tronc_cérébreal Anat..
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Tronc cérébral<br />
<strong>Anat</strong>omie,physiologie
Encéphale
Subdivision de l’encéphale embryonnaire<br />
Télencéphale<br />
Diencéphale<br />
Mésencéphale<br />
Métencéphale<br />
Myélencéphale
Développement du télencéphale
Section sagittale entre<br />
les deux hémisphères<br />
Encéphale<br />
En blanc, parties dans le plan de coupe<br />
Le cervelet a été enlevé
Section sagittale<br />
Tronc cérébral<br />
Pédoncules<br />
Protubérance<br />
Bulbe<br />
Cervelet
Pédoncules<br />
Protubérance<br />
Bulbe<br />
Cervelet
Pédoncules<br />
Protubérance<br />
Bulbe<br />
Cervelet<br />
Le cervelet est connecté aux trois parties du <strong>tronc</strong> cérébral par<br />
trois paires de pédoncules (pédoncules cérébelleux<br />
supérieurs, moyens et inférieurs).
Pédoncules<br />
Protubérance<br />
Bulbe<br />
Section sagittale (le cervelet a été disséqué)
Protubérance<br />
(ou pont de varole)<br />
Pédoncules<br />
(mésencéphale)<br />
Bulbe<br />
Section sagittale (le cervelet a été disséqué)
ème<br />
3 Ventricule<br />
Aqueduc de Sylvius<br />
ème<br />
4 Ventricule<br />
Le canal de l’épendyme médullaire se prolonge<br />
par le quatrième ventricule (bulbe et protubérance)<br />
et l’aqueduc de Sylvius (pédoncules cérébraux).<br />
Section sagittale (le cervelet a été disséqué)<br />
Tubercules<br />
quadrijumeaux
Parmi les 12 paires de nerfs crâniens, 11 paires<br />
sont issues du <strong>tronc</strong> cérébral. Seule la première<br />
paire (nerfs olfactifs) ne passe pas par le <strong>tronc</strong><br />
cérébral.<br />
Chacune de ces paires crâniennes sort du crâne<br />
par des trous spécifiques.<br />
Ces paires crâniennes sont l’équivalent des<br />
nerfs rachidiens issus de la moelle rachidienne<br />
et sortant de la colonne par les trous de<br />
conjugaison.
VII et VIII<br />
II<br />
III III<br />
V V<br />
Tronc cérébral (vue de dessous) et nerfs crâniens<br />
II<br />
IV IV<br />
VI VI<br />
IX IX<br />
X XII XII X<br />
XI<br />
Cervelet<br />
XI<br />
VII et VIII
Equivalent de la moelle<br />
pour la tête<br />
Relation avec des structures<br />
nerveuses spécifiques<br />
Tronc cérébral<br />
Centre important de la vie végétative<br />
Centre réflexe<br />
Voie de communication<br />
Organes<br />
des sens<br />
Cervelet<br />
Oeil<br />
Cardio-vasculaire<br />
Respiratoire<br />
Digestive<br />
Oreille interne<br />
Goût<br />
Veille / Sommeil
Le <strong>tronc</strong> cérébral :<br />
voie de passage
Le <strong>tronc</strong> cérébral est une voie de passage et de<br />
relais des influx circulant entre la moelle et les<br />
hémisphères cérébraux :<br />
! voies descendantes cortico-spinales<br />
(faisceaux pyramidaux directs et croisés) ;<br />
! voies ascendantes spino-thalamiques ;<br />
! relais des voies empruntant les cordons<br />
postérieurs (noyaux de Goll et de<br />
Burdach).
C’est au niveau du <strong>tronc</strong> cérébral que se réalise<br />
le croisement (décussation) des voies reliant le<br />
cortex cérébral et la moelle :<br />
! décussation de la majorité des fibres des<br />
faisceaux cortico-spinaux (faisceaux<br />
pyramidaux croisés) ;<br />
! décussation des fibres de la voie lemniscale<br />
issues des noyaux de Goll et Burdach.
En plus de la décussation des voies reliant le<br />
cortex cérébral et la moelle, on observe au<br />
niveau du <strong>tronc</strong> cérébral, le croisement des<br />
fibres reliant :<br />
! le noyau rouge au cervelet controlatéral et à<br />
la moelle (décussation des faisceaux rubrospinaux)<br />
;<br />
! le cortex cérébral au cervelet controlatéral.
