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efecto antihipertensivo de la amlodipina 48 a 72 hs despues del ...

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36 REVISTA ARGENTINA DE CARDlOLOClA. VOL. 64. SUPLEMENTO IV 1996<br />

/<br />

Tab<strong>la</strong>'<br />

Presión arterial sistólica (PASI. diutóUca (PADI, media (pAM), mcuenda cardíaca (FO. arp total hJpatelUlva.I.t6Uca (CTHS)<br />

'1 diutólica (CTHDI, valora promtdio ± DE durantt el periodo diwno (6 a 2.1 horas) por monitoreo ambu<strong>la</strong>torio.<br />

en 30 pacientes tnt.ado. con <strong>amlodipina</strong><br />

Final th p<strong>la</strong>etbo 24hcmI.ctitIo JO lCffJtMS .cfiw <strong>48</strong>-<strong>72</strong> hort2s posúltinul D<br />

ns<br />

PAS(mmHg) 151,2± 18,3 U8.4±2{),l<br />

ni<br />

134,5 :t 16.1<br />

PAD(mmHg) 97,7t. 7,5 95,5±9.9 88,3 ± 6,4<br />

-<br />

-<br />

140,5 ± 17.a<br />

o..<br />

92,3 ± 6.9<br />

ns<br />

PAM(mmHg) <strong>la</strong>,6±9,5 113,1± 11.9 103.1U.6 107,5±8,2<br />

ns ns ns<br />

Fe (I/m)+ 79,5±9.97 81.1 ± 13,5 BO,3:tU<br />

80,0+ 7.7<br />

ni<br />

Sistólica ('Yo) 66,3:t 26,3 6O,3:t29,5<br />

38.H30,5<br />

44,7±31,97<br />

ns<br />

o<br />

Diastólica ('Yo) 67,5:t 19.4 6O,6±22,1 4l.9±22.2 5S,7±23,2<br />

Losvalores <strong>de</strong> p comparados a p<strong>la</strong>cebo . o p < 0,05. .. P < 0,01. ."p < 0,001. ns » No signific.ativa. + Latidos por minuto.<br />

-<br />

-<br />

1<br />

1<br />

1<br />

J<br />

J<br />

76,8 ± 7,83 l/m (p NS). En el período <strong>de</strong> <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong><br />

horas luego <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> <strong>amlodipina</strong>, <strong>la</strong> presión<br />

se encontró en 135,4 ± 25.1 / 88,8 ± 6.9 mmHg<br />

(p < 0.01), y <strong>la</strong> Fe en 75,9 ± 6.22 l/m (p NS) (Figura<br />

3). También se aprecia que <strong>la</strong> carga total hípertensíva<br />

sistólica <strong>de</strong>scendió <strong>de</strong> 58,4 ± 26,1% al final <strong>de</strong>l<br />

período p<strong>la</strong>cebo, a 34,9±31,7% (p < 0,001) en <strong>la</strong> décima<br />

semana <strong>de</strong> tratamiento, ya <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> última dosis fue <strong>de</strong> 39.7 ± 30,0% (p < 0,001). La<br />

carga hipertensiva total diastólica <strong>de</strong>scendió <strong>de</strong> 55,4<br />

± 17% al final <strong>de</strong> p<strong>la</strong>cebo. a 33,1 ± 20% (p < 0,001) en<br />

<strong>la</strong> décima semana <strong>de</strong> tratamiento y a <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis fue <strong>de</strong> 45,8 ±20,8% (p NS).<br />

En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 3 se observa que en el período diurno<br />

(6 a 22 horas) el <strong>de</strong>scenso <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA, así como el <strong>de</strong>scenso<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>s cargas hipertensivas sistólica y diastólica<br />

fue sigrúficativo a <strong>la</strong>s 10 semanas <strong>de</strong> tratamiento<br />

activo, permaneciendo aún significativo <strong>48</strong> a <strong>72</strong><br />

horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> <strong>amlodipina</strong>. En<br />

forma simi<strong>la</strong>r. durante el periodo nocturno el <strong>de</strong>scenso<br />

fue significativo a <strong>la</strong>s10 semanas <strong>de</strong> tratamiento<br />

(Tab<strong>la</strong> 4). Sin embargo, en el <strong>la</strong>pso <strong>de</strong> <strong>48</strong> a <strong>72</strong> horas<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis, aunque los valores <strong>de</strong> presión<br />

arterial y cargas totales hipertensivas son menores<br />

que con p<strong>la</strong>cebo. <strong>la</strong>s diferencias no son estadísticamente<br />

significativas.<br />

En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 5 se pue<strong>de</strong> apreciar que <strong>la</strong> PA sistólica<br />

se normalizó en 21 <strong>de</strong> los 30 pacientes tratados<br />

con <strong>amlodipina</strong> (70%) tanto con el método convencional<br />

<strong>de</strong> toma como con el monitoreo <strong>de</strong> 24 horas<br />

y el <strong>efecto</strong> persistió en 19 (63%) <strong>48</strong> a <strong>72</strong> horas <strong>de</strong>spués<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> amlodípína. En cuanto a<br />

<strong>la</strong> PA diastólica, <strong>de</strong>scendió a menos <strong>de</strong> 90 mmHg<br />

en 20 (67%) <strong>de</strong> los pacientes mediante toma convencional,<br />

pero con monitoreo ambu<strong>la</strong>torio, 2S<br />

(83%) <strong>de</strong> los pacientes lograron estas cifras. A <strong>la</strong>s<br />

Tab<strong>la</strong>t<br />

Pruión arterial slst6lica (PASI. diast6lica tPAD), media (PAM), frtcuenda cardíaca 0:0, carp total hJpertmslva si!tólica (CTHS) y<br />

dlut6llca (C'THDI, valores promedio ± <strong>de</strong>sviadón ur.tnchr (DEI durante un periodo noctumo (2.1 a , koml por moniloreo<br />

ambuJatorio, en 30 pa<strong>de</strong>ntu tratado. con amlodlpw<br />

P<strong>la</strong>cebo 241wnu JOstmJmlll <strong>48</strong>-<strong>72</strong> hort2S<br />

ns • ns<br />

PAS(rnmHg) 135.6±21.t 132.9±20,O UU±2ll.t<br />

126,8± 16.8<br />

nJ<br />

ns<br />

PAD(mmHg) 84.9±9.1 83,9±U,3 78,O±7,t ·<br />

8l.6 ± 8,5<br />

ns<br />

ns<br />

PAM(mmHg) 101,7± 11,7 100,3± 13,5 93,O±8,9 96.7 ± 10,2<br />

nJ nJ nJ<br />

fCO/m)+ 69,2± 8.1 68,8:t1.6 12,8:19,9 68,9 ± 6.9<br />

ns<br />

-<br />

ns<br />

Sistólica (%) 40,3± 33,t 30,9 ± 31,5 · 20,6 ± 28.9 27,4:t 30.7<br />

ns<br />

ns<br />

OiaslóUca 'Yo) 2B.8 ± 24,1 28,o±23.1 14,3±19,3 23,4±22,9<br />

-<br />

-<br />

..<br />

Los valores <strong>de</strong> p comparados a p<strong>la</strong>cebo. o p < 0,05. .. P < 0.01. -<br />

P < 0,001. nJ. No significativa. + <strong>la</strong>tidO\! por minuto.

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