Principales maladies neuromusculaires - Institut de Myologie
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30 | Mai 2008<br />
SAVOIR ET COMPRENDRE FICHE TECHNIQUE<br />
G<br />
- γ-sarcoglycane (Dystrophie musculaire avec défi cit en) ou γ-sarcoglycanopathie :<br />
voir Dystrophies musculaires <strong>de</strong>s ceintures.........................................................................................................................................................12<br />
- Gamstorp (Adynamie épisodique <strong>de</strong>) ou Canalopathies hyperkaliémiques : voir Canalopathies ............................................................................6<br />
K<br />
- Kearns-Sayre (Syndrome <strong>de</strong>) : voir Myopathies mitochondriales .........................................................................................................................20<br />
- Kugelberg-Welan<strong>de</strong>r (Maladie <strong>de</strong>) ou Amyotrophie spinale infantile type III : voir Amyotrophies spinales................................................................6<br />
L<br />
- Laing (Myopathie distale <strong>de</strong>) : voir Myopathies distales .......................................................................................................................................27<br />
- Landouzy-Dejerine (Myopathie <strong>de</strong>) : voir Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale .....................................................................................14<br />
- LARGE (DMC avec mutation du gène) : voir Dystrophies musculaires congénitales avec atteinte du système nerveux central ............................10<br />
- LGMD : voir Dystrophies musculaires <strong>de</strong>s ceintures ...........................................................................................................................................11<br />
M<br />
- McArdle (Maladie <strong>de</strong>) : voir Glycogénoses musculaires .......................................................................................................................................18<br />
- Markesbery-Griggs (Myopathie <strong>de</strong>) ou Dystrophie musculaire tibiale <strong>de</strong> type Udd : voir Myopathies distales .......................................................26<br />
- MEB : voir Dystrophies musculaires congénitales avec atteinte du système nerveux central ...............................................................................10<br />
- Mérosine (Dystrophie musculaire avec défi cit en) : voir Dystrophies musculaires congénitales classiques .............................................................8<br />
- Muscle-oeil-cerveau (syndrome <strong>de</strong>) : voir Dystrophies musculaires Congénitales ................................................................................................10<br />
- Multi-minicores (Myopathie congénitale à) : voir Myopathies congénitales ..........................................................................................................25<br />
- Miyoshi (Myopathie <strong>de</strong>) : voir Myopathies distales ...............................................................................................................................................26<br />
- Myasthenia gravis : voir Myasthénie auto-immune ..............................................................................................................................................22<br />
- Myasthénie : voir Myasthénie auto-immune ........................................................................................................................................................22<br />
- Myasthénique congénital (Syndrome) : voir Syndromes myasthéniques congénitaux ..........................................................................................23<br />
- Myopathie à central cores : voir Myopathies congénitales...................................................................................................................................25<br />
- Myopathie à inclusions autosomique récessive (IBM2) ou Myopathie <strong>de</strong> Nonaka : voir Myopathies distales ........................................................27<br />
- Myopathie à multi-minicores : voir Myopathies congénitales ...............................................................................................................................25<br />
- Myopathie centronucléaire : voir Myopathies congénitales ..................................................................................................................................25<br />
- Myopathie myotubulaire : voir Myopathies congénitales......................................................................................................................................25<br />
- Myopathies à bâtonnets : voir Myopathies congénitales .....................................................................................................................................25<br />
- Myosite à inclusions : voir Maladies infl ammatoires du muscle ............................................................................................................................22<br />
- Myosite ossifi ante : voir Fibrodysplasie ossifi ante progressive .............................................................................................................................17<br />
- Myotonie chondrodystrophique ou syndrome <strong>de</strong> Schwartz-Jampel : voir Myotonies congénitales ........................................................................7<br />
- Myotonie <strong>de</strong> Steinert : voir Dystrophies myotoniques ..........................................................................................................................................15<br />
- Myotubulaire (Myopathie congénitale) : voir Myopathies congénitales .................................................................................................................25<br />
N<br />
- Nemaline myopathies ou Myopathies congénitales à bâtonnets : voir Myopathies congénitales ..........................................................................25<br />
- Nonaka (Myopathie <strong>de</strong>) : voir Myopathies distales ..............................................................................................................................................27<br />
P<br />
- Paramyotonie d’Eulenburg : voir Canalopathies ....................................................................................................................................................7<br />
- Phosphofructokinase (défi cit en) : voir Glycogénoses musculaires ......................................................................................................................17<br />
- Phosphorylase (défi cit en) : voir Glycogénoses musculaires ................................................................................................................................17<br />
- Polymyosites : voir Maladies infl ammatoires du muscle ......................................................................................................................................22<br />
- Pompe (Maladie <strong>de</strong>) : voir Glycogénoses musculaires .........................................................................................................................................18<br />
- PROMM (ou Dystrophie myotonique <strong>de</strong> type 2) : voir Dystrophies myotoniques .................................................................................................15<br />
R<br />
- Récepteur <strong>de</strong> l’acétylcholine (Défi cit en) : voir Syndromes myasthéniques congénitaux ......................................................................................23
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