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tronc_cérébreal Anat..

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Tronc cérébral<br />

<strong>Anat</strong>omie,physiologie


Encéphale


Subdivision de l’encéphale embryonnaire<br />

Télencéphale<br />

Diencéphale<br />

Mésencéphale<br />

Métencéphale<br />

Myélencéphale


Développement du télencéphale


Section sagittale entre<br />

les deux hémisphères<br />

Encéphale<br />

En blanc, parties dans le plan de coupe<br />

Le cervelet a été enlevé


Section sagittale<br />

Tronc cérébral<br />

Pédoncules<br />

Protubérance<br />

Bulbe<br />

Cervelet


Pédoncules<br />

Protubérance<br />

Bulbe<br />

Cervelet


Pédoncules<br />

Protubérance<br />

Bulbe<br />

Cervelet<br />

Le cervelet est connecté aux trois parties du <strong>tronc</strong> cérébral par<br />

trois paires de pédoncules (pédoncules cérébelleux<br />

supérieurs, moyens et inférieurs).


Pédoncules<br />

Protubérance<br />

Bulbe<br />

Section sagittale (le cervelet a été disséqué)


Protubérance<br />

(ou pont de varole)<br />

Pédoncules<br />

(mésencéphale)<br />

Bulbe<br />

Section sagittale (le cervelet a été disséqué)


ème<br />

3 Ventricule<br />

Aqueduc de Sylvius<br />

ème<br />

4 Ventricule<br />

Le canal de l’épendyme médullaire se prolonge<br />

par le quatrième ventricule (bulbe et protubérance)<br />

et l’aqueduc de Sylvius (pédoncules cérébraux).<br />

Section sagittale (le cervelet a été disséqué)<br />

Tubercules<br />

quadrijumeaux


Parmi les 12 paires de nerfs crâniens, 11 paires<br />

sont issues du <strong>tronc</strong> cérébral. Seule la première<br />

paire (nerfs olfactifs) ne passe pas par le <strong>tronc</strong><br />

cérébral.<br />

Chacune de ces paires crâniennes sort du crâne<br />

par des trous spécifiques.<br />

Ces paires crâniennes sont l’équivalent des<br />

nerfs rachidiens issus de la moelle rachidienne<br />

et sortant de la colonne par les trous de<br />

conjugaison.


VII et VIII<br />

II<br />

III III<br />

V V<br />

Tronc cérébral (vue de dessous) et nerfs crâniens<br />

II<br />

IV IV<br />

VI VI<br />

IX IX<br />

X XII XII X<br />

XI<br />

Cervelet<br />

XI<br />

VII et VIII


Equivalent de la moelle<br />

pour la tête<br />

Relation avec des structures<br />

nerveuses spécifiques<br />

Tronc cérébral<br />

Centre important de la vie végétative<br />

Centre réflexe<br />

Voie de communication<br />

Organes<br />

des sens<br />

Cervelet<br />

Oeil<br />

Cardio-vasculaire<br />

Respiratoire<br />

Digestive<br />

Oreille interne<br />

Goût<br />

Veille / Sommeil


Le <strong>tronc</strong> cérébral :<br />

voie de passage


Le <strong>tronc</strong> cérébral est une voie de passage et de<br />

relais des influx circulant entre la moelle et les<br />

hémisphères cérébraux :<br />

! voies descendantes cortico-spinales<br />

(faisceaux pyramidaux directs et croisés) ;<br />

! voies ascendantes spino-thalamiques ;<br />

! relais des voies empruntant les cordons<br />

postérieurs (noyaux de Goll et de<br />

Burdach).


C’est au niveau du <strong>tronc</strong> cérébral que se réalise<br />

le croisement (décussation) des voies reliant le<br />

cortex cérébral et la moelle :<br />

! décussation de la majorité des fibres des<br />

faisceaux cortico-spinaux (faisceaux<br />

pyramidaux croisés) ;<br />

! décussation des fibres de la voie lemniscale<br />

issues des noyaux de Goll et Burdach.


En plus de la décussation des voies reliant le<br />

cortex cérébral et la moelle, on observe au<br />

niveau du <strong>tronc</strong> cérébral, le croisement des<br />

fibres reliant :<br />

! le noyau rouge au cervelet controlatéral et à<br />

la moelle (décussation des faisceaux rubrospinaux)<br />

;<br />

! le cortex cérébral au cervelet controlatéral.