Tronc cérébral<br />
et<br />
physiologie sensorielle
En plus des processus sensitifs observés au<br />
niveau de la moelle (tact, douleur,<br />
proprioception...), le <strong>tronc</strong> cérébral est le<br />
premier relais<br />
d’influx en provenance :<br />
! des récepteurs du goût ;<br />
! de la rétine ;<br />
! de l’oreille interne.
Langue<br />
Bourgeon du Goût<br />
++<br />
Ca<br />
+<br />
Na<br />
+<br />
Na<br />
+<br />
Na<br />
+<br />
Entrée de Na<br />
dépolarisation<br />
membranaire<br />
++<br />
Entrée de Ca<br />
Libération<br />
de<br />
médiateur<br />
Potentiels d’action
vision périphérique<br />
vision fovéale<br />
Rétine
Labyrinthe vestibulaire<br />
Cochlée
Tronc cérébral<br />
et<br />
physiologie de la motricité
Le <strong>tronc</strong> cérébral présente des noyaux<br />
spécifiques d’où sont issus des faisceaux<br />
impliqués dans le contrôle :<br />
! de la motricité oculaire (noyaux<br />
moteurs oculaires) et des ses rapports<br />
avec la motricité squelettique (colliculus<br />
supérieur et faisceaux tecto-spinaux) ;<br />
! de l’ équilibre en collaboration avec le<br />
cervelet (noyaux vestibulaire et faisceaux<br />
vestibulo-spinaux) ;<br />
! de la motricité squelettique<br />
(noyaux et<br />
faisceaux rubro-spinaux) .
Les tubercules<br />
quadrijumeaux<br />
colliculi inferior et superior
Oeil<br />
Les tubercules quadrijumeaux<br />
reçoivent des afférences rétiniennes<br />
Tubercules<br />
quadrijumeaux<br />
supéro-externes<br />
colliculus superior
Oeil<br />
Cellules ganglionnaires<br />
Cellules bipolaires<br />
Cônes et batonnets<br />
Rétine<br />
Nerf optique<br />
Muscles oculaires<br />
Muscles cervicaux<br />
reconnaîssance<br />
visuelle<br />
localisation<br />
orientation<br />
poursuite<br />
Voies tecto-bulbaires<br />
Muscles axiaux<br />
Corps genouillé externe<br />
(thalamus)<br />
Radiations optiques<br />
de Gratiolet<br />
Aire visuelle primaire V1<br />
Bras Conjonctival<br />
Tubercules<br />
quadrijumeaux antérieurs<br />
(colliculus supérieurs, toit optique)<br />
Voies tecto-spinales
Faisceaux tecto-bulbaires<br />
Coordination de la motricité des yeux de la tête<br />
et du cou en réponse à des stimulus visuels.<br />
Faisceaux tecto-spinaux<br />
Tubercules<br />
quadrijumeaux<br />
supéro-externes<br />
colliculus superior
Les noyaux vestibulaires
Ligne<br />
médiane<br />
Représentation schématique<br />
des noyaux vestibulaires<br />
Latéral<br />
Médian<br />
Supérieur<br />
Inférieur<br />
Supérieur<br />
Médian Latéral<br />
Inférieur<br />
= noyau de Deiters<br />
= noyau de Schwalbe<br />
= noyau de Betcherew<br />
= noyau de Roller
Latéral<br />
Supérieur<br />
Inférieur<br />
Représentation shématique<br />
des noyaux vestibulaires<br />
Médian<br />
Latéral<br />
Médian<br />
Supérieur<br />
Inférieur<br />
= noyau de Deiters<br />
= noyau de Schwalbe<br />
= noyau de Betcherew<br />
= noyau de Roller<br />
Ligne médiane<br />
Supérieur<br />
Médian Latéral<br />
Inférieur
Les noyaux rouges<br />
Il existe au niveau du mésencéphale (pédoncules<br />
cérébraux) deux noyaux de couleur rose, appelés noyaux<br />
rouges.<br />
Les noyaux rouges sont en fait constitués de deux parties :<br />
! Noyaux rouges magno-cellulaires (à gros neurones) à<br />
localisation caudale (vers l’arrière chez l’animal, vers le<br />
bas chez ll’homme;<br />
! Noyaux rouges parvo-cellulaire (à petits neurones), à<br />
localisation rostrale (vers l’avant chez l’animal, vers le<br />
haut chez l’homme).
