Génétique Féline : une Approche Combinatoire - Dipartimento di ...

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Pour finir, citons le gène récessif d’alopécie qui stoppe presque complètement la
pousse des poils. Il ne reste qu’un fin duvet sur tout le corps du chat, sauf à l’arrière des
oreilles, sur le dessus du nez, la queue et les pattes. L’allèle dominant Hr produit un pelage
normal. Cette alopécie est la caractéristique distinctive du Sphinx, une race homozygote pour
hr. Si un Sphinx est croisé avec un chat de pelage normal (disons homozygote Hr Hr), tous
les chatons auront un pelage normal et seront porteurs de hr. En croisant les chats obtenus de
cette façon, nous obtiendrons en seconde génération 25% de chatons sans poils, 50% de
chatons à pelage normal mais porteurs hr et 25% de chatons homozygotes pour le pelage
normal (donc non porteurs de hr). On peut arriver à ce résultat en dessinant la table
correspondante :
Hr hr
Hr Hr Hr Hr hr
hr Hr hr Hr hr
Les gènes Devon Rex (re) et d’alopécie (hr) sont situés sur le même locus : les allèles
de pelage normal Hr et Re coïncident, et l’ordre de dominance sur le locus est le suivant : Hr,
re, hr. Le pelage de type Devon Rex est donc dominant sur l’alopécie.
Il existe un autre gène produisant une alopécie, c’est le gène Peterbald Pd. Il s’agit
d’un gène dominant, qui est situé sur un locus différent de hr, et donc qui agit
indépendamment. Un chat peut donc être nu sous l’effet d’un seul ou de deux gènes hr et Pd :
pour éviter d’obtenir des phénotypes basés sur des génotypes peu prédictibles, les croisements
de Sphinx et de Peterbald (ces derniers étant encore appelés Sphinx du Don) ne sont pas
autorisés en championnat. Des modificateurs (ou des allèles différents sur le même locus)
donnent des chats qui ne sont pas nus mais qui ont des poils relativement clairsemés, rigides et
bouclés (« brush coat »).
Génétique de l’ossature et de la forme des oreilles : polydactylie, manx, fold,
curl, bobtail, munchkin.
Certaines caractéristiques somatiques liées à la structure osseuse ou aux cartilages sont
sous contrôle de plusieurs gènes mendéliens principaux. Ces gènes peuvent potentiellement
être dangereux, car ils peuvent causer des anomalies ou des déviations par rapport à la normale
dans des domaines importants pour la survie. Nous allons ici restreindre notre attention sur six
d’entre eux, tous dominants. Le lecteur a vraisemblablement assimilé la transmission des
caractères basés sur des gènes dominants, nous allons donc nous dispenser d’écrire
explicitement les tables dans cette section.
Le premier gène que nous allons étudier est le gène de polydactylie, noté P, qui produit
un nombre de doigts plus important que la normale, donc plus de 5 doigts aux pattes avant
et/ou plus de 4 doigts aux pattes arrière. L’allèle récessif p correspond au bon nombre de
doigts. Il existe aussi des chats qui ont moins de doigts que la normale. Ce n’est pas clair si ce
phénomène résulte de l’action d’un gène principal, et si ce gène hypothétique serait sur le
même locus que le gène de polydactylie. Nous l’ignorerons donc pour l’instant. Les chats
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