Trazado electroforÃ©tico - hgucr

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ALFA-2: alteracionescuantitativasAUMENTO:En el síndrome inflamatorio, debido a unaumento de Hp asociado a hiper α1-globulinemia.En el síndrome nefrótico, debido a unaumento de alfa-2-macroglobulina asociado a:- hipoproteinemia- hipoalbuminemia (por pérdidas urinarias)- hiper β-globulinemia (por aumento de apoB)- hipo γ-globulinemia- proteinuria > 3g/L
BETA Puede desdoblarse en beta-1 y beta-2 segúnel procedimiento empleado. Es una fracción heterogénea que contiene:transferrina, hemopexina, β-lipoproteínasen agarosa, C3 y C4 e IgA. También pueden migrar en esta zona Igmonoclonales y las cadenas ligeras libresmonoclonales (proteína de Bence Jones)cuando están presentes en el suero encantidad suficiente para ser detectadas.
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