Cortex cérébral<br />
Noyau rouge<br />
magno-cellulaire<br />
Faisceau rubro-spinal<br />
200 fibres de gros diamètre<br />
(membres supérieurs uniquement)<br />
Noyaux<br />
vestibulaires<br />
Noyau<br />
interposé
Thalamus<br />
Noyau rouge<br />
magnocellulaire<br />
Noyau interposé<br />
Para vermis<br />
faisceau rubro spinal<br />
Vers le cortex moteur<br />
VLc<br />
VPLo<br />
Efférences du<br />
noyau interposé<br />
vers le noyau rouge<br />
magnocellulaire<br />
et le thalamus
Décussation du faisceau<br />
rubro-spinal
Moelle au niveau de la sixième cervicale<br />
Voies descendantes<br />
Faisceau rubro-spinal
Les noyaux rouges<br />
Les noyaux rouges magno-cellulaires sont à l’origine des<br />
faisceaux rubro-spinaux,<br />
dont l’importance décroît au<br />
cours de l’évolution. Ces faisceaux ne contiennent plus que<br />
200 fibres de gros diamètres et ne descendent pas plus bas<br />
que la moelle cervicale chez l’homme;<br />
Les noyaux rouges parvo-cellulaire (à petits neurones), ont<br />
une importance croissance au cours de l’évolution jusqu’à<br />
l’homme. Ces noyaux sont principalement en rapport avec le<br />
cervelet, l’ olive bulbaire et le cortex cérébral.
Cortex cérébral<br />
Noyau rouge<br />
parvo-cellulaire<br />
Olive bulbaire<br />
inférieure<br />
Cortex<br />
cérébelleux
Noyau rouge<br />
parvo-cellulaire<br />
Thalamus Cortex cérébral<br />
Olive<br />
bulbaire<br />
Noyau<br />
dentelé<br />
Cortex<br />
cérébelleux
Les noyaux du pont
Faisceaux passant dans la capsule interne gauche<br />
(vue latérale)<br />
Faisceau<br />
Fronto-pontin<br />
Faisceau<br />
pariéto-pontin<br />
Faisceau<br />
occipito-pontin
Noyaux du pont
La formation réticulée
La formation réticulée intervient :<br />
! dans la modulation du tonus musculaire et de<br />
ses rapports avec la vigilance ;<br />
!<br />
!<br />
!<br />
dans la régulation du fonctionnement de<br />
nombreux organes par l’intermédiaire de<br />
centres empruntant les voies sympathiques<br />
et parasympathiques ;<br />
dans l’activation du cortex cérébral et les<br />
mécanisme de veille et de sommeil<br />
(systèmes diffus modulateurs) ;<br />
dans la nociception<br />
(perception douloureuse).
La formation réticulée s'étend de l’extrémité<br />
supérieure de la moelle jusqu’au diencéphale.<br />
La réticulée correspond à un réseau de fibres<br />
intriquées, au milieu desquelles sont localisés<br />
de nombreux neurones.<br />
Parmi ce réseau très dense de fibres et de<br />
neurones, il est possible de distinguer des<br />
regroupements plus denses de neurones,<br />
formant des noyaux.
Substance réticulée<br />
projections sur les structures<br />
du <strong>tronc</strong> cérébral<br />
Des noyaux cellulaires<br />
peuvent être distingués<br />
dans la substance réticulée.<br />
Des fonctions précises sont<br />
été attribuées à certains de<br />
ces noyaux.
Tonus musculaire et formation réticulée<br />
Le tonus musculaire dépend des formations<br />
nerveuses du <strong>tronc</strong> cérébral et en particulier de la<br />
formation réticulée.<br />
En fonction de sa localisation, l’activation de la<br />
formation réticulée s’accompagne d’une<br />
augmentation ou au contraire d’une diminution du<br />
tonus musculaire.
