efecto antihipertensivo de la amlodipina 48 a 72 hs despues del ...
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38 REVISTA ARGENTINA DE CARDlOLOGlA, VOL 64. SUPLEMENTO IV 1996 A i<br />
Tab<strong>la</strong> 5<br />
Número y porcenuJe <strong>de</strong> normallzacl6n <strong>de</strong> <strong>la</strong> presl6n arteriallvaluada medánte toma convmdoD&l '1con monitono<br />
ambu<strong>la</strong>torio (MAPA) <strong>de</strong> 24 horu en 30 pa<strong>de</strong>ntes traudo. con amJodJpina<br />
Tol7UI corwt7lciDnlll<br />
10SellUfnlU activo<br />
Sistólica < 140 mmHg 21 70<br />
Diastólica < 90 mmHg 20 67<br />
Diastólica. 90 mmHg 3 10<br />
<strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis, 17 <strong>de</strong> estos pacientes<br />
(56%) mantenían PA diastólica normal. Tres pacientes<br />
(10%) tuvieron PA diastólica igual a 90<br />
mmHg con toma convencional y dos (6%) con monitoreo<br />
<strong>de</strong> 24 horas, <strong>la</strong> cual se mantuvo luego<br />
<strong>de</strong> suspendido el tratamiento.<br />
En <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 6 se aprecia <strong>la</strong> normalización <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA<br />
sistólica a <strong>la</strong>s 10 semanas <strong>de</strong> tratamiento activo en el<br />
63% <strong>de</strong> los pacientes durante el período diurno yen<br />
87% en el nocturno. Después <strong>de</strong> <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
última dosis <strong>la</strong> PA sistólica diurna permaneció en el<br />
mismo 63% y <strong>la</strong> nocturna <strong>de</strong>scendió 76%. La diastólica<br />
fue menor a 90 rnrnHg en el 60% <strong>de</strong> los pacientes<br />
en el período diurno y en el 97% en el nocturno,<br />
ambos a <strong>la</strong>s 10 semanas <strong>de</strong> tratamiento. En <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong><br />
horas <strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis encontramos 33% en el período<br />
diurno y 86% en el período nocturno. A <strong>la</strong>s 10<br />
semanas <strong>de</strong> tratamiento activo encontramos una<br />
diastólica igual a 90 rnrnHg en el 10% <strong>de</strong> los pacientes<br />
en el período diurno. A <strong>la</strong>s <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas postraramiento<br />
encontramos 6% <strong>de</strong> los pacientes con presión<br />
diastólica igual a 90 rnrnHg tanto en el período<br />
diurno como en el nocturno.<br />
De los 33 pacientes tratados con arnlodipina y<br />
evaluados para seguridad, los <strong>efecto</strong>s secundarios<br />
encontrados fueron: cefalea en ocho (24%), que<br />
sólo persistió en uno hasta el final <strong>de</strong>l estudio, ya<br />
que dos abandonaron el estudio por este motivo;<br />
náusea en cuatro pacientes (12%); e<strong>de</strong>ma <strong>de</strong> tobi<br />
110sen tres (9%) que persistió en dos hasta el final<br />
(uno se excluyó); disnea en dos pacientes (6%) y<br />
constipación, mareo o insomnio en uno (3%).<br />
N<br />
"<br />
N<br />
21<br />
2S<br />
2<br />
MAPA 24 horlU<br />
10mn:l7<strong>la</strong>s activo<br />
"<br />
70<br />
83<br />
6<br />
MAPA <strong>48</strong>-<strong>72</strong> hora<br />
Posúltinu dMiI<br />
DlSCUSlON<br />
Nuestro estudiocorrobora<strong>la</strong> eficacia antihipertensiva<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> arnlodipina observada por Escu<strong>de</strong>ro y co<strong>la</strong>boradores<br />
y Olivera y co<strong>la</strong>boradores, entre otros.<br />
Se muestra que el <strong>de</strong>scenso es estadísticamente<br />
significativo, tanto en los promedios <strong>de</strong> 24 horas<br />
como en los periodos'diurno y nocturno y que el <strong>efecto</strong><br />
permanece, aunque menor, a <strong>la</strong>s.<strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas tanto<br />
en los valores <strong>de</strong> 24 horascomo en el periodo diurno,<br />
que se ha <strong>de</strong>mostrado que es el <strong>de</strong> más riesgo para los<br />
pacientes. Por otro <strong>la</strong>do, <strong>la</strong> carga total hipertensiva<br />
<strong>de</strong>scien<strong>de</strong> significativamente con el tratamiento acti<br />
vo y permanece menor a <strong>la</strong>s~<strong>72</strong> horas, en el prome<br />
die <strong>de</strong> 24 horas y el diurno. Los valores en elperiodo<br />
nocturno son menores en comparación con los basa<br />
les, aunque <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong>s60 horas los cambiosno se<br />
manifestaron en lo estadístico pero clínicamente son<br />
significativos. Lo anterior nos indica que no sólo exis<br />
te un <strong>de</strong>scenso promedio <strong>de</strong> <strong>la</strong> PA durante <strong>la</strong>s 24<br />
horas, sino que el tiempo que nuestros pacientes per<br />
manecen con niveles superiores a lo normal son sig<br />
nificativamente menores al ser tratados con amlodí<br />
pina Yque esto suce<strong>de</strong> más en elperíodo diurno, que<br />
es don<strong>de</strong> elpaciente presenta cifras <strong>de</strong> PA mayores.<br />
Indirectamente po<strong>de</strong>mos inferir que existe menosvariabilidad<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> PA, lo que se corre<strong>la</strong>ciona con riesgo<br />
cardiovascu<strong>la</strong>r menor.<br />
Finalmente, <strong>de</strong>bemos resaltar que, hasta don<strong>de</strong><br />
sabemos, éste es el único estudio con monitoreo<br />
ambu<strong>la</strong>torio que analiza los <strong>efecto</strong>s <strong>de</strong> <strong>la</strong> amlodípína<br />
sobre <strong>la</strong> PA durante el período <strong>de</strong> <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horas<br />
<strong>de</strong> <strong>la</strong> última dosis y que su eficacia y <strong>efecto</strong> prolon-<br />
N<br />
"<br />
gl<br />
al<br />
al<br />
~<br />
ro<br />
te<br />
19 63 2~<br />
17 56<br />
<strong>la</strong><br />
2 6<br />
Tab<strong>la</strong> 6<br />
Número y porcentaje <strong>de</strong> normüWd6n <strong>de</strong> <strong>la</strong> presi6n arteria! evahuda con monitoreo ambubtorio (MAPA) <strong>de</strong> 24 hora,.<br />
diurno (6 a 22 horas) y nocturno (22 a 6 horas) en 30 paeíentes lraudo. con amJodlpina . l<br />
1<br />
24/lOrtU<br />
MAPA <strong>la</strong>SettulJW dt actiw<br />
Diurno<br />
N' % N' % N'<br />
Nocturno<br />
"<br />
MAPA <strong>48</strong>-<strong>72</strong> horasposúllil7Ul dosil<br />
24horas Diurno Noctllrno<br />
N' Ir % N' ,"<br />
SlstóUca < 140 mmHg 21 70 19 63 26 87 19· 63<br />
~ . 19 63 23 76<br />
Dia5tóU~ < 90 mmHg 25 ,83 18 60 . 29 97 17 56 10 33 26 86<br />
Diastólica .. 90 ~mHg 2 6 3 10 2 6 2 6 2 6<br />
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