SRS100_II_manuel d'utilisation - Greiner Bio-One

SRS 100/II 

MANUEL D’UTILISATION 

Date de publication : 22 décembre 2003 

Version : n°1 

Greiner Vacuette France – 3 à 7, avenue du Cap Horn – Les Ulis – BP 31 - 91941 COURTABOEUF Cedex 

SRS 100/II MANUEL D’UTILISATION page 1

Ce manuel d'utilisation est conforme aux recommandations du CEN/TC 140 relatifs aux 

instruments de diagnostic in-vitro (NE 591 : 2001) : 

DISPOSITIF D’ÉCONOMIE D’ÉNERGIE 

Quand l’automate est inactif mais sous tension, l’écran LCD passe en mode veille afin de 

diminuer la consommation d’électricité et de prolonger la vie de la lampe. Après 20 minutes 

en mode veille, la lampe s‘éteint alors que les fonctions de l’automate restent activées. La 

lampe se rallume si vous pressez une touche ou introduisez un échantillon. 

RÉFÉRENCE DE L'APPAREIL : SRS 100/II 

Automate à Vitesse de Sédimentation 

100 positions de mesure 

FABRICANT : ELECTA-LAB S.r.l. 

Via Balzella, 41/G/4 

47100 Forli 

ITALIE 

Tél. : +39 0543 721220 

Fax : +39 0543 796001 

DISTRIBUTEUR : GREINER Bio-One 

Bad Haller Strasse 32 

4550 Kremsmünster 

Autriche 

Tél. : +43 7583 / 6791-0 

Fax : +43 7583 / 6318 

Date de publication : 22 décembre 2003 

Version : n°1 

SOMMAIRE 


1. APPLICATION 5 

2. INSTALLATION 

2.1 Positionnement de l'automate 5 

2.2 Mise sous tension 5 

2.3 Configuration de l’appareil 7 

2.4 Mode veille 7 

3. DESCRIPTION DU SYSTÈME 8 

3.1 Préparation des échantillons 8 

3.2 Étiquetage 9 

3.3 Agitation des échantillons 11 

3.4 Insertion des échantillons 11 

3.5 Identification des symboles 12 

3.6 Critères de performances et limites 12 

3.7 Diagramme fonctionnel 13 

4. LOGICIEL 14 

4.1 ID : (Fonction : 1) 14 

4.2 MEM : (Fonction : 2) 14 

Gestion de la mémoire de résultats 

4.3 QC : (Fonction : 3) 15 

Informations générales 

4.4 PRINT : (Fonction : 4) 17 

Impression des résultats ou de la liste de travaux 

4.5 HOST : (Fonction : 5) 18 

Transmission de données à un serveur 

4.6 SETUP : (Fonction : 6) 18 

Configuration de l’automate 

5. MISES EN GARDE ET CONSIGNES DE SÉCURITÉ 19 

5.1 Précautions d'utilisation 19 

5.2 Équipement électrique 19 

5.3 Équipement mécanique 19 

5.4 Échantillons d'analyse 19 

5.5 Remarques relatives aux mesures de sécurité 20 

6. RÉSULTATS 20 

6.1 Rendu de différents rapports de résultats 20 

6.2 Rendu des résultats à 18°C 20 

7. AVERTISSEMENTS AVEC MESSAGES D’ERREUR 21 

7.1 « lev » (erreur de niveau) 21 

7.2 « rem » (erreur positionnement échantillon) 21 

7.3 Erreurs système 21 

8. ENTRETIEN 22 

8.1 Instructions de nettoyage 22 

9. GUIDE DES DYSFONCTIONNEMENTS 22 

10. SPECIFICATIONS TECHNIQUES SRS 100/II 24 

10.1 Réglages par défaut du fabricant 25 

ANNEXE 


A. DONNÉES THÉORIQUES 

A.1 Qu’est-ce que la vitesse de sédimentation ? 27 

A.2 Méthode de Westergreen 27 

A.3 Tableau des valeurs de VS normales pour la méthode Westergreen 28 

A.4 Variations de la VS 28 

SRS 100/II - SRS 20/II Description des protocoles d’impression 30 


1. APPLICATION 

1.1 Application 

L'automate à VS SRS 100/II est un appareil automatique commandé par un processeur 

et utilisé uniquement pour analyser la vitesse de sédimentation. Il traite en continu et en 

simultané 100 tubes spécialement conçus pour cette utilisation. L'automate à VS procède au 

suivi individuel de la sédimentation de chaque échantillon et garde en mémoire toutes les 

mesures survenues au cours de l’analyse. 