Nucleus reticularis pontis oralis<br />
Nucleus reticularis pontis caudalis<br />
Nucleus giganto-cellularis<br />
Faisceau bulbospinal<br />
réticulospinal<br />
Faisceau pontospinal réticulospinal<br />
Faisceau bulbospinal<br />
réticulospinal
La réticulée joue un rôle essentiel dans le<br />
contrôle des fonctions cardio-vasculaires et<br />
ventilatoires.<br />
La réticulée participe aussi à des processus<br />
complexes mêlant vie végétative et contrôle<br />
volontaire conscient ou inconscient comme<br />
par exemple les processus en rapport avec<br />
la respiration et sa modulation pendant la<br />
phonation, la déglution, la toux...
Les corps cellulaires des neurones<br />
parasympathiques sont localisés aux deux<br />
extrémités de la moelle :<br />
! au niveau du bulbe rachidien (qui est<br />
l’équivalent de la moelle pour la tête) ;<br />
! au niveau de la moelle sacrée.
Le parasympathique crânien constitue la 10ème<br />
paire des nerfs crâniens (ou nerfs vagues) et<br />
innerve le coeur, les poumons, et la majeure<br />
partie du tube digestif (oesophage, estomac,<br />
intestin grèle, colon droit et colon transverse).<br />
La 10ème paire des nerfs crâniens est donc<br />
aussi appelé “nerf s pneumogastriques”.
Bulbe<br />
Moelle<br />
Moelle<br />
sacrée<br />
tête<br />
Système parasympathique<br />
Organes pelviens<br />
coeur<br />
poumons<br />
oesophage<br />
intestins<br />
viscères abdominaux<br />
Colon gauche et sigmoïde<br />
neurones cholinergiques
Les neurones sympathique qui innervent la tête<br />
(face et organes) ont leur corps cellulaire<br />
localisé dans le bulbe.<br />
De ces corps cellulaires partent des axones qui<br />
descendent dans la moelle cervicale et sorte par<br />
les racines cervicales. Ils font ensuite relais<br />
dans les ganglions sympathiques de la chaîne<br />
latéro-vertébrale cervicale et remontent enfin<br />
vers la tête.
Bulbe<br />
Moelle<br />
dorsale<br />
Innervation sympathique<br />
de la tête<br />
neurones cholinergiques<br />
neurones adrénergiques
Bulbe<br />
Moelle<br />
dorsale<br />
neurones cholinergiques<br />
neurones adrénergiques<br />
coeur<br />
poumons
Les centres végétatifs du bulbe et de la<br />
protubérance sont sous le contrôle de<br />
centres situés dans les pédoncules<br />
cérébraux (mésencéphale) en particulier le<br />
tegmentum mésencéphalique et le<br />
ganglion interpédonculaire.<br />
Ces structures mésencéphaliques sont<br />
elles mêmes sous le contrôle du<br />
diencéphale et du télencéphale (cortex<br />
limbique).
Hiérarchie des centre nerveux végétatifs<br />
Cortex limbique<br />
Diencéphale<br />
Mésencéphale<br />
(Pédoncules)<br />
Protubérance<br />
Bulbe<br />
Moelle
Activation des aires corticales par<br />
les systèmes modulateurs diffus
Systèmes diffus du <strong>tronc</strong> cérébral<br />
mono-aminergique<br />
cholinergique<br />
noradrénergique<br />
locus coeruleus<br />
sérotoninergique<br />
Noyaux du raphé<br />
dopaminergique<br />
Système réticulaire<br />
activateur ascendant<br />
Substancia nigra<br />
Aire tegmentale ventrale
Bouton synaptique : l’effet du<br />
neuromédiateur est limité au<br />
récepteur de la membrane<br />
post-synaptique.<br />
Système diffus modulateur : le neuromédiateur est libéré dans<br />
l’espace extracellulaire et son effet est disséminé autours des<br />
terminaisons, à tous les neurones possédant des récepteurs<br />
spécifiques du neuromédiateur.<br />
Varicosités
Le même neuromédiateur peut agir de différentes<br />
façons :<br />
- dans les boutons synaptique, il est libéré dans la<br />
fente synaptique et son effet est limité aux<br />
récepteurs de la membrane post-synaptique ;<br />
- dans les systèmes diffus modulateurs, il est libéré<br />
dans l’espace extra-cellulaire, entre les cellules<br />
gliales, et son effet est disséminé autours des<br />
terminaisons, à tous les neurones possédant des<br />
récepteurs spécifiques du neuromédiateur. L’effet<br />
du neuromédiateur est alors semblable à celui<br />
d’une hormone (ou d’une drogue) qui passerait la<br />
barrière hémato-encéphalique.
