.
11-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.2.1 Opciones del menú durante el llenado
INFUSIÓN X DE Y
En la Tabla 11-2 en la página 11-5 se enumeran las opciones que puede seleccionar
durante la fase de llenado.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
Si realiza una terapia de Hi-Dose, consulte también 11.6, Terapia de Hi-Dose, en la
página 11-18.
Tabla 11-2. Opciones disponibles durante el llenado
Opción Descripción
Volumen
de llenado
Volumen de
drenaje inicial
Ultrafiltrado
total
INFUNDIENDO: 60ML
El volumen de llenado administrado. Se actualiza cada
pocos segundos.
DREN. INICIAL: 65ML
Volumen de drenaje inicial del tratamiento actual.
UF TOTAL: 252ML
El UF total de la terapia actualizada al final de cada ciclo de
drenaje. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP)
para volver al menú anterior.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-5

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-2. Opciones disponibles durante el llenado (continuación)
Opción Descripción
Tiempo de
permanencia
promedio
Revisar
programa
Hora actual
Hora de
finalización
del tratamiento
T MEDIO PERMAN: 1:32
Tiempo de permanencia promedio real del tratamiento.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
REVISAR PROGRAMA
Permite revisar la terapia programada.
Hora actual.
11:25 PM
FINAL A LAS 6:52 AM
(no aparece durante ciclos diurnos
en terapias de Hi-Dose)
La hora estimada en que terminará el tratamiento.
11-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.3 Fase de permanencia
ADVERTENCIA
En una terapia tidal, pulsar los botones ROJO (STOP) y VERDE (GO)
durante ciclos sucesivos de permanencia tidal (para reducir el ruido)
puede causar el gradual aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). Esta
misma situación puede ocurrir en pacientes con un volumen de llenado
bajo y un alto número de ciclos. El AVIP podría causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
Después del primer llenado, comienza la primera fase de permanencia. Durante esta
fase, los productos de desecho y el exceso de fluido pasan desde el torrente
sanguíneo hacia la solución para diálisis a través de la membrana peritoneal.
Durante la fase de permanencia, el ciclador extrae el fluido de las bolsas de
suministro para reabastecer la bolsa del calentador y calentar la solución para
la siguiente fase de llenado.
11.3.1 Opciones del menú durante la permanencia
PERMANENCIA X DE Y
En la Tabla 11-3 en la página 11-8 se enumeran las opciones que puede seleccionar
durante la fase de permanencia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-7

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
Tabla 11-3. Opciones disponibles durante la permanencia
Opción Descripción
Tiempo de
permanencia
restante
Volumen de
drenaje inicial
Ultrafiltrado
total
Tiempo de
permanencia
promedio
Revisar
programa
Hora actual
QUEDA PERMANEN: 0:52
Tiempo de permanencia restante en el ciclo actual.
DREN. INICIAL: 65ML
Volumen de drenaje inicial del tratamiento actual.
UF TOTAL: 252ML
El UF total de la terapia actualizada al final de cada ciclo de
drenaje. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP)
para volver al menú anterior.
T MEDIO PERMAN: 1:32
Tiempo de permanencia promedio real del tratamiento.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
REVISAR PROGRAMA
Permite revisar la terapia programada.
Hora actual.
12:01 AM
11-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-3. Opciones disponibles durante la permanencia (continuación)
Opción Descripción
Hora de
finalización
del tratamiento
11.4 Fase de drenaje
FINAL A LAS 6:52 AM
La fase de drenaje completa el ciclo.
La hora estimada en que terminará el tratamiento.
ADVERTENCIA
(no aparece durante ciclos diurnos
en terapias de Hi-Dose)
Omitir la fase de drenaje puede dejar fluido en la cavidad peritoneal
y originar una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP).
El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
ola muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-9

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.4.1 Opciones del menú durante el drenaje
DRENAJE X DE Y
En la Tabla 11-4 en la página 11-11 se enumeran las opciones que puede
seleccionar durante la fase de drenaje.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
11-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-4. Opciones disponibles durante el drenaje
Opción Descripción
Volumen
de drenaje
Volumen de
drenaje inicial
Ultrafiltrado
actual
Tiempo de
permanencia
promedio
Revisar
programa
Hora actual
Hora de
finalización
del tratamiento
DRENANDO: 60 ML
Volumen de drenaje actualizado cada pocos segundos.
DREN. INICIAL: 65 ML
Volumen de drenaje inicial del tratamiento actual.
UF ACTUAL: 252 ML
El UF actual actualizada en el transcurso del ciclo de drenaje.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
T MEDIO PERMAN: 1:32
Tiempo de permanencia promedio real del tratamiento.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
REVISAR PROGRAMA
Permite revisar la terapia programada.
Hora actual.
1:45 AM
FINAL A LAS 6:52 AM
(no aparece durante ciclos diurnos
en terapias de Hi-Dose)
La hora estimada en que terminará el tratamiento.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-11

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.5 Detener la terapia
Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para hacer una pausa en la terapia. En la pantalla
aparece DETENIDA EN y la fase actual.
�
NOTA: Los parámetros de la receta no se pueden ajustar durante una
terapia tidal.
11.5.1 Opciones del menú cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP)
En este ejemplo, la pantalla muestra que se pulsó
el BOTÓN ROJO (STOP) durante la fase de llenado.
En este ejemplo, la pantalla muestra que se pulsó
el BOTÓN ROJO (STOP) durante la fase de
permanencia.
En este ejemplo, la pantalla muestra que se pulsó
el BOTÓN ROJO (STOP) durante la fase de drenaje.
En la Tabla 11-5 en la página 11-13 se enumeran las opciones que puede seleccionar
cuando pulsa el BOTÓN ROJO (STOP) durante una fase de llenado o permanencia.
En la Tabla 11-6 en la página 11-16 se enumeran las opciones que puede seleccionar
cuando pulsa el BOTÓN ROJO (STOP) durante una fase de drenaje inicial o de
drenaje.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para continuar con la terapia.
DETENIDA EN: INFUSIÓN
DETENIDA EN: PERMANEN
DETENIDA EN: DRENAJE
11-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-5. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante la fase de llenado o permanencia
Opción Descripción
Volumen
de llenado
– O –
Tiempo de
permanencia
nocturna
restante
– O –
Tiempo de
permanencia
diurna restante
Ultrafiltrado
total
Bypass-salto
INFUNDIENDO: 60 ML
– o –
QUEDA PERMANEN: 0:52
– o –
T.PERMANEN.DÍA: 1:30
Muestra el estado de la fase actual.
UF TOTAL: ML
El UF total de la terapia actualizada luego de cada drenaje.
BYPASS-SALTO
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar.
Consulte la 15.4, Procedimientos de bypass-salto, en la
página 15-49 para conocer las instrucciones.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-13

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-5. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante la fase de llenado o permanencia
Opción Descripción
Cambiar
programación
– O –
Revisar
programa
Ajustar
parámetros
Drenaje manual
Archivo
de alarmas
CAMBIO PROGRAMACIÓN
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para cambiar los
parámetros de la terapia.
REVISAR PROGRAMA
Si la programación está bloqueada, aparece REVISAR
PROGRAMA.
Consulte la Sección 8, Instrucciones de funcionamiento:
cambiar programación para conocer las instrucciones.
AJUSTAR PARÁMETROS
Utilice para ajustar los parámetros del sistema.
Consulte la Sección 9, Instrucciones de funcionamiento:
ajustar parámetros para conocer las instrucciones.
DRENAJE MANUAL
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar.
ARCHIVO DE ALARMAS
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar las últimas 20
alarmas. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
11-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-5. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante la fase de llenado o permanencia
Opción Descripción
Versión
del software
VER SOFTWARE: 10.4
Muestra la versión del software del Sistema de DPA
HomeChoice o HomeChoice Pro.
� NOTA: esta guía sólo se aplica a las versiones
de software que comienzan con 10.4XX,
donde XX pueden ser 2 dígitos.
ADVERTENCIA
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE durante el drenaje inicial
cuando aún queda fluido en la cavidad peritoneal puede originar más
tarde una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP)
durante la terapia. Cambie de postura o incorpórese para favorecer
el drenaje completo durante el drenaje inicial. El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-15

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-6. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante el drenaje inicial o la fase de drenaje
Opción Descripción
Volumen
de drenaje
Muestra el estado de la fase actual.
Alarma
AVISO DREN.INI: 1700ML
de drenaje – o –
UF actual
Estado de
la alarma
DRENANDO: 0ML
DRENAR MINIMO:1700ML
– o –
DREN MÍN TID: 1700ML
Muestra el volumen mínimo que el ciclador espera que
se drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma AVISO:
UF NEGATIVA.
UF ACTUAL: 30ML
El UF actual actualizada en el transcurso del ciclo de drenaje.
� NOTA: el UF actual no se muestra durante el drenaje
inicial debido a que el drenaje inicial no se
incluye en el UF actual.
DRENAJE INCOMPLETO
Si el drenaje no ha alcanzado la cantidad mínima
establecida, aparecerá este mensaje antes de llegar a la
pantalla Bypass-salto. Es una precaución adicional para
disuadir al usuario de omitir una alarma de drenaje.
11-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-6. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante el drenaje inicial o la fase de drenaje
Opción Descripción
Bypass-salto
Cambiar
programación
– O –
Revisar
programa
Ajustar
parámetros
Drenaje manual
BYPASS-SALTO
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar.
Consulte la 15.4, Procedimientos de bypass-salto, en la
página 15-49 para conocer las instrucciones.
� NOTA: Bypass-salto no aparece durante el drenaje
inicial, a menos que el usuario se encuentre en
una condición de flujo lento o ausencia de flujo.
CAMBIO PROGRAMACIÓN
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para cambiar los
parámetros de la terapia.
REVISAR PROGRAMA
Si la programación está bloqueada, aparece REVISAR
PROGRAMA.
Consulte la Sección 8, Instrucciones de funcionamiento:
cambiar programación para conocer las instrucciones.
AJUSTAR PARÁMETROS
Utilice para ajustar los parámetros del sistema.
Consulte la Sección 9, Instrucciones de funcionamiento:
ajustar parámetros para conocer las instrucciones.
DRENAJE MANUAL
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-17

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-6. Opciones disponibles cuando se pulsa el BOTÓN ROJO
(STOP) durante el drenaje inicial o la fase de drenaje
Opción Descripción
Archivo
de alarmas
Versión del
software
ARCHIVO DE ALARMAS
11.6 Terapia de Hi-Dose
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar las últimas 20
alarmas. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
VER SOFTWARE: 10.4
Muestra la versión del software del Sistema de DPA
HomeChoice o HomeChoice Pro.
� NOTA: esta guía sólo se aplica a las versiones
de software que comienzan con 10.4XX,
donde XX pueden ser 2 dígitos.
Esta terapia permite combinar las terapias nocturnas regulares, tales como DPCC
o tidal, con intercambios diurnos adicionales. Esto puede contribuir a mejorar
la idoneidad del tratamiento de diálisis.
Las principales características de la terapia de Hi-Dose son:
� Intercambios diurnos. Estos intercambios adicionales pueden ayudar
a mejorar la idoneidad del tratamiento de diálisis.
� Permanencias diurnas de duración flexible basadas en sus necesidades y
horario diurno. Durante la fase de permanencia de un intercambio diurno,
puede desconectarse del ciclador y tener la libertad de llevar a cabo sus
actividades diurnas habituales.
� Uso de una tapa de desconexión, tal como las tapas de desconexión
FlexiCap, OptiCap o MiniCap entre intercambios de Hi-Dose.
� Distintos volúmenes de llenados diurnos y nocturnos.
11-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
� Capacidad para un máximo de nueve intercambios de Hi-Dose. El número
de intercambios de Hi-Dose se programa y se determina previamente.
� La configuración del sistema y el comienzo de la terapia se realizan
al momento del primer intercambio de la terapia de Hi-Dose.
11.6.1 Realizar un intercambio diurno de terapia de Hi-Dose
�
NOTA: Si se salta un intercambio diurno de Hi-Dose, el volumen de la
solución de ese intercambio se agregará al volumen de la terapia
nocturna disponible.
Siga los pasos que aparecen a continuación para efectuar un intercambio diurno.
Pasos para efectuar un
intercambio diurno
La terapia de Hi-Dose comienza cuando finaliza
el drenaje inicial.
1. El llenado diurno comienza automáticamente
cuando finaliza el drenaje inicial.
2. Al finalizar el llenado diurno 1, comienza
la permanencia diurna 1.
Durante la permanencia diurna, puede
desconectarse del ciclador. Consulte
11.6.2, Desconectarse durante la permanencia de
la terapia de Hi-Dose, en la página 11-21.
3. Pulse � para mostrar el tiempo de
permanencia diurno transcurrido en horas y minutos.
4. Vuelva a conectarse al sistema una vez transcurrido
el tiempo de permanencia diurna que corresponda.
Consulte 11.6.4, Volver a conectarse y continuar el
tratamiento, en la página 11-25.
Pantalla
DRENAJE INICIAL
INFUSIÓN DÍA 1 DE 1
PERMANENCIA DÍA 1 DE 1
T.PERMANEN.DÍA: 4:00
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-19

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Pasos para efectuar un
intercambio diurno (continuación)
� NOTA: no presione � ni el BOTÓN VERDE (GO) durante la permanencia
diurna, hasta que esté listo para comenzar con el tratamiento
nocturno.
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
El sistema comenzará automáticamente con
el drenaje diurno 1.
6. Una vez completado el drenaje diurno 1, se inicia
la terapia nocturna con el llenado 1. Consulte
11.2, Llenado, en la página 11-4.
– O –
Si se programan varios intercambios de terapia de
Hi-Dose, comenzará el siguiente llenado diurno.
Pantalla
DRENAJE DÍA 1 DE 1
INFUSIÓN 1 DE 4
– o –
INFUSIÓN DÍA 2 DE 2
11-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.6.2 Desconectarse durante la permanencia de la terapia
de Hi-Dose
Siga los pasos que aparecen a continuación si decide desconectarse durante
la permanencia de la terapia de Hi-Dose.
Pasos para desconectarse
durante la permanencia de la
terapia de Hi-Dose
1. Cierre el equipo de transferencia.
2. Cierre la pinza de la línea del paciente.
ADVERTENCIA
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego lave
y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-21

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Pasos para desconectarse
durante la permanencia de la
terapia de Hi-Dose (continuación)
3. Colóquese una mascarilla y desinféctese las manos
cuidadosamente.
4. Abra los envases de las nuevas tapas de
desconexión MiniCap y FlexiCap u OptiCap.
5. Desconecte el equipo de transferencia de la línea
del paciente del equipo desechable.
6. Vuelva a colocar la línea del paciente en el
organizador.
11-22 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Pasos para desconectarse
durante la permanencia de la
terapia de Hi-Dose (continuación)
7. Coloque de inmediato la tapa de desconexión
MiniCap en el equipo de transferencia.
8. Apriete la tapa MiniCap hasta que esté
completamente ajustada.
9. Conecte la nueva tapa de desconexión FlexiCap
u OptiCap al conector de la línea del paciente del
organizador.
10. Apriete la tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap
hasta que esté completamente ajustada.
11. Ahora puede dejar el ciclador.
11.6.3 Opciones de permanencia diurna
PERMANENCIA DÍA X DE Y
En la Tabla 11-7 en la página 11-24 se enumeran las opciones que puede
seleccionar durante la fase de permanencia diurna en la terapia de Hi-Dose.
1. Pulse � para ver cada opción.
2. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar una opción.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú anterior.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-23

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Tabla 11-7. Opciones disponibles durante la permanencia diurna
Opción Descripción
Tiempo de
permanencia
diurna
Continuar
la terapia
Volumen de
drenaje inicial
Ultrafiltrado
total
Tiempo de
permanencia
promedio
Revisar
programa
Hora actual
T.PERMANEN.DÍA: 0:31
Tiempo transcurrido durante la permanencia diurna.
PULSE GO PARA SEGUIR
DREN. INICIAL: 65ML
Volumen del drenaje inicial.
UF TOTAL: 252ML
El UF total de la terapia actualizada al final de cada ciclo de
drenaje. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP)
para volver al menú anterior.
T MEDIO PERMAN: 0:00
El tiempo de permanencia promedio real sólo refleja
el promedio de los ciclos nocturnos. Durante los ciclos
diurnos, el sistema muestra 0:00.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la información
ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al
menú anterior.
REVISAR PROGRAMA
Le permite revisar el tratamiento programado.
Hora actual.
6:10 PM
11-24 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
11.6.4 Volver a conectarse y continuar el tratamiento
Siga los pasos que aparecen a continuación para volver a conectarse y continuar
con la terapia.
Pasos para volver a conectarse y continuar con
el tratamiento
1. Durante la fase de permanencia, pulse � para
mostrar el tiempo de permanencia diurno
transcurrido en horas y minutos.
2. Cuando se haya alcanzado el tiempo de
permanencia correspondiente, prepare la
habitación para la reconexión.
� NOTA: No pulse � ni el BOTÓN VERDE (GO) durante la permanencia
diurna, hasta que esté listo para comenzar con el tratamiento
nocturno.
3. Pulse �.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
El sistema le recuerda que debe conectarse.
ADVERTENCIA
T.PERMANEN.DÍA: 4:00
PULSE GO PARA SEGUIR
CONÉCTESE
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego lave
y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 11-25

11. Instrucciones de funcionamiento: realizar la terapia
Pasos para volver a conectarse y continuar con
el tratamiento (continuación)
5. Colóquese una mascarilla y luego lave y seque
(o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
6. Retire la tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap
del conector de la línea del paciente.
7. Retire la tapa de desconexión MiniCap del
conector del equipo de transferencia.
8. Conecte de inmediato el conector de la línea
del paciente al equipo de transferencia.
9. Abra la pinza de la línea del paciente.
10. Abra el equipo de transferencia.
11. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
El sistema comenzará automáticamente con
el drenaje diurno 1.
12. Elimine las tapas de desconexión MiniCap
y FlexiCap u OptiCap utilizadas.
DRENAJE DÍA 1 DE 1
11-26 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones de
funcionamiento: fin de la
terapia
12.1 Fin de la terapia
Cuando finaliza la última fase del ciclo de tratamiento, el Sistema de DPA
HomeChoice o HomeChoice Pro indica que la terapia está completa.
ADVERTENCIAS
Informe al centro de diálisis si el tratamiento quedó incompleto, si
se omitió el último llenado recetado o en otras situaciones que el
médico le indique. Numerosos tratamientos incompletos u omitidos
puede reducir la duración de la terapia o de permanencia. Esto puede
provocar uremia.
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución,
aplique la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis
a fin de reducir la posibilidad de infección. Colóquese siempre
una mascarilla y luego lave y seque (o desinfecte) sus manos
cuidadosamente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-1

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Siga los pasos que aparecen a continuación para terminar el tratamiento y
desconectarse del ciclador.
Pasos para terminar el tratamiento Pantalla
1. En la pantalla aparece el mensaje FIN DEL
TRATAMIENTO.
2. Pulse � para ver la información resumida del fin
del tratamiento.
3. Registre el volumen de drenaje inicial y los demás
valores en el resumen.
La cantidad que se muestra corresponde al
volumen de drenaje inicial de la terapia actual.
4. Pulse �.
Sólo aparece ULT.DRE.MANUA si se drenó algo
de fluido mediante la opción de drenaje manual
después del último llenado. Muestra la cantidad de
solución drenada.
5. Pulse �.
La cantidad que se muestra corresponde a el UF
TOTAL de la terapia.
FIN DEL TRATAMIENTO
DREN. INICIAL: ML
ULT.DRE.MANUA: ML
UF TOTAL: ML
� NOTA: una UF total baja o negativa al terminar un tratamiento puede ser
señal de que el último drenaje fue incompleto y de que posiblemente
todavía queda demasiado fluido en la cavidad peritoneal. Asegúrese
de que la opción de último drenaje manual está activada y de que el
objetivo de UF se haya definido en un valor de alrededor del 70% del
UF esperado. Si desea obtener ayuda para convertir el 70% del UF
total esperado de la terapia a un valor que se pueda programar como
el UF total de la terapia tidal, consulte 16.17, Determinación de los
parámetros de volumen de UF total tidal y objetivo de
UF para el último drenaje manual, en la página 16-22. Consulte
también 9.2.9, Drenaje manual, en la página 9-15.
12-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para terminar el tratamiento (continuación) Pantalla
6. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para acceder a la
información de UF ciclo por ciclo, a partir del último.
Los valores de UF del ciclo aparecen solamente
para las terapias DPCC y DPCC Hi-Dose.
ADVERTENCIA
CICLO 5 UF: ML
Si el UF del último ciclo es permanentemente elevada, esto puede indicar
que se está acumulando UF en la cavidad peritoneal en el transcurso de
la terapia.
� En el caso de la terapia DPCC, es posible que el porcentaje de volumen
de drenaje mínimo programado sea demasiado bajo.
� Si se trata de una terapia tidal, el UF total esperado puede haberse
programado en un valor demasiado bajo.
Cualquiera de estas condiciones puede dar lugar a una situación de
aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El uso de una concentración
de dextrosa mayor que la normal, junto con cualquiera de estas
condiciones, puede potenciar todavía más el riesgo de una situación de
AVIP. El AVIP puede causar sensación de malestar abdominal, lesiones
graves o incluso la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-3

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para terminar el tratamiento (continuación) Pantalla
7. Pulse � para seguir accediendo a los valores de UF
del ciclo.
Puede consultar hasta 29 ciclos.
Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para volver al menú
anterior después de revisar los valores de UF del
ciclo.
Los valores de UF del ciclo aparecen solamente
para las terapias DPCC y DPCC Hi-Dose.
8. Pulse �.
Aparece el tiempo de permanencia promedio real
para la terapia.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo.
Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para regresar a FIN
DEL TRATAMIENTO.
9. Pulse �.
La cantidad de tiempo de permanencia PERDIDO
o AGREGADO se basa en el tiempo de permanencia
estimado calculado al inicio de la terapia.
Si el tiempo perdido es de 30 minutos o más y no
ha visto esta información, el sistema emitirá un bip
y mostrará el tiempo de permanencia perdido.
10. Pulse �.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar
DRENAJE MANUAL.
CICLO 4 UF: ML
T MEDIO PERMAN: HH:MM
TIEMPO PERDIDO:HH:MM
PERMAN. EXTRA: HH:MM
DRENAJE MANUAL
12-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para terminar el tratamiento (continuación) Pantalla
11. Pulse �.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar
las últimas 20 alarmas.
Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para regresar a FIN
DEL TRATAMIENTO.
12. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
Aparece CIERRE CLAMPS (TODOS).
ADVERTENCIA
ARCHIVO DE ALARMAS
FIN DEL TRATAMIENTO
CIERRE CLAMPS(TODOS)
Un mensaje LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO indica que es
posible que haya experimentado un aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP) durante la terapia anterior. El AVIP puede causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o incluso la muerte.
Consulte 15.3.1, Llame a su hospital/vol drenaje alto XYZ, en la página 15-5
para obtener más instrucciones.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-5

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para terminar el tratamiento (continuación) Pantalla
ADVERTENCIA
No vuelva a pulsar el BOTÓN VERDE (GO) hasta que haya CERRADO TODAS
LAS PINZAS. Esto evitará que el fluido pase de una bolsa a la otra o hacia el
paciente durante el tiempo en que aparece el mensaje DESCONÉCTESE.
Este flujo de fluido puede originar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP puede causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o incluso la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
13. Cierre el equipo de transferencia.
14. Cierre la pinza del paciente del equipo desechable.
15. Cierre todas las pinzas y desconéctese, tal como se
explica en los pasos que aparecen en 12.2,
Desconectarse.
No vuelva a pulsar el BOTÓN VERDE (GO) hasta
después de que se haya desconectado.
12-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
12.2 Desconectarse
ADVERTENCIA
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego
lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
Pasos para desconectarse
1. Colóquese una mascarilla y desinféctese las manos
cuidadosamente.
2. Abra un paquete de la nueva tapa de desconexión
MiniCap.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-7

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para desconectarse (continuación)
3. Desconecte el equipo de transferencia de la línea
del paciente del equipo desechable.
4. Coloque de inmediato la tapa de desconexión
MiniCap en el equipo de transferencia.
5. Apriete la tapa MiniCap hasta que esté
completamente ajustada.
ADVERTENCIA
NO vuelva a pulsar el BOTÓN VERDE (GO) hasta DESPUÉS de que se haya
desconectado. Tocar cualquier superficie no estéril antes de completar
la desconexión aumenta el riesgo de infección.
12-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

12.3 Apagar
12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
ADVERTENCIAS
Cuando termine el tratamiento, elimine el equipo desechable
y todas las bolsas de solución. La reutilización de los elementos
desechables puede contaminar el fluido o las vías del fluido.
La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías del
fluido puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la
muerte.
No abra la puerta hasta que haya CERRADO TODAS LAS PINZAS.
Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a otra y/o al paciente. El
flujo de fluido por gravedad no controlado puede causar una
situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP
podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
olamuerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en
15.5, Procedimiento de drenaje manual, en la página 15-66. Consulte
15.8, Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72
en caso de sospechar que se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los
síntomas de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar
información esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como
niños pequeños o lactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-9

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para apagar el ciclador
� NOTA: Cierre todas las pinzas y siga los pasos que aparecen en
12.2, Desconectarse, en la página 12-7 para desconectarse antes
de continuar.
1. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
La pantalla alterna entre CIERRE CLAMPS (TODOS)
y DESCONÉCTESE.
El oclusor (detrás de la puerta) se retrae durante
2 minutos (30 segundos para volúmenes de llenado
menores o iguales que 500 ml) para que se pueda
extraer el cassette.
2. Levante el pestillo para desbloquear y abrir la
puerta.
3. Si el oclusor se cierra antes de que abra la puerta,
pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y luego el BOTÓN
VERDE (GO).
El oclusor vuelve a retraerse brevemente.
4. Extraiga y elimine el equipo desechable y las bolsas
de solución.
Siga las pautas locales para la eliminación de los
materiales de desecho de la diálisis y consulte a
las autoridades locales en caso de duda sobre las
normas para la eliminación de desechos en su área.
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
Aparece el mensaje DESCONÉCTEME!
CIERRE CLAMPS(TODOS)
DESCONÉCTESE
GO STOP ENTER
12-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
GO STOP ENTER
DESCONÉCTEME!

