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Año I – Nº I

CONTENIDO
Qué es el síndrome de Filadelfia…. 3
Tratamiento…………………...…… 4
Síntomas…………………………... 5
Causas…………………………….. 6
Enfermedad Celíaca………………. 7
Publicidad…………………………. 9
Autismo…………………………… 10
Causas……………………….……. 11
Síntomas…………….……….……. 12
Prevención………………………… 13
Pasatiempos………………………. 14
Director General
Gabriel Hernández
Redactor
Juan Pérez
Editor Gráfico
Samuel Figueroa
Jefe de Publicidad
Víctor Castillo
Jefe de Fotografía
Manuel Gallardo

¿Qué es el Síndrome
de Filadelfia?
Es una anomalía del cromosoma
22 en la que este recibe una parte
del cromosoma 9. En la leucemia
mielógena crónica y la leucemia
linfocítica aguda, con frecuencia se
encuentran células de la médula
ósea que contienen el cromosoma
Filadelfia.
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TRATAMIENTO
A finales de los 90’s se identificó un
compuesto denominado STI-571 por la
farmacéutica Novartis, y se presentó
como un inhibidor de la tirosinquinasa de
alto espectro y de alto rendimiento.
Mediante este compuesto se supo que se
inhibe la reproducción de células
hematopoyéticas que presentaban
BCR-ABL, que si bien no erradicaba las
células de la leucemia mieloide crónica,
si tenía un impacto en la proliferación de
los clones tumorales y reducía el riesgo
del temido síndrome en cadena.
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SINTOMAS
La leucemia mielógena crónica a menudo no
provoca signos y síntomas. Se puede detectar
en un análisis de sangre.
Cuando ocurren, los signos y síntomas pueden
incluir los siguientes:
Dolor de huesos.
Tendencia al sangrado.
Sentirse satisfecho después de comer una
pequeña cantidad de comida.
Sentirse agotado o cansado.
Fiebre.
Pérdida de peso sin proponérselo.
Pérdida de apetito.
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CAUSAS
Científicamente no se tiene la certeza
de qué es lo que activa el proceso
que da lugar a la leucemia linfocítica
crónica pero se sabe que provoca una
mutación genética en el ADN de las
células que producen sangre
generando linfocitos anormales e
ineficaces que viven y se multiplican
durante más tiempo que los normales
acumulándose en la sangre y en
ciertos órganos donde producen
complicaciones. La leucemia mieloide
crónica se debe a un defecto en los
genes de los glóbulos sanguíneos.
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ENFERMEDAD CELÍACA
La enfermedad celiaca es una enfermedad
digestiva que daña el intestino delgado y altera
la absorción de las vitaminas, minerales y demás
nutrientes que contienen los alimentos.
Los pacientes con enfermedad celíaca no toleran
una proteína llamada gluten, que se encuentra
en los cereales (trigo, avena, cebada, centeno).
Cuando toman alimentos que contienen gluten, su
sistema inmune responde y se produce el daño
en la mucosa del intestino delgado.
La alteración de la absorción de los alimentos
conlleva malnutrición, aunque se mantenga una
ingesta adecuada.
Existe un componente genético, por lo que es más
frecuente en determinadas familias.
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¿QUÉ ES AUTISMO?
Los trastornos del espectro autista
(TEA) se encuadran dentro de los
trastornos del neurodesarrollo y se
caracterizan por las alteraciones
relacionadas con la comunicación y la
interacción social, así como por presentar
intereses fijos y conductas repetitivas.
El autismo es entonces, una condición del
neurodesarrollo que se caracteriza por
la presencia de deficiencias persistentes
en la comunicación y en la interacción
social.
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CAUSAS
Tampoco se sabe con certeza
(salvo en casos muy concretos en
los que se han identificado los
genes responsables) en qué
medida ese origen genético es
hereditario (transmitido de
generación en generación) o
accidental (como consecuencia de
una lesión genética producida en
el momento de la fecundación o
durante la gestación).
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SINTOMAS
En los trastornos generalizados del desarrollo, como
los TEA, se suele producir una amplia alteración de
diversas funciones. De forma muy resumida, se
podrían destacar los siguientes síntomas:
Movimientos corporales estereotipados.
Anomalías en la emisión, forma y contenido del
lenguaje.
Insistencia irracional en el seguimiento de rutinas.
Intereses o actividades restringidos.
Marcadas anomalías en la comunicación no
verbal.
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PREVENCION
Debido al desconocimiento de las
causas del autismo, en la actualidad es
virtualmente imposible prevenir su
aparición. No obstante, un diagnóstico
precoz, tener conocimiento de la
enfermedad y, sobre todo, un entorno
familiar comprometido con el
problema, contando con la ayuda de
los profesionales adecuados, puede
contribuir de forma muy significativa al
bienestar de las personas con TEA.
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PASATIEMPOS