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Procédure de dénervation - Digestive Health

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<strong>Procédure</strong> <strong>de</strong> <strong>dénervation</strong><br />

Mise en place et lésions<br />

Le défi fondamental du traitement <strong>de</strong> la douleur chronique <strong>de</strong> l’articulation sacro-iliaque consiste à saisir les branches latérales<br />

afférentes reliant la région sacro-iliaque douloureuse et les trous sacrés postérieurs.<br />

L’utilisation du système SInergy MC permet <strong>de</strong> créer <strong>de</strong>s lésions à volume important dans un but d’ablation <strong>de</strong>s structures<br />

neurales ciblées le long du sacrum<br />

Les lésions sont positionnées entre les trous sacrés postérieurs et l’articulation sacro-iliaque (figures 1 à 4)<br />

La variabilité <strong>de</strong> l’emplacement et du trajet <strong>de</strong>s nerfs est compensée par la taille et la position <strong>de</strong>s lésions<br />

La douleur naissant à la fois <strong>de</strong> l’articulation sacro-iliaque et <strong>de</strong>s tissus conjonctifs environnants est neutralisée<br />

Le générateur du système <strong>de</strong> gestion <strong>de</strong> la douleur <strong>de</strong> Baylis maintient avec précision la cohérence <strong>de</strong> la forme et <strong>de</strong> la<br />

taille <strong>de</strong>s lésions<br />

Mise en place 1 : Lésion L5-S1<br />

Mise en place 2 : Lésions 1, 2 et 3 à l’emplacement S1<br />

Mise en place 3 : Lésions 1, 2 et 3 à l’emplacement S2 Mise en place 4 : Lésions 1 et 2 à l’emplacement S3<br />

<strong>Procédure</strong> achevée.


Son<strong>de</strong> SInergy MC<br />

Réchauffement ionique <strong>de</strong><br />

tissus par RF refroidie<br />

Sans refroidissement, la taille <strong>de</strong> la lésion est<br />

limitée par la chaleur générée dans les tissus<br />

adjacents à l’électro<strong>de</strong>.<br />

Il n’est pas souhaitable d’augmenter la température<br />

<strong>de</strong>s tissus au-<strong>de</strong>là <strong>de</strong> 95 °C.<br />

Le refroidissement <strong>de</strong>s tissus adjacents à<br />

l’électro<strong>de</strong> permet une plus gran<strong>de</strong> dissipation<br />

thermique.<br />

pour la gestion <strong>de</strong> la douleur<br />

Température<br />

80ºC<br />

45ºC<br />

Le refroidissement <strong>de</strong>s tissus adjacent à l’électro<strong>de</strong> permet<br />

une administration à une puissance plus élevée et un<br />

volume accru <strong>de</strong> tissus traités<br />

Le refroidissement élimine l’adhérence <strong>de</strong>s tissus à la<br />

son<strong>de</strong><br />

Un capteur <strong>de</strong> température intégré à l’extrémité <strong>de</strong> la<br />

son<strong>de</strong> permet d’appliquer le gradient thermique<br />

approprié dans le tissu cible. Les longueurs du stylet et<br />

<strong>de</strong> la son<strong>de</strong> assurent une mise en place précise et fiable<br />

du thermocouple <strong>de</strong> l’extrémité<br />

Refroidissement :<br />

circulation d’eau<br />

Électro<strong>de</strong><br />

Capteur <strong>de</strong> température<br />

}<br />

r<br />

Non refroidi<br />

Refroidi<br />

Son<strong>de</strong> Distance


Création <strong>de</strong> lésions par RF refroidie vs RF standard<br />

Conçu pour une ablation efficace <strong>de</strong>s nerfs <strong>de</strong>s branches latérales postérieures<br />

Génère <strong>de</strong>s lésions à volume important dans le but d’intégrer le trajet connu <strong>de</strong>s branches<br />

latérales entre le trou sacré et l’articulation sacro-iliaque<br />

RF refroidie<br />

RF standard<br />

Isotherme (ºCelcius)<br />

1 cm<br />

45º<br />

65º<br />

75º<br />

60º<br />

Nerf cible<br />

Nerf cible<br />

Son<strong>de</strong>


Innervation sacro-iliaque<br />

Les branches latérales <strong>de</strong>s ramifications postérieures sont responsables <strong>de</strong> la transmission <strong>de</strong>s signaux nociceptifs<br />

en provenance <strong>de</strong> l’articulation sacro-iliaque et <strong>de</strong>s structures environnantes vers le SNC. Les étu<strong>de</strong>s anatomiques<br />

semblent indiquer que le nombre et le trajet <strong>de</strong> ces branches latérales sont variables. 1 Cette constatation se vérifie non<br />

seulement d’un spécimen à l’autre, mais aussi côte à côte, et <strong>de</strong> niveau à niveau (voir figures). Il n’existe pas <strong>de</strong> corrélation<br />

entre l’emplacement <strong>de</strong>s nerfs et les structures osseuses i<strong>de</strong>ntifiables à la fluoroscopie. Cette variabilité constitue une<br />

difficulté pour les cliniciens désireux <strong>de</strong> traiter la douleur chronique au niveau <strong>de</strong> l’articulation sacro-iliaque.<br />

1 Yin W. et coll. Spine. Sensory Stimulation-Gui<strong>de</strong>d Joint Radiofrequency Neurotomy: Technique Based on Neuroanatomy of the Dorsal Sacral<br />

Plexus, vol. 28, no 20, 2003, p. 2419-2425.