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
Pasos para apagar el ciclador (continuación)
6. Presione el interruptor de encendido/apagado
y colóquelo en posición de apagado (OFF).
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 12-11

12. Instrucciones de funcionamiento: fin de la terapia
12-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Instrucciones de
funcionamiento: toma de
muestras del efluente
13.1 Introducción
Una muestra del efluente es una pequeña cantidad de la solución drenada desde
la cavidad peritoneal durante el drenaje normal. El personal de enfermería
de diálisis le indicará con qué frecuencia debe tomar las muestras.
1
1. Línea de drenaje
2. Sitio de toma de
muestras del efluente
3. Bolsa de muestra
del efluente
Figura 13-1. Equipo desechable
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 13-1
2
3

13. Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
ADVERTENCIA
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego
lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
13.2 Tomar una muestra del efluente
Siga los pasos que se indican a continuación para tomar una muestra del efluente.
Pasos para tomar una muestra del efluente
1. Abra el envase de la bolsa de muestra
del efluente.
2. Cierre la pinza de la bolsa de muestra
del efluente.
3. Prepare el sitio de toma de muestras
del efluente.
Asegúrese de que la pinza esté cerrada
en la línea de toma de muestra.
13-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

13. Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
Pasos para tomar una muestra del efluente (continuación)
4. Colóquese una mascarilla y luego
lave y seque (o desinfecte) sus manos
cuidadosamente.
5. Saque la tapa de la bolsa de muestra
del efluente.
Guarde la tapa para volver a tapar los
conectores.
6. Saque la tapa del sitio de toma de
muestras.
Guarde la tapa para volver a tapar
los conectores.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 13-3

13. Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
Pasos para tomar una muestra del efluente (continuación)
7. Conecte la bolsa de muestra del efluente
y ubíquela bajo el nivel de la línea de
drenaje.
8. Después de efectuar el drenaje durante
2 ó 3 minutos, abra las pinzas.
9. Cuando la bolsa de muestra del efluente
esté llena, cierre las dos pinzas.
13-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

13. Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
Pasos para tomar una muestra del efluente (continuación)
10. Desconecte la bolsa de muestra del
efluente de la línea de drenaje y vuelva
a tapar los conectores.
�
NOTA: Siga las instrucciones del personal de enfermería de diálisis para
manipular la muestra del efluente.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 13-5

13. Instrucciones de funcionamiento: toma de muestras del efluente
13-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Limpieza, mantenimiento
y almacenamiento
14.1 Limpieza
ADVERTENCIAS
No abra el ciclador del sistema. Los circuitos eléctricos en su interior
suponen un riesgo de descarga.
No aplique alcohol, peróxido de hidrógeno ni ningún antiséptico que
contenga alcohol al equipo desechable ni a la interfaz del cassette ubicado
dentro de la puerta del ciclador. El uso de estos productos puede
producir grietas en el cassette.
Desenchufe el cable de alimentación del sistema del tomacorriente, u otra
fuente de alimentación de CA, antes de limpiar el ciclador. No hacerlo
puede provocar una descarga eléctrica.
PRECAUCIÓN
No utilice agentes de limpieza químicos ni productos de limpieza en aerosol.
Estos productos pueden dañar los componentes de plástico y el acabado de
las superficies.
�
NOTA: No es necesario esterilizar ni desinfectar el ciclador entre cada uso. El
sistema utiliza un equipo desechable que proporciona una vía de
fluidos estéril.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 14-1

14. Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
14.1.1 Limpieza del ciclador
La superficie del ciclador sólo se debe limpiar con jabón suave y agua.
Siga los pasos enumerados a continuación para limpiar el ciclador.
Pasos para limpiar el ciclador
1. Apague el ciclador.
2. Desenchufe el ciclador del tomacorriente.
3. Use una pequeña cantidad de jabón suave y agua
para limpiar el exterior.
ADVERTENCIA
No aplique alcohol, peróxido de hidrógeno ni ningún antiséptico que
contenga alcohol al equipo desechable ni a la interfaz del cassette ubicado
dentro de la puerta del ciclador. El uso de estos productos puede producir
grietas en el cassette.
4. Limpie todos los derrames de solución lo antes
posible.
Los residuos se pueden limpiar con una mezcla
de jabón suave y agua.
14-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

14. Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
14.2 Preparación del ciclador para devolverla
aBaxter
¡IMPORTANTE!
Devuelva este ciclador al centro de diálisis o llame al Servicio
de asistencia técnica de Baxter al número que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
Antes de devolver el ciclador del sistema a Baxter, siga los pasos que se indican
a continuación:
Pasos para preparar el ciclador para la devolución
1. Póngase guantes protectores de goma y un delantal.
2. Mezcle una solución desinfectante de 1 galón (3.8 litros) de agua y 16 onzas
o 2 tazas (0.5 litros) de cloro de uso doméstico.
3. Limpie todas las superficies exteriores del ciclador con una esponja
humedecida con la solución desinfectante.
Tenga precaución de no aplicar una cantidad excesiva de la solución.
4. Use un paño limpio o toallas de papel para eliminar el exceso de humedad
de la superficie.
Si tiene alguna duda o problemas con este procedimiento, póngase en contacto con
el Servicio de asistencia técnica de Baxter llamando al teléfono que aparece en 2.2,
Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
14.3 Mantenimiento
El sistema no requiere un programa de mantenimiento periódico, a menos que
Baxter indique algo distinto. El sistema se supervisa a sí mismo. Éste notificará
si requiere algún servicio técnico.
El conjunto de la batería se revisa y se recarga automáticamente durante el
funcionamiento del sistema. La batería no requiere mantenimiento periódico.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 14-3

14. Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
14.4 Si necesita un nuevo sistema o un “cambio”
14.4.1 Todos los usuarios
Si necesita devolver el sistema para algún servicio técnico, llame al centro de diálisis.
Asegúrese de que usted o el centro de diálisis dispongan de una copia de la receta
más actualizada. Luego, llame al Servicio de asistencia técnica de Baxter para recibir
instrucciones. Consulte 2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
ADVERTENCIA
Asegúrese de tener la capacidad para realizar todos los tratamientos que
le haya recetado el nefrólogo.
En caso de que el ciclador no pueda iniciar o completar el tratamiento,
realice intercambios manuales según las instrucciones del centro de
diálisis hasta que reciba el nuevo dispositivo.
Numerosos tratamientos incompletos u omitidos puede reducir la
duración de la terapia o de permanencia y esto puede provocar uremia.
Su sistema recién cambiado vendrá con los valores predeterminados. Llame
al centro de diálisis para programar el dispositivo.
14.4.2 Usuarios del sistema de DPA HomeChoice Pro
Si tiene un sistema de DPA HomeChoice Pro, retire la tarjeta Pro del antiguo
ciclador. Inserte la tarjeta Pro en el ciclador nuevo y enciéndalo.
Cuando en la pantalla aparezca la instrucción CONFIRME TARJETA, siga los
procedimientos que aparecen en 7.2.2, Confirmación de la tarjeta Pro, en la
página 7-4 y 7.2.3, Confirmación de una nueva terapia, en la página 7-5. Cuando se
confirme la tarjeta, el nuevo sistema se actualizará para igualar los parámetros de
la terapia del sistema anterior, incluidos todos los cambios manuales que se hayan
realizado.
�
NOTA: Si usaba un módem con el sistema anterior, desconecte el cable de
éste y conéctelo en el sistema nuevo. Consulte la 7.4, Instalar la opción
de módem, en la página 7-17 para conocer las instrucciones.
14-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

14.5 Almacenamiento
14.5.1 Ciclador
14. Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Pro se debe almacenar en las
siguientes condiciones:
� Temperatura entre –25 y 130 °F (–32 y 54 °C)
� Humedad entre 10 y 95%
� Altitud de –1,100 a +18,000 pies (–340 a +5,500 m)
14.5.2 Batería
Si el ciclador no se va a utilizar por un período superior a 12 meses, es necesario
extraer el conjunto de la batería. Esto debe hacerlo un representante calificado
del servicio técnico de Baxter. Consulte 2.2, Números para solicitar asistencia, en la
página 2-1.
14.5.3 Solución para diálisis y elementos desechables
Siga las instrucciones de la etiqueta que viene con la solución para diálisis y los
elementos desechables para su almacenamiento y preparación. De lo contrario,
es posible que la terapia sea insuficiente o que se provoquen reacciones clínicas
adversas para el paciente.
ADVERTENCIAS
No utilice ninguna extensión de la línea del paciente con el equipo
de bajo volumen de recirculación. El uso de una extensión con este
equipo aumenta el volumen de recirculación y reduce la eficacia
de la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 14-5

14. Limpieza, mantenimiento y almacenamiento
ADVERTENCIAS (continuación)
No extienda la línea del paciente más allá de 34 pies (10.4 metros)
en el caso del equipo estándar. Si la longitud de la línea del paciente
es superior:
� Aumenta el volumen de recirculación, lo que reduce a su vez
la eficacia de la terapia.
� Afecta al cebado, lo que puede derivar en entrada de aire. La
entrada de aire puede causar dolor en los hombros y/o
abdominal y provocar lesiones graves.
No utilice un equipo desechable ni una extensión de la línea del
paciente si los protectores no están instalados. De hacerlo, es
posible que se produzca la contaminación del fluido o de las vías del
fluido. La contaminación de cualquier parte del fluido o de las vías
del fluido puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o
la muerte.
Si la solución no es transparente, no la utilice y elimine la bolsa.
Para saber cómo almacenar y preparar la solución para diálisis,
siga las instrucciones de la etiqueta que acompaña a la solución.
En caso de no seguir las instrucciones de dicha etiqueta, es posible
que la terapia administrada no sea suficiente o que se produzca una
reacción clínica adversa.
14-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Solución de problemas
Esta sección contiene información relativa a las alarmas, así como procedimientos
especiales relativos a las situaciones de alarma.
�
NOTA: Las alarmas relativas a la tarjeta Pro se describen en 7.3, Mensajes en
pantalla, en la página 7-12.
15.1 Lista de alarmas y procedimientos
A continuación se presenta una lista en orden alfabético de los mensajes de alarma
y los procedimientos especiales que aparecen en esta sección:
Mensajes de alarma Página
Aviso: UF negativa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-29
Aviso: UF positiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-39
Baja UF . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-18
Bajo nivel batería . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-17
Bajo volumen de drenaje . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-20
Calentando solución. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-28
Cambie el cassette y las bolsas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-15
Drenaje de flujo lento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25
Drenaje incompleto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-14
Error del sistema nnnn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-44
Errores del sistema 2240 ó 2267 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-42
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-1

15. Solución de problemas
Mensajes de alarma (continuación) Página
Estabilizando temperatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-46
Flujo lento en el calentador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25
Flujo lento en el paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25
Flujo lento en el suministro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-25
Llame a su hospital . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-5
Llenado incompleto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-14
Máquina no horizontal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-27
Ponga un nuevo cassette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-15
Rellenado incompleto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-14
Reposicionar el cassette . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-36
Revise el peso del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el porcentaje de volumen tidal. . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen de llenado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen de llenado diurno. . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen de llenado nocturno . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen del último llenado . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el tiempo total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise el volumen de UF total. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-13
Revise la línea de drenaje. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
Revise la línea de suministro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
Revise la línea del calentador . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
Revise la línea del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
15-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Mensajes de alarma (continuación) Página
Revise la línea final. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
Revise las líneas y las bolsas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-7
Revise su posición . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-33
Verificar drenaje inicial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-40
Volumen Drenaje alto XYZ. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-5
Procedimientos especiales Página
Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). . . . . . . . . 15-72
Falla de la energía eléctrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-75
Procedimiento de desconexión de emergencia . . . . . . . . 15-78
Procedimiento de drenaje manual . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-66
Procedimiento de finalización temprana
de la terapia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-68
Procedimiento para volver a cebar
la línea del paciente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-71
Procedimientos de bypass-salto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15-49
15.2 Corrección de las alarmas
Durante la terapia, el Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Pro (el sistema)
revisa continuamente que se intercambie el volumen de fluido adecuado dentro
del rango de la receta programada. También supervisa el sistema interno. Cada vez
que el sistema encuentre un problema:
� Sonará una alarma
� Dejará de desplazar la solución, en determinadas circunstancias
� Mostrará el tipo de alarma
� Registrará el problema en la tarjeta PRO, si corresponde
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-3

15. Solución de problemas
15.2.1 Tipos de alarmas
Hay tres tipos de mensajes de alarma que pueden aparecer durante la terapia:
� Reinicio automático
Estas alarmas se pueden corregir leyendo la pantalla y revisando
el problema que se indica en el mensaje de alarma.
– No es necesario presionar ningún botón para corregir estas alarmas.
– Las alarmas suenan 3 veces y luego el sistema continúa la terapia.
– Si la alarma continúa, el sistema suena 6 veces y luego continúa
la terapia.
Después de que una alarma de reinicio automático aparece dos veces,
pasa a la alarma de reinicio manual.
� Reinicio manual
Estas alarmas deben corregirse de acuerdo con las instrucciones que
aparecen en 15.3, Alarmas, en la página 15-5.
– Las alarmas sonarán de manera continua hasta que se presione
el BOTÓN ROJO (STOP).
– Pulse el BOTÓN ROJO (STOP), corrija el problema y luego presione
el BOTÓN VERDE (GO) para continuar con la terapia.
� Error del sistema
Estas alarmas son provocadas por problemas internos del sistema.
Póngase en contacto con Baxter para solicitar asistencia si aparece alguna
de ellas. Para los usuarios del sistema, el Servicio de asistencia técnica de
Baxter está disponible las 24 horas del día. Llame al número que aparece
en 2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
15-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.3 Alarmas
15.3.1 Llame a su hospital/vol drenaje alto XYZ
ADVERTENCIA
15. Solución de problemas
Un mensaje LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO XYZ indica que es
posible que haya experimentado un aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP) durante la terapia anterior. El AVIP podría causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO XYZ
Mensaje
en pantalla:
LLAME A SU HOSPITAL
se alterna con
VOL DRENAJE ALTO XYZ
Causa: Este mensaje aparece si el volumen de drenaje de cualquier
fase de drenaje de la terapia anterior fue demasiado alto.
Puede aparecer al final del tratamiento actual o, si el sistema se
apagó anticipadamente, al principio del siguiente tratamiento.
(continúa en la página siguiente)
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-5

15. Solución de problemas
LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO XYZ (continuación)
Causa:
(continuación)
Un volumen de drenaje demasiado alto se define como un
drenaje superior al 200% del volumen de llenado máximo
programado (volumen de llenado diurno, volumen de
llenado nocturno o volumen del último llenado), en
el caso de las terapias con el modo de llenado estándar;
o superior al 190% del volumen de llenado máximo
programado (volumen de llenado diurno, volumen de
llenado nocturno o volumen del último llenado), en el caso
de las terapias con el modo de llenado de bajo volumen.
El número que figura a continuación del mensaje
VOL DRENAJE ALTO indica cuándo sucedió.
Primer dígito (X)
0 = Drenaje diurno
1 = Drenaje nocturno
2 = Drenaje manual
Últimos dos
dígitos (YZ)
N.º de ciclo de drenaje
diurno
N.º de ciclo de drenaje
nocturno
N.º de drenaje manual
Por ejemplo, si aparece el mensaje VOL DRENAJE ALTO 105,
esto significa que se drenó un volumen inesperadamente
alto durante el drenaje nocturno (1), en el ciclo cinco (05).
15-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
LLAME A SU HOSPITAL/VOL DRENAJE ALTO XYZ (continuación)
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
15.3.2 Revise líneas
2. Póngase en contacto con el Servicio de asistencia
técnica de Baxter al número que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1
para analizar cómo reducir la posibilidad de que este
gran volumen de drenaje vuelva a ocurrir en el futuro.
3. Póngase en contacto con el centro de diálisis si esta
alarma continúa.
Puede que tenga que modificar la terapia programada
a fin de disminuir el riesgo de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP).
ADVERTENCIA
No reemplace las bolsas de solución vacías ni vuelva a conectar bolsas
de solución desconectadas durante la terapia.
La reutilización de los elementos desechables puede contaminar el fluido o
las vías del fluido. La contaminación de cualquier parte del fluido o de las
vías del fluido puede derivar en peritonitis, lesiones graves al paciente o la
muerte.
Si una bolsa se desconecta durante la terapia, siga el procedimiento de
finalización anticipada del tratamiento. Cuando termine el tratamiento,
elimine el equipo desechable y todas las bolsas de solución. Consulte
15.6, Procedimiento de finalización temprana de la terapia, en la
página 15-68.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-7

15. Solución de problemas
REVISE LÍNEAS
Mensaje
en pantalla:
REVISE LÍNEA DRENAJE REVISE LÍNEA PACIENT
REVISE LÍNEA ÚLT BOL REVISE LÍNEA BOLSAS
REVISE LÍNEA CALENTA REVISE LÍNEAS+BOLSAS
Causa 1de3: Casi siempre, esto representa una alarma de reinicio
automático.
La línea mencionada en la pantalla está bloqueada o la bolsa
de solución está vacía.
Si aparece el mensaje REVISE LÍNEAS+BOLSAS, significa que
una o más líneas están obstruidas o que las bolsas de solución
están vacías.
15-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

REVISE LÍNEAS (continuación)
Para corregir
la causa 1 de 3:
15. Solución de problemas
1. Revise la línea mencionada en la pantalla para detectar:
– Retorcimientos
– Pinzas cerradas
–
–
Obstrucción por fibrina
Bolsas de solución desconectadas
– Bolsas de solución vacías
2. Corrija el problema que encuentre.
No es necesario pulsar ningún botón.
– O –
Si la alarma se convierte en una alarma de reinicio
manual:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Revise la línea mencionada en la pantalla para detectar:
– Retorcimientos
– Pinzas cerradas
– Obstrucción por fibrina
– Bolsas de solución desconectadas
– Bolsas de solución vacías
3. Si es posible, corrija el problema que encuentre.
– O –
Si no se corrige el problema, póngase en contacto con
el centro de diálisis.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-9

15. Solución de problemas
REVISE LÍNEAS (continuación)
Causa 2 de 3: El mensaje REVISE LÍNEA PACIENT aparece solamente
al inicio del llenado 1.
� La pinza de la línea del paciente no se abrió después de
conectar las bolsas de solución o después de que usted
se conectó. Esto evitó el cebado de la línea del paciente
e hizo que el drenaje inicial finalizara con poco o nada
de fluido drenado.
Si se produce esta alarma, no abra la pinza.
ADVERTENCIA
Abrir la pinza mientras ocurre esta alarma puede hacer que se suministre
aire a la cavidad peritoneal. Esto, a su vez, puede causar dolor en los
hombros y/o abdominal y puede derivar en lesiones graves. Además, si la
cavidad peritoneal contenía fluido antes del drenaje inicial, también es
posible que se origine una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
15-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

REVISE LÍNEAS (continuación)
Para corregir
la causa 2 de 3:
Si sospecha que ésta es la causa:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
15. Solución de problemas
2. Si aún no aparece el mensaje DRENAJE MANUAL,
pulse � hasta que vea DRENAJE MANUAL.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para iniciar un drenaje
manual. Luego, abra la pinza ubicada en la línea del
paciente.
No abra la pinza hasta después de pulsar el
BOTÓN AZUL.
4. Cuando finalice el drenaje manual, aparece el mensaje
DETENIDA EN INFUSIÓN.
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar el llenado.
Causa 3 de 3: El mensaje REVISE LÍNEA CALENTA aparece solamente
al inicio del llenado 1.
� Las cámaras de la bomba no pueden realizar el llenado
desde el calentador ni dirigir todo el fluido hacia
el drenaje.
� El calentador o la línea de drenaje están obstruidos.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-11

15. Solución de problemas
REVISE LÍNEAS (continuación)
Para corregir la
causa 3 de 3:
1. Revise si la línea del calentador y la bolsa del calentador
presentan alguna obstrucción o si el flujo está restringido.
2. Revise si la línea de drenaje y la opción de drenaje
presentan alguna obstrucción o si el flujo está restringido.
� NOTA: A pesar de que en la pantalla aparece el mensaje
REVISE LÍNEA CALENTA, es posible que la causa
sea que la línea de drenaje está obstruida.
3. Si es posible, corrija el problema que encuentre.
– O –
Si no se corrige el problema, póngase en contacto con
el centro de diálisis.
15-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
15.3.3 Revise los valores de los parámetros de la terapia
REVISE LOS VALORES DE LOS PARÁMETROS
Mensaje en
pantalla:
REVISE TIEMPO TOTAL REVISE % VOLUM TIDAL
REVISE VOL UF TOTAL REVISE VOLUMEN TOTAL
REVISE PESO PACIENTE REVISE VOL INFUSIÓN
REVISE VOL INFUS NOC REVISE VOL INFUS DÍA
REVISE VOL ÚLT INFUS
Causa: El valor del parámetro de la terapia programada no es
válido. Si ésta es la primera vez que utiliza un Sistema de
DPA HomeChoice o HomeChoice Pro, esta alarma se emite
para recordarle que debe programar la terapia.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
La pantalla vuelve automáticamente al parámetro
incorrecto y el valor que se debe cambiar parpadea.
2. Modifique éste u otros valores.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para guardar el nuevo
valor.
4. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para salir de Cambio
programación.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-13

15. Solución de problemas
15.3.4 Fase incompleta
ADVERTENCIA
Omitir la fase de drenaje puede dejar fluido en la cavidad peritoneal
y originar una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP).
El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
ola muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
INCOMPLETO(A)
Mensaje
en pantalla:
DRENAJE INCOMPLETO RELLENADO INCOMPLETO
INFUSIÓN INCOMPLETA
Causa: Ha tratado de omitir una alarma o fase y no ha completado la
fase.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
15-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

INCOMPLETO(A) (continuación)
15.3.5 Ponga nuevo cassette
15. Solución de problemas
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Consulte a su centro de diálisis para saber
cuándo es seguro efectuar un bypass-salto. Consulte
15.4, Procedimientos de bypass-salto, en la página 15-49.
3. Si está seguro de que desea omitir la alarma o la fase,
pulse � hasta que en la pantalla aparezca
BYPASS-SALTO.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para seleccionar
BYPASS-SALTO.
Se ha saltado la alarma o la fase y ha avanzado hasta la
siguiente fase de la terapia.
PONGA NUEVO CASSETTE
Mensaje
en pantalla:
PONGA NUEVO CASSETTE CAMBIE CASETE+BOLSAS
se alterna con se alterna con
CIERRE CLAMPS(TODOS) CIERRE CLAMPS(TODOS)
Causa: El equipo desechable no pasó la comprobación durante
la configuración.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-15

15. Solución de problemas
PONGA NUEVO CASSETTE (continuación)
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Extraiga y elimine el equipo desechable y las bolsas
de solución si es necesario.
3. Obtenga un nuevo equipo desechable y nuevas bolsas
de solución si es necesario.
4. Cargue el cassette.
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) y siga las instrucciones
de configuración que aparecen en la pantalla.
� NOTA: cuando ponga o saque el cassette, el oclusor
permanece retraído durante un breve período
de tiempo. Si el oclusor vuelve a salir,
podría dificultar la colocación del cassette.
Si fuera necesario, pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) y el BOTÓN VERDE (GO) para que el
oclusor se retraiga nuevamente y así facilitar la
colocación del nuevo cassette.
15-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.3.6 Bajo nivel batería
BAJO NIVEL BATERÍA
Mensaje
en pantalla:
15. Solución de problemas
Causa 1 de 2: La batería se descargó debido a una falla de la energía
eléctrica o a la falta de uso.
Para corregir
Causa 1 de 2:
1. Enchufe el ciclador al tomacorriente durante 12 horas.
2. Si el mensaje vuelve a aparecer en la siguiente terapia,
póngase en contacto con el Servicio de asistencia
técnica de Baxter llamando al número que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
Causa 2 de 2: La batería del dispositivo no se recarga.
Para corregir
la causa 2 de 2:
BAJO NIVEL BATERÍA
PULSE GO PARA COMENZ
1. Póngase en contacto con el Servicio de asistencia
técnica de Baxter llamando al teléfono que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-17

