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ESTABILIDAD DE LAS DISPERSIONES COLOIDALES

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Estas fases afectan a la viscosidad y a la reología de la formulación, así como a la<br />

solubilidad del principio activo.<br />

Los tensioactivos son moléculas que tienen una parte polar (cabeza hidrofílica) y otra<br />

no polar (cola hidrófoba) y tienen por ello afinidad tanto por el agua como por el aceite. Son<br />

activos sobre la tensión superficial y tienden a acumularse en la superficie o en la interfase<br />

aceite, agua. Este fenómeno se conoce como adsorción de interfases líquidas, de este modo<br />

la energía interfásica y la energía libre de la interfase disminuyen.<br />

La figura 5 muestra la acción de un tensioactivo sobre la tensión superficial (γ). Al<br />

aumentar la concentración de tensioactivo en agua, la tensión superficial disminuye (línea<br />

AB) debido a que las moléculas se adsorben en la superficie del agua.<br />

Al agregar más tensioactivo se alcanza el punto B donde las moléculas están<br />

totalmente empaquetadas en la superficie, de forma totalmente vertical, con la parte<br />

hidrofílica orientada hacia el agua y la parte lipofílica hacia el aire. Si se continua agregando<br />

tensioactivo, no caben más moléculas en la superficie, y se agregan en estructuras<br />

denominadas micelas; la tensión superficial no disminuye más y permanece<br />

aproximadamente constante ( línea horizontal BC).La concentración a la que comienza la<br />

formación de micelas (punto B) se llama Concentración Micelar Crítica (CMC).<br />

Para que una molécula sea tensioactivo su<br />

afinidad por la interfase debe ser mayor que su<br />

afinidad por el interior del líquido, es decir, el<br />

número de moléculas debe ser mayor en la<br />

superficie que en la disolución como se observa<br />

en la figura 5.<br />

Figura 5. Relación entre la tensión superficial y el<br />

logaritmo de la concentración .a. Tensioactivo b.<br />

Moléculas sin capacidad tensioactiva c. Comparación<br />

del área que ocupa una molécula en la superficie en<br />

posición vertical (A1) y horizontal (A2).

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