Parmi les systèmes diffus modulateurs, le système<br />
noradrénergique a particulièrement été étudié.<br />
Un noyau de couleur bleue (Locus coeruleus), situé<br />
à la jonction entre la protubérance et les pédoncules<br />
semble jouer un rôle prépondérant dans ce système<br />
diffus modulateur.<br />
Le Locus coeruleus est non seulement impliqué<br />
dans l’éveil mais aussi dans le stress où il serait à<br />
l’origine de l’activation du système sympathique.
Locus coeruleus<br />
Le locus coeruleus<br />
doit son<br />
nom à sa couleur bleue sur les<br />
coupes anatomiques.<br />
Le locus coeruleus (groupe A 6)<br />
envoie des projections<br />
noradrénergiques ascendantes et<br />
descendantes vers de<br />
nombreuses structures nerveuses.
Des influx provenant de nombreux types de<br />
récepteurs (par exemple tactiles, auditifs,<br />
visuels...) et de différentes parties du corps<br />
convergent sur les neurones réticulaires<br />
Ces neurones additionant l’intensité des<br />
messages, sans distinction de leur origine<br />
(pas de somatotopie) et de leurs qualités,<br />
participeraient à des processus comme l’éveil.
Zones locomotrices<br />
du <strong>tronc</strong> cérébral
Moelle<br />
Cerveau de chat (coupe sagittale)<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
Bulbe Pont<br />
Més.<br />
CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />
CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />
Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />
M = tubercule mamillaire<br />
M
Préparation décérébrée de Scherrington<br />
section intercolliculaire, coupe sagittale du cerveau<br />
Moelle<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
Bulbe<br />
Pont<br />
Més.<br />
CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />
CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />
Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />
M = tubercule mamillaire<br />
M
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Hémisphère<br />
SLR<br />
Une section intercolliculaire<br />
s’accompagne d’une hypertonie des<br />
muscles extenseurs<br />
(hypertonie de<br />
décérébration) qui empèche<br />
généralement toute locomotion.<br />
Préparation décérébrée de Scherrington<br />
section intercolliculaire, coupe sagittale du cerveau
Moelle<br />
Chat mésencéphalique<br />
section post mamillaire, coupe sagittale du cerveau<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
Bulbe Pont<br />
Més.<br />
CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />
CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />
Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />
M = tubercule mamillaire<br />
M
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
SLR<br />
Les chats mésencéphaliques marchent<br />
rarement spontanément.Une<br />
stimulation électrique ou chimique de la<br />
mesencephalic locomotor region<br />
(MLR, PPN ?) est généralement<br />
nécessaire.<br />
Chat mésencéphalique<br />
section post mamillaire, coupe sagittale du cerveau
Moelle<br />
Chat, préparation prémamillaire<br />
coupe sagittale du cerveau<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
Bulbe Pont<br />
Més.<br />
CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />
CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />
Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />
M = tubercule mamillaire<br />
M
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Hémisphère<br />
Th N Caud.<br />
SLR<br />
Les chats “prémamillaires” marchent<br />
spontanément lorsque le tapis roulant<br />
se déplace.<br />
Chat, préparation prémamillaire<br />
coupe sagittale du cerveau
Subthalamic Locomotor Region<br />
Contrôleur de patron locomoteur<br />
Mesencephalic Locomotor Region<br />
Initiateur de patron locomoteur<br />
Central Pattern Generators<br />
Générateurs de patrons locomoteurs<br />
Motoneurones<br />
Muscles squeletique<br />
Diencéphale<br />
Mésencéphale<br />
(pédoncules cérébraux)<br />
Moelle
Moelle<br />
Chat décortiqué<br />
coupe sagittale du cerveau<br />
équivalent du chien “sans cerveau” de Goltz (1869)<br />
Cervelet CI CS Th<br />
Bulbe Pont<br />
Més.<br />
Hémisphère<br />
CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />
CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />
Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />
M = tubercule mamillaire<br />
M<br />
N Caud.