Tronc cérébral<br />

et<br />

physiologie sensorielle


En plus des processus sensitifs observés au<br />

niveau de la moelle (tact, douleur,<br />

proprioception...), le <strong>tronc</strong> cérébral est le<br />

premier relais<br />

d’influx en provenance :<br />

! des récepteurs du goût ;<br />

! de la rétine ;<br />

! de l’oreille interne.


Langue<br />

Bourgeon du Goût<br />

++<br />

Ca<br />

+<br />

Na<br />

+<br />

Na<br />

+<br />

Na<br />

+<br />

Entrée de Na<br />

dépolarisation<br />

membranaire<br />

++<br />

Entrée de Ca<br />

Libération<br />

de<br />

médiateur<br />

Potentiels d’action


vision périphérique<br />

vision fovéale<br />

Rétine


Labyrinthe vestibulaire<br />

Cochlée


Tronc cérébral<br />

et<br />

physiologie de la motricité


Le <strong>tronc</strong> cérébral présente des noyaux<br />

spécifiques d’où sont issus des faisceaux<br />

impliqués dans le contrôle :<br />

! de la motricité oculaire (noyaux<br />

moteurs oculaires) et des ses rapports<br />

avec la motricité squelettique (colliculus<br />

supérieur et faisceaux tecto-spinaux) ;<br />

! de l’ équilibre en collaboration avec le<br />

cervelet (noyaux vestibulaire et faisceaux<br />

vestibulo-spinaux) ;<br />

! de la motricité squelettique<br />

(noyaux et<br />

faisceaux rubro-spinaux) .


Les tubercules<br />

quadrijumeaux<br />

colliculi inferior et superior


Oeil<br />

Les tubercules quadrijumeaux<br />

reçoivent des afférences rétiniennes<br />

Tubercules<br />

quadrijumeaux<br />

supéro-externes<br />

colliculus superior


Oeil<br />

Cellules ganglionnaires<br />

Cellules bipolaires<br />

Cônes et batonnets<br />

Rétine<br />

Nerf optique<br />

Muscles oculaires<br />

Muscles cervicaux<br />

reconnaîssance<br />

visuelle<br />

localisation<br />

orientation<br />

poursuite<br />

Voies tecto-bulbaires<br />

Muscles axiaux<br />

Corps genouillé externe<br />

(thalamus)<br />

Radiations optiques<br />

de Gratiolet<br />

Aire visuelle primaire V1<br />

Bras Conjonctival<br />

Tubercules<br />

quadrijumeaux antérieurs<br />

(colliculus supérieurs, toit optique)<br />

Voies tecto-spinales


Faisceaux tecto-bulbaires<br />

Coordination de la motricité des yeux de la tête<br />

et du cou en réponse à des stimulus visuels.<br />

Faisceaux tecto-spinaux<br />

Tubercules<br />

quadrijumeaux<br />

supéro-externes<br />

colliculus superior


Les noyaux vestibulaires


Ligne<br />

médiane<br />

Représentation schématique<br />

des noyaux vestibulaires<br />

Latéral<br />

Médian<br />

Supérieur<br />

Inférieur<br />

Supérieur<br />

Médian Latéral<br />

Inférieur<br />

= noyau de Deiters<br />

= noyau de Schwalbe<br />

= noyau de Betcherew<br />

= noyau de Roller


Latéral<br />

Supérieur<br />

Inférieur<br />

Représentation shématique<br />

des noyaux vestibulaires<br />

Médian<br />

Latéral<br />

Médian<br />

Supérieur<br />

Inférieur<br />

= noyau de Deiters<br />

= noyau de Schwalbe<br />

= noyau de Betcherew<br />

= noyau de Roller<br />

Ligne médiane<br />

Supérieur<br />

Médian Latéral<br />

Inférieur


Les noyaux rouges<br />

Il existe au niveau du mésencéphale (pédoncules<br />

cérébraux) deux noyaux de couleur rose, appelés noyaux<br />

rouges.<br />

Les noyaux rouges sont en fait constitués de deux parties :<br />

! Noyaux rouges magno-cellulaires (à gros neurones) à<br />

localisation caudale (vers l’arrière chez l’animal, vers le<br />

bas chez ll’homme;<br />

! Noyaux rouges parvo-cellulaire (à petits neurones), à<br />

localisation rostrale (vers l’avant chez l’animal, vers le<br />

haut chez l’homme).


