Línea Base de tres sitios en los Andes Tropicales ... - RarePlanet

propósitos. Los estudios realizados por ProAves desde 2001 han revelado que el uso del
hábitat en este loro es muy dinámico, variando a escalas espaciales diversas. Estudios con
telemetría indican que los individuos son fieles a una zona elegida como dormitorio durante
cierto período, abandonándolo y desplazándose a localidades cercanas o fuera del rango de
detección.
Los movimientos o permanencia en un área de las poblaciones de estos loros obedecen
particularmente a la disponibilidad de alimento y zonas aptas para la reproducción. Esto
implica que en ciertos periodos del año se presenten disminuciones en las poblaciones debido
a la reducción en la producción de alimento.
Los seguimientos año tras año de la fenología de las plantas consumidas realizados por
investigadores de ProAves han establecido claramente esta relación. Cuando los valores de
producción de ítems de consumo de las plantas decrece lo suficiente, los individuos no son
registrados en meses subsiguientes en la zona de alimentación.
Es claro que O. icterotis emplea distintos tipos de hábitats de acuerdo a la disponibilidad de
alimento y dormitorios. Para esta última actividad, la especie utiliza áreas abiertas con
presencia de Palma de cera Ceroxylon quindiuense (Arecaceae); es posible que la cercanía de
estos a fragmentos de bosques que oferten alimento y la alta densidad de palmas para
pernoctar sean las causas de dicha preferencia. Respecto al forrajeo, la mayoría de registros de
esta actividad provienen de fragmentos de bosque andino y subandino entre los 1,600 y 3,200
msnm, algunas veces asociado a zonas cafeteras en los municipios de Jardín (Antioquia) y
Riosucio (Caldas). Al igual que otras especies de loros, su dieta es amplia. Aparte del consumo
de C. quindiuense y los reportes de ingesta de frutos de C. alpinum en Ecuador (Rodríguez–
Mahecha & Hernández–Camacho 2002), otras plantas son ampliamente consumidas cada año
y parecen jugar un papel relevante en la dinámica de sus movimientos: Guettarda sp.
(Rubiaceae); Myrcianthes rhopaloides (Myrtaceae); Hyeronima antioquensis, Sapium utile y
Croton magdalenensis (Euporbiaceae). Otros reportes incluyen: Citharexilum subflavescens
(Verbenaceae), Inga sp. (Mimosaceae), Clusia multiflora (Clusiaceae), Saurauia cuatrecasana
(Actinidaceae), Oreopanax floribundum (Araliaceae), Retrophyllum rospigliosi (Podocarpaceae),
entre otras.
Los monitoreos de biología reproductiva de ProAves en las localidades donde se encuentran
las dos poblaciones de O. icterotis muestran cierta variabilidad en la extensión de la
temporada reproductiva entre años consecutivos (2005 a 2008). Cierta asincronía en los
eventos reproductivos es común entre los grupos de Roncesvalles (Tolima) y Jardín
(Antioquia), al igual que en distintas colonias ubicadas dentro de cada localidad. Pese a esto, es
evidente un patrón entre ambas zonas: la exploración de cavidades potenciales inicia a final de
año (noviembre y diciembre) y las cópulas se observan a principios del año siguiente (enero a
marzo).
Para 2008, ProAves a través del Proyecto Ognorhynchus estimó la población de Roncesvalles
(Tolima) en 400 loros. Allí, los individuos han mostrado alta fidelidad por cinco dormideros,
usados durante todo el año; algunos otros son usados temporalmente. Como ya se mencionó,
el número de individuos es muy fluctuante: para mayo fueron observados hasta 377 aves,
justo después de la salida de volantones; para julio, solo 40 individuos. Justamente, este último