MC<br />

Système <strong>de</strong> gestion <strong>de</strong> la douleur SInergy<br />

Baylis Médicale Cie Inc.<br />

5959 route Transcanadienne, Montréal, QC, Canada, H4T 1A1<br />

Tél. : (514) 488-9801, Télec. : (514) 488-7209, info@baylismedical.com<br />

www.baylismedical.com, www.sinergysystem.com<br />

PM2010 Rev 07/08<br />

0120<br />

© Copyright Baylis Médicale Cie Inc., 2008 Le logo <strong>de</strong> BMC, SInergy MC et système SInergy MC sont <strong>de</strong>s marques <strong>de</strong> commerce ou <strong>de</strong>s marques déposées <strong>de</strong> Baylis<br />

Médicale Cie Inc. aux États-Unis et/ou dans d’autres pays. Baylis Médicale Cie Inc. se réserve le droit <strong>de</strong> changer les spécifications ou d’intégrer <strong>de</strong>s modifications<br />

<strong>de</strong> conception sans préavis et sans prendre d’obligation à l’égard <strong>de</strong>s équipements fabriqués ou fournis antérieurement.<br />

Avertissement : la législation fédérale (États-Unis) limite la vente <strong>de</strong> ces appareils à <strong>de</strong>s mé<strong>de</strong>cins ou sur ordre d’un mé<strong>de</strong>cin.<br />

Brevets en instance d’homologation et/ou accordés.<br />

Son<strong>de</strong> SInergy MC<br />

pour la gestion <strong>de</strong> la douleur<br />

La son<strong>de</strong> jetable est <strong>de</strong> calibre 18 avec extrémité active <strong>de</strong> 4 mm. Chaque<br />

son<strong>de</strong> est munie d’un câble électrique <strong>de</strong> 122 cm et d’une extension <strong>de</strong><br />

conduit pour sortir du champ stérile. Ceux-ci sont raccordés au générateur<br />

d’énergie RF et à une pompe péristaltique pour le refroidissement interne.<br />

Introducteur SInergy MC<br />

pour la gestion <strong>de</strong> la douleur<br />

L’introducteur jetable <strong>de</strong> calibre 17 est disponible en 75 mm et 150 mm<br />

<strong>de</strong> long. Il est isolé et est muni d’un raccord Luer-Lock qui s’accouple à la<br />

son<strong>de</strong> SInergy MC <strong>de</strong> longueur correspondante ainsi qu’à une seringue pour<br />

les injections.<br />

Unité <strong>de</strong> pompe du système <strong>de</strong> gestion<br />

<strong>de</strong> la douleur<br />

L’unité <strong>de</strong> pompe sert à la circulation <strong>de</strong> l’eau stérile durant la formation <strong>de</strong><br />

la lésion. La pompe est connectée au générateur qui alimente la son<strong>de</strong> et<br />

contrôle le débit vers celle-ci.<br />

Ensemble <strong>de</strong> conduit du système <strong>de</strong> gestion<br />

<strong>de</strong> la douleur<br />

L’ensemble <strong>de</strong> conduit jetable sert <strong>de</strong> réservoir et au transport <strong>de</strong> l’eau stérile<br />

<strong>de</strong> la pompe vers la son<strong>de</strong>. Il comprend une burette pour l’eau connectée<br />

au tuyau inséré dans la pompe. L’ensemble <strong>de</strong> conduit est relié à une son<strong>de</strong><br />

SInergy MC via un raccord Luer Lock.<br />

Générateur du système <strong>de</strong> gestion <strong>de</strong> la douleur<br />

Les modèles PMG-115-TD et PMG-230-TD (modèle V2.2 avancé ou ultérieur)<br />

sont les seuls générateurs compatibles avec le système SInergy MC. Ils sont<br />

conçus avec la capacité <strong>de</strong> contrôler l’unité <strong>de</strong> pompe péristaltique.


Pour une <strong>dénervation</strong> efficace dans le traitement <strong>de</strong>s<br />

douleurs chroniques à l’articulation sacro-iliaque<br />

GESTION DE LA DOULEUR<br />

Système SInergyMC

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