PL_Plan Cours Reseaux neuroniques 081120

Réseaux neuroniques – CAPES SVT - J. Segarra
La sécrétion des neuromédiateurs - les mécanismes d’exocytose
Figure 1
Figure 1. Les neurotransmetteurs sont stockés dans des vésicules (ex.: cotransport antiport avec des protons; le
gradient de protons est entretenu par une ATPase à protons). Les vésicules migrent et sont ancrées à proximité
de la membrane plasmique pré-synaptique. L’augmentation du Ca2+ intracellulaire (conséquence de l’arrivée
d ’un train de potentiel d’action qui a dépolarisé la membrane pré-synaptique) provoque la fusion des vésicules
avec la membrane plasmique et la libération des neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Le contenu d ’une
vésicule correspond à un quantum. Les vésicules « vides » sont recouvertes de clathrine et endocytées. Le
manteau de clathrine se défait et les vésicules peuvent être à nouveau remplies de neuromédiateurs. Le cycle
dure environ 60 s.
Figure 2. L’arrimage des vésicules à la membrane plasmique est réalisée par l ’interaction entre des T-SNARE
(syntaxin, SNAP25; du côté membrane plasmique) et des V-SNARE (VAMP; du côté membrane vésiculaire). La
synaptotagmine est le principal « senseur » du Ca2+ qui permet de déclencher le processus de fusion des
membranes.
Figure 2
(Molecular Cell Biology, Lodish et coll., 4 e édition, 1999)