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INT4-QUIMICA

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Compuestos Orgánicos<br />

Actividad Integradora Etapa 4<br />

NL<br />

Nombre completo<br />

Sobresal<br />

iente<br />

Satisfact<br />

orio<br />

Insuficie<br />

nte<br />

16 Leonel Alejandro<br />

González Cantú<br />

17 Alan Gerardo González<br />

Castillo<br />

18 Adolfo González Cerda<br />

19 Jesús Alejandro González<br />

Ramos<br />

20 Brenda Giselle Hinojosa<br />

MES Maria Nelly Bueno Correa 15/05/18


¿QUÉ SON LOS COMPUESTOS<br />

ORGÁNICOS?<br />

• Es un compuesto químico que contiene carbono, formando<br />

enlaces carbono-carbono y carbono-hidrógeno. En muchos<br />

casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro,<br />

halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado<br />

natural. Esto se debe a que las moléculas de carbono se unen<br />

muy fácilmente entre sí, desarrollando esqueletos básicos en<br />

todos los compuestos orgánicos. Estas cadenas pueden<br />

presentar distintas longitudes y formas y se les pueden asociar<br />

otros átomos de gran importancia


ÁTOMOS DE CARBONO<br />

• El carbono es el elemento mayoritario en la Tierra, y esencial<br />

para la vida. Es el componente principal de la materia orgánica;<br />

también integra el producto final del metabolismo de la mayoría<br />

de los seres vivos y del proceso de combustión: el dióxido de<br />

carbono.<br />

• El carbono se presenta bajo numerosas estructuras y también<br />

de manera amorfa; sus propiedades físicas son a menudo muy<br />

contrastantes. Tiene la propiedad de poder combinarse con casi<br />

todos los elementos; se puede combinar tanto con metales<br />

como con no metales (ejemplos: carburo de calcio, disulfuro de<br />

carbono, cloroformo, etc.).<br />

• Se calculan aproximadamente unos 10 millones de compuestos<br />

de carbono, siendo muchos de ellos esenciales para la vida en el<br />

planeta


PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS<br />

ORGÁNICOS<br />

Propiedades<br />

Compuestos orgánicos<br />

FUENTE • Petróleo, gas natural, carbón.<br />

• Materia prima vegetal y animal.<br />

• Síntesis Orgánica<br />

ELEMENTOS • Básicos: Carbono e Hidrogeno<br />

• Ocasionales: O, N, S y Halógenos<br />

ENLACE PREDOMINANTE<br />

DESTILACION<br />

Covalente<br />

Fácilmente destilables<br />

PUNTO DE FUSION Bajos a 300°<br />

PUNTO DE EBULLICION<br />

SOLUBILIDAD<br />

CONDUCTIVIDAD EN SOLUCION<br />

FUERZAS INTERMOLECULARES<br />

VELOCIDAD DE REACCION A<br />

TEMPERATURA AMBIENTE<br />

Bajos<br />

Solubles en solventes orgánicos<br />

No conduce la corriente eléctrica<br />

Débiles<br />

Lentas


Tipos de formulas en los compuestos<br />

orgánicos<br />

Formula: CnH2n+2<br />

Formula<br />

Molecular:<br />

Indica la clase y<br />

el numero de<br />

átomos en un<br />

compuesto.<br />

CnH2n+2<br />

Formula<br />

Desarrollada:<br />

Indica como<br />

están unidos los<br />

átomos entre si,<br />

cada línea<br />

representa una<br />