Cortex cérébral<br />

Noyau rouge<br />

magno-cellulaire<br />

Faisceau rubro-spinal<br />

200 fibres de gros diamètre<br />

(membres supérieurs uniquement)<br />

Noyaux<br />

vestibulaires<br />

Noyau<br />

interposé


Thalamus<br />

Noyau rouge<br />

magnocellulaire<br />

Noyau interposé<br />

Para vermis<br />

faisceau rubro spinal<br />

Vers le cortex moteur<br />

VLc<br />

VPLo<br />

Efférences du<br />

noyau interposé<br />

vers le noyau rouge<br />

magnocellulaire<br />

et le thalamus


Décussation du faisceau<br />

rubro-spinal


Moelle au niveau de la sixième cervicale<br />

Voies descendantes<br />

Faisceau rubro-spinal


Les noyaux rouges<br />

Les noyaux rouges magno-cellulaires sont à l’origine des<br />

faisceaux rubro-spinaux,<br />

dont l’importance décroît au<br />

cours de l’évolution. Ces faisceaux ne contiennent plus que<br />

200 fibres de gros diamètres et ne descendent pas plus bas<br />

que la moelle cervicale chez l’homme;<br />

Les noyaux rouges parvo-cellulaire (à petits neurones), ont<br />

une importance croissance au cours de l’évolution jusqu’à<br />

l’homme. Ces noyaux sont principalement en rapport avec le<br />

cervelet, l’ olive bulbaire et le cortex cérébral.


Cortex cérébral<br />

Noyau rouge<br />

parvo-cellulaire<br />

Olive bulbaire<br />

inférieure<br />

Cortex<br />

cérébelleux


Noyau rouge<br />

parvo-cellulaire<br />

Thalamus Cortex cérébral<br />

Olive<br />

bulbaire<br />

Noyau<br />

dentelé<br />

Cortex<br />

cérébelleux


Les noyaux du pont


Faisceaux passant dans la capsule interne gauche<br />

(vue latérale)<br />

Faisceau<br />

Fronto-pontin<br />

Faisceau<br />

pariéto-pontin<br />

Faisceau<br />

occipito-pontin


Noyaux du pont


La formation réticulée


La formation réticulée intervient :<br />

! dans la modulation du tonus musculaire et de<br />

ses rapports avec la vigilance ;<br />

!<br />

!<br />

!<br />

dans la régulation du fonctionnement de<br />

nombreux organes par l’intermédiaire de<br />

centres empruntant les voies sympathiques<br />

et parasympathiques ;<br />

dans l’activation du cortex cérébral et les<br />

mécanisme de veille et de sommeil<br />

(systèmes diffus modulateurs) ;<br />

dans la nociception<br />

(perception douloureuse).


La formation réticulée s'étend de l’extrémité<br />

supérieure de la moelle jusqu’au diencéphale.<br />

La réticulée correspond à un réseau de fibres<br />

intriquées, au milieu desquelles sont localisés<br />

de nombreux neurones.<br />

Parmi ce réseau très dense de fibres et de<br />

neurones, il est possible de distinguer des<br />

regroupements plus denses de neurones,<br />

formant des noyaux.


Substance réticulée<br />

projections sur les structures<br />

du <strong>tronc</strong> cérébral<br />

Des noyaux cellulaires<br />

peuvent être distingués<br />

dans la substance réticulée.<br />

Des fonctions précises sont<br />

été attribuées à certains de<br />

ces noyaux.


Tonus musculaire et formation réticulée<br />

Le tonus musculaire dépend des formations<br />

nerveuses du <strong>tronc</strong> cérébral et en particulier de la<br />

formation réticulée.<br />

En fonction de sa localisation, l’activation de la<br />

formation réticulée s’accompagne d’une<br />

augmentation ou au contraire d’une diminution du<br />

tonus musculaire.