15. Solución de problemas
15.3.7 Baja ultrafiltrado (UF)
ADVERTENCIA
Omitir una alarma BAJA UF puede provocar que quede fluido en la cavidad
peritoneal y originar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
BAJA UF
Mensaje
en pantalla:
BAJA UF
Causa: No se alcanzó el objetivo de UF.
Este parámetro se programa como parte del último drenaje
manual.
� Si se configura ALARMA: SÍ, ésta será una alarma
de reinicio manual audible.
� Si se configura ALARMA: NO, ésta será una alarma de
reinicio manual silenciosa que sólo mostrará un mensaje
en la pantalla.
15-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

BAJA UF (continuación)
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
15. Solución de problemas
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para continuar con el
drenaje automático.
– O –
3. Pulse � para:
– Ver la información del drenaje manual.
– Iniciar un drenaje manual.
Pasos para omitir la alarma BAJA UF Pantalla
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse �.
3. Revise el volumen de drenaje.
4. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso de la fase de drenaje.
6. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
Consulte a su centro de diálisis para saber cuándo
es seguro efectuar un bypass-salto.
BAJA UF
DRENAJE X DE Y
se alterna con
BAJA UF
DRENANDO: ML
DRENAR MÍNIMO: ML
UF ACTUAL: ML
BYPASS-SALTO
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-19

15. Solución de problemas
Pasos para omitir la alarma BAJA UF Pantalla
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para efectuar el
bypass-salto.
Aparece el mensaje FIN DEL TRATAMIENTO
o ÚLTIMA INFUSIÓN.
15.3.8 Bajo volumen de drenaje
BAJO VOLUMEN DE DRENAJE
Mensaje en
pantalla:
FIN DEL TRATAMIENTO
– o –
ÚLTIMA INFUSIÓN
Ésta es una alarma de reinicio automático que hará la
transición a alarma de reinicio manual si no se corrige.
Causa 1 de 2: � Obstrucción del catéter
� Ubicación inadecuada del catéter
� Ubicación del sistema demasiado alta con respecto
a la posición del usuario
Para corregir
la causa 1 de 2:
BAJO VOLUMEN DRENAJE
1. Cambie de posición para tratar de drenar más fluido.
2. Revise que no haya retorcimientos en la línea
del paciente.
3. Corrija el problema que encuentre.
No es necesario pulsar ningún botón.
– O –
Si la alarma se convierte en una alarma de reinicio
manual:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Cambie de postura o baje el ciclador unas
6pulgadas(15cm).
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
15-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

BAJO VOLUMEN DE DRENAJE (continuación)
15. Solución de problemas
Causa 2 de 2: Si la alarma continúa durante la terapia, o si se repite
periódicamente durante varias terapias:
Para corregir
la causa 2 de 2:
� La alarma de drenaje inicial se ha definido en un valor
demasiado alto para el volumen de drenaje esperado
del paciente.
� Su cavidad peritoneal está “vacía” al inicio del drenaje
inicial y la alarma de drenaje inicial se ha definido en
un valor demasiado alto.
� Obstrucción por fibrina o migración del catéter
1. Siga los pasos descritos más abajo para revisar
el volumen de drenaje y la alarma de drenaje inicial.
Asegúrese de que el drenaje inicial sea el adecuado para
usted. Consulte 16.16, Determinación de los parámetros
del volumen para la alarma de drenaje inicial, en la
página 16-20.
2. Póngase en contacto con el centro de diálisis para
verificar si la configuración del drenaje inicial es
correcta. Pregunte si necesita de medicamentos para
controlar la obstrucción por fibrina y verifique el flujo
del catéter. Póngase en contacto con el centro de diálisis
para saber cuándo es seguro efectuar un bypass-salto.
Consulte 15.4.5, Omitir una alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE, en la página 15-56.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-21

15. Solución de problemas
Pasos para verificar el volumen
de drenaje
En la pantalla aparece el mensaje BAJO VOLUMEN
DRENAJE.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la
alarma.
2. Pulse � para revisar el VOLUMEN DE DRENAJE.
3. Pulse �.
Un drenaje inicial incompleto hace que quede
fluido en la cavidad peritoneal. Esto puede hacer
que el UF real sea menor que el UF actual que
aparece en la pantalla.
Esta pantalla no aparece durante el drenaje inicial.
4. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso de la fase de drenaje.
Pantalla
BAJO VOLUMEN DRENAJE
BAJO VOLUMEN DRENAJE
se alterna con
DRENAJE 2 DE 5
DRENANDO: ML
DREN. INICIAL: ML
AVISO DREN.INI: ML
– o –
DRENAR MÍNIMO: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
UF ACTUAL: ML
15-22 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Pasos para verificar el volumen
de drenaje (continuación)
6. Pulse �.
Aparece un mensaje de alarma de drenaje.
DRENAJE INCOMPLETO aparece si la fase de
drenaje actual no ha alcanzado el volumen de
drenaje mínimo requerido.
AVISO: UF NEGATIVA aparece si usted ha retenido
un porcentaje del volumen de llenado programado
mayor que el permitido en el ciclo actual o en el
transcurso de varios ciclos.
7. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
ADVERTENCIA
15. Solución de problemas
Pantalla
DRENAJE INCOMPLETO
– o –
AVISO: UF NEGATIVA
BYPASS-SALTO
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE puede provocar que quede
fluido en la cavidad peritoneal y originar una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación
de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar que se
ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-23

15. Solución de problemas
Pasos para verificar el volumen
de drenaje (continuación)
� NOTA: reanude el drenaje o seleccione DRENAJE MANUAL, a menos que haya
absorbido una gran cantidad de fluido. La reanudación del drenaje
puede provocar que el sistema emita una alarma audible. El uso
repetido del drenaje manual no genera ninguna alarma audible.
8. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. Si no desea efectuar el bypass-salto, pulse
el BOTÓN VERDE (GO) para regresar al
drenaje.
– O –
Ésta es la opción recomendada.
b. Pulse � hasta que aparezca el mensaje
DRENAJE MANUAL.
– O –
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
c. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para efectuar
el bypass-salto sólo si así se lo indica el médico.
Póngase en contacto con el centro de diálisis
para saber cuándo es seguro efectuar un
bypass-salto.
Se ha saltado la alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE. Comienza el siguiente llenado.
Pantalla
BYPASS-SALTO
DRENAJE 2 DE 5
BYPASS-SALTO
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 3 DE 5
� NOTA: no se salte la alarma si el UF es negativo, si el volumen de drenaje
actual es menor que el habitual o si siente que su abdomen no está
vacío.
15-24 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Pasos para verificar el volumen
de drenaje (continuación)
15.3.9 Flujo lento
15. Solución de problemas
� NOTA: seleccionar BYPASS-SALTO implica la omisión de un aspecto
de seguridad fundamental de la terapia. El sistema considera
que la cavidad peritoneal está “vacía” y administra todo el volumen
de llenado recetado, a menos que exista una alarma AVISO: UF
NEGATIVA. Si existe esta alarma AVISO: UF NEGATIVA, consulte
15.3.12, Aviso: UF negativa, en la página 15-29.
FLUJO LENTO
Mensaje en
pantalla:
Pantalla
DRENAJE LENTO FLUJO LENTO CALENTAD
FLUJO LENTO PACIENTE FLUJO LENTO SUMINIST
Causa: La velocidad de flujo es muy lenta. Una velocidad de flujo lento
puede reducir el tiempo de permanencia y disminuir el tiempo
de terapia de diálisis eficaz. Puede haber un retorcimiento
parcial en la línea especificada.
Ésta es una alarma de reinicio automático.
� NOTA: no puede omitir una alarma DRENAJE LENTO.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-25

15. Solución de problemas
FLUJO LENTO (continuación)
Para corregir: 1. Revise la línea mencionada en la pantalla para detectar:
– Retorcimientos
– Pinzas cerradas
– Obstrucción por fibrina
– Bolsas de solución desconectadas
– Bolsas de solución vacías
2. Corrija el problema que encuentre.
No es necesario pulsar ningún botón.
– O –
Si la alarma se convierte en una alarma de reinicio
manual:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Revise la línea mencionada en la pantalla para detectar:
– Retorcimientos
– Pinzas cerradas
– Obstrucción por fibrina
– Bolsas de solución desconectadas
– Bolsas de solución vacías
3. Corrija el problema que encuentre.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
15-26 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.3.10 Máquina no horizontal
MÁQUINA NO HORIZONTAL
Mensaje en
pantalla:
MÁQUINA NO HORIZONTA
Causa: El ciclador está inclinada.
15. Solución de problemas
Si esta alarma ocurre durante la terapia, se trata de una
alarma de reinicio automático.
Para corregir: 1. Asegúrese de que el ciclador se encuentre sobre
una superficie plana completamente horizontal.
– O –
Si la alarma se convierte en una alarma de reinicio
manual o si suena cuando aparece el mensaje PULSE GO
PARA COMENZ:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Coloque el ciclador sobre una superficie plana y lisa.
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-27

15. Solución de problemas
15.3.11 Calentando solución
CALENTANDO SOLUCIÓN
Mensaje en
pantalla:
CALENTANDO SOLUCIÓN
Causa: La temperatura del fluido en la bolsa del calentador, medida
por el ciclador, está más de 3 °C (5.4 °F) por debajo del punto
de ajuste de control de confort.
El sistema no permite administrar el fluido en este momento.
El mensaje permanece en la pantalla mientras el fluido
se calienta en la bolsa del calentador.
El mensaje desaparece aproximadamente cinco minutos
después de que la temperatura de la bolsa del calentador llega
a 3 °C por debajo del punto de ajuste de control de confort.
El mensaje también puede permanecer durante más tiempo si
la bolsa del calentador no se encuentra totalmente en contacto
con la placa del calentador durante el funcionamiento normal.
Para corregir: Si, después de 45 minutos, la alarma se convierte en
una alarma de tiempo de espera de calentamiento:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para ganar otros
45 minutos para calentar la solución.
3. Presione la bolsa del calentador hacia abajo, contra la
placa del calentador, para que la solución se caliente
más rápido.
Si el sistema de calentamiento falla, aparece un error
del sistema.
15-28 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.3.12 Aviso: UF negativa
AVISO: UF NEGATIVA
Mensaje
en pantalla:
AVISO: UF NEGATIVA
15. Solución de problemas
Causa: El paciente ha retenido un porcentaje del volumen de
llenado programado mayor que el permitido en el ciclo
actual o durante el transcurso de varios ciclos.
� El porcentaje admitido en el modo de llenado estándar
es 50%.
� En el modo de llenado de bajo volumen, se puede ajustar
entre 20 y 60%.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Siga los pasos descritos a continuación para revisar
la UF actual y solucionar la situación de alarma.
3. Cambie de posición.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
Póngase en contacto con el centro de diálisis si esta alarma
continúa. No se salte esta alarma sin la orientación del centro
de diálisis. Esta alarma se puede omitir sólo una vez. Consulte
15.4, Procedimientos de bypass-salto, en la página 15-49.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-29

15. Solución de problemas
Pasos para resolver una alarma
AVISO: UF NEGATIVA Pantalla
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse �.
3. Pulse �.
4. Pulse�.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso de la fase de drenaje.
6. Revise el UF actual.
7. Aparece un mensaje de alarma de drenaje.
DRENAJE INCOMPLETO aparece si la fase de
drenaje actual no ha alcanzado el volumen de
drenaje mínimo requerido.
AVISO: UF NEGATIVA aparece si ha retenido un
porcentaje del volumen de llenado programado
mayor que el permitido en el ciclo actual o en el
transcurso de varios ciclos.
AVISO: UF NEGATIVA
se alterna con
DRENAJE 2 DE 5
DRENANDO: 60ML
DREN. INICIAL: 500ML
DRENAR MÍNIMO: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
UF ACTUAL: ML
DRENAJE INCOMPLETO
– o –
AVISO: UF NEGATIVA
15-30 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Pasos para resolver una alarma
AVISO: UF NEGATIVA (continuación) Pantalla
8. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
� NOTA: al seleccionar BYPASS-SALTO, usted indica que su cavidad peritoneal
se encuentra “vacía”. El sistema administra un llenado parcial, según
el volumen estimado restante en su cavidad peritoneal.
ADVERTENCIA
BYPASS-SALTO
Omitir una alarma AVISO: UF NEGATIVA puede provocar que quede fluido
en la cavidad peritoneal y originar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar que
se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
� NOTA: a menos que haya absorbido gran cantidad de fluido, reanude
el drenaje o seleccione DRENAJE MANUAL. El uso repetido del
drenaje manual no genera ninguna alarma audible.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-31

15. Solución de problemas
Pasos para resolver una alarma
AVISO: UF NEGATIVA (continuación) Pantalla
9. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar
al drenaje si no
desea efectuar el bypass-salto.
– O –
Ésta es la opción recomendada.
b. Pulse � hasta que aparezca el mensaje
DRENAJE MANUAL.
– O –
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
c. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para omitir la
alarma.
AVISO: UF NEGATIVA aparece brevemente,
luego comienza el siguiente llenado.
BYPASS-SALTO
DRENAJE 2 DE 5
BYPASS-SALTO
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
BYPASS-SALTO
AVISO: UF NEGATIVA
INFUSIÓN 3 DE 5
� NOTA: La alarma AVISO: UF NEGATIVA no puede omitir dos veces
consecutivas durante ciclos de drenaje diurno o nocturno.
15-32 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.3.13 Revise su posición
REVISAR SU POSICIÓN
Mensaje en
pantalla:
15. Solución de problemas
Causa 1de2: Usted se encuentra más de 12 pulgadas (30 cm) por encima de
la altura del ciclador.
Para corregir la
causa 1 de 2:
REVISE SU POSICIÓN
Ésta es una alarma de reinicio automático.
1. Revise la posición del ciclador.
2. Si el ciclador está demasiado baja, elévela al menos
6pulgadas (15cm).
No es necesario pulsar ningún botón.
– O –
Si la alarma se convierte en una alarma de reinicio
manual:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Coloque el ciclador sobre una superficie que esté
aproximadamente al mismo nivel que usted.
3. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la terapia.
Causa 2de2: Inicie el llenado 1 en modo de llenado estándar solamente.
� La pinza de la línea del paciente no se abrió después de
conectar las bolsas de solución ni después de que usted se
conectó. Esto evitó el cebado de la línea del paciente e hizo
que el drenaje inicial finalizara con poco o nada de fluido
drenado.
Si se produce esta alarma, no abra la pinza.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-33

15. Solución de problemas
REVISAR SU POSICIÓN (continuación)
ADVERTENCIA
Abrir la pinza mientras ocurre esta alarma puede hacer que se suministre
aire a la cavidad peritoneal. Esto, a su vez, puede causar dolor en los
hombros y/o abdominal y puede derivar en lesiones graves. Además, si la
cavidad peritoneal contenía fluido antes del drenaje inicial, también es
posible que se origine una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
15-34 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

REVISAR SU POSICIÓN (continuación)
Para corregir la
causa 2 de 2:
Si sospecha que ésta es la causa:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
15. Solución de problemas
2. Pulse � hasta que aparezca el mensaje DRENAJE MANUAL.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para iniciar un drenaje
manual. Luego, abra la pinza ubicada en la línea del
paciente.
No abra la pinza hasta después de pulsar el
BOTÓN AZUL.
4. Cuando finalice el drenaje manual, aparece el mensaje
DETENIDA EN INFUSIÓN.
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar el llenado.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-35

15. Solución de problemas
15.3.14 Reposicione cassette
ADVERTENCIA
No abra la puerta hasta que haya CERRADO TODAS LAS PINZAS.
Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a otra y/o al paciente. El flujo
de fluido por gravedad no controlado puede causar una situación de
aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
REPOSICIONE CASSETTE
Mensaje en
pantalla:
REPOSICIONE CASSE: nnn
se alterna con
CIERRE CLAMPS (TODOS)
Causa: El cassette se cargó en forma incorrecta o hay un problema
con el sistema. Consulte Tabla 15-1 en la página 15-38 para
ver las posibles causas.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
15-36 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

REPOSICIONE CASSETTE (continuación)
15. Solución de problemas
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Cierre todas las pinzas.
3. Abra la puerta.
4. Extraiga el cassette.
5. Reposicione el cassette.
� NOTA: cuando ponga o saque el cassette, el oclusor
permanece retraído durante un breve período
de tiempo. Si el oclusor vuelve a salir, podría
dificultar la colocación del cassette. Si fuera
necesario, pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y el
BOTÓN VERDE (GO) para que el oclusor se
retraiga nuevamente y así facilitar la colocación
del nuevo cassette.
6. Sostenga los conductos que salen del lado derecho del
armazón del cassette y presione hacia atrás mientras
cierra la puerta.
7. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
La pantalla alterna los mensajes ABRA LAS PINZAS
y CONECTE LAS BOLSAS.
8. Abra las pinzas.
9. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
El sistema inicia el procedimiento de cebado.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-37

15. Solución de problemas
Tabla 15-1. Posibles causas de las alarmas
REPOSICIONE CASSETTE
Reposicione
el cassette
número
143, 163,
165–169
134–137,
156, 157
Causa posible
El oclusor no puede restringir el flujo debido a que:
� La solución está fría.
� Los tubos del cassette se superponen o se tocan donde salen
por la puerta.
� NOTA: con frecuencia, esta alarma se puede evitar si la
bolsa del calentador y el cassette se colocan en la
bandeja del calentador antes del inicio de la terapia.
La línea está cerrada con la pinza o retorcida.
ADVERTENCIA
Si se produce la alarma REPOSICIONE CASSE 201 y sale fluido de la línea
del paciente, ponga un cassette y bolsas nuevas para evitar que penetre
aire no estéril en la cavidad peritoneal. La presencia de aire no estéril
en la cavidad peritoneal puede derivar en peritonitis, lesiones graves al
paciente o la muerte. Esto también puede causar dolor en los hombros
y/o abdominal y provocar lesiones graves.
201 � Se ha producido filtración de aire entre el cassette y los
sellos de la puerta debido a la carga incorrecta del cassette.
� Hay residuos en el exterior del cassette.
� La cubierta del cassette está perforada.
� NOTA: si se produce la alarma REPOSICIONE CASSE 201
y sale fluido de la línea del paciente, coloque un
cassette nuevo y bolsas nuevas.
� NOTA: antes de su uso, examine siempre el cassette para
confirmar que no presente residuos, cortes, roturas
ni perforaciones.
15-38 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Tabla 15-1. Posibles causas de las alarmas
REPOSICIONE CASSETTE (continuación)
Reposicione
el cassette
número
15.3.15 Aviso: UF positiva
15. Solución de problemas
200, 202, 203 � Se ha producido filtración de aire entre el cassette y los
sellos de la puerta debido a la carga incorrecta del cassette.
� Hay residuos en el exterior del cassette.
� La cubierta del cassette está perforada.
� NOTA: antes de su uso, examine siempre el cassette para
confirmar que no presente residuos, cortes, roturas
ni perforaciones.
Todos los
demás
AVISO: UF POSITIVA
Mensaje
en pantalla:
Causa posible
El equipo no se ha cargado correctamente o existe algún
problema con el cassette.
AVISO: UF POSITIVA
Sólo modo de llenado de bajo volumen.
Causa: Ha drenado un volumen de ultrafiltrado mayor que
el permitido en el ciclo actual o durante el transcurso
de varios ciclos.
El volumen admitido se puede fijar entre 0 (cero) y 5000 ml.
Ésta es una alarma de reinicio manual.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-39

15. Solución de problemas
AVISO: UF POSITIVA (continuación)
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
15.3.16 Verificar drenaje inicial
2. Pulse � hasta que aparezca el mensaje BYPASS-SALTO.
3. Pulse el BOTÓN AZÚL para seleccionar BYPASS-SALTO.
Usted se ha saltado la alarma y se reanuda el tratamiento.
Informe al centro de diálisis si la alarma continúa. Este
problema puede deberse a la configuración de parámetros
de receta incorrectos o al uso de una solución para diálisis
inadecuada.
ADVERTENCIA
Configurar la alarma de drenaje inicial en un valor demasiado bajo
o desactivarla podría dar lugar a un drenaje inicial incompleto seguido de
un llenado completo. Esto puede dar origen a una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de
malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Consulte Tabla 9-1 en la página 9-12 para conocer los puntos de partida
recomendados para la determinación del volumen óptimo de la alarma
de drenaje inicial.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
15-40 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

VERIFICAR DRENAJE INICIAL
Mensaje en
VERIF DREN IN: NO
pantalla: (Causa 1)
15. Solución de problemas
(Causa 2)
Causa 1de2: El parámetro de la alarma de drenaje inicial es NO.
Para corregir la
causa 1 de 2:
1. Apague el sistema y vuelva a encenderlo.
2. Configure la alarma de drenaje inicial en un valor
distinto de NO. Consulte 9.2.7, Aviso de drenaje inicial,
en la página 9-10.
� NOTA: ha cambiado de forma definitiva la configuración de la alarma
de drenaje inicial para esta terapia y todas las terapias futuras.
Causa 2de2: La alarma de drenaje inicial se ha definido en un valor menor
que el esperado.
Para corregir la
causa 2 de 2:
VERIF DREN IN: 50ML
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y la configuración
comenzará a parpadear.
2. Pulse � o � para cambiar temporalmente la
configuración mínima de la alarma de drenaje inicial.
3. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para aceptar el valor.
4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar el drenaje
inicial.
� NOTA: ha cambiado temporalmente la configuración de la alarma del drenaje
inicial para esta sesión de tratamiento. Para cambiarla de forma
permanente, consulte 9.2.7, Aviso de drenaje inicial, en la página 9-10.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-41

15. Solución de problemas
15.3.17 Errores del sistema 2240 ó 2267
�
ADVERTENCIAS
No intente volver a utilizar ninguno de los suministros desechables.
La reutilización de los elementos desechables puede contaminar el
fluido o las vías del fluido. La contaminación de cualquier parte del
fluido o de las vías del fluido puede derivar en peritonitis, lesiones
graves al paciente o la muerte.
No abra la puerta hasta que haya CERRADO TODAS LAS PINZAS.
Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a otra y/o al paciente. El
flujo de fluido por gravedad no controlado puede causar una
situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP
podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
olamuerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de
inmediato y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El
procedimiento de drenaje manual se encuentra en
15.5, Procedimiento de drenaje manual, en la página 15-66. Consulte
15.8, Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72
en caso de sospechar que se ha producido AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los
síntomas de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar
información esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como
niños pequeños o lactantes.
NOTA: Si necesita ayuda para corregir la alarma, póngase en contacto con
el Servicio de asistencia técnica de Baxter llamando al teléfono que
se indica en 2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1.
15-42 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

ERROR DEL SISTEMA 2240 ó 2267
Mensaje en
pantalla:
15. Solución de problemas
ERROR SISTEMA 2240 ERROR SISTEMA 2267
Causa: El sistema ha detectado la presencia de aire en el conjunto
de tubos desechables.
Esto puede deberse a uno o más de los siguientes motivos:
� Filtraciones
� Tubos desechables desconectados
� Conexiones sueltas
� El nivel de fluido no se encuentra en el conector del
paciente, ni cerca de él, después de finalizar el ciclo de
cebado (cebado incompleto).
� Líneas de suministro sin utilizar y sin pinzas
(si el protector de la punta se ha deteriorado)
� Uso de la “barriga falsa” durante el período de
capacitación.
Para corregir: 1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Anote el número del error del sistema y la fase del
tratamiento (llenado, drenaje o permanencia) que
aparece en la pantalla.
3. Apague y encienda el dispositivo para terminar
el tratamiento.
Aparece el mensaje ERROR SISTEMA 2367.
4. Apague el sistema y vuelva a encenderlo.
Aparece el mensaje PULSE GO PARA COMENZ.
5. Cierre todas las pinzas.
6. Desconéctese del ciclador.
7. Elimine el equipo desechable y las bolsas de solución.
8. Póngase en contacto con el centro de diálisis.
No es necesario cambiar de dispositivo.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-43

15. Solución de problemas
15.3.18 Error del sistema nnnn
ADVERTENCIA
No abra la puerta hasta que haya CERRADO TODAS LAS PINZAS.
Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a otra y/o al paciente. El
flujo de fluido por gravedad no controlado puede causar una situación
de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
ERROR DEL SISTEMA nnnn
Mensaje en
pantalla:
Causa 1 de 2: El sistema se apaga y se vuelve a encender demasiado rápido.
Para corregir la
causa 1 de 2:
ERROR SISTEMA nnnn
1. Apague el dispositivo.
2. Espere al menos 10 segundos para volver a encenderlo.
Causa 2 de 2: Se ha producido un problema interno del sistema durante
el ciclo actual o en el transcurso de varios ciclos.
15-44 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

