Dynamique Cellulaire - Développement - Association de Biologie ...

14h50-15h15
associated GW-bodies
D. WEIL ; weil@vjf.cnrs.fr
Sylvie Souquere, Stéphanie Mollet, Michel Kress, François Dautry, Gérard Pierron, Dominique Weil.
CNRS Institut André Lwoff Villejuif
Stress granules are cytoplasmic ribonucleoprotein granules formed following various stresses:
oxidative, heat shock, UV. They contain untranslated mRNAs along with RNA binding proteins,
translation initiation factors and proteins of the small ribosomal subunit. In fluorescence microscopy,
stress granules are frequently seen adjacent to P-bodies, which are ribonucleoprotein granules of
smaller size involved in mRNA degradation and storage. We have previously shown in live cells that
stress granules often assemble at the vicinity of pre-existing P-bodies, suggesting that these two
compartments are structurally related. Here we show by electron microscopy that P-bodies have a
fibrillar compact structure, while stress granules are loosely organised and fibrillo-granular. Stress
granule formation appears restricted to cells in which polysomes are disrupted into monosomes. In
situ hybridization indicates an unbalanced ratio of 18S versus 28S rRNA in stress granules, and
reveals that they contain only a minor fraction of the cellular arrested mRNAs. Finally, even when in
close-contact with P-bodies, both domains are keeping their ultrastructural identities.
Fredrecic Gilleron (Leica) : Les cryométhodes à l’appui des microscopies
corrélatives
15h15-15h45 Pause-café et Posters
15h45-16h10 La clathrine est un nouvel activateur du complexe Wave
16h10-16h35
Jérémie GAUTIER ; gautier@lebs.cnrs-gif.fr
Jérémie J. Gautier , Lamia Bouslama-Oueghlani, Emmanuel Derivery, Arnaud Echard, Helen
Beilinson,Wolfgang Faigle, Damarys Loew, Daniel Louvard, Buzz Baum, and Alexis Gautreau
Lab. “Complex Assemblies and Morphogenesis” CNRS UPR3082 Laboratoire d’Enzymologie et
Biochimie Structurales, Bât. 34 Avenue de la Terrasse 91198 Gif-sur-Yvette Cedex France. Institut
Curie, Centre de Recherche CNRS UMR144 Lab. “Cell Morphogenesis and Intracellular Signaling”
26 rue d’Ulm, 75248 Paris Cedex 05, France. Institut Curie, Centre de Recherche Lab. “Proteomic
Mass Spectrometry” 26 rue d’Ulm, 75248 Paris Cedex 05, France. MRC Laboratory for Molecular
Cell Biology and Dept of Cell and Developmental Biology, University College London, Gower St
London WC1E 6BT, UK
La migration cellulaire requiert des projections de la membrane plasmique appelées lamellipodes et
ruffles. Le complexe Scar/Wave est essentiel à la formation de ces projections. Il alterne entre une
conformation inactive dans le cytosol et une conformation active à la membrane qui génère un
réseau branché de filaments d’actine via l’activation du complexe Arp2/3. Dans le but d’identifier de
nouveaux facteurs contrôlant l’activation du complexe Scar/Wave, nous avons réalisé un double
crible en cellules de Drosophile. L’analyse protéomique à identifié des partenaires potentiels du
complexe. L’analyse de génomique fonctionnelle à identifié des gènes donnant le même phénotype
que le complexe Scar/Wave après déplétion par ARN interférence. De manière surprenante, le
croisement des deux listes à conduit à l’identification d’une seule molécule, la clathrine. La clathrine
interagit avec le complexe Scar/Wave dans des cellules de Drosophile et humaines. La déplétion de
la clathrine induit un défaut de formation des projections membranaires associé à un défaut de
recrutement du complexe Scar/Wave à la membrane. A l’inverse, le ciblage de la clathrine à la
membrane s’accompagne d’un recrutement du complexe Scar/Wave et potentialise la formation de
projections membranaires. Ces résultats démontrent un nouveau rôle de la clathrine dans le
recrutement du complexe Scar/Wave au cours de son cycle d’activation.
Functional analysis of Longevity Assurance Gene homologs (LOHs)
in Arabidopsis
Diana MOLINO ; dmolino@versailles.inra.fr
Molino D., Bellec Y., Boutin GP, Marion J., Gissot L, Moreau P., Faure JD
Laboratoire de Biologie Cellulaire INRA Versailles
Sphingolipids were found in yeast and mammals to be essentials in several basic cellular functions
such as endocytosis, protein transport, cell proliferation, apoptosis and stress responses. A key step
of the sphingolipid biosynthetic pathway is the acylation of long chain bases (LCBs) catalyzed by the
sphingoid base N-acyl transferase or Ceramide synthase. Ceramide synthases were found to be
involved in cell proliferation and cell death in many organisms including plants. However, their
precise cellular functions are still poorly known in plants. Three Longevity homologues (LOHs) have
Association de Biologie Cellulaire du Grand campus http://biocell.cnrs-gif.fr
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