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Hémisphère<br />
SLR<br />
Les mouvement des animaux<br />
décortiqués sont quasi normaux au<br />
cours de la locomotion. Ils peuvent<br />
marcher et courir sans assistance<br />
externe.<br />
Chat décortiqué<br />
coupe sagittale du cerveau<br />
équivalent du chien “sans cerveau” de Goltz (1869)
Effets locomoteurs<br />
de la stimulation<br />
de régions spécifiques<br />
du <strong>tronc</strong> cérébral
Walter Rudolph Hess<br />
Prix Nobel de Médecine 1949<br />
pour ses travaux sur le diencéphale<br />
Ophtalmologiste de formation,<br />
habitué à des interventions<br />
chirurgicales minutieuses, W Hess<br />
implenta des électrotrodes, stimula et<br />
détruisit par coagulation des zones<br />
très localisées du cerveau. W Hess<br />
observa fréquemment des réactions<br />
somato-motrices lors de stimulations<br />
de l’hypothalamus et du<br />
mésencéphale..
Il est possible d’implanter des<br />
électrodes par stéréotaxie à<br />
des endroits précis du cerveau.<br />
La position de ces électrodes<br />
est maintenue, ensuite, grâce à<br />
un dispositif fixé sur la paroi<br />
crânienne.<br />
Il est possible d’étudier les<br />
fonctions de ces régions<br />
cérébrales en les stimulant ou<br />
les détruisant par électrocoagulation.
Stimulations et coagulation<br />
mésencéphaliques
Effets de la stimulation de zones mésencéphaliques<br />
Des stimulations de formations réticulaires de la partie<br />
haute du mésencéphale s’accompagnent de réactions<br />
posturales globales, stéréotypées. Ces réactions<br />
posturales sont maintenues pendant toute la durée de la<br />
stimulation.<br />
Effets de la destruction de zones mésencéphaliques<br />
La destruction de ces zones mésencéphaliques par<br />
électro-coagulation donne des attitudes forcées inverses<br />
de celles observées lors de leur stimulation
La stimulation d’une zone spécifique de la formation réticulaire de la partie<br />
haute du mésencéphale s’accompagne de mouvements d’abaissement ou<br />
de relèvement de la partie antérieure du corps de l’animal.<br />
La destruction de cette même zone donne une réponse inverse, en miroir,<br />
irréversible.<br />
Stimulation :<br />
abaissement de la tête.<br />
Coagulation :<br />
maintien de la tête relevée.
La stimulation d’une autre zone du mésencéphale s’accompagne<br />
d’une modification de la posture, dans le plan horizontal.<br />
Début de la réponse<br />
Accentuation de la réponse
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
S<br />
Moelle<br />
0,18 m<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
Bulbe<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Pont<br />
Més.<br />
SLR<br />
M<br />
La stimulation de DTF (Dorsal Tegmental Field)<br />
s’accompagne d’une suppression locomotrice et<br />
posturale(passage à la position assise puis allongée).<br />
d’après Mori et al. 1989
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
S<br />
Moelle<br />
Bulbe<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Pont<br />
Més.<br />
SLR<br />
M<br />
0,30 m<br />
La stimulation de VTF (Ventral Tegmental Field)<br />
s’accompagne du passage à la posture “debout” et d’une<br />
marche spastique.<br />
d’après Mori et al. 1989
SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />
PPN = Pedunculopontine nucleus<br />
DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />
S<br />
Moelle<br />
Bulbe<br />
Hémisphère<br />
Cervelet CI CS Th N Caud.<br />
DTF<br />
VTF<br />
PPN<br />
Pont<br />
Més.<br />
SLR<br />
M<br />
1,15 m d’après Mori et al. 1989<br />
Stimulation de MLR (mesencephalic locomotor region<br />
proche du PPN -pédunculopontine nucleus)<br />
s’accompagnant du passage au gallop forcé et d’un saut.