unión entre cada<br />

átomo.<br />

Formula<br />

Semidesarrollad<br />

a:<br />

Formula<br />

abreviaba de la<br />

formula<br />

desarrollada,<br />

indica las<br />

uniones entre<br />

átomos de<br />

carbono y<br />

grupos<br />

funcionales.<br />

Nombre:<br />

C6H14 CH3-(CH2)4-CH3 Hexano<br />

C7H16 CH3-(CH2)5-CH3 Heptano<br />

C8H18 CH3-(CH2)6-CH3 Octano


ALQUENOS<br />

Formula: CnH2n<br />

Formula<br />

molecular:<br />

CnH2n<br />

Formula<br />

desarrollada:<br />

Formula<br />

Semidesarrollada:<br />

Nombre:<br />

C2H4 CH2=CH2 Eteno<br />

C4H8 CH1=CH-CH2-CH3 Buteno<br />

C6H12<br />

CH2=CH-(CH2)3-<br />

CH3<br />

Hexeno


Formula: CnH2n-2<br />

Formula<br />

Molecular:<br />

CnH2n-2<br />

Formula<br />

Desarrollada:<br />

Formula<br />

Semidesarrollad<br />

a:<br />

Nombre:<br />

C2H2 CH CH Etino<br />

C3H4 CH C-CH3 Propino<br />

C4H6 CH C-CH2-CH3 Butino


Formula General:<br />

Usada para una serie de compuestos<br />

químicos que forman una familia<br />

química, por compartir una estructura<br />

común y propiedades similares.<br />

Isomería:<br />

Química que estudia los isómeros:<br />

Isomería estructural:<br />

Cuando dos o mas compuestos<br />

presentan la misma formula molecular<br />

pero diferente formula<br />

semidesarrollada.<br />

Isomería posicional: Cambia de lugar el<br />

doble o triple enlace.<br />

Fuentes de obtención de los<br />

hidrocarburos:<br />

• Carbón<br />

• Petróleo<br />

• Gas Natural


Nomenclatura Alcanos<br />

1. Se elige la cadena lineal que contenga la<br />

mayor cantidad de átomos de carbono.<br />

2. Se nombran los radicales indicando el<br />

átomo de carbono al cual se encuentran<br />

unidos, y se acomodan por orden<br />

alfabético. Si un radical se repite mas de<br />

una vez se utilizan los prefijos: di, tri, tetra,<br />

etc. Dependiendo de las veces que este se<br />

repita.<br />

3. Se escribe el nombre de la cadena<br />

principal.


Numero de<br />

átomos de<br />

carbono:<br />

Formula<br />

Semidesarrollad<br />

a:<br />

Formula<br />

Molecular:<br />

CnH2n+2<br />

Nombre:<br />

1 CH4 CHE4 Metano<br />

2 CH3-CH3 C2H6 Etano<br />

3 CH3-CH2-CH3 C3H8 Propano<br />

4 CH3-(CH2)2-CH3 C4H10 Butano<br />

5 CH3-(CH2)3-CH3 C5H12 Pentano


Nomenclatura Alquenos<br />

1. Se elige la cadena principal que contenga<br />

la mayor cantidad de átomos de carbono y<br />

donde se encuentra incluido el doble<br />

enlace.<br />

2. Se enumera la cadena iniciando por el<br />

extremo donde se encuentre mas cerca el<br />

triple enlace.<br />

3. Se nombran las radicales iniciando el<br />

numero del carbono al cual se encuentran<br />

unidos acomodándolos por orden<br />

alfabético. Si un radical se repite mas de<br />

una vez se utilizan los prefijos di, tri, tetra,<br />

etc. Dependiendo las veces que este se<br />

repita.<br />

4. Se nombra la cadena principal con la<br />

terminación “eno” y se indica el numero<br />

del carbono mas pequeño entre las cuales<br />

se encuentra el doble enlace.


