Description de l'exocytose - Laboratoire Matière et Systèmes ...

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Observation d’un événement unique: Le « flash » Integrated Intensity 33Hz, Ralenti 3x Intensité intégrée Cellule BON transfectée NPY-GFP, stimulation digitonine/Ca 2+ 1900 1700 1500 1300 1100 900 700 2,5 3,5 4,5 Temps Time (s) (sec) τ flash ~ 100 ms
Origine du flash • Le produit <strong>de</strong> sécrétion est le NPY-GFP • La fluorescence <strong>de</strong> la GFP dépend du pH: I F(pH5)
Page 1 and 2: PHYSIQUE CELLULAIRE FUSION MEMBRANA
Page 3 and 4: Trafic membranaire et exocytose
Page 5 and 6: La fusion cellule-cellule
Page 7 and 8: Le modèle du pédoncule
Page 9 and 10: Mécanisme de la fusion induite par
Page 11 and 12: Exocytose régulée/constitutive
Page 13 and 14: Systèmes d’étude: la cellule ch
Page 15 and 16: Patch-clamp: circuit équivalent
Page 17 and 18: I m Re Caractérisation du pore de
Page 19 and 20: Principe de l’ampérométrie •
Page 21 and 22: Apports des méthodes électriques
Page 23 and 24: Les techniques développées récem
Page 25 and 26: STED Résolution du mouvement des v
Page 27 and 28: Sécrétion d’une cellule chromaf
Page 29 and 30: Description du montage utilisé au
Page 31: Cellules BON stimulées par le Ca c
Page 35 and 36: Des protéines de la membrane vési
Page 37 and 38: Conclusions Au moment de l’exocyt
Page 39 and 40: La concavité, vue par IRM, survit
Page 41 and 42: Conservation de la concavité (3):
Page 43 and 44: Il n’y a pas de cavité persistan
Page 45 and 46: Exocytose séquentielle (2): imager
Page 47 and 48: Si la concavité est conservée, la
Page 49 and 50: Argument en faveur de la « cavicap
Page 51: Conclusions sur les méthodes optiq

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