ERROR DEL SISTEMA nnnn (continuación)
Para corregir la
causa 2 de 2:
15. Solución de problemas
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
2. Anote el número del error del sistema y la fase
de la terapia que aparece en la pantalla.
3. Póngase en contacto con el Servicio de asistencia
técnica de Baxter llamando al teléfono que aparece en
2.2, Números para solicitar asistencia, en la página 2-1,
para recibir instrucciones y asistencia.
4. Siga las instrucciones que le indiquen. Los pasos que
deberá seguir a continuación pueden variar, tal como
se indica en Tabla 15-2.
Tabla 15-2. Pasos para corregir las alarmas de error del sistema
Error del sistema Pasos para la corrección
2042, 2044, 2046 Si esta alarma se produce antes de que se conecte,
considérela una alarma REPOSICIONE CASSE. Consulte
15.3.14, Reposicione cassette, en la página 15-36. De lo
contrario, trátela como un error del sistema.
2065 a 2071,
2098, 2265
Cierre todas las pinzas.
Apague y encienda el dispositivo para terminar la terapia.
2240, 2267, 2367 Consulte 15.3.17, Errores del sistema 2240 ó 2267, en la
página 15-42 para corregir estas alarmas.
Todos los demás Lleve a cabo una de las siguientes acciones:
� Prosiga con la terapia
� Termine el tratamiento anticipadamente
� Sáltese una fase
� Realice un drenaje manual
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-45

15. Solución de problemas
Por lo general, el sistema se recupera de los errores del sistema. Sólo es necesario
cambiar el dispositivo cuando el error del sistema se repite con diferentes
elementos desechables. Si necesita cambiar el dispositivo, consulte 14.4, Si
necesita un nuevo sistema o un “cambio”, en la página 14-4.
15.3.19 Estabilizando temperatura
ESTABILIZANDO TEMPERATURA
Mensaje en
pantalla:
ESTABILIZANDO TEMPER
Causa: La temperatura del fluido de la bolsa del calentador, medida
por el ciclador, es superior a 40 °C (104 °F) (modo de
llenado estándar) o superior a 39 °C (102.2 °F) (modo de
llenado de bajo volumen).
El sistema no permite administrar el fluido en este momento.
La temperatura ambiente combinada con el calor producido
por el sistema (aun con el calentador de bolsas apagado)
aumenta la temperatura de la bolsa de solución en forma
excesiva para la administración segura de los fluidos.
15-46 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

ESTABILIZANDO TEMPERATURA (continuación)
Para corregir: 1. Apague el dispositivo.
15. Solución de problemas
2. Deje que el sistema se enfríe durante 10 a 20 minutos.
Las bolsas que contienen una menor cantidad de fluido
se enfrían en menos tiempo.
3. Encienda el dispositivo.
En la pantalla aparece el mensaje POTENCIA
ELÉCTRIC OK.
4. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
5. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
La terapia se reanuda de forma automática una vez que
la temperatura del fluido cae por debajo de los 40 °C
(39 °C en el caso del modo de llenado de bajo volumen).
Si sigue apareciendo el mensaje ESTABILIZANDO
TEMPER:
1. Apague el dispositivo.
2. Espere otros 20 minutos.
3. Repita los pasos 3 al 5 antes mencionados.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-47

15. Solución de problemas
ESTABILIZANDO TEMPERATURA (continuación)
� NOTA: se trata solamente de una alarma visual del sistema. El sistema
no emite una alarma audible.
Para evitar la repetición de esta alarma en terapias futuras,
disminuya la temperatura ambiente. Para hacerlo:
� Cambie de lugar el ciclador si está expuesta a la luz solar directa.
� Abra las ventanas de la habitación.
� Encienda un ventilador y dirija el flujo de aire hacia el ciclador.
� Encienda el aire acondicionado si dispone de uno.
El uso de una bolsa del calentador vacía o de una con un volumen
similar al volumen de llenado programado también puede reducir
la posibilidad de que se produzca esta alarma, porque se produce un
reabastecimiento antes de cada llenado.
� NOTA: cierre las ventanas y apague los ventiladores antes de conectarse
odesconectarse.
15-48 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.4 Procedimientos de bypass-salto
15.4.1 Omitir el drenaje inicial
15. Solución de problemas
Para reducir la posibilidad de que se produzca un AVIP, la opción Bypass-salto no
está disponible durante el drenaje inicial, a menos que se produzca una alarma
BAJO VOLUMEN DRENAJE. Consulte 15.4.2, Omitir la alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE durante el drenaje inicial.
15.4.2 Omitir la alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE durante
el drenaje inicial
Siga los pasos que aparecen a continuación para omitir una alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE durante un drenaje inicial. Póngase en contacto con el
centro de diálisis para saber cuándo es seguro efectuar un bypass-salto.
ADVERTENCIA
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE durante el drenaje inicial
cuando aún queda fluido en la cavidad peritoneal puede originar más
tarde una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP)
durante la terapia. Cambie de postura o incorpórese para favorecer
el drenaje completo durante el drenaje inicial. El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-49

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE
durante el drenaje inicial
En la pantalla aparece el mensaje BAJO VOLUMEN
DRENAJE.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Cambie de posición y pulse el BOTÓN VERDE (GO)
para reanudar el drenaje inicial con la frecuencia
necesaria.
– O –
Pulse �.
En la pantalla aparece el mensaje DRENANDO.
3. Pulse �.
Aparece el parámetro AVISO DREN.INI. Éste se
utiliza en combinación con el parámetro DRENANDO
que aparece en Step 2 para determinar cuánto le
falta para drenar el volumen de la alarma de drenaje
inicial.
4. Pulse �.
Aparece DRENAJE INCOMPLETO.
5. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
Pantalla
BAJO VOLUMEN DRENAJE
BAJO VOLUMEN DRENAJE
se alterna con
DRENAJE INICIAL
DRENAJE INICIAL
DRENANDO: ML
AVISO DREN.INI ML
DRENAJE INCOMPLETO
BYPASS-SALTO
� NOTA: al seleccionar BYPASS-SALTO, usted indica que su cavidad peritoneal
se encuentra “vacía”. El sistema considera que el volumen en la
cavidad peritoneal es cero (0) y administra todo el volumen de
llenado recetado.
15-50 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Pasos para omitir una alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE
durante el drenaje inicial (continuación)
6. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. Pulse � hasta que aparezca el mensaje
DRENAJE MANUAL.
Ésta es la opción recomendada.
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
� NOTA: cuando un drenaje manual termina por
condiciones de flujo lento o ausencia de
flujo, el mensaje BAJO VOLUMEN DRENAJE
se alterna con el mensaje DRENAJE INICIAL
en la pantalla.
– O –
b. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar
al drenaje inicial si no desea efectuar el
bypass-salto.
– O –
c. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para omitir la
alarma de drenaje inicial.
Comienza el siguiente llenado.
15. Solución de problemas
Pantalla
BYPASS-SALTO
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
BAJO VOLUMEN DRENAJE
se alterna con
DRENAJE INICIAL
BYPASS-SALTO
DRENAJE INICIAL
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 1 DE X
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-51

15. Solución de problemas
15.4.3 Omitir una fase de drenaje
ADVERTENCIA
Omitir una fase de drenaje puede provocar que quede fluido en la cavidad
peritoneal y originar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
Siga los pasos que aparecen a continuación para omitir una fase de drenaje
distinta de la fase de drenaje inicial. Póngase en contacto con el centro de diálisis
para saber cuándo es seguro efectuar un bypass-salto.
Pasos para omitir una fase
de drenaje
En la pantalla aparece el número de la fase de drenaje.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse �.
Aparece el mensaje de volumen de drenaje.
Pantalla
DRENAJE 2 DE 5
DETENIDA EN DRENAJE
DRENANDO: ML
15-52 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Pasos para omitir una fase
de drenaje (continuación)
3. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
4. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso del ciclo de drenaje.
5. Pulse �.
Si el volumen drenado es menor que el volumen de
drenaje mínimo, aparece DRENAJE INCOMPLETO.
6. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
El sistema inicia el llenado siguiente. Si no se
produce ninguna alarma, se administra un llenado
parcial, determinada a partir del volumen estimado
como restante en su cavidad peritoneal.
– O –
Si el volumen drenado es menor que el volumen
de drenaje mínimo, aparecerá la alarma DRENAJE
INCOMPLETO si trata de efectuar un bypass-salto.
Consulte 15.4.4, Omitir la alarma DRENAJE
INCOMPLETO, en la página 15-54.
15. Solución de problemas
Pantalla
VOL.MÍNIMO DREN: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
UF ACTUAL: ML
DRENAJE INCOMPLETO
BYPASS-SALTO
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 3 DE 5
DRENAJE INCOMPLETO
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-53

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una fase
de drenaje (continuación)
– O –
Puede aparecer una alarma AVISO: UF NEGATIVA.
Consulte 15.3.12, Aviso: UF negativa, en la
página 15-29 y 15.4.6, Omitir una alarma AVISO: UF
NEGATIVA, en la página 15-61.
15.4.4 Omitir la alarma DRENAJE INCOMPLETO
ADVERTENCIA
Pantalla
AVISO: UF NEGATIVA
Omitir una alarma DRENAJE INCOMPLETO puede provocar que quede
fluido en la cavidad peritoneal y originar una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación
de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
15-54 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Siga los pasos que se indican a continuación para omitir una alarma DRENAJE
INCOMPLETO. Póngase en contacto con el centro de diálisis para saber cuándo
es seguro efectuar un bypass-salto.
Pasos para omitir una
alarma DRENAJE INCOMPLETO Pantalla
La alarma DRENAJE INCOMPLETO aparece cuando trata
de efectuar un bypass-salto y el volumen de drenaje
actual es inferior al volumen de drenaje mínimo.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la
alarma.
La pantalla alterna entre DRENAJE INCOMPLETO
yDRENAJE 2 DE 5.
2. Pulse �.
El volumen drenado se resta del volumen
de llenado. La diferencia obtenida se resta del
siguiente llenado.
Si esta alarma se produce durante el drenaje inicial,
en la pantalla no aparece DRENANDO: ML.
3. Pulse �.
Aparece el volumen de drenaje inicial
(DREN. INICIAL) de la terapia actual.
4. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso del ciclo de drenaje.
DRENAJE INCOMPLETO
DRENAJE INCOMPLETO
se alterna con
DRENAJE 2 DE 5
DRENANDO: ML
DREN. INICIAL: ML
VOL.MÍNIMO DREN: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
UF ACTUAL: ML
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-55

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una
alarma DRENAJE INCOMPLETO (continuación) Pantalla
6. Pulse �.
Aparece DRENAJE INCOMPLETO.
7. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para omitir la
alarma DRENAJE INCOMPLETO.
Comienza el siguiente llenado. El volumen de fluido
que no se drenó se resta del volumen de llenado de
esta fase, a menos que haya saltado una alarma de
volumen de drenaje bajo, en cuyo caso recibirá un
llenado completo.
15.4.5 Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE
ADVERTENCIA
DRENAJE INCOMPLETO
BYPASS-SALTO
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 3 DE 5
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE puede provocar que quede
fluido en la cavidad peritoneal y originar una situación de aumento
del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación
de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
15-56 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
El sistema emite una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE para informarle de que la
velocidad de flujo de drenaje indica que su cavidad peritoneal está “vacía”, pero
que no ha alcanzado el volumen de drenaje mínimo. Siga los pasos que aparecen
a continuación para omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE. Póngase
en contacto con el centro de diálisis para saber cuándo es seguro efectuar un
bypass-salto.
Pasos para omitir una
alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE Pantalla
En la pantalla aparece el mensaje BAJO VOLUMEN
DRENAJE.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la
alarma.
2. Pulse �.
Aparece el VOLUMEN DE DRENAJE.
3. Pulse �.
Aparece el volumen de drenaje inicial
(DREN. INICIAL) de la terapia actual.
4. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: Es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso del ciclo de drenaje.
BAJO VOLUMEN DRENAJE
BAJO VOLUMEN DRENAJE
se alterna con
DRENAJE 2 DE 5
DRENANDO: ML
DREN. INICIAL: ML
VOL.MÍNIMO DREN: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
UF ACTUAL: ML
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-57

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una
alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE (continuación) Pantalla
6. Pulse �.
Aparece DRENAJE INCOMPLETO.
ADVERTENCIA
Omitir una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE cuando el UF total al final del
último ciclo es inferior a la normal para esa fase de la terapia puede
causar una situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP).
Un valor de UF negativa puede aumentar la posibilidad de AVIP. Pulse
el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar el drenaje. El AVIP podría causar
sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje
manual, en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
7. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
DRENAJE INCOMPLETO
BYPASS-SALTO
� NOTA: omitir el procedimiento confirma que su cavidad peritoneal está
“vacía” y que desea que se le administre el siguiente llenado para
igualar el volumen de llenado recetado.
� NOTA: obtendrá una UF negativa si se salta la alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE y el volumen de drenaje es menor que el volumen de
llenado. El UF disminuye en forma equivalente a la diferencia entre el
volumen de drenaje y el volumen de llenado.
15-58 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para volver al
drenaje.
– O –
Ésta es la opción recomendada.
b. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Comienza el siguiente llenado. Se administra el
volumen de llenado completo.
Si el aumento del UF negativo excede el
límite establecido, el sistema emite una alarma
AVISO: UF NEGATIVA. Consulte 15.4.6, Omitir
una alarma AVISO: UF NEGATIVA, en la
página 15-61.
� Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para
silenciar la alarma.
15. Solución de problemas
Pasos para omitir una
alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE (continuación) Pantalla
� Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar
el drenaje.
BYPASS-SALTO
DRENAJE 2 DE 5
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 3 DE 5
AVISO: UF NEGATIVA
AVISO: UF NEGATIVA
se alterna con
DRENAJE 2 DE 5
DRENAJE 2 DE 5
� NOTA: cambie de posición después de reanudar el drenaje. En ocasiones,
la punta del catéter puede estar en una posición que no es óptima.
El cambio de posición puede resolver el problema de flujo de
drenaje bajo.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-59

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una
alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE (continuación) Pantalla
� NOTA: si la alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE continúa después de reanudar
el drenaje y es necesario omitir el drenaje (por ejemplo, para revertir
el flujo en el catéter con el fin de corregir un problema de obstrucción
por fibrina):
� Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar una alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE.
� Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar el drenaje.
� Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para detener el drenaje (en
ausencia de una alarma).
� Sáltese la fase de drenaje. Consulte 15.4.3, Omitir una fase de
drenaje, en la página 15-52.
Si no se ha alcanzado el volumen de drenaje mínimo al omitir
una fase de drenaje, se produce una alarma DRENAJE INCOMPLETO.
Si se produce esta alarma y sigue la secuencia anterior deteniendo
el drenaje en ausencia de una alarma, en el siguiente llenado se
administrará un volumen de llenado reducido. Si no se produce
la alarma DRENAJE INCOMPLETO o si se salta durante la alarma
BAJO VOLUMEN DRENAJE, el siguiente volumen de llenado será
equivalente al volumen de llenado recetado.
15-60 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.4.6 Omitir una alarma AVISO: UF NEGATIVA
ADVERTENCIA
15. Solución de problemas
Omitir una alarma AVISO: UF NEGATIVA puede provocar que quede fluido
en la cavidad peritoneal y originar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
�
�
NOTA: no se salte esta alarma sin la orientación del centro de diálisis.
NOTA: esta alarma no puede omitir si ya se saltó una alarma AVISO:
UF NEGATIVA en el ciclo anterior.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-61

15. Solución de problemas
Siga los pasos que se indican a continuación si está seguro de que puede omitir
una alarma AVISO: UF NEGATIVA con seguridad. Póngase en contacto con el
centro de diálisis para saber cuándo es seguro efectuar un bypass-salto.
Pasos para omitir una alarma
AVISO: UF NEGATIVA Pantalla
AVISO: UF NEGATIVA aparece en la pantalla.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la
alarma.
La alarma AVISO: UF NEGATIVA alterna con la fase
de drenaje actual.
AVISO: UF NEGATIVA
se alterna con
� NOTA: el valor predeterminado de la alarma AVISO: UF NEGATIVA es
el 50% del volumen de llenado recetado.
� NOTA: el límite de la alarma de UF negativa se puede programar entre
el 20 y el 60% en el modo de llenado de bajo volumen.
2. Pulse �.
� NOTA: la cantidad que le falta al volumen de drenaje para completar el
volumen de llenado recetado se resta del UF total del drenaje anterior
(consulte a continuación) para obtener el UF actual que dio lugar a la
alarma AVISO: UF NEGATIVA.
3. Pulse �.
Aparece el volumen de drenaje inicial
(DREN. INICIAL) de la terapia actual.
4. Pulse �.
Se muestra el volumen mínimo que el ciclador
espera que usted drene durante este ciclo.
� NOTA: es posible que necesite drenar un volumen
superior a éste para evitar una alarma
AVISO: UF NEGATIVA.
AVISO: UF NEGATIVA
DRENAJE 2 DE 5
DRENANDO: ML
DREN. INICIAL: ML
VOL.MÍNIMO DREN: ML
– o –
DREN MÍN TID: ML
15-62 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una alarma
AVISO: UF NEGATIVA (continuación) Pantalla
5. Pulse �.
Se muestra el UF ACTUAL actualizada en
el transcurso del ciclo de drenaje.
6. Pulse �.
Si el volumen drenado es menor que el volumen
de drenaje mínimo, aparece la alarma DRENAJE
INCOMPLETO.
7. Pulse � para mostrar BYPASS-SALTO.
� NOTA: al seleccionar BYPASS-SALTO, usted indica que su cavidad peritoneal
se encuentra “vacía”. El sistema administra un llenado parcial, según
el volumen estimado restante en su cavidad peritoneal.
� NOTA: cambie de posición para contribuir al drenaje. Es posible que el fluido
se haya acumulado cerca del catéter.
8. Seleccione una de las siguientes opciones:
a. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para reanudar
el drenaje.
– O –
b. Pulse � hasta que aparezca el mensaje
DRENAJE MANUAL.
– O –
Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
c. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para omitir la
alarma.
Comienza el siguiente llenado.
UF ACTUAL: ML
DRENAJE INCOMPLETO
BYPASS-SALTO
BYPASS-SALTO
DRENAJE 2 DE 5
BYPASS-SALTO
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN 3 DE 5
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-63

15. Solución de problemas
Pasos para omitir una alarma
AVISO: UF NEGATIVA (continuación) Pantalla
� NOTA: omitir una alarma AVISO: UF NEGATIVA desactiva temporalmente el
porcentaje del volumen de drenaje mínimo. El porcentaje del
volumen de drenaje mínimo permanecerá desactivado hasta que
la UF disminuya por debajo del límite de alarma de UF negativa.
15.4.7 Revise una alarma de la línea de suministro durante
el reabastecimiento
Se recibe una alarma cuando no hay fluido suficiente como para completar
un reabastecimiento no planificado. Esta alarma no se puede omitir. Siga los pasos
que se indican a continuación para volver al llenado.
Pasos para volver al llenado Pantalla
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
4. Pulse �.
5. Pulse �.
REVISE LÍNEA BOLSAS
REVISE LÍNEA BOLSAS
se alterna con
RELLENO BOLSA CALENT
POR FAVOR ESPERE...
aparece brevemente y,
a continuación,
RELLENO BOLSA CALENT
DETENIDA RELLENANDO
INFUNDIENDO: ML
BYPASS-SALTO
15-64 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Pasos para volver al llenado (continuación) Pantalla
6. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
7. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
8. Pulse �.
9. Pulse �.
10. Pulse �.
11. Pulse �.
12. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
POR FAVOR ESPERE...
aparece brevemente y,
a continuación,
RELLENADO INCOMPLETO
RELLENADO INCOMPLETO
se alterna con
RELLENO BOLSA CALENT
INFUNDIENDO: ML
DREN. INICIAL: ML
UF TOTAL: ML
BYPASS-SALTO
INFUSIÓN X DE Y
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-65

15. Solución de problemas
15.5 Procedimiento de drenaje manual
ADVERTENCIA
No DETENGA ni SE SALTE un drenaje manual durante un llenado. Esto
puede dar origen a una situación de aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones
graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
Pasos para efectuar un
drenaje manual
En la pantalla aparece la fase de llenado actual.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
2. Pulse �.
3. Pulse �.
4. Pulse �.
5. Pulse �.
Pantalla
INFUSIÓN 3 DE 5
DETENIDA EN INFUSIÓN
INFUNDIENDO: ML
UF TOTAL: ML
BYPASS-SALTO
CAMBIO PROGRAMACIÓN
15-66 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Pasos para efectuar un
drenaje manual (continuación)
6. Pulse �.
7. Pulse �.
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
La pantalla muestra el volumen de drenaje.
El sistema seguirá drenando hasta que deje
de detectar el flujo.
9. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la
terapia.
10. Si el drenaje manual se detiene durante el llenado,
vuelva a iniciarlo.
15. Solución de problemas
Pantalla
La cantidad de fluido drenado se registra de las siguientes maneras:
AJUSTAR PARÁMETROS
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
� Si el drenaje manual se produce después de que el paciente
recibió el último llenado, la cantidad drenada se registra como
ÚLT.DRE.MANUA: ML y se muestra en el menú al inicio de la siguiente
terapia. Consulte 10.4, Opciones del menú al inicio, en la página 10-9.
� El fluido drenado durante todos los demás drenajes manuales se incluye
como parte del UF total de la terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-67

15. Solución de problemas
15.6 Procedimiento de finalización temprana de la
terapia
Si termina el tratamiento anticipadamente por cualquier razón, es posible que
quede más fluido del normal en la cavidad peritoneal. Si esto ocurre, es posible
que la configuración de la alarma de drenaje inicial (AVISO DREN.INI) esté
demasiado baja. Para minimizar la posibilidad de una situación de aumento del
volumen intraperitoneal (AVIP), realice una de las siguientes acciones al inicio de
la siguiente terapia:
� Si aparece una instrucción VERIF DREN IN: ML, pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) yluego� o bien � para aumentar el parámetro de alarma de
drenaje inicial en al menos un 70% del volumen peritoneal actual
esperado solamente para esta terapia.
– O –
ADVERTENCIA
Numerosos tratamientos incompletos u omitidos puede reducir la
duración de la terapia o de permanencia y esto puede provocar uremia.
� Si no aparece la instrucción VERIF DREN IN, pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) y � hasta DRENAJE MANUAL. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER)
para iniciar un drenaje manual. El sistema volverá al mensaje DETENIDA
EN DRENAJE cuando finalice el drenaje manual. Puede repetir el drenaje
manual las veces que desee sin que el sistema emita una alarma audible.
La reanudación del drenaje puede provocar que el sistema emita una
alarma audible.
15-68 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Siga los pasos que se indican a continuación para terminar el tratamiento en forma
anticipada.
Pasos para la finalización
temprana de la terapia
1. Apague el dispositivo. Espere 10 segundos.
2. Encienda el dispositivo.
El sistema emite una alarma audible.
3. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
POTENCIA ELÉCTRIC OK alterna con el ciclo
de la fase en la que se encuentra.
4. Pulse �.
5. Pulse �.
Se muestra el volumen desde el drenaje inicial
hasta la terapia actual.
Pantalla
POR FAVOR ESPERE...
POTENCIA ELÉCTRIC OK
POTENCIA ELÉCTRIC OK
se alterna con
INFUSIÓN 2 DE 5
– o –
PERMANENCIA 2 DE 5
– o –
DRENAJE 2 DE 5
VOL INFU: 60ML
– o –
QUEDA PERMANEN:1:05
– o –
DRENANDO: 60ML
DREN. INICIAL: 65ML
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-69

15. Solución de problemas
Pasos para la finalización
temprana de la terapia (continuación)
6. Pulse �.
El UF TOTAL se actualiza después de la finalización
de cada drenaje.
El UF ACTUAL se actualiza en el transcurso de cada
ciclo de drenaje.
7. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) para volver al menú anterior.
8. Pulse �.
Tiempo promedio de permanencia real de la terapia.
9. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER) para revisar la
información ciclo por ciclo. Pulse el BOTÓN ROJO
(STOP) para volver al menú anterior.
10. Pulse �.
En la pantalla aparece el mensaje TERMINA
TRATAMIENTO.
11. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Continúe con el procedimiento de finalización del
tratamiento. Consulte Sección 12, Instrucciones de
funcionamiento: fin de la terapia.
Pantalla
UF TOTAL: 150ML
– o –
UF ACTUAL: 50ML
T MEDIO PERMAN: 1:32
TERMINA TRATAMIENTO
CIERRE CLAMPS(TODOS)
15-70 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
15.7 Procedimiento para volver a cebar la línea
del paciente
Si el nivel de fluido no se encuentra en el conector al final de la línea del paciente,
ni cerca de él, siga los pasos que aparecen a continuación para recebar la línea del
paciente.
Pasos para recebar la línea
del paciente
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) cuando la pantalla
alterne entre CONÉCTESE y REVISE LÍNEA
PACIENT.
2. Verifique que el precinto frangible esté roto
(sólo conexiones Luer).
3. Pulse � hasta que aparezca el mensaje RECEBADO
LÍN. PACIEN.
4. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
Aparece LÍNEA EN ORGANIZAD?
5. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
CEBANDO LÍNEAS . . . aparece.
Pantalla
CONÉCTESE
se alterna con
REVISE LÍNEA PACIENT
RECEBADO LÍN. PACIEN
LÍNEA EN ORGANIZAD?
CEBANDO LÍNEAS...
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-71

