13.07.2015 Views

Incidencia y tratamiento de las cardiopatías ... - SciELO - Infomed

Incidencia y tratamiento de las cardiopatías ... - SciELO - Infomed

Incidencia y tratamiento de las cardiopatías ... - SciELO - Infomed

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Revista Cubana <strong>de</strong> Medicina General Integral. 2012;28(3): 220-234La mayoría <strong>de</strong> <strong>las</strong> lesiones cardiacas congénitas, son más tolerables durante la vidafetal, solo cuando se elimina la circulación materna y el sistema cardiovascular <strong>de</strong>lrecién nacido se hace in<strong>de</strong>pendiente, se pone <strong>de</strong> manifiesto el impacto <strong>de</strong> untrastorno anatómico y <strong>de</strong>spués hemodinámico.El proceso <strong>de</strong> formación <strong>de</strong> <strong>las</strong> estructuras cardiacas <strong>de</strong>finitivas es complejo. Se iniciaalre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la tercera semana <strong>de</strong> vida intrauterina y finaliza posteriormente alnacimiento. El periodo vulnerable para el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una malformación <strong>de</strong>l corazónfetal, comienza a los 14 días <strong>de</strong> la concepción, y se pue<strong>de</strong> exten<strong>de</strong>r hasta los 60 días.En el 85 % <strong>de</strong> <strong>las</strong> malformaciones congénitas cardiacas, se involucran factoresgenético-ambientales, es <strong>de</strong>cir, multifactoriales, y en el 15 % restante existe unaherencia monogénica (afección <strong>de</strong> un gen específico) o una anomalía cromosómica,generalmente acompañando a un síndrome genético. 4,5Las <strong>cardiopatías</strong> congénitas pue<strong>de</strong>n ser aisladas o asociadas con otras malformacionesextracardiacas. Los <strong>de</strong>fectos congénitos cardiacos, se pue<strong>de</strong>n c<strong>las</strong>ificar en <strong>de</strong>fectos <strong>de</strong>posición o <strong>de</strong>fectos estructurales.Las <strong>cardiopatías</strong> más frecuentes son la comunicación interventricular (CIV) con un18-20 % <strong>de</strong>l total, la comunicación interauricular (CIA) 5-8 % y el ductus arteriosopersistente (PCA) en 5-10 %. También se encuentran <strong>las</strong> <strong>cardiopatías</strong> congénitascianóticas, y la más frecuente es la tetralogía <strong>de</strong> Fallot (TF), que es responsable <strong>de</strong>entre 5 y 10 % <strong>de</strong> todos los <strong>de</strong>fectos cardiacos.Algunas <strong>cardiopatías</strong> se manifestan poco <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> nacer, relacionadas a menudocon el paso <strong>de</strong> la circulación fetal a la postnatal (con oxigenación <strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> lospulmones, y no <strong>de</strong> la placenta). Otras, sin embargo, no se manifiestan hasta la edadadulta. 6,7,8El diagnóstico precoz <strong>de</strong> estas patologías <strong>de</strong>l corazón es importante, ya que lapresentación clínica pue<strong>de</strong> ser brusca, y pue<strong>de</strong> producir incluso la muerte. Sonreconocidas <strong>las</strong> dificulta<strong>de</strong>s para el diagnóstico <strong>de</strong> estas, durante el examen neonatal.Defectos mayores pue<strong>de</strong>n pasar inadvertidos y manifestarse clínicamente <strong>de</strong> formatardía. El método más efectivo para su diagnóstico es la ecocardiografía. El pronósticoperinatal <strong>de</strong> <strong>las</strong> formas críticas mejora, si su diagnóstico es efectuado durante elperiodo antenatal.Las malformaciones cardiacas son comunes (8/1 000 embarazadas), y por lo tanto, laevaluación <strong>de</strong>l corazón fetal es <strong>de</strong> obligada relevancia, en el ultrasonido obstétrico <strong>de</strong>rutina <strong>de</strong> toda mujer embarazada. Se ha <strong>de</strong>mostrado que con un análisis a<strong>de</strong>cuado <strong>de</strong><strong>las</strong> cuatro cámaras cardiacas, se <strong>de</strong>tecta el 60 % <strong>de</strong> <strong>las</strong> malformaciones serias, y si seincluye a<strong>de</strong>más la visualización <strong>de</strong> ambos tractos <strong>de</strong> salida, el porcentaje <strong>de</strong> <strong>de</strong>tecciónaumenta hasta un 90 %. 8Los padres que han tenido un hijo con serias anomalías, <strong>de</strong>ben reflexionar acerca <strong>de</strong>los factores que han podido ocasionar tal condición, en especial si los hijos que tenganen el futuro, pue<strong>de</strong>n verse igualmente afectados.El Policlínico Universitario "California" cuenta con el Servicio <strong>de</strong> Genética Municipal,don<strong>de</strong> se le ofrece atención a la gestante teniendo en cuenta su riesgo genético yobstétrico, a<strong>de</strong>más se realiza la valoración y estudio <strong>de</strong>l recién nacido. Losecografistas realizan el diagnóstico <strong>de</strong> <strong>de</strong>fectos congénitos incluyendo <strong>las</strong>malformaciones cardiacas, y se asesora posteriormente a la futura mamá, a la parejay familiares, <strong>de</strong> acuerdo con el pronóstico fetal y la calidad <strong>de</strong> vida neonatal.http://scielo.sld.cu222

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!