ANUARIO IH 2016

Punto de Encuentro
JORNADA TÉCNICA
Seguridad eléctrica de las instalaciones
hospitalarias y equipos electromédicos
Madrid 7 de abril de 2016
El pasado día 7 de Abril se
celebró en el Hotel Regente
de Madrid una jornada técnica
organizada por las empresas
AFEISA y BENDER, para analizar
la evolución de las necesidades
que tienen que cubrir
las instalaciones eléctricas y
equipos electromédicos en las
áreas críticas.
La jornada se estructuró
en cuatro partes: en la primera
se analizo la evolución
de las necesidades y de las
normativas correspondientes, en la segunda
se presentaron las nuevas soluciones
en este campo, en la tercera parte se
expuso una alternativa para el ensayo de
los equipos de electromedicina de forma
automática y finalmente se realizo un interesante
debate entre los profesionales
del sector .
En la primera parte Carlos J. Vives, de
AFEISA y experto en comités de normalización
IEC, CENELEC y AENOR, expuso las
nuevas necesidades que han aparecido en
estas instalaciones y como las están
afrontando las diferentes normas que se
han publicado en los últimos años. Estas
necesidades las podemos resumir en la
creciente utilización de equipos que están
conectados a la red eléctrica, por lo que se
requiere una mayor potencia total. Por
otra parte estos equipos en su mayoría
son electrónicos, por lo que cuestiones
como la calidad de la red o la generación
de fugas en corriente continua, hay que
tenerlas muy presentes.
Respecto a las normas, la UNE-HD
60364-7-710:2014 es la norma europea
relativa a las instalaciones eléctricas en los
locales de uso médico. Esta norma ha
anulado la UNE 20460-7-710:1998 y
complementa las ITC-BT-28 e ITC-BT-38
del REBT del 2002, agrupando todos los
requisitos de seguridad eléctrica en un
solo texto normativo. Incorpora novedades
como la obligación de que las tomas
de corriente deben de disponer de un piloto
de indicación de que hay alimentación
eléctrica y aconseja la utilización de
sistemas de localización del circuito con
fuga de aislamiento.
La UNE-EN 61558-2-15:2012 corresponde
a los transformadores de separación
de circuitos para locales de uso
médico, que en España ha anulado y sustituido
a la norma UNE- 20615, aplicada
desde 1978. Incorpora un aumento de la
potencia máxima del transformador hasta
los 10 KVA y la obligación del marcaje de
la tensión de cortocircuito.
Debido a la creciente utilización de
fuentes de alimentación conmutadas,
compuestas por un módulo rectificador a
la entrada, se están generando fugas de
corriente continua, que aparte de problemas
de aislamiento ocasionan errores en
la medida, así como problemas de ruidos y
armónicos. La norma europea EN 61557-
8:2015, corresponde a los equipos para la
detección del aislamiento y en su Anexo A
para locales médicos especifica
que donde haya equipos con
rectificadores a la entrada debe
de usarse detectores de aislamiento
del tipo AC/DC, para
detectar tanto fallos de aislamiento
de corriente continua
como de corriente alterna.
En la segunda parte Santiago
Losada, de AFEISA, presentó
los nuevos detectores de
aislamiento isoDAP e isoMED
del tipo AC/DC que permiten
una precisa medida de las fugas
de aislamiento, tanto con componente alterna
como continua, así como los módulos
de localización de fugas EDS. Otra de
las principales novedades son los concentradores
COM465 que disponen de Webserver
interna y protocolo abierto, para
que en cualquier momento y lugar, los
servicios de mantenimiento puedan consultar
el estado de la instalación, a través
de la propia red Ethernet o Wifi.
En la tercera parte Ignacio Díaz, Técnico
de BENDER, presentó la nueva revisión
de la UNE-EN 62353:2015 referente
a los ensayos de la seguridad eléctrica de
los equipos y sistemas electromédicos reparados
o revisados. El UNIMET es un
analizador que incorpora todos los elementos
de medida necesarios y permite la
realización de estos ensayos de forma automática,
registrando los resultados y
emitiendo el correspondiente certificado.
Finalmente en la mesa de debate, moderada
por Thomas Nuño de BENDER, se
trataron diversos temas, entre los que
destacaron qué tipo de equipamiento se
puede conectar a las instalaciones de las
áreas críticas y cómo clasificarlas en función
de nuestra legislación y la normativa
europea.
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