15. Solución de problemas
Pasos para recebar la línea
del paciente (continuación)
6. Verifique que la línea del paciente esté cebada
correctamente:
a. Asegúrese de que haya fluido cerca del
conector en el extremo de la línea del paciente.
La pantalla alterna entre CONÉCTESE y REVISE
LÍNEA PACIENT.
7. Repita los pasos 1 al 6 hasta que la línea del
paciente esté cebada.
Pantalla
15.8 Aumento del volumen intraperitoneal (AVIP)
El sobrellenado o el drenaje insuficiente pueden originar un exceso de fluido en el
abdomen, situación que también se denomina “aumento del volumen
intraperitoneal” (AVIP). El AVIP es un riesgo inherente a la diálisis peritoneal.
Aunque puede suceder que algunos pacientes no manifiesten síntomas, los más
frecuentes son:
� Sensación de estómago lleno, demasiado lleno o hinchado
� Malestar o dolor abdominal
� Abdomen distendido o tenso
� Vómitos o regurgitación
� Dificultad para alimentarse
� Hinchazón localizada alrededor del sitio de salida del catéter de diálisis
peritoneal (DP), el ombligo, la región inguinal o el área genital
� Filtración de fluido en el sitio de salida del catéter de DP
� Dificultad para respirar
� Un niño puede quejarse de tener una “sensación rara” en el abdomen
� Un niño puede llorar
� Aumento inesperado de la presión arterial
15-72 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
a

15. Solución de problemas
El AVIP podría causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves
olamuerte.
�
NOTA: Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
o lactantes.
Consulte 3.2.2, Tratamiento: sobrellenado/AVIP, en la página 3-4, para obtener más
información sobre el AVIP.
SI SE SOSPECHA DE AVIP, HAGA LO SIGUIENTE:
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) inmediatamente; luego pulse �e inicie un
drenaje manual.
El procedimiento de drenaje manual se describe en la página siguiente.
2. Una vez que se haya drenado todo el fluido del abdomen, póngase en contacto
con el nefrólogo.
3. Llame a su nefrólogo inmediatamente si presenta cualquiera de las dolencias
o síntomas de AVIP, incluidos los mencionados más arriba.
4. Si necesita asistencia para realizar los pasos anteriores, llame a Servicio
al cliente de Baxter, disponible las 24 horas, los 7 días de la semana,
al 1-800-553-6898, opción 1.
5. Si no puede comunicarse con su centro de diálisis, nefrólogo o la línea de
Servicio al cliente de Baxter, y usted o el paciente presentan síntomas de AVIP,
llame de inmediato al 911 o diríjase a la sala de urgencias del hospital más
cercano.
Pasos para efectuar un
drenaje manual
En la pantalla aparece la fase de llenado actual.
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
Pantalla
INFUSIÓN 3 DE 5
DETENIDA EN INFUSIÓN
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-73

15. Solución de problemas
Pasos para efectuar un
drenaje manual (continuación)
2. Pulse �.
3. Pulse �.
4. Pulse �.
5. Pulse �.
6. Pulse �.
7. Pulse �.
8. Pulse el BOTÓN AZUL (ENTER).
La pantalla muestra el volumen de drenaje. El
sistema seguirá drenando hasta que deje de
detectar el flujo.
9. Pulse el BOTÓN VERDE (GO) para regresar a la
terapia.
10. Si el drenaje manual se detiene durante el llenado,
vuelva a iniciarlo.
Pantalla
INFUNDIENDO: ML
UF TOTAL: ML
BYPASS-SALTO
CAMBIO PROGRAMACIÓN
AJUSTAR PARÁMETROS
DRENAJE MANUAL
DRENANDO: ML
15-74 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.9 Falla de la energía eléctrica
15. Solución de problemas
Cuando se produce una falla de la energía eléctrica (o si el interruptor se encuentra
apagado) durante la configuración, el sistema cierra el oclusor y la pantalla de apaga.
Una vez restablecida la energía eléctrica, el sistema regresa a PULSE GO PARA
COMENZ.
ADVERTENCIA
Si después de una falla de la energía eléctrica hay un equipo desechable en
el ciclador, CIERRE TODAS LAS PINZAS antes de pulsar el BOTÓN VERDE
(GO) para iniciar la terapia. Esto impide que el fluido fluya de una bolsa a
otra y/o al paciente durante el tiempo en que el sistema muestra el
mensaje CARGA DEL CASSETTE. El flujo de fluido por gravedad no
controlado puede causar una situación de aumento del volumen
intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría causar sensación de malestar
abdominal, lesiones graves o la muerte.
Si el paciente o el cuidador sospecha que el paciente presenta AVIP
durante el tratamiento, debe pulsar el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato
y, a continuación, pulsar � e iniciar un drenaje manual. El procedimiento
de drenaje manual se encuentra en 15.5, Procedimiento de drenaje manual,
en la página 15-66. Consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72 en caso de sospechar de AVIP.
Se deben tomar precauciones adicionales para controlar los síntomas
de AVIP en aquellos pacientes que no pueden comunicar información
esencial al cuidador durante el tratamiento, tales como niños pequeños
olactantes.
Si se produce una falla de la energía eléctrica en cualquier momento durante
o después del drenaje inicial, el sistema interrumpe el calentamiento y bombeo del
fluido, y la pantalla se apaga. Para recuperar la información de la terapia durante
una falla de energía eléctrica, la pantalla se puede activar pulsando cualquier
botón. Si todavía tiene fluido en el abdomen, puede que aún esté recibiendo
terapia de diálisis.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-75

15. Solución de problemas
En Tabla 15-3 se enumeran las opciones que puede ver durante una falla de la
energía eléctrica.
1. Pulse cualquier botón para activar la pantalla.
2. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
3. Pulse � para ver cada opción.
�
NOTA: si no se pulsa ningún botón durante 2 minutos, la pantalla se apaga.
Pulse cualquier botón para volver a activar la pantalla.
Tabla 15-3. Opciones disponibles durante una falla de la potencia
eléctrica
Opción Descripción
Alarma de falla de la
energía eléctrica
y
fase actual de la terapia
Estado actual
Volumen de drenaje
inicial
UF total
Tiempo de
permanencia promedio
FALLO POTENCIA ELÉCT
se alterna con
INFUSIÓN 3 DE 5
VOL INFU: ML
– o –
QUEDA PERMANEN: HH:MM
– o –
DRENANDO: ML
DREN. INICIAL: ML
UF TOTAL: ML
– o –
UF ACTUAL: ML
T MEDIO PERMAN: HH:MM
15-76 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15. Solución de problemas
Tabla 15-3. Opciones disponibles durante una falla de la potencia
eléctrica (continuación)
Opción Descripción
Fin del tratamiento
TERMINA TRATAMIENTO
Si la energía eléctrica se restablece en 30 minutos:
Para terminar el tratamiento, pulse el BOTÓN AZUL
(ENTER).
� El sistema reanuda la terapia automáticamente y sin alarmas.
� Durante los primeros 30 minutos de una falla de la energía eléctrica, pulse
cualquier tecla para recuperar la información de la terapia. Pulse el
BOTÓN ROJO (STOP) y el BOTÓN VERDE (GO) para iniciar la terapia
cuando se restablezca la energía eléctrica.
Si la energía no se restablece en un plazo de 30 minutos:
� El sistema emite una alarma transcurridos 30 minutos sin energía
eléctrica. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar la alarma.
� Pulse � para recuperar la información de la terapia.
Si la energía eléctrica se restablece en un plazo de 2 horas
aproximadamente:
� La terapia se puede reiniciar. Cuando se restablece la energía eléctrica, el
sistema emite otra alarma.
� Pulse el BOTÓN ROJO (STOP) y el BOTÓN VERDE (GO) para reiniciar la
terapia.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-77

15. Solución de problemas
Si la energía eléctrica no se restablece en 2 horas:
� Debe terminar el tratamiento. Consulte 15.6, Procedimiento de finalización
temprana de la terapia, en la página 15-68.
� Póngase en contacto con el centro de diálisis para solicitar instrucciones.
Reinicie la terapia desde el principio o realice una terapia modificada
según las indicaciones del centro de diálisis.
� Si una falla de la energía eléctrica prolongado le impide efectuar la terapia
en el sistema, debe realizar intercambios de DPCA por gravedad.
15.10 Procedimiento de desconexión de emergencia
ADVERTENCIAS
Este procedimiento se aplica exclusivamente a la desconexión de
emergencia durante períodos breves. Un tiempo más prolongado
lejos del sistema durante la terapia puede provocar la pérdida del
tiempo de permanencia. Si el tiempo de permanencia perdido es de
30 minutos o más, cuando finalice la terapia el sistema mostrará el
mensaje TIEMPO PERDIDO.
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución,
aplique la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de
reducir la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla
y luego lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
15-78 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

15.10.1 Desconexión del ciclador
Pasos para la desconexión del ciclador
15. Solución de problemas
1. Pulse el BOTÓN ROJO (STOP).
Cuando se pulsa el BOTÓN ROJO (STOP), en la pantalla aparece la fase
específica de la terapia y el mensaje DETENIDA EN. Si el tratamiento se
detiene durante la fase de permanencia, el sistema continúa la cuenta
regresiva del tiempo de permanencia hasta llegar a cero (0).
2. Cierre la pinza de la línea del paciente y cierre el equipo de transferencia.
3. Utilice una técnica aséptica y prepárese para la desconexión.
4. Abra una nueva tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap y una nueva tapa
de desconexión MiniCap.
5. Desconecte el equipo de transferencia de la línea del paciente.
6. Vuelva a colocar la línea del paciente en el organizador.
7. Cierre el equipo de transferencia con una nueva tapa de desconexión
MiniCap y ajústela firmemente.
8. Retire del organizador el conector de la línea del paciente y conecte la nueva
tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap al conector de la línea del paciente.
9. Apriete la tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap hasta que esté
completamente ajustada.
10. Vuelva a colocar el conector de la línea del paciente tapado en el organizador.
11. Ahora puede desconectarse del sistema.
� NOTA: después de 30 minutos, el sistema emite una alarma. Si no piensa
continuar con la terapia, siga el procedimiento de finalización
anticipada del tratamiento. Consulte 15.6, Procedimiento de
finalización temprana de la terapia, en la página 15-68.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 15-79

15. Solución de problemas
15.10.2 Regreso a la terapia después de una desconexión
de emergencia
ADVERTENCIA
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique
la técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir
la posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego
lave y seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
Pasos para regresar a la terapia
1. Utilice una técnica aséptica y prepárese para la conexión.
2. Retire la tapa de desconexión FlexiCap u OptiCap del conector de la línea
del paciente.
3. Retire la tapa de desconexión MiniCap del conector del equipo de transferencia.
4. Retire el conector de la línea del paciente del organizador.
5. Conecte el conector de la línea del paciente al equipo de transferencia.
6. Abra la pinza de la línea del paciente.
7. Abra el equipo de transferencia.
8. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
9. Elimine las tapas de desconexión MiniCap y FlexiCap u OptiCap utilizadas.
10. El sistema reanuda la terapia.
15-80 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Datos técnicos
Las especificaciones que aparecen en esta sección se aplican a los Sistemas de DPA
HomeChoice y HomeChoice Pro de Baxter.
16.1 Especificaciones físicas
16.2 Requisitos de energía eléctrica
Norma de EE. UU. Sistema métrico
Altura: 7.0 pulgadas 17.8 cm
Ancho: 19.5 pulgadas 49.5 cm
Profundidad: 15.7 pulgadas 39.9 cm
Peso: 27.0 libras 12.3 kg
Códigos del producto: 5C4471, 5C4471R, 5C8310, 5C8310R
Rango de voltaje: 115 VCA ±10%
Rango de frecuencia: 50/60 Hz
Fusibles: F 5.0 A – 125 V
Modo de funcionamiento: Continuo
Nivel de protección contra descargas eléctricas: Parte aplicada tipo B
Tipo de protección contra descargas eléctricas: Equipo clase I
Consumo de energía eléctrica: Máximo: 600 VA (600 vatios)
Promedio: 100 VA (100 vatios)
Nivel de protección contra el ingreso de agua: Cumple con los requisitos de
IEC 60601-2-39 (cláusula 44.3)
Las alteraciones en el voltaje de línea o una conexión a tierra incorrecta pueden
afectar negativamente el funcionamiento del sistema. Las variaciones en la amplitud
del voltaje de línea deben ser menores que ±10% del voltaje nominal. La duración
de cualquier alteración en el voltaje de línea debe ser menor que 5 milisegundos.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-1

16. Datos técnicos
16.2.1 Cables de extensión
No se recomienda emplear cables de extensión dado que reducen el voltaje disponible.
Sólo se deben utilizar cables de extensión resistentes clasificados para 1200 vatios
(10 amperios para 120 V) como mínimo, de no más de 12 pies (3.6 metros).
El cable de extensión debe contar con un cable a tierra que se acople a la toma
a tierra del cable de alimentación del sistema.
16.3 Desempeño del sistema
Precisión volumétrica
Objetivo de
llenado y drenaje:
Volumen
informado:
Precisión de la
pantalla Volumétrica:
16.4 Requisitos ambientales
Norma de EE. UU. Sistema métrico
Modo estándar: +5/–20 ml
Modo de llenado de bajo
volumen: +5/–10 ml
Modo estándar: +5/–20 ml
Modo de llenado de bajo
volumen: +5/–10 ml
Mayor que 2% o ±10 ml Mayor que 2% o ±10 ml
1ml 1ml
Control de la temperatura del fluido: 89.6 °F a 104 °F 32 °C a 40 °C
Rango de medición de la temperatura: 41 °F a 122 °F 5 °C a 50 °C
Precisión de la temperatura: ±3.6 °F ±2 °C
Punto de ajuste del control de la
temperatura del fluido:
95, 96.8, 98.6 °F 35, 36, 37 °C
Norma de EE. UU. Sistema métrico
Límites de temperatura de funcionamiento: 59 °F a 96.8 °F 15 °C a 36 °C
Humedad en funcionamiento: 15% a 85% sin condensación
Rango de presión atmosférica en
funcionamiento:
Límites de temperatura de
almacenamiento:
10.2 psia a 15.3 psia 70 kPa a 106 kPa
–25 °F a 130 °F –32 °C a 54 °C
16-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
Humedad de almacenamiento: 10% a 95% sin condensación
Rango de presión atmosférica
en almacenamiento:
16.5 Reserva de la batería
7.3 psia a 15.3 psia 50 kPa a 106 kPa
Atmósfera: No inflamable, no explosivo, no aerosolizado con
concentraciones de oxígeno normales. El equipo no es
apropiado para ser utilizado en presencia de una mezcla
de anestésicos inflamable con aire, oxígeno u óxido nitroso.
Si la falla de la energía eléctrica ocurre durante la terapia, el sistema interrumpe el
calentamiento y bombeo del fluido y la pantalla se apaga. Sin embargo, la pantalla
se enciende cada vez que se presiona una tecla durante los primeros 30 minutos
posteriores a una falla de la energía eléctrica. Si la energía eléctrica se restablece
antes de dos horas, la terapia puede reiniciarse desde donde se interrumpió. De lo
contrario, la terapia no se puede continuar. Si aún queda fluido en el abdomen
durante una falla de la energía eléctrica, puede que el paciente aún esté recibiendo
terapia de diálisis.
16.6 Compatibilidad electromagnética
SÓLO LOS DISPOSITIVOS QUE POSEEN ESTE
SÍMBOLO CUMPLEN CON LA NORMA IEC 60601-1-2 C
R
US
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Pro, al igual que otros equipos
médicos eléctricos, requiere precauciones especiales en cuanto a la compatibilidad
electromagnética (CEM). Al instalarlos y ponerlos en marcha, es necesario
respetar la información que se presenta a continuación.
Debido a que la intensidad de la energía electromagnética es mucho mayor cerca
de una antena de transmisión, los equipos portátiles y móviles de comunicaciones
de RF pueden afectar a los equipos médicos eléctricos.
El sistema ha sido diseñado para resistir los efectos de la IEM (interferencia
electromagnética) y cumple con las normas mas actuales de CEM que se aplican al
ciclador. No obstante, los niveles muy elevados de energía electromagnética (superiores a
los niveles establecidos en la norma IEC 60601-1-2) pueden producir interferencias.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-3

16. Datos técnicos
Para reducir el riesgo de IEM, siga estas recomendaciones:
� No encienda ni utilice dispositivos de comunicación personales portátiles,
como radios bidireccionales portátiles o teléfonos celulares, cerca del
ciclador. Si necesita utilizar estos dispositivos, respete la distancia
de separación recomendada que se presenta en las siguientes tablas.
� En caso de que ocurra una IEM sin razones aparentes, considere la
ubicación de transmisores cercanos como radios o televisores. Es posible
que deba mover el ciclador o colocar un material protector entre ésta y el
aparato transmisor.
� Recuerde que al modificar el ciclador o al agregarle accesorios
o componentes no autorizados específicamente por Baxter, ésta puede
volverse más susceptible a la interferencia de las ondas de radio.
� Los siguientes cables y accesorios han sido aprobados para utilizarlos
con el sistema y cumplen con las normas de CEM actuales:
– Cable de alimentación desmontable
– Cable de módem
ADVERTENCIAS
Cuando realice la reparación del ciclador, utilice sólo componentes de
repuesto, cables y accesorios autorizados por Baxter y asegúrese
de volver a colocar todos los protectores, cubiertas, tornillos y juntas
en las ubicaciones correctas. De lo contrario, pueden aumentar las
emisiones o reducir la inmunidad del ciclador.
El sistema no debe utilizarse cerca de otros equipos eléctricos ni
apilarse con ellos. Estos equipos pueden causar el funcionamiento
incorrecto del ciclador. Sin embargo, si es necesario utilizar el
ciclador cerca de otro equipo, su funcionamiento debe supervisarse
para confirmar que es normal.
16-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Tabla 16-1. Instrucciones y declaración del fabricante: emisiones electromagnéticas
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Proestá diseñado para que se utilice en el entorno electromagnético que se especifica
a continuación. Los usuarios del sistema deben asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético: instrucciones
Emisiones de RF, CISPR 11 Grupo 1 El sistema utiliza la energía de RF sólo para su funcionamiento interno.
Por lo tanto, sus emisiones de RF son muy bajas y no causan
interferencias en los equipos electrónicos cercanos.
Emisiones de RF, CISPR 11 Clase B El sistema es adecuado para emplearlo en todos los establecimientos,
incluidos establecimientos domésticos y aquellos que están conectados
Emisiones armónicas
Clase A
directamente a la red pública de suministro eléctrico de bajo voltaje
IEC 61000-3-2
que abastece a edificaciones destinadas a vivienda.
Fluctuaciones de voltaje/emisiones En cumplimiento
fluctuantes, IEC 61000-3-3
16. Datos técnicos
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-5

16. Datos técnicos
Tabla 16-2. Instrucciones y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Proestá diseñado para que se utilice en el entorno electromagnético que se especifica
a continuación. Los usuarios del sistema deben asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Prueba de
IEC 60601
inmunidad
Nivel de prueba Nivel de cumplimiento Entorno electromagnético: instrucciones
Descarga
±6 kV contactos
±6 kV contactos
El piso debe ser de madera, concreto o cerámico.
electrostática (DES), ±8 kV aire
±8 kV aire
Si el piso está recubierto de un material sintético,
IEC 61000-4-2
la humedad relativa debe ser de al menos 30%.
±2 kV para líneas de ±2 kV para líneas de La calidad de la red de suministro eléctrico debe ser
suministro eléctrico suministro eléctrico la de una red pública de suministro eléctrico de
±1 kV para líneas de ±1 kV para líneas bajo voltaje que abastece a hospitales o edificios
entrada/salida
de entrada/salida con propósitos comerciales o de vivienda.
±1 kV modo diferencial ±1 kV modo diferencial La calidad de la red de suministro eléctrico debe ser
±2 kV modo común ±2 kV modo común la de una red pública de suministro eléctrico de bajo
voltaje que abastece a hospitales o edificios con
propósitos comerciales o de vivienda.
La calidad de la red de suministro eléctrico debe ser
la de una red pública de suministro eléctrico de bajo
voltaje que abastece a hospitales o edificios con
propósitos comerciales o de vivienda.
Si el usuario del sistema necesita un funcionamiento
continuo durante las interrupciones del suministro
eléctrico, se recomienda el uso de un suministro
eléctrico ininterrumpido.
Ráfaga/rápidos
transitorios
eléctricos,
IEC 61000-4-4
Sobretensión
IEC 61000-4-5
95% en UT) durante 0.5 ciclos
40% UT (descenso
del 60% en UT )
durante 5 ciclos
70% UT (descenso
del 30% en UT )
durante 25 ciclos
95% en UT) 95% en UT) durante
0.5 ciclos
40% UT (descenso del
60% en UT ) durante
5 ciclos
70% UT (descenso del
30% en UT ) durante
25 ciclos
95% en UT) durante
Descensos de voltaje,
interrupciones
cortas y variaciones
de voltaje en las
líneas de entrada de
suministro eléctrico,
IEC 61000-4-11
16-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
durante 5 segundos
5segundos
3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de la frecuencia de energía
deben tener los niveles característicos de una red
pública de suministro eléctrico de bajo voltaje que
abastece a hospitales o edificios con propósitos
comerciales o de vivienda.
Campo magnético
de la frecuencia de
energía (50/60 Hz),
IEC 61000-4-8
NOTA: U T es el voltaje de CA del suministro eléctrico previo a la aplicación del nivel de prueba.

Tabla 16-3. Instrucciones y declaración del fabricante: inmunidad electromagnética
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Proestá diseñado para que se utilice en el entorno electromagnético que se especifica
a continuación. Los usuarios del sistema deben asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Nivel de
cumplimiento Entorno electromagnético: instrucciones
IEC 60601
Nivel de prueba
Prueba de
inmunidad
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y móviles no deben
utilizarse cerca de ninguna parte del sistema, incluidos los cables, a una
distancia menor que la distancia de separación recomendada, calculada
mediante la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada:
P
d = [3.5/3]
3 V
d = [3.5/3] P de 80 MHz a 800 MHz
d = [7/3] P
de 800 MHz a 2.5 GHz
3 V/m
3 Vrms de
150 kHz a 80 MHz
3 V/m de 80 MHz
a2.5GHz
RF conducida,
IEC 61000-4-6
RF irradiada,
IEC 61000-4-3
donde P es la calificación máxima de potencia de salida del transmisor en
vatios (W) de acuerdo con el fabricante del transmisor y d es la distancia
de separación recomendada en metros (m).
La intensidad del campo de los transmisores de RF fijos, según
lo determinado por una inspección del sitio electromagnético a , debe
ser menor que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia b .
Pueden producirse interferencias en las cercanías de los equipos
que poseen el siguiente símbolo:
16. Datos técnicos
NOTAS:
• A 80 MHz y 800 MHz se aplica la mayor frecuencia.
• Es posible que estas instrucciones no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por
la absorción y la reflexión de estructuras, objetos y personas.
a. La intensidad del campo de los transmisores fijos, como estaciones de radioteléfonos (celulares/inalámbricos) y radios móviles
terrestres, radioaficionados, emisoras de radio AM y FM y emisoras de TV no puede predecirse teóricamente con precisión. Para
evaluar el entorno electromagnético, resultado de los transmisores fijos de RF, se debe realizar una inspección electromagnética
del sitio. Si la intensidad del campo medida en el sitio donde se utiliza el sistema excede el nivel de cumplimiento de RF mencionado,
es necesario revisar el sistema para verificar si está funcionando en forma normal. Si se observa un funcionamiento anormal,
es posible que se deban tomar medidas adicionales, como reorientar o reubicar el sistema.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-7
b. Por encima de la banda de frecuencias de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades del campo deben ser inferiores a 3 V/m.

16. Datos técnicos
Tabla 16-4. Distancia de separación recomendada entre los equipos de comunicaciones de
RF portátiles y móviles y los sistema de DPA HomeChoice; para equipos y
sistemas que no sean de soporte vital
El Sistema de DPA HomeChoice o HomeChoice Proestá diseñado para que se utilice en una atmósfera electromagnética en el
cual las alteraciones de la RF irradiada estén controladas. El usuario del sistema puede ayudar a prevenir las interferencias
electromagnéticas manteniendo una distancia mínima entre los equipos de comunicaciones de RF (transmisores) móviles
y portátiles y el sistema, como se recomienda a continuación, de acuerdo con la potencia de salida máxima del equipo de
comunicaciones.
Distancia de separación de acuerdo con la frecuencia del transmisor
m
150 kHz a 80 MHz 80 MHz a 800 MHz 800 MHz a 2.5 GHz
d = [3.5/3] P d = [3.5/3] P d = [7/3] P
Potencia máxima
clasificada de salida del
transmisor
W
0.01 0.12 0.12 0.23
0.1 0.37 0.37 0.74
1 1.20 1.20 2.30
10 3.70 3.70 7.40
16-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
100 12.00 12.00 23.00
Para los transmisores clasificados con una potencia máxima de salida que no se encuentre en la lista anterior, la distancia de
separación recomendada (d) en metros (m) puede calcularse utilizando la ecuación que se aplica a la frecuencia del transmisor,
donde P es la clasificación máxima de la potencia de salida del transmisor en vatios (W), de acuerdo con el fabricante del transmisor.
NOTAS:
• A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la mayor frecuencia.
• Es posible que estas instrucciones no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por
la absorción y la reflexión de estructuras, objetos y personas.