Nucleus reticularis pontis oralis<br />

Nucleus reticularis pontis caudalis<br />

Nucleus giganto-cellularis<br />

Faisceau bulbospinal<br />

réticulospinal<br />

Faisceau pontospinal réticulospinal<br />

Faisceau bulbospinal<br />

réticulospinal


La réticulée joue un rôle essentiel dans le<br />

contrôle des fonctions cardio-vasculaires et<br />

ventilatoires.<br />

La réticulée participe aussi à des processus<br />

complexes mêlant vie végétative et contrôle<br />

volontaire conscient ou inconscient comme<br />

par exemple les processus en rapport avec<br />

la respiration et sa modulation pendant la<br />

phonation, la déglution, la toux...


Les corps cellulaires des neurones<br />

parasympathiques sont localisés aux deux<br />

extrémités de la moelle :<br />

! au niveau du bulbe rachidien (qui est<br />

l’équivalent de la moelle pour la tête) ;<br />

! au niveau de la moelle sacrée.


Le parasympathique crânien constitue la 10ème<br />

paire des nerfs crâniens (ou nerfs vagues) et<br />

innerve le coeur, les poumons, et la majeure<br />

partie du tube digestif (oesophage, estomac,<br />

intestin grèle, colon droit et colon transverse).<br />

La 10ème paire des nerfs crâniens est donc<br />

aussi appelé “nerf s pneumogastriques”.


Bulbe<br />

Moelle<br />

Moelle<br />

sacrée<br />

tête<br />

Système parasympathique<br />

Organes pelviens<br />

coeur<br />

poumons<br />

oesophage<br />

intestins<br />

viscères abdominaux<br />

Colon gauche et sigmoïde<br />

neurones cholinergiques


Les neurones sympathique qui innervent la tête<br />

(face et organes) ont leur corps cellulaire<br />

localisé dans le bulbe.<br />

De ces corps cellulaires partent des axones qui<br />

descendent dans la moelle cervicale et sorte par<br />

les racines cervicales. Ils font ensuite relais<br />

dans les ganglions sympathiques de la chaîne<br />

latéro-vertébrale cervicale et remontent enfin<br />

vers la tête.


Bulbe<br />

Moelle<br />

dorsale<br />

Innervation sympathique<br />

de la tête<br />

neurones cholinergiques<br />

neurones adrénergiques


Bulbe<br />

Moelle<br />

dorsale<br />

neurones cholinergiques<br />

neurones adrénergiques<br />

coeur<br />

poumons


Les centres végétatifs du bulbe et de la<br />

protubérance sont sous le contrôle de<br />

centres situés dans les pédoncules<br />

cérébraux (mésencéphale) en particulier le<br />

tegmentum mésencéphalique et le<br />

ganglion interpédonculaire.<br />

Ces structures mésencéphaliques sont<br />

elles mêmes sous le contrôle du<br />

diencéphale et du télencéphale (cortex<br />

limbique).


Hiérarchie des centre nerveux végétatifs<br />

Cortex limbique<br />

Diencéphale<br />

Mésencéphale<br />

(Pédoncules)<br />

Protubérance<br />

Bulbe<br />

Moelle


Activation des aires corticales par<br />

les systèmes modulateurs diffus


Systèmes diffus du <strong>tronc</strong> cérébral<br />

mono-aminergique<br />

cholinergique<br />

noradrénergique<br />

locus coeruleus<br />

sérotoninergique<br />

Noyaux du raphé<br />

dopaminergique<br />

Système réticulaire<br />

activateur ascendant<br />

Substancia nigra<br />

Aire tegmentale ventrale


Bouton synaptique : l’effet du<br />

neuromédiateur est limité au<br />

récepteur de la membrane<br />

post-synaptique.<br />

Système diffus modulateur : le neuromédiateur est libéré dans<br />

l’espace extracellulaire et son effet est disséminé autours des<br />

terminaisons, à tous les neurones possédant des récepteurs<br />

spécifiques du neuromédiateur.<br />

Varicosités


Le même neuromédiateur peut agir de différentes<br />

façons :<br />

- dans les boutons synaptique, il est libéré dans la<br />

fente synaptique et son effet est limité aux<br />

récepteurs de la membrane post-synaptique ;<br />

- dans les systèmes diffus modulateurs, il est libéré<br />

dans l’espace extra-cellulaire, entre les cellules<br />

gliales, et son effet est disséminé autours des<br />

terminaisons, à tous les neurones possédant des<br />

récepteurs spécifiques du neuromédiateur. L’effet<br />

du neuromédiateur est alors semblable à celui<br />

d’une hormone (ou d’une drogue) qui passerait la<br />

barrière hémato-encéphalique.


