complemento del proyecto integrador

En el síndrome de Turner, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.
Esta afección sólo ocurre en las mujeres. Lo más común es que una mujer con
síndrome de Turner tenga sólo 1 cromosoma X; mientras que otras pueden tener 2
cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene
algunas células con los 2 cromosomas X, pero otras células tienen sólo 1.
Síntomas
Los posibles signos en la cabeza y cuello incluyen:
Implantación baja de las orejas.
Cuello se ve ancho o membranoso.
El paladar estrecho (paladar alto).
La línea del cabello en la parte trasera de la cabeza es más baja.
La mandíbula inferior es más baja y parece desvanecerse (retroceder).
Párpados caídos y ojos secos.
Otros signos pueden incluir:
Los dedos de los pies y las manos son cortos.
Los pies y las manos están hinchados en los niños.
Las uñas son estrechas y dobladas hacia arriba.
El pecho es ancho y plano. Los pezones parecen más ampliamente separados.
La estatura al nacer es a menudo menor que el promedio.
Trisomía 18
Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del
material del cromosoma18, en lugar de las 2 copias normales.
Causas
La trisomía 18 se presenta en 1 de cada 6,000 nacimientos vivos. Es 3 veces más
común en las niñas que en los niños.