16. Datos técnicos
16.7 Sistema de protección de la temperatura
de la solución
Para que el paciente no reciba la solución a una temperatura demasiado elevada se
utiliza el sistema de protección de la temperatura de la solución: éste emplea un
miniprocesador, un sensor de temperatura y un interruptor de corte independientes
del sistema de control de la temperatura. La detección de temperatura del sistema
de protección es exacta a ±2 °C. El sistema emite una alarma a los 5 segundos de
detectar una condición de sobrecalentamiento de la solución.
16.8 Período de silencio de la alarma audible
Si el usuario pulsa el BOTÓN ROJO (STOP) para silenciar una alarma, pero no la
borra, el sistema la reactivará dentro de 30 minutos.
16.9 Rango de niveles de presión acústica
La alarma audible del sistema está diseñada para que produzca un nivel de presión
acústica máximo de 75 dBA ±10 dBA a 1 metro. El usuario tiene un control limitado
para reducir el volumen de las alarmas de reinicio automática y reinicio manual.
Las alarmas del sistema siempre se encuentran en el máximo volumen.
16.10 Presiones máximas utilizadas para transferir
la solución hacia y desde el paciente
Las presiones de bomba que genera el sistema están controladas para funcionar
nominalmente a ±10.3 kPa (±77.6 mmHg) (±1.5 psig). En condiciones de ausencia
de flujo de fluido, las presiones del fluido en la línea del paciente no serán
superiores a ±15.2 kPa (±113.8 mmHg) (±2.2 psig) durante un período de
más de 10 segundos. El sistema evitará que la presión de la bomba supere los
±24.1 kPa (±181.0 mmHg) (±3.5 psig) en condiciones normales y de fallo único.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-9

16. Datos técnicos
16.11 Sistema de protección para prevenir la
entrada de aire
El sistema puede detectar la presencia de aire en las cámaras de bombeo verticales.
Si se detectan volúmenes de aire que excedan aproximadamente 3 cc, el aire se
bombea fuera del extremo superior de la cámara hacia la línea de drenaje. Los
volúmenes de aire menores que esto son físicamente incapaces de salir del extremo
inferior de la cámara hacia la línea de llenado. Este método es efectivo para prevenir
que el aire se bombee hacia el interior del cuerpo del paciente, siempre y cuando el
cassette no esté dañado y que la línea del paciente se haya cebado con fluido al
comenzar la terapia. Consulte 10.5, Carga del equipo desechable, en la página 10-12
para obtener información acerca de cómo verificar que el cassette no esté dañado.
La línea del paciente del equipo desechable se ceba de forma manual con el peso
del fluido en la bolsa del calentador. La línea del paciente está cebada de manera
correcta cuando el nivel de fluido se encuentra a nivel del conector en el extremo
de la línea del paciente (o cerca de éste). El sistema no puede detectar si la línea
del paciente se ha cebado correctamente. Consulte 15.7, Procedimiento para volver
a cebar la línea del paciente, en la página 15-71 para obtener información acerca
de cómo verificar si el sistema se ha cebado correctamente.
16.12 Sistema de protección para prevenir el AVIP
El sistema cuenta con sistemas de protección que ayudan a evitar que se produzca
un AVIP, además de detectar y notificar al usuario sobre la posibilidad de un AVIP.
� La precisión volumétrica del sistema es mayor que ±2% o ±10 ml.
� Se utilizan dos subsistemas de medición de fluido independientes para
controlar los volúmenes de llenado y de drenaje. Estos dos subsistemas
deben concordar dentro de un 0.1%.
� Constantemente se realizan pruebas de autodiagnóstico para verificar
que los sistemas funcionales y de protección trabajen en forma correcta.
Cuando se detecta un problema, el sistema detiene la terapia, se coloca
en un estado seguro y notifica al usuario que se produjo un error.
� Se realizan pruebas de diagnóstico para verificar si el cassette está bien
instalado y si funciona correctamente.
16-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
� En caso de que se detecte una falla de la energía eléctrica, el sistema pone
la terapia en pausa y se pone en un estado que evita que se suministre
fluido al paciente.
� El sistema advierte al usuario sobre el salto de los ciclos de drenaje y,
en algunos casos, evita que se salten.
� El sistema puede diferenciar entre una cavidad peritoneal vacía y una
línea del paciente obstruida.
� Los volúmenes de drenaje reales se comparan con los volúmenes
esperados y se notifica al paciente cuando se detecta AVIP.
� El sistema detecta y notifica al paciente acerca de un flujo de solución
inadecuado.
� El diseño del sistema cumple con las normas de seguridad
internacionales.
� Se incluyen instrucciones y advertencias (esta Guía para pacientes
y la Guía para el instructor) sobre el uso correcto del sistema y la
ejecución de la terapia.
Si el paciente, o el cuidador, sospecha que se encuentra ante una situación de
aumento del volumen intraperitoneal (AVIP) durante una sesión de la terapia,
pulse el BOTÓN ROJO (STOP) de inmediato y, a continuación, pulse � e inicie un
drenaje manual. El procedimiento de drenaje manual se encuentra en 15.5,
Procedimiento de drenaje manual, en la página 15-66.
Para obtener más información, consulte 15.8, Aumento del volumen intraperitoneal
(AVIP), en la página 15-72.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-11

16. Datos técnicos
16.13 Opciones de lógica de drenaje
16.13.1 Lógica de drenaje del modo de llenado estándar
El sistema drena hasta que detecta el flujo lento desde la línea del paciente por
un tiempo o dos bombeos con ausencia de flujo desde la línea del paciente.
Si el flujo lento persiste por un período determinado, el sistema se bloquea en
el volumen de drenaje mínimo para determinar qué hacer a continuación.
� Si no se ha alcanzado el volumen de drenaje mínimo, se emite una alarma
BAJO VOLUMEN DRENAJE de reinicio automático que suena 3 veces.
Si esta alarma se repite, primero se escucha una alarma de reinicio
automático de 6 bips y luego una alarma de un bip continuo que requiere
la intervención del usuario.
� Si se alcanza el volumen de drenaje mínimo, el sistema fija el volumen
del paciente en cero (0) y pasa a la fase de llenado.
Si se produce una ausencia de flujo, el sistema revisa para determinar si esta
condición también se aplica al flujo para el paciente.
� Si la ausencia de flujo se aplica al flujo de salida y de entrada, se emite
una alarma REVISE LÍNEA PACIENT.
� Si el “retroceso” fluye en forma normal al paciente, el sistema analiza el
volumen de drenaje mínimo para determinar qué hacer a continuación.
– Si no se ha alcanzado el volumen de drenaje mínimo, se emite
una alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE de reinicio automático
que suena 3 veces. Si esta alarma se repite, primero se escucha una
alarma de reinicio automático de 6 bips y luego una alarma de un bip
continuo que requiere la intervención del usuario.
– Si se alcanza el volumen de drenaje mínimo, el sistema fija el volumen
del paciente en cero (0) y pasa a la fase de llenado.
La configuración del volumen de drenaje inicial mínimo se realiza en el menú
Ajustar parámetros. La configuración del porcentaje del volumen de drenaje mínimo
se realiza en el Menú de enfermería. El porcentaje del volumen de drenaje se
multiplica por el volumen de llenado diurno en el caso de los drenajes diurnos, y por
el volumen de llenado nocturno para los drenajes que se realizan por la noche.
16-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
16.13.2 Lógica de drenaje del modo de llenado de bajo volumen
La lógica de drenaje del modo de llenado de bajo volumen es similar a la lógica de
drenaje del modo de llenado estándar. Los umbrales de las condiciones de flujo
lento y ausencia de flujo son más bajos porque los pacientes que utilizan el modo
de llenado de bajo volumen, por lo general, tienen un drenaje más lento. El modo
de llenado de bajo volumen también tiene una configuración de tiempo de drenaje
inicial (T-DREN INICIAL) en el menú Ajustar parámetros. Existe una configuración
de tiempo de drenaje mínimo (T MIN DRENAJE) para los drenajes diurnos y
nocturnos en el Menú de enfermería.
El sistema avanza hasta la siguiente fase de llenado cuando:
� Se produce una condición de flujo lento o ausencia de flujo y se ha
drenado el volumen de drenaje mínimo y ha transcurrido el tiempo
de drenaje mínimo; o bien
� Se produce una condición de ausencia de flujo y se ha drenado el 100%
del volumen de llenado y del volumen de drenaje mínimo.
Algunas alarmas BAJO VOLUMEN DRENAJE que podrían producirse debido a una
condición de flujo lento o ausencia de flujo se suprimen si no se cumple el tiempo
de drenaje mínimo.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-13

16. Datos técnicos
16.13.3 Comparación de la lógica de drenaje
En Tabla 16-5 se compara la lógica de drenaje del modo de llenado estándar con la
del modo de fusión de bajo volumen.
Tabla 16-5. Opciones de lógica de drenaje
CONDICIÓN DE
FLUJO
Lógica de drenaje
del modo de
llenado estándar
Flujo lento
Por debajo
de 50 ml/min
Ausencia
de flujo*
Por debajo de los
12 ml/min
VOLUMEN DE FLUIDO DRENADO
cuando se produce la condición de flujo
NO se alcanzó
el volumen de drenaje mínimo
Sonará la alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE.
Si se salta esta alarma, se pasa a la fase
de llenado y se suministra el 100% del
volumen de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso
de la terapia supera el 50% del volumen
de llenado, se produce la alarma AVISO:
UF NEGATIVA, en lugar de avanzar a la
fase de llenado cuando se salta la alarma
BAJO VOLUMEN DRENAJE.
Si se salta la alarma AVISO: UF
NEGATIVA, se avanza a la fase de llenado
con un suministro de llenado parcial.
SÍ se alcanzó
el volumen de drenaje mínimo
Pasa automáticamente a la fase de
llenado y se suministra el 100% del
volumen de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso
de la terapia supera el 50% del
volumen de llenado, se produce la
alarma AVISO: UF NEGATIVA, en lugar
de avanzar a la fase de llenado.
Si se salta la alarma AVISO: UF
NEGATIVA, se avanza a la fase de llenado
con un suministro de llenado parcial.
Flujo normal: El drenaje continuará sin que suene ninguna alarma.
Si el drenaje se detiene y se salta, se suministra un llenado parcial.
16-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Tabla 16-5. Opciones de lógica de drenaje (continuación)
CONDICIÓN DE
FLUJO
Lógica de drenaje
del modo de
llenado de bajo
volumen
Flujo lento
Por debajo de los
15 ml/min
Ausencia de flujo*
Por debajo de
los 3 ml/min
VOLUMEN DE FLUIDO DRENADO
cuando se produce la condición de flujo
NO se alcanzó
el volumen de drenaje mínimo
Si no ha transcurrido el tiempo de
drenaje mínimo, el drenaje continuará
sin que suene ninguna alarma.
Si ha transcurrido el tiempo de drenaje
mínimo, sonará la alarma BAJO VOLUMEN
DRENAJE. Si se salta esta alarma, se pasa a
la fase de llenado y se suministra el 100%
del volumen de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso
de la terapia supera el porcentaje de UF
negativa programado, se produce la
alarma AVISO: UF NEGATIVA, en lugar de
avanzar a la fase de llenado cuando se salta
la alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE.
Si se salta la alarma AVISO: UF
NEGATIVA, se avanza a la fase de llenado
con un suministro de llenado parcial.
Independientemente del tiempo de
drenaje mínimo, sonará la alarma BAJO
VOLUMEN DRENAJE. Si se salta esta
alarma, se pasa a la fase de llenado
ysesuministra el 100% del volumen
de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso
de la terapia supera el porcentaje de UF
negativa programado, se produce la
alarma AVISO: UF NEGATIVA, en lugar de
avanzar a la fase de llenado cuando se salta
la alarma BAJO VOLUMEN DRENAJE.
Si se salta la alarma AVISO: UF
NEGATIVA, se avanza a la fase de llenado
con un suministro de llenado parcial.
16. Datos técnicos
SÍ se alcanzó
el volumen de drenaje mínimo
Si no ha transcurrido el tiempo de
drenaje mínimo, el drenaje continuará
sin que suene ninguna alarma.
Si ha transcurrido el tiempo de drenaje
mínimo, se pasa automáticamente a la
fase de llenado y se suministra el 100%
del volumen de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso
de la terapia supera el porcentaje de UF
negativa programado, se produce la
alarma AVISO: UF NEGATIVA, en lugar
de avanzar a la fase de llenado.
Si se salta la alarma de UF negativa,
se avanza a la fase de llenado con un
suministro de llenado parcial.
Si no ha transcurrido el tiempo de
drenaje mínimo y se ha drenado menos
del 100% del volumen de llenado,
el drenaje continuará sin que suene
ninguna alarma.
Si ha transcurrido el tiempo de drenaje
mínimo o se ha drenado al menos el
100% del volumen de llenado, se pasa
automáticamente a la fase de llenado
y se suministra el 100% del volumen
de llenado.
Si el fluido retenido en el transcurso de
la terapia supera el porcentaje de UF
negativa programado, se produce la
alarma AVISO: UF NEGATIVA, en lugar
de avanzar a la fase de llenado.
Si se salta la alarma AVISO: UF
NEGATIVA, se avanza a la fase de llenado
con un suministro de llenado parcial.
Flujo normal: El drenaje continuará sin que suene ninguna alarma.
Si el drenaje se detiene y se salta, se suministra un llenado parcial.
* Un volumen de fluido muy pequeño retrocede y vuelve al paciente cuando finaliza un drenaje debido a
una ausencia de flujo para verificar que la línea del paciente no esté obstruida. El siguiente llenado
comienza con este volumen.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-15

16. Datos técnicos
La lógica del modo de llenado de bajo volumen continuará con el drenaje sin
alarmas para velocidades de flujo más bajas en comparación con la lógica del
modo de llenado estándar. También posee un parámetro de tiempo de drenaje
mínimo que, normalmente, debe alcanzarse antes de que el sistema pueda pasar al
llenado. El sistema puede avanzar al llenado antes de que el tiempo de drenaje
mínimo caduque si ya se drenó el volumen de drenaje mínimo o el 100% del
volumen de llenado.
El modo de llenado de bajo volumen se limita a volúmenes de llenado de 60 ml a
1000 ml. Este modo es adecuado para pacientes con volúmenes de llenado
menores y que normalmente tienen un drenaje más lento. El equipo de bajo
volumen de recirculación debe utilizarse en los procedimientos con el modo de
llenado de bajo volumen.
La lógica de drenaje del modo de llenado estándar se puede usar para volúmenes
del paciente de entre 100 ml y 3000 ml. Tiene umbrales de alarma de flujo lento
mayores que el modo de llenado de bajo volumen.
16.14 Lógica de reabastecimiento
16.14.1 Reabastecimiento planificado
El sistema usa la primera parte del tiempo de permanencia de cada ciclo para
transferir la solución desde las bolsas de suministro hacia la bolsa del calentador.
Esto reemplaza a la solución utilizada durante la llenado anterior. Se trata de un
reabastecimiento planificado debido a que es una función planificada del sistema.
El sistema no activa alarmas para un reabastecimiento planificado si el flujo de
fluido es lento o se detiene.
El sistema detiene el reabastecimiento si la DEXTROSA de la ULTIMA INFUSION
se configura en DIFERENTE cuando las bolsas de suministro (líneas con pinzas
BLANCAS) están vacías. El sistema activa la alarma RELLENADO INCOMPLETO
si se intenta omitir la permanencia antes del fin del reabastecimiento.
El sistema intenta extraer fluido de la línea de la bolsa del último llenado (línea
con pinza AZUL) cuando las bolsas de suministro están vacías y la DEXTROSA
de la ULTIMA INFUSION se configura en IGUAL. El sistema nunca extrae fluido
de la línea de la bolsa de suministro (líneas con pinzas BLANCAS) y de la línea
de la bolsa del último llenado (línea con pinza AZUL) simultáneamente.
16-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16.14.2 Reabastecimiento no planificado
16. Datos técnicos
Si la bolsa térmica se vacía antes de que termine la fase de llenado, el sistema
generalmente, aunque no siempre, transferirá solución desde las bolsas de
suministro hacia la bolsa del calentador para completar la fase de llenado.
Éste es un reabastecimiento no planificado porque la bolsa del calentador se seca
inesperadamente durante el llenado.
Éste se realiza si el volumen de llenado administrado al paciente cuando la bolsa
del calentador se vacía es menor que los volúmenes que aparecen en la Tabla 16-6.
Si el volumen de llenado administrado es mayor que las cantidades que aparecen
en la tabla, el sistema considera que el llenado está completa y pasa a la fase de
permanencia.
Tabla 16-6. Lógica del reabastecimiento no planificado
Descripciones del
llenado Reabastecimiento no planificado
Llenado diurno 1 Volumen suministrado < 90% del volumen de llenado
Llenado diurno 2 y más Volumen suministrado < 100% del volumen de llenado
Llenado 1 de n Volumen suministrado < 90% del volumen de llenado
Llenado 2 hasta n–1 Volumen suministrado < 100% del volumen de llenado
Llenado n Volumen suministrado < 75% del volumen de llenado
Último llenado Volumen suministrado < 75% del volumen de llenado
�
NOTA: Se recibe una alarma cuando no hay fluido suficiente como para
completar un reabastecimiento no planificado. Esta alarma no se
puede omitir. Para volver al llenado, consulte 15.4.7, Revise una
alarma de la línea de suministro durante el reabastecimiento, en la
página 15-64.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-17

16. Datos técnicos
16.15 Determinación del volumen de llenado
máximo
La Tabla 16-7 en la página 16-19 le permite determinar el volumen de llenado más
alto que se puede programar para un peso seco determinado. Esta información le
permite verificar que el volumen de llenado ingresado no se haya programado
accidentalmente demasiado alto para su peso. Sin embargo, el volumen de llenado
aún podría ser demasiado alto para usted o el paciente del cuidador. De hecho, la
mayoría de los pacientes requieren un volumen de llenado mucho menor que los
valores que se indican en esta tabla.
Para usar la Tabla 16-7, busque la fila correspondiente a su peso en libras
(o kilogramos) y lea horizontalmente hasta encontrar el límite del volumen
de llenado correspondiente.
� EJEMPLO: si el peso seco es 128 libras, el límite del volumen de llenado es
2500 ml.
Si su peso se encuentra entre los valores indicados en dos filas adyacentes, elija
la fila con el menor peso y lea horizontalmente hasta encontrar el límite del
volumen de llenado que corresponda.
� EJEMPLO: si el peso seco es 137 libras, el límite del volumen de llenado
para 136 libras es 2600 ml.
Use un límite del volumen de llenado de 3000 ml si su peso es 154 libras (70 kg)
omás.
16-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

�
16. Datos técnicos
Tabla 16-7. Determinación del volumen de llenado máximo
Peso
Libras
(lb)
Límite del
volumen de
llenado Peso
Mililitros
(ml)
Kilogramos
(kg)
Límite del
volumen de
llenado
Mililitros
(ml)
6 100 2 100
8 150 3 150
10 200 4 200
14 300 6 300
18 400 8 400
22 500 10 500
26 550 12 600
30 650 14 700
34 750 16 800
38 850 18 900
44 1000 20 1000
52 1100 23 1100
56 1200 26 1200
62 1300 29 1300
70 1400 32 1400
76 1500 35 1600
82 1600 38 1700
90 1800 41 1800
96 1900 44 1900
102 2000 47 2000
110 2200 50 2200
118 2300 53 2300
122 2400 56 2400
128 2500 59 2500
136 2600 62 2600
142 2700 65 2800
148 2800 68 2900
154
o más
3000 70
o más
NOTA: Estos son los límites del volumen de llenado máximos, no los valores
recomendados.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-19
3000

16. Datos técnicos
16.16 Determinación de los parámetros del volumen
para la alarma de drenaje inicial
La Tabla 16-8 en la página 16-21 le permite determinar la configuración del
volumen para la alarma de drenaje inicial (AVISO DREN.INI) según los diferentes
porcentajes del último volumen de llenado.
Para usar la Tabla 16-8, identifique la fila con su volumen del último llenado (ml) y
lea horizontalmente hasta la columna que contiene el porcentaje (%) deseado para
encontrar el parámetro del volumen para la alarma de drenaje inicial que
corresponda. Consulte la Tabla 9-1 en la página 9-12 para conocer el porcentaje
recomendado según el tiempo de permanencia de la última solución de llenado.
� EJEMPLO: si su volumen del último llenado es 2000 ml y desea un límite
equivalente al 85% del volumen del último llenado, debe configurar su
alarma de drenaje inicial en 1700 ml.
Si su volumen del último llenado se encuentra entre los valores indicados
en dos filas adyacentes, elija la fila con el volumen del último llenado menor y lea
horizontalmente hasta encontrar el parámetro del volumen para la alarma
de drenaje inicial que corresponda.
� EJEMPLO: si su volumen del último llenado es 550 ml y desea un límite
equivalente al 85% del volumen del último llenado, debe configurar su
alarma de drenaje inicial en 430 ml.
16-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
Tabla 16-8. Volumen para la alarma de drenaje inicial basado en el % del
volumen del último llenado
Volumen
del
último
llenado
(ml) 70% 75% 80% 85% 90% 95%
Volumen
del
último
llenado
(ml) 70% 75% 80% 85% 90% 95%
60 40 50 50 50 50 60 continúa de la primera columna
80 60 60 60 70 70 80 700 490 550 550 600 650 650
100 70 80 80 90 90 100 800 550 600 650 700 700 750
120 80 90 100 100 110 110 900 650 700 700 750 800 850
140 100 110 110 120 130 130 1000 700 750 800 850 900 950
160 110 120 130 140 140 150 1100 750 850 900 950 1000 1000
180 130 140 140 150 160 170 1200 850 900 950 1000 1100 1100
200 140 150 160 170 180 190 1300 900 1000 1000 1100 1200 1200
220 150 170 180 190 200 210 1400 1000 1100 1100 1200 1300 1300
240 170 180 190 200 220 230 1500 1100 1100 1200 1300 1400 1400
260 180 200 210 220 230 250 1600 1100 1200 1300 1400 1400 1500
280 200 210 220 240 250 270 1700 1200 1300 1400 1400 1500 1600
300 210 230 240 260 270 290 1800 1300 1400 1400 1500 1600 1700
320 220 240 260 270 290 300 1900 1300 1400 1500 1600 1700 1800
340 240 260 270 290 310 320 2000 1400 1500 1600 1700 1800 1900
360 250 270 290 310 320 340 2100 1500 1600 1700 1800 1900 2000
380 270 290 300 320 340 360 2200 1500 1700 1800 1900 2000 2100
400 280 300 320 340 360 380 2300 1600 1700 1800 2000 2100 2200
420 290 320 340 360 380 400 2400 1700 1800 1900 2000 2200 2300
440 310 330 350 370 400 420 2500 1800 1900 2000 2100 2300 2400
460 320 350 370 390 410 440 2600 1800 2000 2100 2200 2300 2500
480 340 360 380 410 430 460 2700 1900 2000 2200 2300 2400 2600
500 350 380 400 430 450 480 2800 2000 2100 2200 2400 2500 2700
600 420 450 480 500 550 550 2900 2000 2200 2300 2500 2600 2800
continúa en la siguiente columna 3000 2100 2300 2400 2600 2700 2900
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-21

16. Datos técnicos
16.17 Determinación de los parámetros de volumen
de UF total tidal y objetivo de
UF para el último drenaje manual
La Tabla 16-9 en la página 16-23 le permite determinar:
� El parámetro del volumen de UF total para una terapia tidal; o bien
� El parámetro del volumen objetivo de UF del último drenaje manual.
Para usar la Tabla 16-9, identifique la fila con su volumen de UF esperado y lea
horizontalmente hasta la columna que contiene el porcentaje del volumen de UF
total deseado para encontrar el parámetro del volumen recomendado de UF total
u objetivo de UF.
� EJEMPLO 1: si el volumen de UF esperado para la parte nocturna de la
terapia es 1300 ml y desea programar el volumen de UF total tidal en 70%
del volumen de UF esperado, use un parámetro del volumen de UF total
tidal de 910 ml.
Si el volumen de UF total esperado se encuentra entre los valores indicados
en dos filas adyacentes, elija la fila con el volumen de UF esperado menor y lea
horizontalmente hasta encontrar el parámetro del volumen de UF total tidal
y objetivo de UF del último drenaje manual que corresponda.
� EJEMPLO 2: si el volumen de UF esperado para la terapia es 1350 ml y
desea programar el volumen objetivo de UF del último drenaje manual
en 70% del volumen de UF esperado, el parámetro del volumen objetivo
de UF del último drenaje manual es 900 ml.
16-22 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
Tabla 16-9. Parámetros del volumen de UF total tidal y del volumen
objetivo de UF para el último drenaje manual basado
en el % del volumen de UF total esperado
Parámetros del volumen de
UF total tidal (ml)
Parámetros del volumen objetivo de UF
del último drenaje manual (ml)
UF
esperada
(ml) 70% 75% 80% 85% 90% 95% 70% 75% 80% 85% 90% 95%
20 10 20 20 20 20 20 0 0 0 0 0 0
40 30 30 30 30 40 40 50 50 50 50 50 50
60 40 50 50 50 50 60 50 50 50 50 50 50
80 60 60 60 70 70 80 50 50 50 50 50 100
100 70 80 80 90 90 100 50 100 100 100 100 100
120 80 90 100 100 110 110 100 100 100 100 100 100
140 100 110 110 120 130 130 100 100 100 100 150 150
160 110 120 130 140 140 150 100 100 150 150 150 150
180 130 140 140 150 160 170 150 150 150 150 150 150
200 140 150 160 170 180 190 150 150 150 150 200 200
220 150 170 180 190 200 210 150 150 200 200 200 200
240 170 180 190 200 220 230 150 200 200 200 200 250
260 180 200 210 220 230 250 200 200 200 200 250 250
280 200 210 220 240 250 270 200 200 200 250 250 250
300 210 230 240 260 270 290 200 250 250 250 250 300
320 220 240 260 270 290 300 200 250 250 250 300 300
340 240 260 270 290 310 320 250 250 250 300 300 300
360 250 270 290 310 320 340 250 250 300 300 300 350
380 270 290 300 320 340 360 250 300 300 300 350 350
400 280 300 320 340 360 380 300 300 300 350 350 400
420 290 320 340 360 380 400 300 300 350 350 400 400
440 310 330 350 370 400 420 300 350 350 350 400 400
460 320 350 370 390 410 440 300 350 350 400 400 450
480 340 360 380 410 430 460 350 350 400 400 450 450
500 350 380 400 430 450 480 350 400 400 450 450 500
600 420 450 480 510 540 570 400 450 500 500 550 550
700 490 530 560 600 630 670 500 550 550 600 650 650
800 560 600 640 680 720 760 550 600 650 700 700 750
continúa en la página siguiente
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-23

