portefeuille de produits en développement - Neovacs
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Stratégie et modèle <strong>de</strong> développem<strong>en</strong>t<br />
La stratégie <strong>de</strong> NEOVACS est <strong>de</strong> développer <strong>de</strong>s vaccins thérapeutiques issus <strong>de</strong> la technologie<br />
Kinoï<strong>de</strong>®. Le traitem<strong>en</strong>t <strong>de</strong>s maladies auto-immunes chroniques constitue l’axe thérapeutique<br />
privilégié <strong>de</strong> la société, laquelle a d’ores et déjà déposé <strong>de</strong> nombreux brevets dont 15 ont été<br />
accordés.<br />
Le modèle économique <strong>de</strong> NEOVACS est <strong>de</strong> générer <strong>de</strong>s rev<strong>en</strong>us grâce à <strong>de</strong>s accords <strong>de</strong> part<strong>en</strong>ariat<br />
avec <strong>de</strong>s acteurs ciblés <strong>de</strong> l’industrie pharmaceutique et biotechnologique sur les Kinoï<strong>de</strong>s®<br />
développés et <strong>de</strong> poursuivre ses travaux <strong>de</strong> R&D pour la mise au point <strong>de</strong> nouveaux Kinoï<strong>de</strong>s®,<br />
ciblant <strong>de</strong> nouvelles cytokines validées à fort pot<strong>en</strong>tiel.<br />
Aujourd’hui NEOVACS conc<strong>en</strong>tre ses ressources sur <strong>de</strong>ux vaccins thérapeutiques visant <strong>de</strong>s marchés<br />
très importants :<br />
le TNF-Kinoï<strong>de</strong>® : le marché ciblé est supérieur à 24 milliards <strong>de</strong> dollars (v<strong>en</strong>tes <strong>de</strong>s <strong>produits</strong><br />
commercialisés <strong>en</strong> 2011)<br />
l’IFNα-Kinoï<strong>de</strong>® : le marché ciblé était estimé à plus <strong>de</strong> 5 milliards <strong>de</strong> dollars <strong>en</strong> 2011.<br />
NEOVACS a établi la « preuve du concept » pour ses <strong>de</strong>ux candidats-médicam<strong>en</strong>ts, le TNF-Kinoï<strong>de</strong>®,<br />
dans le cadre d’une étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> Phase IIa dans la polyarthrite rhumatoï<strong>de</strong> et d’une étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> phase II<br />
dans la maladie <strong>de</strong> Crohn (résultats finaux att<strong>en</strong>dus au 4 ème trimestre 2012) et l’IFNα-Kinoï<strong>de</strong> grâce<br />
aux résultats <strong>de</strong> phase I/II dans le lupus. Il a ainsi été démontré qu’ils peuv<strong>en</strong>t générer une réponse<br />
immunitaire bi<strong>en</strong> tolérée, transitoire et pot<strong>en</strong>tiellem<strong>en</strong>t efficace.<br />
Cette stratégie a motivé l’introduction <strong>en</strong> bourse <strong>de</strong> la société <strong>en</strong> avril 2010 et NEOVACS a ainsi levé<br />
10 millions d’euros. Les principaux actionnaires <strong>de</strong> NEOVACS, qui souti<strong>en</strong>n<strong>en</strong>t la société <strong>de</strong>puis 2003<br />
(Truffle Capital, Novartis V<strong>en</strong>ture Fund, et OTC AM) ont alors réaffirmé leur <strong>en</strong>gagem<strong>en</strong>t <strong>de</strong><br />
souscription à l’augm<strong>en</strong>tation <strong>de</strong> capital à hauteur <strong>de</strong> 2,5 millions d’euros.<br />
Puis <strong>en</strong> avril 2011, l’<strong>en</strong>treprise a m<strong>en</strong>é une levée <strong>de</strong> fonds souscrite auprès <strong>de</strong> trois actionnaires<br />
historiques : Debioinnovation, filiale du groupe suisse Debiopharm, Truffle Capital et OTC AM, pour<br />
un montant total <strong>de</strong> 2,25 millions d’euros. Ont suivi <strong>de</strong>ux augm<strong>en</strong>tations <strong>de</strong> capital réservées à <strong>de</strong>s<br />
investisseurs qualifiés, qui ont permis <strong>de</strong> lever 8 millions d’euros supplém<strong>en</strong>taires. NEOVACS a ainsi<br />
levé 10,25 millions d’euros auprès d’investisseurs qualifiés <strong>en</strong> 2011.<br />
Aujourd’hui, NEOVACS a pour objectif <strong>de</strong> démontrer l’efficacité clinique <strong>de</strong> la technologie Kinoï<strong>de</strong>®<br />
<strong>en</strong> s’appuyant sur les résultats <strong>de</strong>s étu<strong>de</strong>s cliniques <strong>de</strong> phase II.<br />
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