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www.aulados.net Temas Ambientales 2008gradientes hidráulicos favorables al flujo subterráneo. Por otra parte, esnormal que los yacimientos metalíferos se formen justamente en macizosaltamente fracturados, y que su explotación incremente mucho lafracturación inicial.Puesto que la generación de drenaje ácido ocurre en la interfase rocamineralizada/agua, la multiplicación de la superficie por efecto de laminería subterránea genera un efecto comparable al del crecimientoexponencial de la superficie interna del carbón activado. En yacimientosmedianos, las labores pueden alcanzar cien o más km, y varios miles enlos depósitos mayores, lo que implica enormes superficies de contacto.La superficie expuesta es comparativamente menor en un rajo abierto,pero la exposición directa de las paredes a la atmósfera incrementa lavelocidad del proceso.Al cierre de su explotación, los rajos (= cortas) pueden albergarpequeños lagos y se convierten en especies de reactores químicosdonde ocurren reacciones de oxidación, hidrólisis, precipitación, etc. Elagua que accede a ellos, superficial o subterráneamente, participa enesas reacciones y a su vez el sistema alimenta – y contamina – eldrenaje subterráneo. Sin embargo, los rajos inundados pueden serutilizados para tratar el drenaje ácido. Esper et al (3: 603-611) describenesta situación, así como el uso del modelo PHREEQC como predictor dela evolución química del sistema.Los depósitos de estériles ricos en pirita y los acopios de mineralessulfurados, presentan especial facilidad para la generación de drenajeácido por su elevada permeabilidad, así como por el incremento desuperficie que implica el hecho de que la roca se encuentre ahoraformando bloques de escala decimétrica. Williams y Rhode (3: 521-532)enfatizan la facilidad de generación y liberación de drenaje ácido desdeestos depósitos, tanto durante la operación de la explotación comodespués de su cierre, y recomiendan aplanar el techo de la pila y cubrirlocon un material que impida o limite la percolación de agua. En el caso delos depósitos de relaves, el crecimiento de la superficie específica es aunmucho mayor. Sin embargo, ello es contrapesado por la menorpermeabilidad del material, lo que retarda la velocidad del proceso.22
www.aulados.net Temas Ambientales 2008Williams (3: 533-542) estima que este problema puede ser remediado engran medida depositando los relaves tan secos como sea posible.El tema de las pilas de lixiviación ácida de minerales de cobre y suposible efecto contaminante fue tratado por Dixon et al (3: 571-576) y porRivera et al (3: 565-570). Los primeros consideran las pérdidas desoluciones ácidas desde las pilas de lixiviación, en las cuales la actividadbacteriana continúa generando soluciones ácidas ricas en cobre muchodespués de concluida su irrigación, lo que debe ser considerado en losplanes de cierre. Los segundos, se refieren a la responsabilidadambiental que implican las acumulaciones cristalinas de sulfatos dealuminio y magnesio en la base de las pilas de lixiviación, cuya magnitudestiman en cifras muy elevadas.En términos de predicción, la generación de drenaje ácido debeconsiderar tres aspectos principales, a saber:• Predicción del potencial químico de generación de drenaje ácido.• Evaluación del potencial hidrogeológico para el acceso yconducción de las soluciones.• Predicción del contenido metálico del drenaje ácido y del efecto desu posterior neutralización.Respecto al primer punto, existen tanto criterios generales aconsiderar en la evaluación, como tests específicos de laboratorio.Esencialmente se trata de confrontar el potencial de generación deacidez con la capacidad de neutralización de las rocas y los minerales deganga. En materia de tests, éstos se clasifican en estáticos y dinámicos.Los primeros son más sencillos, rápidos y fáciles de interpretar, pero susresultados son menos confiables que los de tipo dinámico. En cuanto alos criterios geológico-geoquímicos, es evidente que la presencia derocas carbonatadas implica una alta capacidad de neutralización. Encambio, se tiende a pasar por alto la capacidad neutralizadora de lasrocas silicatadas (Oyarzún: 6; Oyarzun et al 7), probablemente por ladificultad de incluirla en los tests, dada la mayor lentitud de lasreacciones. Esa capacidad es máxima en las rocas máficas pocoalteradas o con alteración potásica o propilítica, decrece en las rocas conalteración sericítica y es nula en las rocas afectadas por alteraciónargílica.23
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