Parmi les systèmes diffus modulateurs, le système<br />

noradrénergique a particulièrement été étudié.<br />

Un noyau de couleur bleue (Locus coeruleus), situé<br />

à la jonction entre la protubérance et les pédoncules<br />

semble jouer un rôle prépondérant dans ce système<br />

diffus modulateur.<br />

Le Locus coeruleus est non seulement impliqué<br />

dans l’éveil mais aussi dans le stress où il serait à<br />

l’origine de l’activation du système sympathique.


Locus coeruleus<br />

Le locus coeruleus<br />

doit son<br />

nom à sa couleur bleue sur les<br />

coupes anatomiques.<br />

Le locus coeruleus (groupe A 6)<br />

envoie des projections<br />

noradrénergiques ascendantes et<br />

descendantes vers de<br />

nombreuses structures nerveuses.


Des influx provenant de nombreux types de<br />

récepteurs (par exemple tactiles, auditifs,<br />

visuels...) et de différentes parties du corps<br />

convergent sur les neurones réticulaires<br />

Ces neurones additionant l’intensité des<br />

messages, sans distinction de leur origine<br />

(pas de somatotopie) et de leurs qualités,<br />

participeraient à des processus comme l’éveil.


Zones locomotrices<br />

du <strong>tronc</strong> cérébral


Moelle<br />

Cerveau de chat (coupe sagittale)<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

Bulbe Pont<br />

Més.<br />

CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />

CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />

Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />

M = tubercule mamillaire<br />

M


Préparation décérébrée de Scherrington<br />

section intercolliculaire, coupe sagittale du cerveau<br />

Moelle<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

Bulbe<br />

Pont<br />

Més.<br />

CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />

CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />

Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />

M = tubercule mamillaire<br />

M


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Hémisphère<br />

SLR<br />

Une section intercolliculaire<br />

s’accompagne d’une hypertonie des<br />

muscles extenseurs<br />

(hypertonie de<br />

décérébration) qui empèche<br />

généralement toute locomotion.<br />

Préparation décérébrée de Scherrington<br />

section intercolliculaire, coupe sagittale du cerveau


Moelle<br />

Chat mésencéphalique<br />

section post mamillaire, coupe sagittale du cerveau<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

Bulbe Pont<br />

Més.<br />

CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />

CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />

Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />

M = tubercule mamillaire<br />

M


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

SLR<br />

Les chats mésencéphaliques marchent<br />

rarement spontanément.Une<br />

stimulation électrique ou chimique de la<br />

mesencephalic locomotor region<br />

(MLR, PPN ?) est généralement<br />

nécessaire.<br />

Chat mésencéphalique<br />

section post mamillaire, coupe sagittale du cerveau


Moelle<br />

Chat, préparation prémamillaire<br />

coupe sagittale du cerveau<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

Bulbe Pont<br />

Més.<br />

CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />

CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />

Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />

M = tubercule mamillaire<br />

M


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Hémisphère<br />

Th N Caud.<br />

SLR<br />

Les chats “prémamillaires” marchent<br />

spontanément lorsque le tapis roulant<br />

se déplace.<br />

Chat, préparation prémamillaire<br />

coupe sagittale du cerveau


Subthalamic Locomotor Region<br />

Contrôleur de patron locomoteur<br />

Mesencephalic Locomotor Region<br />

Initiateur de patron locomoteur<br />

Central Pattern Generators<br />

Générateurs de patrons locomoteurs<br />

Motoneurones<br />

Muscles squeletique<br />

Diencéphale<br />

Mésencéphale<br />

(pédoncules cérébraux)<br />

Moelle


Moelle<br />

Chat décortiqué<br />

coupe sagittale du cerveau<br />

équivalent du chien “sans cerveau” de Goltz (1869)<br />

Cervelet CI CS Th<br />

Bulbe Pont<br />

Més.<br />

Hémisphère<br />

CI = colliculus inferior (tubercules quadrijumeaux inférieurs)<br />

CE = colliculus superior (tubercules quadrijumeaux supérieurs)<br />

Th = thalamus Més = mésencephale N Caud = Noyau caudé<br />

M = tubercule mamillaire<br />

M<br />

N Caud.


