TESTLAPALLI No 1
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Número 1: Diciembre 2015 – Mayo 2016<br />
direcciones de la caja (x, y), lo cual es muy útil cuando se<br />
tiene una gota de líquido en la caja de simulación.<br />
usaron N = 1372 partículas<br />
de las mezclas binarias).<br />
(NA = NB = 686, para el caso<br />
El parámetro de orden nemático.<br />
El parámetro de orden es una cantidad clave en la descripción<br />
de los fluidos anisótropos, e. g., cristales líquidos.La<br />
determinación del parámetro de orden es importante porque<br />
éste, permite distinguir e identificar diferentes mesofases.<br />
Las fases líquido cristalinas están caracterizadas por un<br />
vector director . El orden orientacional puede ser<br />
caracterizado por el parámetro escalar<br />
donde θ es el ángulo entre el eje mayor molecular y el<br />
director. Los brackets denotan promedio. En la fases<br />
isótropa la orientación molecular esta desordenada; entonces<br />
. En la fase nemática este<br />
parámetro orientacional se le llama parámetro de orden<br />
nemático y está dado por el segundo polinomio de Legendre.<br />
El máximo eigenvalor del tensor del par´ametro de orden,<br />
, es el que define al parámetro de orden .<br />
Parámetro de orden local.<br />
Para ver la dependencia del orden orientacional local se ha<br />
implementado el parámetro de orden Q zz (z∗) el cual está<br />
dado por la siguiente función:<br />
donde la suma en el numerador involucra a las partículas en<br />
la rebanada centrada en z . El parámetro de orden local se<br />
interpreta como: Q zz(z∗) = 0 corresponde a una situación<br />
donde la partícula puede tener cualquier dirección (fluido<br />
isótropo). Por otro lado Q zz(z∗) = 1 el eje mayor de la<br />
partícula es paralelo a la normal de la pared (configuración<br />
homeotrópica) y Q zz (z∗) = −1/2 cuando el eje mayor de la<br />
partícula es perpendicular a la normal de la pared<br />
(configuración planar).<br />
Detalles de las simulaciones<br />
Las simulaciones se realizaron con la técnica de Dinámica<br />
Molecular en el ensamble NP T fluctuando el área de las<br />
superficies donde la temperatura T ∗ y la presión P ∗ fueron<br />
fijadas usando un termostato de <strong>No</strong>sé-Hoover con un<br />
parámetro de QT= 100 y barostato con un parámetro de QP<br />
= 10000, Toshiki Mima y Kenji Yasuoka, (2008), se<br />
El sistema inicial fue isótropo mezclado. Las ecuaciones de<br />
movimiento traslacional y rotacional fueron integradas<br />
usando el algoritmo de velocity-Verlet, con un tamaño de<br />
paso reducido . En todas las<br />
simulaciones la distancia entre las paredes se fijó a L z=<br />
25.2 y presión de P ∗ = 0.5. Para ahorrar tiempo computacional<br />
el potencial intermolecular fue truncado<br />
(independientemente de las especies consideradas) a rc<br />
=(κ máx + 1)σ 0, donde κ máx = κ es la relación largo-ancho de<br />
las partículas largas.<br />
RESULTADOS Y DISCUSIÓN<br />
Mezcla I: GBM (3.5-3.0; 5,1,2) confinada<br />
La figura 1 muestra el comportamiento del parámetro de<br />
orden nemático, , como función de la temperatura, T ∗ ,<br />
para una intensidad pared-partícula de (ζ = 0.63) 1(a) y (ζ<br />
= 2.53) 1(b), respectivamente. En cada una de las gráficas se<br />
muestran las especies puras sin confinar SC, confinadas C y<br />
la mezcla.<br />
La especie pura, A, con ζ = 0.63tiene comportamiento es<br />
similar al sistema sin confinar, esto es presenta sólo una<br />
transición isótropa-esméctica. La presencia de substratos<br />
para la especie pura, B, con ζ = 0.63 favorece la fase<br />
nemática, fase que a la misma presión P ∗ = 0.50 no está<br />
presente en el sistema sin confinar. Al aumentar la<br />
interacción pared-fluido, ζ = 2.53, la especie pura de κ = 3.5<br />
presenta un cambio de fase muy similar al caso no<br />
confinado. Sin embargo la especie de κ = 3.0 presenta una<br />
coexistencia nemática-esméctica, N − Sm en una región<br />
amplia de temperatura, a diferencia de las partículas sin<br />
confinar, estas sólo presentan una transición (isótropaesméctica).<br />
La primera transición orientacional. Ocurre a<br />
temperaturas más frías, (ver figura 1(b)).<br />
En la figura 2 se muestran perfiles de densidad 2(a),<br />
parámetro de orden local 2(b) y fotografía instantánea 2(c),<br />
justo cuando el sistema esta desmezclado. El perfil indica que<br />
la especie B; κ = 3.0 moja las paredes. En la mezcla de A con<br />
B los substratos favorece un mejor desmezclado, tanto para<br />
(ζ = 0.63) y (ζ = 2.53). El tipo de anclaje para la especie B es<br />
inclinado con una fuerte tendencia a ser planar (ver figura<br />
2(b)).<br />
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