16. Datos técnicos
Tabla 16-9. Parámetros del volumen de UF total tidal y del volumen
objetivo de UF para el último drenaje manual basado
en el % del volumen de UF total esperado (continuación)
Parámetros del volumen de
UF total tidal (ml)
Parámetros del volumen objetivo de UF
del último drenaje manual (ml)
UF
esperada
(ml) 70% 75% 80% 85% 90% 95% 70% 75% 80% 85% 90% 95%
900 630 680 720 770 810 860 650 700 700 750 800 850
1000 700 750 800 850 900 950 700 750 800 850 900 950
1100 770 830 880 940 990 1000 750 850 900 950 1000 1050
1200 840 900 960 1000 1100 1100 850 900 950 1000 1100 1150
1300 910 980 1000 1100 1200 1200 900 1000 1050 1100 1150 1250
1400 980 1100 1100 1200 1300 1300 1000 1050 1100 1200 1250 1350
1500 1100 1100 1200 1300 1400 1400 1050 1150 1200 1300 1350 1450
1600 1100 1200 1300 1400 1400 1500 1100 1200 1300 1350 1450 1500
1700 1200 1300 1400 1400 1500 1600 1200 1300 1350 1450 1550 1600
1800 1300 1400 1400 1500 1600 1700 1250 1350 1450 1550 1600 1700
1900 1300 1400 1500 1600 1700 1800 1350 1450 1500 1600 1700 1800
2000 1400 1500 1600 1700 1800 1900 1400 1500 1600 1700 1800 1900
2100 1500 1600 1700 1800 1900 2000 1450 1600 1700 1800 1900 2000
2200 1500 1700 1800 1900 2000 2100 1550 1650 1750 1850 2000 2100
2300 1600 1700 1800 2000 2100 2200 1600 1750 1850 1950 2050 2200
2400 1700 1800 1900 2000 2200 2300 1700 1800 1900 2050 2150 2300
2500 1800 1900 2000 2100 2300 2400 1750 1900 2000 2150 2250 2400
2600 1800 2000 2100 2200 2300 2500 1800 1950 2100 2200 2350 2450
2700 1900 2000 2200 2300 2400 2600 1900 2050 2150 2300 2450 2550
2800 2000 2100 2200 2400 2500 2700 1950 2100 2250 2400 2500 2650
2900 2000 2200 2300 2500 2600 2800 2050 2200 2300 2450 2600 2750
3000 2100 2300 2400 2600 2700 2900 2100 2250 2400 2550 2700 2850
16-24 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16.18 Parámetros predeterminados
16. Datos técnicos
En las siguientes tablas se muestran los valores predeterminados y los rangos
de parámetros para el:
� Menú Cambio programación (Tabla 16-10, a continuación)
� Menú Ajustar parámetros (Tabla 16-11, página 16-27)
Se indican las diferencias entre el modo de llenado estándar y de bajo volumen.
�
NOTA: Es posible que los elementos sombreados no aparezcan en todas las
terapias, según el tipo de terapia y otros parámetros programables.
Tabla 16-10. Valores predeterminados del menú
Cambio programación
Menú Cambio
programación
Valor
predeterminado
Rango de
parámetros
Terapia DPCC/DPI DPCC/DPI, TIDAL,
DPCC HI-DOSE,
TIDAL HI-DOSE
Para obtener más
información,
consulte...
8.4, Tipo de terapia, en
la página 8-8
Volumen total 200 ml 200 ml a 80,000 ml Página 8-11 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Número de llenados
diurnos
Volumen de llenado
diurno
Tiempo de terapia /
Tiempo de terapia
noche
0 1 – 9 Página 8-11 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
100 ml Modo estándar:
100 ml a 3000 ml
Modo vol pequeño:
60 ml a 1000 ml
Página 8-11 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
10 min 10 min a 48 h Página 8-11 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-25

16. Datos técnicos
Tabla 16-10. Valores predeterminados del menú
Cambio programación (continuación)
Menú Cambio
programación
Llenado / Volumen de
llenado nocturno
% Volumen tidal / %
Volumen tidal
nocturno
UF total / UF nocturno Modo estándar:
1000 ml
Modo vol
pequeño: 400 ml
250 ml Modo estándar:
100 ml a 3000 ml
Modo vol pequeño:
60 ml a 1000 ml
Página 8-11 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
95% 40% – 95% Página 8-12 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Último llenado 0 ml Modo estándar:
0 ml o 100 ml
a 3000 ml
Modo vol pequeño:
0 ml o 60 ml a 1000 ml
10 ml a 10,000 ml Página 8-12 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Página 8-13 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Dextrosa IGUAL IGUAL, DIFERENTE Página 8-14 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Drenajes completos
cada
Valor
predeterminado
3 (si está
activado)
Rango de
parámetros
1 a 99 (si está
activado)
Página 8-14 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Unidades peso KG KG, LB Página 8-14 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
Peso paciente 1 KG 1 KG a 990 KG
2 LB a 990 LB
Para obtener más
información,
consulte...
Página 8-14 de
Tabla 8-2, Parámetros
de la terapia
16-26 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

16. Datos técnicos
Tabla 16-11. Valores predeterminados del menú Ajustar parámetros
Menú Ajustar
parámetros
Valor
predeterminado
Rango de
parámetros
Ajustar brillo Consulte el sistema Consulte el
sistema
Ajustar sonido Consulte el sistema Consulte el
sistema
Para obtener más
información,
consulte...
9.2.1, Ajustar brillo, en la
página 9-3
9.2.2, Ajustar sonido, en
la página 9-4
Brillo automático NO SÍ, NO 9.2.3, Brillo automático,
en la página 9-5
Ponga hora Consulte el sistema Consulte el
sistema
Ponga fecha Consulte el sistema Consulte el
sistema
Tiempo drenaje
inicial
Modo vol pequeño:
0 min
Aviso drenaje inicial Modo estándar:
mayor que
1400 ml o
70% de ULT.
INFUSIÓN
Modo vol pequeño:
PARÁMETRO NO
VÁLIDO (--) o
70% de ULT.
INFUSIÓN
Modo vol
pequeño:
1 min a 30 min
Modo standard:
NO,
0 ml a 3500 ml
Modo vol
pequeño:
0 ml a 1500 ml
9.2.4, Ponga hora, en la
página 9-6
9.2.5, Ponga fecha, en la
página 9-7
9.2.6, Tiempo de drenaje
inicial, en la página 9-8
9.2.7, Aviso de drenaje
inicial, en la página 9-10
Control de confort 36 °C 35 °C a 37 °C 9.2.8, Control de confort,
en la página 9-14
Drenaje manual final SÍ SÍ, NO 9.2.9, Drenaje manual, en
la página 9-15
Último drenaje
manual objetivo de
UF
Drenaje manual final
alarma
0 ml 0 ml a 3000 ml 9.2.10, Objetivo UF y
alarma, en la página 9-17
NO SÍ, NO 9.2.10, Objetivo UF y
alarma, en la página 9-17
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 16-27

16. Datos técnicos
16-28 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Referencia rápida
El objetivo de esta sección es guiarlo a través de los procedimientos frecuentes.
No debe considerarse un reemplazo de las instrucciones de funcionamiento
completas que aparecen en las demás secciones de esta guía. Lea el
manual completo antes de utilizar el sistema de DPA HomeChoice o el
sistema de DPA HomeChoice Pro.
A continuación se presenta un listado de los temas tratados en esta sección:
Tema Página
Preparación para la terapia 17-2
Realizar una terapia de Hi-Dose 17-14
Fin de la terapia 17-20
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-1

17. Referencia rápida
17.1 Preparación para la terapia
1. Reúna los suministros.
1 – Bolsas de solución
2 – Opción de drenaje
3 – Equipo desechable
4 – Tapas de desconexión
5 – Mascarillas
Extensión de la línea del
paciente, si fuese necesaria
(no aparece en la fotografía)
Revise las bolsas de solución
guiándose por la sigla CFCF:
� Concentración
� Fecha de vencimiento
� Cantidad
� Filtraciones
17-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA
1
2
3
4
5

ADVERTENCIAS
17. Referencia rápida
La bolsa de solución debe colocarse debidamente sobre la bandeja
del calentador. Asegúrese de que la bolsa cubre completamente el
botón plateado del sensor del calentador. Tome medidas de
precaución adicionales cuando coloque bolsas de solución
pequeñas sobre la bandeja del calentador. Si la bolsa de solución
no se coloca correctamente, es posible que el sistema administre
fluido de diálisis calentado en exceso o de manera insuficiente.
NO utilice fuentes de calor externas (por ejemplo, microondas,
cocina, almohadilla calentadora eléctrica con indicador de
temperatura inexacto o baño de agua caliente) para calentar las
bolsas de solución. Esto puede derivar en el llenado de solución
demasiado caliente en la cavidad peritoneal, lo que causa lesiones
al paciente.
2. Coloque una bolsa de
solución sobre la bandeja
del calentador.
� Coloque el borde de la bolsa
contra los topes ubicados al
costado derecho de la bandeja
del calentador.
� Asegúrese de que la bolsa
cubra por completo el botón
del sensor del calentador de
color plateado.
SE GO PARA COMENZ
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-3

17. Referencia rápida
3. Encienda el ciclador.
� Presione el interruptor
de encendido/apagado
y colóquelo en posición
de encendido (ON).
� Observe que los caracteres
de la pantalla se encienden
y apagan durante varios
segundos.
� El modo actual (MODO
STANDARD o MODO VOL.
PEQUEÑO) aparece durante
unos pocos segundos.
� Cuando el sistema esté listo,
en la pantalla aparecerá PULSE
GO PARA COMENZ.
PULSE GO PARA COMENZ
ADVERTENCIA
Antes de proceder a cargar el equipo desechable, examine el cassette
y los tubos para comprobar que no presentan daños. El uso de un equipo
dañado puede originar la contaminación del fluido, lo que puede derivar
en peritonitis, lesiones graves al paciente o la muerte.
17-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Prepare el equipo
desechable.
� Abra el envase tomándolo por
la parte de arriba y jalando
hacia abajo en direcciones
opuestas.
� Cierre todas las pinzas
del equipo desechable.
5. Prepare su opción
de drenaje.
� Para la bolsa de drenaje:
cierre la pinza ubicada en la
línea con el anillo azul.
� Para la extensión de la línea
de drenaje: deje abierta la
pinza de la línea.
Cuando se use una extensión de
la línea de drenaje en lugar de una
bolsa de drenaje, se debe dejar un
espacio entre el extremo de la
línea de drenaje y el fluido
presente en el drenaje o
recipiente.
17. Referencia rápida
� NOTA: la opción de drenaje puede ser distinta de la que se muestra aquí.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-5

17. Referencia rápida
ADVERTENCIA
Si el equipo desechable ya está en el ciclador, CIERRE TODAS LAS PINZAS
antes de pulsar el BOTÓN VERDE (GO). Esto impide que el fluido pase de
una bolsa a otra, o al paciente, cuando aparece CARGA DEL CASSETTE en la
pantalla. El flujo de fluido con gravedad no controlado puede originar una
situación de aumento del volumen intraperitoneal (AVIP). El AVIP podría
causar sensación de malestar abdominal, lesiones graves o la muerte.
6. Pulse el BOTÓN VERDE (GO)
cuando esté listo para
comenzar.
� Aparece el mensaje CARGA DEL
CASSETTE.
7. Abra la puerta.
� Empuje el pestillo hacia arriba
para abrir la puerta.
CARGA DEL CASSETTE
17-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

8. Cargue el cassette.
� El cassette se ajusta en una sola
dirección, con las líneas
apuntando hacia la derecha del
ciclador.
� Cierre la puerta y presione
el pestillo hacia abajo para
bloquearla.
9. Instale el organizador.
� Coloque la ranura larga del
organizador sobre el gancho
ubicado en la parte superior
de la puerta.
17. Referencia rápida
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-7

17. Referencia rápida
10. Conecte la opción de drenaje
elegida.
� Bolsa de drenaje: cierre la
pinza del tubo corto para evitar
que el fluido se filtre.
� Extensión de la línea de
drenaje: retire los protectores
de ambos extremos de la línea
de drenaje.
� NOTA: la opción de drenaje puede ser
distinta de la que se muestra
aquí.
11. Abra todas las pinzas
de drenaje.
12. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
� En la pantalla aparece
AUTO COMPROBACIÓN.
� Cuando finaliza la
autocomprobación, en la
pantalla aparece CONECTE
LAS BOLSAS.
AUTO COMPROBACIÓN...
17-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

ADVERTENCIA
17. Referencia rápida
En el momento de manipular las líneas y las bolsas de solución, aplique la
técnica aséptica que aprendió en el centro de diálisis a fin de reducir la
posibilidad de infección. Colóquese siempre una mascarilla y luego lave y
seque (o desinfecte) sus manos cuidadosamente.
13. Colóquese una mascarilla y
luego lave y seque sus
manos cuidadosamente.
14. Conecte las bolsas.
� Conecte la línea que tiene
la pinza ROJA a la bolsa del
calentador.
� Conecte la línea con la pinza
AZUL a la bolsa del último
llenado.
� Conecte las líneas con las
pinzas BLANCAS a las bolsas
de solución adicional, si fuese
necesario.
� Rompa el precinto frangible.
(Sólo conexiones Luer).
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-9

17. Referencia rápida
15. Revise las conexiones y abra
las pinzas.
� Abra únicamente las pinzas de
las líneas conectadas a bolsas
de solución.
� Asegúrese de que la línea del
paciente se encuentre en la
ranura izquierda del
organizador.
� Abra la pinza de la línea
del paciente.
ADVERTENCIA
No abrir la pinza de la línea del paciente tras haber conectado las bolsas
de solución impedirá el cebado de dicha línea. Esto puede provocar el
ingreso de aire durante la INFUSIÓN 1, lo que a su vez puede causar dolor
en los hombros y/o abdominal y puede derivar en lesiones graves.
16. Pulse el BOTÓN VERDE (GO)
para iniciar el cebado.
CEBANDO LÍNEAS...
17-10 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

17. Cebado completo.
� Cuando el cebado está
completo, la pantalla alterna
entre CONÉCTESE y REVISE
LÍNEA PACIENT.
17. Referencia rápida
CONÉCTESE
REVISE LÍNEA PACIENT
ADVERTENCIA
No se conecte a la línea del paciente a menos que el nivel de fluido llegue al
conector (o cerca de él) en el extremo de la línea del paciente del equipo
desechable. Conectarse en presencia de aire causará la administración de
aire estéril durante el primero llenado en caso de que no se realice un
drenaje inicial. La entrada de aire en la cavidad peritoneal puede causar
dolor en los hombros y/o abdominal y derivar en lesiones graves.
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-11

17. Referencia rápida
18. Prepare el equipo de
transferencia.
� Asegúrese de que el equipo de
transferencia esté a la mano,
pero no quite la tapa hasta que
se haya lavado las manos.
19. Colóquese una mascarilla
y luego lave y seque sus
manos cuidadosamente.
17-12 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

20. Conéctese.
� Saque la MiniCap del equipo
de transferencia.
� Quite el anillo y conecte el
equipo de transferencia a la
línea del paciente.
� Abra el equipo de
transferencia.
21. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
� El tratamiento comienza
con DRENAJE INICIAL.
Si realiza una terapia de Hi-Dose,
vaya a 17.2, Realizar una terapia
de Hi-Dose, en la página 17-14.
De lo contario, vaya a 17.3, Fin de
la terapia, en la página 17-20.
17. Referencia rápida
DRENAJE INICIAL
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-13

17. Referencia rápida
17.2 Realizar una terapia de Hi-Dose
1. La terapia de Hi-Dose
comienza cuando finaliza
el DRENAJE INICIAL.
2. La INFUSIÓN DIURNA
comienza automáticamente
cuando finaliza el
DRENAJE INICIAL.
DRENAJE INICIAL
INFUSIÓN DÍA 1 DE 1
17-14 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

3. Durante la
PERMANENCIA DIURNA,
puede desconectarse del
ciclador.
4. Si elige desconectarse:
� Cierre el equipo de
transferencia.
� Aplique la pinza de la línea
del paciente.
� Colóquese una mascarilla
y luego lave y seque sus manos
cuidadosamente.
� Desconecte el equipo de
transferencia de la línea
del paciente.
� Conecte de inmediato una tapa
de desconexión MiniCap al
equipo de transferencia (en
la imagen).
� Conecte de inmediato una tapa
de desconexión FlexiCap u
OptiCap a la línea del paciente.
17. Referencia rápida
PERMANENCIA DÍA 1 DE 1
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-15

17. Referencia rápida
5. Pulse � para ver el
tiempo de permanencia
transcurrido en horas
yminutos.
6. Cuando esté listo para
continuar con la terapia,
pulse � hasta que en la
pantalla aparezca PULSE GO
PARA SEGUIR.
T. PERMANEN. DÍA: 1:Ο4
PULSE GO PARA SEGUIR
17-16 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

7. Pulse el BOTÓN VERDE (GO)
y el sistema le mostrará la
instrucción CONÉCTESE.
8. Colóquese una mascarilla
y luego lave y seque sus
manos cuidadosamente.
17. Referencia rápida
CONÉCTESE
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-17

17. Referencia rápida
9. Conéctese.
� Retire la tapa de desconexión
MiniCap del equipo de
transferencia.
� Retire la tapa de desconexión
FlexiCap u OptiCap de la línea
del paciente.
� Conecte el equipo de
transferencia a la línea del
paciente.
� Abra de inmediato el equipo
de transferencia.
� Abra de inmediato la pinza
de la línea del paciente.
10. Pulse el BOTÓN VERDE (GO)
y el sistema
automáticamente comienza
con DRENAJE DÍA 1. DRENAJE DÍA 1 DE 1
17-18 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

11. Una vez completado el
DRENAJE DÍA 1, el sistema
inicia la terapia nocturna
con la INFUSIÓN 1.
– O –
Si se programan varios
intercambios de Hi-Dose,
comienza la siguiente
INFUSIÓN DÍA.
17. Referencia rápida
INFUSIÓN 1 DE XX
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-19

17. Referencia rápida
17.3 Fin de la terapia
1. El sistema le informa
cuándo finaliza la terapia.
2. Pulse � para ver la
información resumida
del fin del tratamiento.
3. Anote lo siguiente en su
registro de tratamiento,
si se lo solicitan:
� Drenaje inicial
� UF total
� Tiempo de permanencia
promedio
� Otros datos, de acuerdo con las
instrucciones del personal de
enfermería de diálisis
FIN DEL TRATAMIENTO
UF TOTAL: 8ΟOML
17-20 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

4. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
� En la pantalla aparece CIERRE
CLAMPS (TODOS).
5. ¡Cierre todas las pinzas!
6. Colóquese una mascarilla
y luego lave y seque sus
manos cuidadosamente.
17. Referencia rápida
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-21

17. Referencia rápida
7. Abra una nueva tapa de
desconexión MiniCap.
8. Desconecte el equipo de
transferencia de la línea
del paciente.
9. Conecte una tapa de
desconexión MiniCap al
equipo de transferencia.
17-22 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

10. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
� En la pantalla
aparece DESCONÉCTESE.
11. Abra la puerta.
12. Retire y elimine el equipo
desechable.
13. Pulse el BOTÓN VERDE (GO).
� En la pantalla aparece
DESCONÉCTEME.
14. Presione el interruptor
de encendido/apagado
y colóquelo en posición
de apagado (OFF).
17. Referencia rápida
DESCONÉCTESE
DESCONÉCTEME
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 17-23

17. Referencia rápida
17-24 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Índice
A
Abdomen 1-1, 4-3
Abdominal
distensión 1-8, 3-4
dolor 1-6, 3-4, 15-72
malestar 1-1, 3-4
Abolladuras de los tubos 3-12, 10-13
Abrir las pinzas 10-17
Acumulación de fibrina 3-3, 3-7
Advertencias 3-1, 4-1
Aerosoles 3-15, 3-18, 14-1, 16-3
Agua 3-16
Agua y jabón 3-18, 14-2
Ajustar brillo 9-3
Ajustar la fecha 9-7
Ajustar la hora 9-6
Ajustar parámetros 9-1, 10-10, 11-14, 11-17,
16-27
ajustar brillo 9-3
ajustar la fecha 9-7
ajustar la hora 9-6
ajustar sonido 9-4
Alarma de drenaje inicial 9-11
Alarma de objetivo de UF 9-17
brillo automático 9-5
control del confort 9-14
objetivo de UF 9-17
parámetros predeterminados 16-27
último drenaje manual 9-15
Ajustar sonido 9-4
Alarma
aviso
UF negativa 15-29
UF positiva 15-39
baja UF 15-18
bajo volumen de drenaje 15-20
calentamiento de la solución 15-28
cambie el cassette y las bolsas 15-15
cerrar todas las pinzas 15-36
drenaje de flujo lento 15-25
drenaje incompleto 15-14
error del sistema 2240 15-43
error del sistema 2267 15-43
error del sistema nnnn 15-44
estabilizando temperature 15-46
flujo lento en el calentador 15-25
flujo lento en el paciente 15-25
flujo lento en el suministro 15-25
llame a su hospital 15-5
llenado incompleto 15-14
máquina no horizontal 15-27
ponga un nuevo cassette 15-15
rellenado incompleto 15-14
reposicione el cassette 15-36
revise el peso del paciente 15-13
revise el porcentaje de volumen tidal 15-13
revise el volumen de llenado 15-13
revise el volumen de llenado diurno 15-13
revise el volumen de llenado
nocturno 15-13
revise el volumen de UF total 15-13
revise el volumen del último llenado 15-13
revise el volumen total 15-13
revise la duración de la terapia 15-13
revise la línea de drenaje 15-8
revise la línea de suministro 15-8
revise la línea del calentador 15-8
revise la línea del paciente 15-8
revise la línea final 15-8
revise las líneas y las bolsas 15-8
revise su posición 15-33
verifique drenaje inicial 15-41
volumen drenaje alto xyz 15-5
Alarma audible 3-14, 4-8, 10-6, 16-9
Alarma de drenaje inicial 1-1, 8-7, 9-11, 11-2,
11-16, 16-20
omitir 15-49
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. I-1

Índice
parámetro 9-12
parámetros de volumen 16-20
Alarma de error del sistema 15-4
Alarma de objetivo de UF 9-17
Alarma de reinicio automático 15-4
Alarma de reinicio manual 15-4
Alarmas
corrección 15-3
error del sistema 15-4
lista de 15-1
reinicio automático 15-4
reinicio manual 15-4
tipos de 15-4
Alcohol 3-13, 14-1, 14-2
Almacenamiento
altitud 14-5
batería 14-5
ciclador 14-5
elementos desechables 14-5
humedad 14-5, 16-3
rango de presión atmosférica 16-3
solución 14-5
temperatura 14-5, 16-2
Altavoz, ajustar sonido 9-4
Altitud
almacenamiento 14-5
funcionamiento 5-1
Anillo 3-10, 10-4
Apagar 12-9, 12-10
Archivo
alarma 10-11, 11-14, 12-5
terapia 10-11
Archivo de alarmas 10-11, 11-14, 11-18, 12-5
Archivo de la terapia 10-11
Asistencia técnica 2-1
Atmósfera 16-3
Aumento del volumen intraperitoneal 1-1,
3-4–3-7, 15-72, 16-10
Ausencia de flujo 1-1, 16-12
AVIP 1-1, 3-4–3-7, 15-72, 16-10
causas 3-5
qué hacer 3-7, 15-73
síntomas 3-4, 15-72
Aviso
UF negativa 15-29, 15-61
UF positiva 15-39
B
Bacterias 1-3
Baja UF 15-18
Bajo volumen de drenaje 9-11, 10-23, 15-20,
15-49, 15-56
Baño 3-16
Batería
mantenimiento 14-3
precauciones 3-19
reemplazar 3-19
respaldo 16-3
símbolo 1-18
tipo 3-19
Bolsa del calentador
conectar 10-19
posición 10-3, 10-5, 10-18, 10-20, 17-3
temperatura 9-14, 10-3, 15-28, 15-46
Bolsas de solución 1-1, 10-1
calentamiento 3-14, 10-3
colocación 3-10, 3-11, 6-3, 10-3, 10-18,
17-3
comprobación de las conexiones 10-20
conectar 3-11, 10-18
contaminación 3-12, 10-3
dañado/a 3-10, 10-3
desconexión 3-12
eliminar 3-12, 10-2, 12-10
filtraciones 10-4
inspeccionar 10-4
instrucciones de la etiqueta 3-12, 10-2
medicamento 3-10
preparar 10-3, 10-4
reacción alérgica 3-10
receta 3-11
último llenado 10-20
Botón
Arriba/abajo 4-11, 4-13, 4-14
AZUL (ENTER) 4-11, 4-13, 4-14
ROJO (STOP) 4-11, 4-13, 4-14
sensor del calentador de color
plateado 4-10, 4-12
I-2 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

