efecto antihipertensivo de la amlodipina 48 a 72 hs despues del ...
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36 REVISTA ARGENTINA DE CARDlOLOClA. VOL. 64. SUPLEMENTO IV 1996<br />
/<br />
Tab<strong>la</strong>'<br />
Presión arterial sistólica (PASI. diutóUca (PADI, media (pAM), mcuenda cardíaca (FO. arp total hJpatelUlva.I.t6Uca (CTHS)<br />
'1 diutólica (CTHDI, valora promtdio ± DE durantt el periodo diwno (6 a 2.1 horas) por monitoreo ambu<strong>la</strong>torio.<br />
en 30 pacientes tnt.ado. con <strong>amlodipina</strong><br />
Final th p<strong>la</strong>etbo 24hcmI.ctitIo JO lCffJtMS .cfiw <strong>48</strong>-<strong>72</strong> hort2s posúltinul D<br />
ns<br />
PAS(mmHg) 151,2± 18,3 U8.4±2{),l<br />
ni<br />
134,5 :t 16.1<br />
PAD(mmHg) 97,7t. 7,5 95,5±9.9 88,3 ± 6,4<br />
-<br />
-<br />
140,5 ± 17.a<br />
o..<br />
92,3 ± 6.9<br />
ns<br />
PAM(mmHg) <strong>la</strong>,6±9,5 113,1± 11.9 103.1U.6 107,5±8,2<br />
ns ns ns<br />
Fe (I/m)+ 79,5±9.97 81.1 ± 13,5 BO,3:tU<br />
80,0+ 7.7<br />
ni<br />
Sistólica ('Yo) 66,3:t 26,3 6O,3:t29,5<br />
38.H30,5<br />
44,7±31,97<br />
ns<br />
o<br />
Diastólica ('Yo) 67,5:t 19.4 6O,6±22,1 4l.9±22.2 5S,7±23,2<br />
Losvalores <strong>de</strong> p comparados a p<strong>la</strong>cebo . o p < 0,05. .. P < 0,01. ."p < 0,001. ns » No signific.ativa. + Latidos por minuto.<br />
-<br />
-<br />
1<br />
1<br />
1<br />
J<br />
J<br />
76,8 ± 7,83 l/m (p NS). En el período <strong>de</strong> <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong><br />
horas luego <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> <strong>amlodipina</strong>, <strong>la</strong> presión<br />
se encontró en 135,4 ± 25.1 / 88,8 ± 6.9 mmHg<br />
(p < 0.01), y <strong>la</strong> Fe en 75,9 ± 6.22 l/m (p NS) (Figura<br />
3). También se aprecia que <strong>la</strong> carga total hípertensíva<br />
sistólica <strong>de</strong>scendió <strong>de</strong> 58,4 ± 26,1% al final <strong>de</strong>l<br />
período p<strong>la</strong>cebo, a 34,9±31,7% (p < 0,001) en <strong>la</strong> décima<br />
semana <strong>de</strong> tratamiento, ya <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas <strong>de</strong><br />
<strong>la</strong> última dosis fue <strong>de</strong> 39.7 ± 30,0% (p < 0,001). La<br />
carga hipertensiva total diastólica <strong>de</strong>scendió <strong>de</strong> 55,4<br />
± 17% al final <strong>de</strong> p<strong>la</strong>cebo. a 33,1 ± 20% (p < 0,001) en<br />
<strong>la</strong> décima semana <strong>de</strong> tratamiento y a <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis fue <strong>de</strong> 45,8 ±20,8% (p NS).<br />
En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 3 se observa que en el período diurno<br />
(6 a 22 horas) el <strong>de</strong>scenso <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA, así como el <strong>de</strong>scenso<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong>s cargas hipertensivas sistólica y diastólica<br />
fue sigrúficativo a <strong>la</strong>s 10 semanas <strong>de</strong> tratamiento<br />
activo, permaneciendo aún significativo <strong>48</strong> a <strong>72</strong><br />
horas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> <strong>amlodipina</strong>. En<br />
forma simi<strong>la</strong>r. durante el periodo nocturno el <strong>de</strong>scenso<br />
fue significativo a <strong>la</strong>s10 semanas <strong>de</strong> tratamiento<br />
(Tab<strong>la</strong> 4). Sin embargo, en el <strong>la</strong>pso <strong>de</strong> <strong>48</strong> a <strong>72</strong> horas<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis, aunque los valores <strong>de</strong> presión<br />
arterial y cargas totales hipertensivas son menores<br />
que con p<strong>la</strong>cebo. <strong>la</strong>s diferencias no son estadísticamente<br />
significativas.<br />
En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 5 se pue<strong>de</strong> apreciar que <strong>la</strong> PA sistólica<br />
se normalizó en 21 <strong>de</strong> los 30 pacientes tratados<br />
con <strong>amlodipina</strong> (70%) tanto con el método convencional<br />
<strong>de</strong> toma como con el monitoreo <strong>de</strong> 24 horas<br />
y el <strong>efecto</strong> persistió en 19 (63%) <strong>48</strong> a <strong>72</strong> horas <strong>de</strong>spués<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis <strong>de</strong> amlodípína. En cuanto a<br />
<strong>la</strong> PA diastólica, <strong>de</strong>scendió a menos <strong>de</strong> 90 mmHg<br />
en 20 (67%) <strong>de</strong> los pacientes mediante toma convencional,<br />
pero con monitoreo ambu<strong>la</strong>torio, 2S<br />
(83%) <strong>de</strong> los pacientes lograron estas cifras. A <strong>la</strong>s<br />
Tab<strong>la</strong>t<br />
Pruión arterial slst6lica (PASI. diast6lica tPAD), media (PAM), frtcuenda cardíaca 0:0, carp total hJpertmslva si!tólica (CTHS) y<br />
dlut6llca (C'THDI, valores promedio ± <strong>de</strong>sviadón ur.tnchr (DEI durante un periodo noctumo (2.1 a , koml por moniloreo<br />
ambuJatorio, en 30 pa<strong>de</strong>ntu tratado. con amlodlpw<br />
P<strong>la</strong>cebo 241wnu JOstmJmlll <strong>48</strong>-<strong>72</strong> hort2S<br />
ns • ns<br />
PAS(rnmHg) 135.6±21.t 132.9±20,O UU±2ll.t<br />
126,8± 16.8<br />
nJ<br />
ns<br />
PAD(mmHg) 84.9±9.1 83,9±U,3 78,O±7,t ·<br />
8l.6 ± 8,5<br />
ns<br />
ns<br />
PAM(mmHg) 101,7± 11,7 100,3± 13,5 93,O±8,9 96.7 ± 10,2<br />
nJ nJ nJ<br />
fCO/m)+ 69,2± 8.1 68,8:t1.6 12,8:19,9 68,9 ± 6.9<br />
ns<br />
-<br />
ns<br />
Sistólica (%) 40,3± 33,t 30,9 ± 31,5 · 20,6 ± 28.9 27,4:t 30.7<br />
ns<br />
ns<br />
OiaslóUca 'Yo) 2B.8 ± 24,1 28,o±23.1 14,3±19,3 23,4±22,9<br />
-<br />
-<br />
..<br />
Los valores <strong>de</strong> p comparados a p<strong>la</strong>cebo. o p < 0,05. .. P < 0.01. -<br />
P < 0,001. nJ. No significativa. + <strong>la</strong>tidO\! por minuto.