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Farmacología de los fármacos anticonvulsivantes - FarmacoMedia

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esta dosando. El dosaje <strong>de</strong> DAE es un método costoso y en ocasiones erróneamente utilizado. Esimportante <strong>de</strong>finir en que situaciones clínicas <strong>de</strong>be ser realizado. Con respecto a este punto,recientemente (1993) la Comisión <strong>de</strong> Drogas Antiepilépticas <strong>de</strong> la Liga Internacional contra laEpilepsia <strong>de</strong>finió la siguiente guía para la utilización <strong>de</strong>l método:1-Se sugiere la <strong>de</strong>terminación rutinaria <strong>de</strong> las concentraciones plasmáticas <strong>de</strong> las DAE <strong>de</strong>spués<strong>de</strong> algunas semanas <strong>de</strong> iniciado el tratamiento para <strong>de</strong>terminar el primer valor. Debe recordarse que entodos <strong>los</strong> casos la droga cuya concentración se va a <strong>de</strong>terminar <strong>de</strong>be haber arribado a la meseta osteady state. También se recomienda realizar <strong>de</strong>terminaciones en aquel<strong>los</strong> pacientes en <strong>los</strong> cuales serealiza un cambio <strong>de</strong>l régimen terapéutico y una o dos veces al año para verificar el cumplimiento <strong>de</strong>las tomas por parte <strong>de</strong>l paciente.2- Se sugiere realizar <strong>de</strong>terminaciones en algunas situaciones especiales, por ejemplo: cuando elpaciente presenta signos <strong>de</strong> toxicidad posiblemente dosis <strong>de</strong>pendiente; para chequear el cumplimiento<strong>de</strong> las tomas en <strong>los</strong> pacientes que no respon<strong>de</strong>n a<strong>de</strong>cuadamente al tratamiento; en enfermos que seencuentren medicados con drogas que presenten una cinética no lineal dosis <strong>de</strong>pendiente, para el ajuste<strong>de</strong> la dosis; cuando se sospechan alteraciones en el metabolismo; cuando se utiliza politerapia y sesospechan interacciones medicamentosas; cuando se sospecha una relación anormal entre <strong>los</strong> niveles <strong>de</strong>droga total y droga libre (en este caso se <strong>de</strong>be solicitar la realización <strong>de</strong> ambas <strong>de</strong>terminaciones);cuando se sospecha que un metabolito <strong>de</strong> la droga pue<strong>de</strong> jugar un rol fundamental en el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>una situación clínica <strong>de</strong>terminada (en ese caso se <strong>de</strong>be solicitar el dosaje <strong>de</strong> la droga y <strong>de</strong> sumetabolito).Tabla 3: Niveles Plasmáticos consi<strong>de</strong>rados terapéuticos <strong>de</strong> las drogas antiepilépticas.DrogaDifenilhidantoínaFenobarbitalCarbamazepinaOxcarbazepinaÁcido valproicoEtosuximidaFelbamatoLamotrigina[ ] plasmática10-20 µg/ml15-40 µg/ml4-12 µg/ml15-45 µg/ml50-110 µg/ml40-100 µg/ml20-60 µg/ml1-10 µg/mlPRINCIPIOS GENERALESEl tratamiento <strong>de</strong>be comenzar con una sola droga (monoterapia), ya que esto permite una<strong>de</strong>cuado control <strong>de</strong> las crisis (70% <strong>de</strong> <strong>los</strong> enfermos controlan sus crisis con monoterapia usandouna droga <strong>de</strong> primera línea), no se presentan las interacciones farmacológicas entre las diferentesDAE y sobre todo se reduce la toxicidad. La elección <strong>de</strong> la droga <strong>de</strong>be efectuarse teniendo encuenta el tipo <strong>de</strong> crisis presentada por el paciente. A su vez, es menester comenzar el tratamientocon bajas dosis que se habrán <strong>de</strong> incrementar gradualmente hasta alcanzar el control <strong>de</strong> las crisiso hasta que aparezcan <strong>los</strong> primeros efectos colaterales (dosis máxima tolerada). Es necesarioprestar atención a las posibles interacciones medicamentosas. En todos <strong>los</strong> casos se <strong>de</strong>be evitar lasuspensión brusca <strong>de</strong>l medicamento, por la posibilidad <strong>de</strong> favorecer la aparición <strong>de</strong> crisis o elestado <strong>de</strong> mal. La DAE <strong>de</strong>be ser elegida según el tipo <strong>de</strong> crisis y/o síndrome presentado por elpaciente. Si no se obtuvo el control <strong>de</strong> las crisis con una droga <strong>de</strong> primera línea, certificar que sehaya alcanzado la máxima dosis tolerada por el paciente. En caso que el paciente continúe concrisis a pesar <strong>de</strong> haber usado la primera droga <strong>de</strong> elección a dosis máximas toleradas, se <strong>de</strong>becambiar al uso en monoterapia <strong>de</strong> una segunda droga <strong>de</strong> elección, realizando el cambio en forma20

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