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Sexado de semen. Una nueva herramienta para la producción de ...

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36 Revista AnGus 08


www.angus.org.ar37<strong>Sexado</strong> <strong>de</strong> <strong>semen</strong><strong>Una</strong> <strong>nueva</strong> <strong>herramienta</strong> <strong>para</strong><strong>la</strong> producción <strong>de</strong> carneLic. Agustín Arroyo,Director Ejecutivo AnGusEspecial <strong>para</strong> <strong>la</strong> Revista AnGusJulio 2008Eq uipo técnicoCentro <strong>de</strong> BiotecnologíaGoyaike S.A.A.C.I Y FGracias a <strong>la</strong> notable difusión que ha tenido<strong>la</strong> técnica <strong>de</strong> inseminación artificial atiempo fijo (IATF) en nuestro país, ocurrida<strong>de</strong>s<strong>de</strong> fines <strong>de</strong> <strong>la</strong> década <strong>de</strong> los ’80, <strong>la</strong>inseminación artificial en sí mismo se hafortalecido como una po<strong>de</strong>rosa <strong>herramienta</strong><strong>para</strong> incorporar genética mejoradora a losro<strong>de</strong>os comerciales.Si bien todavía <strong>la</strong> práctica <strong>de</strong> <strong>la</strong> inseminaciónartificial en los vientres bovinos en <strong>la</strong>Argentina versus los servicios naturales esre<strong>la</strong>tivamente menos significativa que enotros países gana<strong>de</strong>ros -sobre todo en razaslecheras-, seguramente gracias a <strong>la</strong> técnica<strong>de</strong> IATF está mostrando un crecimiento muyimportante en los últimos años.De acuerdo a los datos publicados por <strong>la</strong> CámaraArgentina <strong>de</strong> Biotecnología e InseminaciónArtificial (CABIA), en el quinqueniocomprendido entre 2001 y 2005 <strong>la</strong> cantidad<strong>de</strong> dosis <strong>de</strong> <strong>semen</strong> comercializada por susasociados -13 centros <strong>de</strong> I.A. y 5 bancos<strong>de</strong> <strong>semen</strong>- muestra un importante aumento,especialmente en <strong>la</strong>s razas carniceras (verCuadro).Si se tienen en cuenta <strong>la</strong>s dosis vendidasen 2006 se comprueba que <strong>la</strong> ten<strong>de</strong>nciacreciente se mantiene, e incluso tal vez seamplía en el caso <strong>de</strong> <strong>la</strong>s razas carnicerasque mostraron sólo en un año un aumento<strong>de</strong>l 12 por ciento; según los datos <strong>de</strong>l Cuadro,en 2001 <strong>la</strong>s dosis <strong>de</strong> razas <strong>para</strong> carnerepresentaban el 32% <strong>de</strong>l total, mientrasque en 2006 representaron poco menos queel 40%.De todas maneras, <strong>la</strong> cantidad re<strong>la</strong>tiva <strong>de</strong>terneros producidos en <strong>la</strong> Argentina porpreñeces generadas por inseminación artificialsigue siendo reducida: si se aceptaque <strong>la</strong>s dosis comercializadas por los socios<strong>de</strong> CABIA son el 75% <strong>de</strong>l total, el mercadointerno consumiría unas 5 millones <strong>de</strong>dosis por año; si se emplean en promediodos dosis por preñez, <strong>de</strong> los 13 millones <strong>de</strong>terneros que se producen por año en el paíssólo unas 2,5 millones serían generadas porI.A. ó sea menos <strong>de</strong>l 20%, tanto en razascarniceras como lecheras.Este cálculo hipotético, a<strong>de</strong>más, <strong>de</strong>sprecia<strong>la</strong>s pérdidas <strong>de</strong> terneros que se producenVenta <strong>de</strong> <strong>semen</strong> conge<strong>la</strong>do en <strong>la</strong> Argentina - Datos <strong>de</strong> CABIARazas 2001 2005 Dif. % 2006 AumentoLecheras 1.466.978 2.206.944 50,4% 2.289.324 3,7%Carniceras 688.455 1.298.359 88,6% 1.458.568 12,3%Total 2.155.433 3.505.303 66,6% 3.747.892 6,9%entre <strong>la</strong> concepción y <strong>la</strong> marcación, con locual <strong>la</strong> cifra real seguramente es inferior a<strong>la</strong> citada más arriba.La novedad: el <strong>semen</strong>sexadoSimultáneamente con el avance que estáregistrando <strong>la</strong> difusión <strong>de</strong> <strong>la</strong> inseminaciónartificial en el país, también empieza a conocerse<strong>la</strong> existencia y <strong>la</strong>s ventajas, y conel<strong>la</strong>s <strong>la</strong> utilización <strong>de</strong>l <strong>semen</strong> sexado, enbase al cual se pue<strong>de</strong> conseguir alre<strong>de</strong>dor<strong>de</strong> un 90 por ciento <strong>de</strong> crías <strong>de</strong>l sexo preferido<strong>de</strong> acuerdo a <strong>la</strong> conveniencia <strong>de</strong> <strong>la</strong>explotación.Es sabido que <strong>de</strong>s<strong>de</strong> hace mucho tiempo haexistido interés por po<strong>de</strong>r pre<strong>de</strong>terminarel sexo <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>ncia, inclusive en <strong>la</strong>especie humana; sin embargo, recién <strong>de</strong>spués<strong>de</strong> varios intentos con resultados pococonfiables, el método hasta hoy más exitosoes el <strong>de</strong> <strong>la</strong> se<strong>para</strong>ción a través <strong>de</strong> <strong>la</strong> técnica<strong>de</strong> citometría <strong>de</strong> flujo <strong>de</strong>sarrol<strong>la</strong>da por el Dr.Lawrence Jonson, técnico fisiólogo <strong>de</strong>l Servicio<strong>de</strong> Investigaciones Agríco<strong>la</strong>s <strong>de</strong> Belstville,en Mary<strong>la</strong>nd; su técnica fue luego patentadapor el Departamento <strong>de</strong> Agricultura<strong>de</strong> los Estados Unidos (USDA) en 1992.La técnica se basa en <strong>la</strong> mayor cantidad <strong>de</strong>ADN que existe en los espermatozoi<strong>de</strong>s portadores<strong>de</strong> un cromosoma “X” respecto a losespermatozoi<strong>de</strong>s portadores <strong>de</strong> un cromosoma


38 Revista AnGus 08“Y”, éstos necesarios <strong>para</strong> con su presencia dar origen aun individuo <strong>de</strong> sexo macho; en el caso <strong>de</strong> los bovinos,los espermatozoi<strong>de</strong>s con cromosoma “X” tienen un 3,8por ciento más <strong>de</strong> ADN que los que portan un cromosoma“Y”.En los cerdos, los espermatozoi<strong>de</strong>s con cromosoma “X”tienen 3,6% más ADN que los espermatozoi<strong>de</strong>s con cromosoma“Y”, mientras que en los humanos esa diferenciase reduce al 2,8%; mientras mayor es <strong>la</strong> diferenciaen el contenido <strong>de</strong> ADN, más fácil es <strong>la</strong> se<strong>para</strong>ción <strong>de</strong>los espermatozoi<strong>de</strong>s con un mayor grado <strong>de</strong> pureza óconfiabilidad, <strong>la</strong> cual en el caso <strong>de</strong> los bovinos se logracon un 90 por ciento <strong>de</strong> certeza.Los eyacu<strong>la</strong>dos aprobados <strong>para</strong> ser sexados <strong>de</strong>ben tenerniveles <strong>de</strong> concentración mayor a 1x109 esp/ml y motilidadprogresiva mayor ó igual al 60%. Este <strong>semen</strong> esteñido con un colorante (p.e. Hoechst 33342) que penetra<strong>la</strong> membrana espermática y se adhiere al ADN, y tiene <strong>la</strong>propiedad <strong>de</strong> producir fluorescencia cuando se lo sometea <strong>la</strong> luz <strong>de</strong> un rayo láser: a mayor cantidad <strong>de</strong> ADN (espermatozoi<strong>de</strong>scon cromosoma “X”), mayor fluorescencia óluminosidad. Mediante <strong>la</strong> utilización <strong>de</strong> un a<strong>para</strong>to ‘se<strong>para</strong>dor<strong>de</strong> célu<strong>la</strong>s’ –conocido técnicamente como ‘citómetro <strong>de</strong>flujo’- se <strong>de</strong>tecta esa diferencia en <strong>la</strong> fluorescencia <strong>de</strong> losespermatozoi<strong>de</strong>s, <strong>la</strong> cual es procesada por un software quepermite seleccionar <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>s conmayor (“X”) ó con menor luminosidad (“Y”), seleccionarlosy <strong>de</strong>sviarlos <strong>de</strong>l flujo original, y recolectarlos en un tubo<strong>para</strong> su posterior conge<strong>la</strong>ción.La computadora en realidad c<strong>la</strong>sifica los espermatozoi<strong>de</strong>sen tres grupos: los que portan el cromosoma “X”, losque portan el cromosoma “Y”, y una pob<strong>la</strong>ción mixta <strong>de</strong>portadores <strong>de</strong> los dos tipos <strong>de</strong> cromosomas, que no hanpodido ser c<strong>la</strong>sificados con c<strong>la</strong>ridad. Después, medianteun vibrador los distintos grupos se fraccionan en microgotitas(a razón <strong>de</strong> 70/80 mil por segundo) portadoras<strong>de</strong> un espermatozoi<strong>de</strong> en cada una, que pasan por undispositivo que les asigna una carga eléctrica positiva ónegativa, según <strong>la</strong> c<strong>la</strong>sificación hecha por <strong>la</strong> computadora;finalmente, se <strong>la</strong>s hace pasar por un campo magnéticodon<strong>de</strong> aquel<strong>la</strong>s con carga positiva son atraídas haciael <strong>la</strong>do negativo, y viceversa.Así se forman tres corrientes <strong>de</strong> gotas, que se pue<strong>de</strong>ncolectar en tres tubos <strong>de</strong> ensayo diferentes <strong>para</strong> se<strong>para</strong>rlos espermatozoi<strong>de</strong>s X e Y.Estándar <strong>de</strong> calidad <strong>de</strong>l<strong>semen</strong> sexadoLos <strong>la</strong>boratorios especializados que producen y comercializan<strong>semen</strong> sexado, luego <strong>de</strong> su conge<strong>la</strong>ción evalúan<strong>la</strong> motilidad progresiva y <strong>la</strong> pureza (proporción <strong>de</strong>l sexoelegido) <strong>de</strong> <strong>la</strong>s dosis producidas, <strong>la</strong>s cuales <strong>para</strong> seraceptadas <strong>de</strong>ben tener como mínimo 35% <strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>smótiles y 85% <strong>de</strong> pureza.PresentacionescomercialesDe esta manera, algunos <strong>la</strong>boratorios especializadosofrecen <strong>la</strong> alternativa <strong>de</strong> producir dosis <strong>de</strong> <strong>semen</strong> conge<strong>la</strong>docon una concentración <strong>de</strong> 2 millones <strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>s“X” ó “Y” en minipajue<strong>la</strong>s <strong>de</strong> 0,25 ml <strong>para</strong>ser usados en inseminación artificial, ó con 10 millones<strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>s <strong>para</strong> emplearlos en transferenciasembrionarias.<strong>Una</strong> dosis <strong>de</strong> <strong>semen</strong> conge<strong>la</strong>do convencional <strong>para</strong> serempleado en inseminación artificial generalmente tieneunos 20 millones <strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>s, a pesar <strong>de</strong> que <strong>la</strong>mitad es suficiente <strong>para</strong> lograr una fertilidad satisfactoria;en condiciones normales un citómetro produce unos10 millones <strong>de</strong> espermatozoi<strong>de</strong>s sexados por hora, por loque sería muy costoso mantener aquel<strong>la</strong> concentración.Aplicaciones <strong>de</strong>l <strong>semen</strong>sexado en ro<strong>de</strong>os <strong>de</strong>carne• En un sistemas <strong>de</strong> cruzamiento rotacional, el <strong>semen</strong>sexado será útil en los lotes <strong>de</strong> vientres que se reservan<strong>para</strong> producir <strong>la</strong>s hembras <strong>de</strong> reposición, dado quepermitirá reducir casi a <strong>la</strong> mitad <strong>la</strong> cantidad <strong>de</strong> madresa inseminar <strong>para</strong> conseguir <strong>la</strong> cantidad necesaria <strong>de</strong> terneras;• en cambio, en los cruzamientos terminales se usará<strong>semen</strong> sexado <strong>para</strong> producir sólo novillos con <strong>de</strong>stino afaena.