Numero de<br />

átomos de<br />

carbono:<br />

Formula<br />

Semidesarrollada:<br />

Formula<br />

Molecul<br />

ar:<br />

CnH2n<br />

Nombre:<br />

2 CH2=CH2 C2H4 Eteno<br />

3 CH2=CH-CH3 C3H6 Propeno<br />

4 CH2=CH-CH2-CH3 C4H8 1-Buteno<br />

5 CH2=CH-CH2-CH2-<br />

CH3<br />

C5H10<br />

1-Penteno<br />

6 CH2=CH-CH2-CH2-<br />

CH2-CH3<br />

C6H12<br />

1-Hexeno


Nomenclatura Alquinos<br />

1. Se busca la cadena más larga posible, que<br />

contenga el triple enlace.<br />

2. Se numera la cadena por el extremo más<br />

cercano al triple enlace.<br />

3. Se ordenan alfabéticamente las<br />

ramificaciones. Los prefijos no se<br />

consideran en la ordenación alfabética<br />

4. Utiliza un prefijo (mono, di, tri) que indique<br />

cuántas veces aparece ese grupo alquilo en<br />

el compuesto<br />

5. Se da el nombre a la cadena principal,<br />

según el número de carbonos, con la<br />

terminación “ino”, anteponiéndole un<br />

número que indique la posición del doble<br />

enlace.


Numero de<br />

átomos de<br />

carbono:<br />

Formula<br />

Semidesarrollada:<br />

Formula<br />

Molecular:<br />

CnH2n-2<br />

Nombre:<br />

2 CH=CH C2H2 Etino<br />

3 CH=C-CH3 C3H4 Propino<br />

4 CH=C-CH2-CH3 C4H6 1-Butino<br />

5 CH=C-CH2-CH2-<br />

CH3<br />

C5H8<br />

1.Pentino<br />

6 CH=C-CH2-CH2-<br />

CH2-CH3<br />

C6H10<br />

1-Hexino


Nomenclatura Derivados del<br />

benceno


Bencenos Monosustituídos<br />

1. Escribe el nombre del sustituyente como<br />

prefijo y únelo al de la palabra benceno.<br />

2. Algunos bencenos monosustituidos<br />

tienen nombre trivial.


Bencenos Disustituídos<br />

1. Para indicar la posición de los<br />

sustituyentes utiliza los prefijos<br />

orto(o), meta(m) y para(p).<br />

2. Orto: los sustituyentes se colocan en<br />

carbonos adyacentes.<br />

3. Meta: Están separados por un carbono.<br />

4. Para: Están en extremos opuestos del<br />

anillo.


Bencenos Trisustituídos<br />

1. Se enumeran los átomos del carbono del<br />

anillo bencénico (a favor o contra las<br />

manecillas del reloj, lo que de el número<br />

mas pequeño a los sustituyentes) y el<br />

sustituyente del C-1 es el que da el<br />

nombre principal al compuesto. Los<br />

demás sustituyentes se mencionan<br />

como prefijos del benceno.


Conclusión<br />

·Los hidrocarburos son excelentes combustibles,<br />

ademas que son punto de partida para la<br />

obtencion de millones e sustancias, utiles para<br />

nuestra vida diaria.<br />

·El lado poco agradable es que son muy<br />

contaminantes. Por ejemplo, los plasticos duran<br />

mas de 100 años en degradarse, los solventes<br />

contaminan suelos y aguas, la quema de los<br />

combustibles produce gases como el CO2 que<br />

contamina la atmosfera, entre otros problemas.<br />

·El impacto ambiental que tra la extraccion y<br />

refinacion del petroleo se puede definir como<br />

un grupo de huellas y problemas que deja en el<br />

medio natural, en este caso, las perforaciones<br />

petroleras. La contaminacion en el aire, cambios<br />

y daños en la flora y en la fauna son claros<br />

indicadores de este problema. Asi como la<br />

perdida de la capa de ozono, la contaminacion<br />

de los rios, mares y de muchos lugares,<br />

intoxicacion de las personas que habitan cerca,<br />

son bastantes los problemas medioambientales<br />

los que se crean por la extraccion y refinacion<br />

del petroleo que es casi dificil solucionarlos y<br />

mas aun revertirlos.


Bibliografías<br />

• https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/p<br />

repa3/n2/m11.html<br />

• http://www.iingen.unam.mx/esmx/BancoDeInformacion/MemoriasdeEven<br />

tos/SemanaRiesgos/04%20JUEVES/SueloyS<br />

ubsuelo.pdf<br />

• https://prezi.com/3cnnnayx21fr/beneficios<br />

-y-desventajas-de-los-hidrocarburos/<br />

• Presentacion 4 etapa “Petroleo”

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