VERDE (GO) 4-11, 4-13
Botón AZUL (ENTER) 4-11, 4-13, 4-14
Botón ROJO (STOP) 4-11, 4-13, 4-14
Botón VERDE (GO) 4-11, 4-13
Botones arriba/abajo 4-11, 4-13, 4-14
Brillo 9-3
Brillo automático 9-5
Bypass-salto 11-13, 11-17, 15-49
C
Cable de alimentación 3-14, 4-11, 4-12, 6-1,
6-4, 7-2, 10-6, 16-2
Cables de extensión 3-17, 16-2
Calentador 10-3, 10-18, 17-3
bandeja 3-11, 4-10, 4-12
botón del sensor 3-11, 4-10, 4-12, 10-5
línea 4-16, 4-17, 10-19
Calentamiento de la solución 15-28
Cambiar parámetros 7-8, 8-3, 9-2
Cambiar programación 8-1, 10-9, 11-14,
11-17, 16-25
# llenados/día 8-3
dextrosa 8-5
dren. complet. cada 8-5
parámetros predeterminados 16-25
peso del paciente 8-6
terapia 8-3
tiempo de la terapia 8-4
tiempo de la terapia nocturna 8-4
UF noche 8-5
UF total 8-5
unidades peso 8-5
volumen de llenado 8-4
volumen de llenado diurno 8-4
volumen de llenado nocturno 8-4
volumen del último llenado 8-5
volumen tidal 8-4
volumen total 8-3
Cambie el cassette y las bolsas 15-15
Capacitación 4-1, 7-1
Características 4-8
Cargar el cassette 10-12, 10-15
Cassette 1-2, 4-5, 4-9, 4-15, 4-17
cámaras 4-5
Índice
carga 10-12, 10-15
extraer 12-10
inspección para descartar daños 3-12
productos de limpieza 3-13
válvulas 4-5, 4-8
Catéter 1-2, 1-4, 4-3
desplazamiento 3-3, 3-7
drenaje insuficiente 3-3, 3-7, 11-1
filtración 3-4, 15-72
hinchazón circundante 3-4, 15-72
obstrucción 3-3
retorcimiento 3-3, 3-7
Catéter retorcido 3-3, 3-7
Cebado 1-2, 10-21
Cebar la línea del paciente 10-23
Cerrar con pinzas todas las líneas 4-8
Cerrar todas las pinzas 12-5, 15-15, 15-36
Ciclador 1-2, 4-4
apagar 12-10
colocación 3-17, 6-2, 6-3
conectarse a 10-25
desconectar de 12-7, 15-79
devolución a Baxter 3-16
HomeChoice 4-12
HomeChoice Pro 4-10
limpieza 14-2
Ciclos 1-2, 4-4, 8-6, 8-15
Coágulos sanguíneos 3-3
Código del producto 16-1
Colchón de aire 10-16
Compatibilidad electromagnética 16-3
Comprobación automática 10-17
Concentración
diurna 7-11
nocturna 1-3, 7-9
último llenado 1-2, 7-10
Concentración diurna 7-11
Concentración nocturna 1-3, 7-9
Conectar las bolsas 10-17
Conectarse 10-25
Conectores
conectores de espiga 4-17
luer 4-16
Conexión a tierra 6-2, 10-6, 16-2
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. I-3

Índice
instrucciones 6-4
Conexión de las bolsas de solución 10-18
Conexión del módem 7-19, 10-11
Configuración 6-1
Confirmar nuevo programa 7-5
Confirmar tarjeta 7-4
Constipación 1-8, 3-3, 3-7
Contaminación 1-3
agua subterránea 3-18
de origen animal 3-13, 10-5
elementos desechables 3-2
fluido 3-2, 3-10, 3-13, 10-16
Continuar la terapia 11-24
Contraindicaciones 3-1
Control del confort 9-14
Corrección de las alarmas 15-3
D
Derrames 3-17, 14-2
Desconectarse 11-21, 12-7
Desconécteme! 12-10
Desconexión de emergencia 15-78
Descripción del sistema 4-1
Detener la terapia 11-12
Devolución del ciclador 3-18, 14-3
Dextrosa 1-3, 3-10, 8-14, 10-4
Día húmedo 1-3
Día seco 1-3, 9-13
Diálisis 1-3
Diálisis peritoneal 1-3, 4-3
Diálisis peritoneal automatizada 1-4, 4-2, 4-4
Diálisis peritoneal continua ambulatoria 1-4,
4-4
Diálisis peritoneal continua cíclica 1-5, 4-5
Diálisis peritoneal intermitente 1-5, 4-5
Diálisis peritoneal intermitente nocturna 1-5
Diálisis peritoneal tidal 1-5, 4-5
Dianeal 7-10, 9-12
Directiva WEEE 2002/96/CE sobre residuos
de aparatos eléctricos y
electrónicos 3-18
Dispositivos de estimulación nerviosa 3-15
DP 1-3, 4-3
DPA 1-4, 4-2, 4-4
DPCA 1-4, 4-4
DPCC 4-5
DPCC Hi-Dose 1-5, 4-5
DPCC/DPI 1-5
DPI 1-5, 4-5
DPIN 1-5
DPT 1-5, 4-5
Drenaje 1-5, 11-9
alarma 11-16
aumentar la velocidad de flujo 6-2
bolsa 1-1, 10-1, 10-14, 10-17
colector 10-17
completo 1-5
detenido 11-1, 11-3
disminuir la velocidad de flujo 6-2
fase 4-6
inicial 1-5, 11-1
línea 4-16, 4-17
línea de extensión 1-6, 3-13, 10-16
lógica 16-12
manual 11-14, 11-17, 12-4, 15-66
omitir 15-52
opciones del menú 11-10
tidal 11-16
volumen 1-14, 9-11, 11-3, 11-11, 11-16
volumen inicial 1-14
Drenaje alto 15-5
Drenaje completo 1-5
Drenaje diurno 7-10, 11-20
Drenaje I 1-5
Drenaje incompleto 15-14, 15-54
Drenaje inicial 1-5, 11-1
opciones del menú 11-3
Drenaje insuficiente 3-3, 11-1
Drenaje manual 1-13, 3-8, 9-15, 11-14, 11-17,
12-4, 15-66
Drenaje tidal 11-16
Drenajes completos cada 8-14
E
Efectos secundarios 3-1
Efluente 4-4
bolsa de muestra 13-1
inspeccionar 11-2
I-4 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

manipulación 3-2
sitio de toma de muestras 4-15, 4-17, 13-2
toma de muestras 13-1
Eléctrico/a
descarga 3-14, 16-1
requisitos de energía eléctrica 16-1
Eliminación 1-17, 3-18, 12-10
Eliminación de residuos de diálisis 3-18
Energía eléctrica
consumo 16-1
entrada 4-11, 4-12, 7-2
falla 4-7, 10-24, 15-75, 16-3
Enfermedad renal terminal 1-6
Entrada de aire 1-6, 3-3, 3-6, 10-2, 10-21,
16-10
Equipo de bajo volumen de recirculación 1-6,
4-15, 10-1
Equipo de transferencia 1-6
abrir 10-26, 11-26
cerrar 11-21, 12-6
conectar a la línea del paciente 10-26,
11-26
desconectar de la línea del paciente 11-22,
12-8
preparar 10-25
Equipo desechable 1-6, 3-12, 4-14, 10-1
bajo volumen de recirculación 1-6, 4-15,
10-1
carga 10-12
cebado 10-21
comprobación de las conexiones 3-13
conectarse 10-25
conectores de espiga 4-14, 4-17
eliminar 3-13, 12-10
equipo de 3 espigas 10-14
equipo de 4 espigas 4-15, 10-14
estándar 10-1
extraer 12-10
inspeccionar 10-13
integral 4-15
luer 4-14, 4-15
preparar 10-13
toma de muestras del efluente 13-1
Equipo, otro 3-14
Índice
Error del lector de tarjetas 7-16
Error del módem 7-20
Error del sistema 2240, 2267 15-43
Error del sistema nnnn 15-44
ERT 1-6
Espacio de aire 3-13
Especificaciones físicas 16-1
Estabilizando temperature 15-46
Estado de la alarma 11-16
Extensión de la línea de drenaje 1-6, 3-13,
10-1, 10-14, 10-16, 10-17
Extraneal 7-10, 9-12
F
Fase 1-2, 1-7, 4-4, 4-6
Fecha de vencimiento 3-10
Fecha, ajustar 9-7
Fin del tratamiento 12-1, 12-2
Finalización anticipada del tratamiento 15-68
FlexiCap 1-11, 11-18, 11-22
Fluido
contaminación 3-10
control de la temperatura 16-2
líneas no controladas 4-8
sobrecarga 1-11
vías 4-5, 4-6
Fluido drenado 1-6
Flujo lento 1-7, 16-12
calentador 15-25
drenaje 15-25
paciente 15-25
suministro 15-25
Fuentes de calor externas 3-14, 10-3
Funcionamiento
altitud 5-1
condiciones 5-1
humedad 5-1, 16-2
presión atmosférica 16-2
temperatura 5-1, 16-2
Fusible 16-1
H
Hemodiálisis 1-3
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. I-5

Índice
Hinchazón 3-4, 15-72
Hipotermia 1-7, 3-11
Hora actual 10-11, 11-4, 11-6, 11-8, 11-11,
11-24
Hora de finalización del tratamiento 11-4,
11-6, 11-9, 11-11
Hora del intercambio 7-10
Hora, ajustar 9-6
Humedad
almacenamiento 14-5, 16-3
funcionamiento 5-1, 16-2
símbolo 1-18
I
Incompleto
cebado 10-2, 10-21
drenaje 3-7, 12-2
tratamiento 3-2, 12-1
Indicaciones de uso 4-1
Ingreso de datos 7-8, 8-2, 9-2
Iniciar la configuración 10-9
Intercambio 1-2, 1-7
Intercambio manual 1-7
Intercambios diurnos 1-9, 7-10, 11-18, 11-19
Interruptor de encendido/apagado 4-11, 7-2,
10-6, 12-11
L
Lavado 1-7
Lavado antes del llenado 1-7
Lavado de manos 1-12
Lector desactivado 7-14
Limpieza 3-14, 14-1
agentes 3-18, 14-1
Línea de suministro 4-16, 4-17
Línea del paciente 4-16, 4-17
cebado 10-23
extensión 1-7, 10-1, 10-2, 10-14
longitud 10-2, 10-21
nivel de fluido 3-3, 10-25
pinza 10-22
posición 10-16, 10-22
Línea final 4-16, 4-17
Líneas
calentador 4-16, 4-17, 10-19
drenaje 4-16, 4-17, 10-17
final/último llenado 4-16, 4-17, 10-20
paciente 4-16, 4-17, 10-16
suministro 4-16, 4-17, 10-20
Lista de alarmas 15-1
Llame a su hospital 15-5
Llenado 11-4
fase 4-7
lógica de reabastecimiento 16-16
opciones del menú 11-5
primer 1-11
último 1-15
llenado día 7-11
Llenado diurno 1-8, 11-19
Llenado incompleto 15-14
Llenados diurnos 8-11
M
Mantenimiento 14-3
Máquina no horizontal 15-27
Mascarilla 1-8, 10-1
Medicamento 3-10
Médicos 4-2
Medidas de precaución universales 3-2
Mensaje relativo a la tarjeta Pro
error del lector de tarjetas 7-16
lector desactivado 7-14
programa no válido 7-15
programa rechazado 7-16
tarjeta llena de datos 7-14
tarjeta no detectada 7-13
tarjeta Pro no válida 7-15
tarjeta rechazada 7-16
Menú de enfermería 8-1
MiniCap 1-11, 11-18, 11-22, 12-7
Módem 3-14, 7-17
adaptador de alimentación 7-18
cable de datos 7-18
instalación 7-17
puerto 4-11, 7-2
verifique conexión 7-19
Modo
I-6 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

funcionamiento 16-1
llenado bajo 1-8
llenado de bajo volumen 1-8, 4-2, 10-7,
16-16
llenado estándar 1-9, 4-2, 10-7, 16-16
Modo de llenado de bajo volumen 1-8, 4-2,
10-7, 16-16
Modo de llenado de bajo volumen
desactivado 10-14
Modo de llenado estándar 1-9, 4-2, 10-7,
16-16
N
Náuseas 1-14
Niños, supervisión de 3-16
Niveles de presión acústica 16-9
Noche (nocturna)
tiempo de la terapia 8-11
UF 8-12
volumen de llenado 8-11
volumen tidal 8-12
Número de intercambios diurnos 7-10, 8-11
Número de serie 4-10, 4-12
O
Oclusor 1-9, 4-8, 4-10, 4-12, 10-15, 12-10
Omitido
tratamientos 3-2, 3-9, 3-11, 12-1
último llenado 3-2, 12-1
Omitir 1-9
Opción de drenaje 4-5, 10-14, 10-16
bolsa de drenaje 10-14, 10-17
extensión de la línea de drenaje 10-14,
10-17
Opciones al inicio 10-9
Opciones del menú durante la detención de la
terapia 11-12
Orden médica 4-1
Organizador 1-9, 4-15, 4-17, 10-16
colocación 10-16
Óxido nitroso 3-15, 16-3
Oxígeno 3-15, 16-3
Índice
P
Paciente con drenaje postural 1-9
Pacientes domiciliarios 4-2
Pacientes renales 4-2
Panel de control 4-8, 4-10, 4-12
HomeChoice 4-13
HomeChoice Pro 4-11
Panel posterior
HomeChoice 4-12
HomeChoice Pro 4-11, 7-2
Pantalla 3-14
ajustar brillo 9-3
brillo automático 9-5
comprobar 10-6
HomeChoice 4-13
HomeChoice Pro 4-11
Parámetros 8-1
incorrecto 3-2, 8-2
Parámetros calculados
ciclos 8-6, 8-15
tiempo permanen 8-6, 8-15
UF por ciclo 8-6, 8-15
volumen tidal 8-6, 8-15
Parámetros de la terapia 8-9, 10-9
Parámetros predeterminados
ajustar parámetros 16-27
cambiar programación 16-25
Pasos para cambiar los parámetros 8-3
Pasos para el ingreso de datos 7-8
Pérdida de peso 1-14
Peritoneal
cavidad 1-2, 4-3
membrana 1-8, 4-3
Peritonitis 1-10
Permanencia 1-10, 4-3, 11-7
extra 12-4
fase 4-7
opciones del menú 11-7
perdido 12-4
tiempo 8-15, 11-6, 11-11, 11-24, 12-4
Permanencia de la terapia Hi-Dose 11-21
Permanencia diurna 11-19, 11-23
Peróxido de hidrógeno 3-13, 14-1, 14-2
Peso 1-10, 7-9
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. I-7

Índice
Peso del paciente 8-14
Peso seco 1-10, 16-18
Pestillo 4-10, 4-12
Pinza
azul 4-16, 4-17, 10-18, 10-20
blanco 4-16, 4-17, 10-20
línea del paciente 4-16, 4-17, 10-22
roja 3-11, 4-16, 4-17, 10-19, 10-20
Píxeles encendidos/apagados 10-6
Ponga un nuevo cassette 15-15
Porcentaje de volumen tidal 1-10, 8-12
Porcentaje del volumen de drenaje
mínimo 1-10
Precauciones 3-17
Precauciones universales 1-10
Precinto frangible 10-19, 15-71
Precisión de la pantalla 16-2
Precisión volumétrica 16-2
Preparación para la terapia 10-1
Presencia de gas 3-15
Presión arterial
aumento inesperado 15-72
diastólica 1-10
sistólica 1-10
Presiones máximas 16-9
Procedimiento de bypass-salto
alarma aviso
UF negativa 15-61
alarma de bajo volumen de drenaje 15-56
alarma de bajo volumen drenaje durante el
drenaje inicial 15-49
alarma de drenaje incompleto 15-54
drenaje inicial 15-49
fase de drenaje 15-52
Programa aceptado 7-6
Programa no válido 7-7, 7-15
Programa rechazado 7-16
Programación 7-8, 8-2
Programación manual 8-2
Protectores 3-12, 10-2
Prueba de pantalla 10-6
Puerta 4-8, 4-10, 4-12
abrir 10-15, 12-10
cerrar 10-16
Puerto de servicio J1 4-11, 7-2
Puerto del módem J2 4-11, 7-2
Puerto para la adición de medicamentos 3-10,
10-4
Puertos de servicio 4-11, 4-12, 7-2
Pulse GO para comenz 8-3, 10-9
R
Rango de frecuencia 16-1
Rango de voltaje 16-1
Reabastecimiento
lógica 16-16
no planificado 16-17
planificado 16-16
Reabastecimiento no planificado 16-17
Reabastecimiento planificado 16-16
Reacción alérgica 3-10
Realizar la terapia 11-1
Recebar la línea del paciente 10-24, 15-71
Receta 3-2, 3-11, 4-2
parámetros 8-1
Reiniciar cebado 10-24
Rellenado incompleto 15-14
Reposicione el cassette nnn 15-36
Requisitos ambientales 16-2
Retroceso 1-11, 16-12
Revise
duración de la terapia 15-13
línea de drenaje 15-8
línea de suministro 15-8
línea del calentador 15-8
línea del paciente 15-8
línea final 15-8
líneas y bolsas 15-8
peso del paciente 15-13
porcentaje de volumen tidal 15-13
su posición 15-33
UF total 15-13
Volumen de drenaje inicial 8-7
volumen de llenado 15-13
volumen de llenado diurno 15-13
volumen de llenado nocturno 15-13
volumen del último llenado 15-13
volumen total 15-13
I-8 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. 18 de agosto de 2011 07-19-63-293SPA

Revise parámetros 10-9
Revise programa 10-9, 11-4, 11-6, 11-8,
11-11, 11-14, 11-17, 11-24
Riesgo de descarga 3-14
Riesgo de explosión 3-15
S
Saltado
alarmas 3-7
drenajes 3-2, 3-6
Servicio 2-1, 3-18, 14-3, 14-4, 16-4
Servicio de asistencia técnica de Baxter 2-1
Silencio 4-14
Símbolo 1-17
advertencia 1-19
Asociación Canadiense de
normalización 1-18
batería recargable 1-18
contenedor de basura con ruedas
tachado 1-17
corriente alterna 1-17
este lado hacia arriba 1-19
fabricante 1-18
fecha de fabricación 1-17
frágil 1-18
fusible 1-17
humedad 1-18
límite de apilamiento 1-19
mantener seco 1-18
número de serie 1-17
precaución 1-19
protección contra ingreso 1-17
reciclable 1-17
red de suministro eléctrico 1-18
temperatura 1-19
tipo B 1-17
Sistema 1-11
apagar 12-10, 12-11
capacitación 4-1, 4-2
características 4-8
colocación 6-2
conectarse a 10-25
configuración 6-2
dañado/a 3-16
Índice
desconectar de 12-7, 15-79
descripción 4-2, 4-9
devolución 3-16, 3-18
diferencias 4-18
eliminación 3-18
encender 10-6
funciones 4-5
HomeChoice 4-12
HomeChoice Pro 4-10
introducción 4-2
limpieza 14-2
parámetros 8-1
rendimiento 16-2
reparación 3-18
Sistema de protección
prevención de entrada de aire 16-10
prevención del AVIP 16-10
temperatura de la solución 16-9
Sobrellenado 1-1, 1-8, 1-11, 3-4, 15-72, 16-10
Solución calentada en exceso 3-11, 3-14, 10-3,
15-46
Solución calentada en forma insuficiente 3-11
Solución de problemas 15-1
Solución desinfectante 14-3
Solución para diálisis 1-11
Suministros 3-9–3-12, 10-1, 10-4
T
Tapa de desconexión 1-11, 10-1, 11-22, 12-7
Tarjeta no detectada 7-13
Tarjeta Pro 1-12, 4-18, 7-1, 10-6
características 4-18, 7-1
confirmar la tarjeta 7-4
confirmar nuevo programa 7-5
cuidados 7-3
indicador luminoso 7-2, 7-12
insertar 7-4
instrucciones 7-7, 7-9
manipulación 7-3
mensajes 7-12
puerto 4-10, 7-2
retirar 7-11
Tarjeta Pro no válida 7-15
Tarjeta rechazada 7-16
07-19-63-293SPA 18 de agosto de 2011 Sistemas de DPA HomeChoice. Guía Para el Paciente en el Hogar. I-9

Índice
Técnica aséptica 1-12, 3-2
Teléfonos
inalámbricos 3-15
móviles 3-15
Teléfonos móviles 3-15
Temperatura
ajustar 9-14
almacenamiento 14-5, 16-2
bolsa del calentador 9-14, 15-28, 15-46
control del fluido 16-2
funcionamiento 5-1, 16-2
medición 16-2
precisión 16-2
símbolo 1-19
suministros 10-4
Tensión arterial 7-9
aumento inesperado 3-4
Terapia
preparación para 10-1
realizar 11-1
terminar 12-1
Terapia Hi-Dose 1-5, 11-18, 11-19
Terapia tidal 1-5
Tidal Hi-Dose 1-5, 4-5
Tiempo de drenaje inicial 1-12
Tiempo de la terapia 8-11
Tiempo de permanencia 1-10
Tiempo de permanencia diurna 11-13, 11-24
Tiempo de permanencia extra 12-4
Tiempo de permanencia nocturna
restante 11-13
Tiempo de permanencia perdido 12-4
Tiempo de permanencia promedio 10-11,
11-6, 11-8, 11-11, 11-24
Tiempo de permanencia restante 11-8, 11-13
Tiempo de terapia nocturna 1-12
Tipo de terapia
DPCC Hi-Dose 1-5, 4-5, 8-8
DPCC/DPI 1-5, 4-5, 8-8
Hi-Dose 11-18
Tidal 1-5, 4-5, 8-8
Tidal Hi-Dose 1-5, 4-5, 8-8
Tipos de alarma 15-4
Topes para las bolsas 4-10, 4-12, 10-5
Transformador de aislamiento 5-2
U
UF 1-13, 4-6
baja UF 15-18
objetivo de UF 9-17, 15-18
UF actual 1-13
UF noche 1-13
UF por ciclo 8-15
UF total 1-14
UF actual 1-13, 11-16
UF noche 1-13
UF objetivo 1-14
UF por ciclo 1-14
UF total 1-14, 8-12, 8-13, 11-5, 11-8, 11-11,
11-13, 11-24, 12-2
Última UF 10-10
Último drenaje manual 1-13, 9-15, 10-10,
12-2
Último llenado
concentración 1-2, 7-10, 8-14
volumen 1-15, 8-13, 16-20
UltraBag 1-9, 1-13
Ultrafiltrado 1-13, 4-6
Unidades de peso 8-14
Urea 1-14
Uremia 1-14
Uso al aire libre 3-15
V
Valores de UF del ciclo 12-4
Válvulas 4-5, 4-8
Verifique drenaje inicial 11-2, 11-3, 15-41
Verifique el cebado de la línea del
paciente 10-23, 10-25, 15-72
Versión del software 4-2, 10-12, 11-15, 11-18
Viajes 5-1
funda protectora 5-2
transformador de aislamiento 5-2
VIP 1-15
Vol drenaje alto 1-14
Volumen
aumento intraperitoneal 1-1
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drenaje 1-14, 11-3, 11-11, 11-16
drenaje inicial 1-14, 11-5, 11-8
drenaje inicial recuperado 1-15
intraperitoneal 1-15
llenado 1-15, 8-11, 11-13
llenado diurno 1-15, 8-11
tidal 1-10, 8-12
total 1-16, 8-11
último llenado 8-13, 9-8
Volumen de drenaje inicial 1-14, 10-10, 11-5,
11-8, 11-11, 11-24
recuperado 1-15
Volumen de drenaje inicial recuperado 1-15
Volumen de drenaje mínimo 1-15, 11-16,
16-12
Volumen de drenaje tidal 1-15
Volumen de llenado 1-15, 8-11, 11-5, 11-13,
16-18
límite 16-18
máximo 16-18
Volumen de llenado diurno 1-15, 8-11
Volumen de llenado máximo 16-18
Volumen intraperitoneal 1-15
Volumen tidal 1-15, 8-15
Volumen total 1-16, 8-11
Volver a conectarse 11-25
Vómitos 3-4, 15-72
Índice
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