• Inseminar <strong>la</strong>s vaquillonas <strong>de</strong> reposición <strong>de</strong> manera que<strong>para</strong>n terneras hembra, ya que como en general tienenmenor peso al nacer que los machos, se reducirán losproblemas <strong>de</strong> distocias en <strong>la</strong> primera parición.• Des<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong> vista comercial, con <strong>semen</strong> sexado<strong>la</strong>s cabañas podrán disponer <strong>de</strong> una <strong>nueva</strong> <strong>herramienta</strong>que les permitirá preñar <strong>la</strong>s vaquillonas <strong>para</strong> venta <strong>para</strong>producir los terneros con el sexo <strong>de</strong> mayor <strong>de</strong>manda ymejor precio que requiera el mercado en un momento ólugar <strong>de</strong>terminado.En términos generales, <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el punto <strong>de</strong> vista <strong>de</strong> unaposible contribución al mejoramiento genético <strong>de</strong>l ro<strong>de</strong>o,el uso <strong>de</strong> <strong>semen</strong> sexado posibilitaría:• Inseminar <strong>la</strong>s vacas superiores con <strong>semen</strong> sexadoportador <strong>de</strong>l cromosoma “X” (hembra) <strong>de</strong> manera <strong>de</strong>generar <strong>la</strong>s mejores vaquillonas <strong>de</strong> reposición, tanto enro<strong>de</strong>os lecheros como carniceros.• Al disponer <strong>de</strong> mayor proporción <strong>de</strong> vaquillonas <strong>para</strong>reposición se podría aumentar <strong>la</strong> presión <strong>de</strong> selección,con el objeto <strong>de</strong> aumentar el progreso genético en <strong>la</strong>siguiente generación.• Las vacas inferiores, en ambos casos, se podrían <strong>de</strong>stinara producir terneros machos con <strong>de</strong>stino a producirnovillos <strong>para</strong> consumo, ó ser empleadas como receptorasen programas <strong>de</strong> transp<strong>la</strong>nte <strong>de</strong> embriones.• Podría conseguirse que los toros jóvenes <strong>de</strong> razas lecherassometidos a pruebas <strong>de</strong> progenie produzcan unamayor cantidad <strong>de</strong> hijas hembra, acelerando ó mejorando<strong>la</strong> confiabilidad <strong>de</strong> los resultados.• En programas <strong>de</strong> transferencia <strong>de</strong> embriones aplicando<strong>semen</strong> sexado en donantes genéticamente superiores.• Como se señaló más arriba, el uso <strong>de</strong> <strong>semen</strong> sexado<strong>para</strong> producir hembras en vaquillonas <strong>de</strong> primera pariciónen los ro<strong>de</strong>os <strong>de</strong> carne, reduciría <strong>la</strong> ocurrencia <strong>de</strong> partosdistócicos por su menor peso re<strong>la</strong>tivo com<strong>para</strong>do con losmachos.Recomendaciones <strong>de</strong> usoAcor<strong>de</strong> a estos 5 años <strong>de</strong> experiencia comercial y prácticaen el uso <strong>de</strong> <strong>semen</strong> sexado, po<strong>de</strong>mos concluir quemuchas <strong>de</strong> <strong>la</strong>s variables generales <strong>de</strong> un programa <strong>de</strong>inseminación son muy simi<strong>la</strong>res tanto sea con el uso <strong>de</strong>

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