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus (MLR ?)<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Hémisphère<br />

SLR<br />

Les mouvement des animaux<br />

décortiqués sont quasi normaux au<br />

cours de la locomotion. Ils peuvent<br />

marcher et courir sans assistance<br />

externe.<br />

Chat décortiqué<br />

coupe sagittale du cerveau<br />

équivalent du chien “sans cerveau” de Goltz (1869)


Effets locomoteurs<br />

de la stimulation<br />

de régions spécifiques<br />

du <strong>tronc</strong> cérébral


Walter Rudolph Hess<br />

Prix Nobel de Médecine 1949<br />

pour ses travaux sur le diencéphale<br />

Ophtalmologiste de formation,<br />

habitué à des interventions<br />

chirurgicales minutieuses, W Hess<br />

implenta des électrotrodes, stimula et<br />

détruisit par coagulation des zones<br />

très localisées du cerveau. W Hess<br />

observa fréquemment des réactions<br />

somato-motrices lors de stimulations<br />

de l’hypothalamus et du<br />

mésencéphale..


Il est possible d’implanter des<br />

électrodes par stéréotaxie à<br />

des endroits précis du cerveau.<br />

La position de ces électrodes<br />

est maintenue, ensuite, grâce à<br />

un dispositif fixé sur la paroi<br />

crânienne.<br />

Il est possible d’étudier les<br />

fonctions de ces régions<br />

cérébrales en les stimulant ou<br />

les détruisant par électrocoagulation.


Stimulations et coagulation<br />

mésencéphaliques


Effets de la stimulation de zones mésencéphaliques<br />

Des stimulations de formations réticulaires de la partie<br />

haute du mésencéphale s’accompagnent de réactions<br />

posturales globales, stéréotypées. Ces réactions<br />

posturales sont maintenues pendant toute la durée de la<br />

stimulation.<br />

Effets de la destruction de zones mésencéphaliques<br />

La destruction de ces zones mésencéphaliques par<br />

électro-coagulation donne des attitudes forcées inverses<br />

de celles observées lors de leur stimulation


La stimulation d’une zone spécifique de la formation réticulaire de la partie<br />

haute du mésencéphale s’accompagne de mouvements d’abaissement ou<br />

de relèvement de la partie antérieure du corps de l’animal.<br />

La destruction de cette même zone donne une réponse inverse, en miroir,<br />

irréversible.<br />

Stimulation :<br />

abaissement de la tête.<br />

Coagulation :<br />

maintien de la tête relevée.


La stimulation d’une autre zone du mésencéphale s’accompagne<br />

d’une modification de la posture, dans le plan horizontal.<br />

Début de la réponse<br />

Accentuation de la réponse


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

S<br />

Moelle<br />

0,18 m<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

Bulbe<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Pont<br />

Més.<br />

SLR<br />

M<br />

La stimulation de DTF (Dorsal Tegmental Field)<br />

s’accompagne d’une suppression locomotrice et<br />

posturale(passage à la position assise puis allongée).<br />

d’après Mori et al. 1989


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

S<br />

Moelle<br />

Bulbe<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Pont<br />

Més.<br />

SLR<br />

M<br />

0,30 m<br />

La stimulation de VTF (Ventral Tegmental Field)<br />

s’accompagne du passage à la posture “debout” et d’une<br />

marche spastique.<br />

d’après Mori et al. 1989


SLR = Subthalamic Locomotor Region<br />

PPN = Pedunculopontine nucleus<br />

DTF et VTF = Dorsal et Ventral Tegmental Field<br />

S<br />

Moelle<br />

Bulbe<br />

Hémisphère<br />

Cervelet CI CS Th N Caud.<br />

DTF<br />

VTF<br />

PPN<br />

Pont<br />

Més.<br />

SLR<br />

M<br />

1,15 m d’après Mori et al. 1989<br />

Stimulation de MLR (mesencephalic locomotor region<br />

proche du PPN -pédunculopontine nucleus)<br />

s’accompagnant du passage au gallop forcé et d’un saut.

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