2. INSTALLATION 

2.1 Positionnement de l’automate. 

L'automate à VS ne doit pas être placé à proximité des centrifugeuses, agitateurs 

rotatifs ou autres appareils vibrants susceptibles de faire bouger le support. En effet, il ne faut 

pas oublier que l'automate est très sensible aux vibrations, qui pourraient faire augmenter le 

taux d’erreurs de résultats. Le support doit donc être plat et plan. L’exposition directe à la 

lumière ainsi que les variations brusques de température sont également à proscrire. 

2.2 Mise sous tension 

Effectuer toutes les connexions conformément à la description fournie dans ce manuel. 

Brancher le dispositif sur une prise de terre. 

Mettre l'automate à VS sous tension en utilisant l'interrupteur situé sur le panneau arrière. 

À chaque mise sous tension, le SRS 100/II procède à l’initialisation des composants 

électroniques et effectue un autocontrôle. 

Les données suivantes s’affichent sur l’imprimante: 

L’écran suivant s’affiche : 

SRS 100/II 100 V.X.XX (version logiciel) 

(date) (heure) 

Température de référence 18°C (si la régulation de température est activée) 

Température (température interne de l'appareil) 

THE DAY IS CHANGED…= la date a changé 

Deleting results...= effacer les résultats 

ENT to accept = appuyer sur ENTRÉE pour valider 


Press ESC to abort = appuyer sur Échap pour abandonner 

SRS 100/II 1.0 CHECKUP… = contrôle 

Cette indication n'apparaît que si l'automate est éteint depuis 24 heures. 

Appuyer sur la touche ENTRÉE pour supprimer les anciennes données : la mémoire est ainsi 

effacée et réglée à nouveau sur la position 1. 

Appuyer sur la touche Échap pour sauvegarder tous les résultats dans la mémoire (400 

résultats maximum). 

L’appareil commence l’initialisation 

SRS 100/II 1.0 wait, please… = SRS 100/II 1.0 veuillez patienter 

Lorsque l’initialisation est terminée, l’écran affiche les informations suivantes : 

SRS 100/II 1.0 self-test OK..= SRS 100/II 1.0 autocontrôle OK 

Menu principal : 

Sur l’écran, le menu principal apparaît : 

« CFG » sur la première ligne signale la configuration en 

cours. Le signe noir situé devant 30, 1h ou 2h indique le 

type de résultats qui sera donné à l’issue de l’analyse. 

Si « t. ref » (température de référence) est activée, les 

résultats seront corrigés par rapport à la température de 

référence de 18°C. La configuration peut être modifiée 

via la fonction 6 « SETUP » (configuration). 

Sur la partie inférieure de l’écran, il est possible d’identifier le tube en consultant son ID. 

Il suffit d’utiliser les flèches de direction afin de déplacer le curseur sur l’écran jusqu’à 

l’emplacement de l’échantillon. Les différentes fonctions portent les numéros 1 à 6. Se 

réporter au chapitre 6 (LOGICIEL) afin de bien comprendre l’utilisation de chacune d’entre 

elles. 


2.3 Configuration de l’appareil 

Au moment de l'installation, l'opérateur doit opter pour une méthode de travail : 

Sélectionner la fonction 6 (uniquement lorsque l’appareil est en veille). 

L’écran de configuration ci-dessous apparaît : 

À l’aide des flèches de direction, déplacer le curseur afin de sélectionner la configuration 

souhaitée. 

Cet appareil possède une imprimante intégrée si bien que la configuration par défaut est déjà 

positionnée sur « I ». Si vous souhaitez relier une autre imprimante, sélectionner 1, 2 ou 3 

afin de sélectionner la configuration adaptée au type d’imprimante en question (pour les 

imprimantes CUSTOM la configuration est « 1 »). 

Pour afficher les graphiques de sédimentation, sélectionner « YES ». Si vous avez 

sélectionné « AUTO », le graphique sera automatiquement imprimé à la fin de l’analyse. 

2.4 Mode veille de l’appareil 

L'appareil est prêt à recevoir des échantillons et à effectuer les analyses de VS. Avant de 

démarrer, nous vous recommandons de lire attentivement le chapitre 4 (LOGICIEL) de ce 

manuel. 


3. DESCRIPTION DU SYSTÈME 

3.1 Préparation des échantillons 

Le tube à prélèvement sanguin sous vide VACUETTE 1,6 ml est utilisé pour prélever 

automatiquement des échantillons de 1,6 ml. 

Lors du prélèvement, attendre systématiquement que le tube ait terminé le prélèvement pour 

être sûr d’obtenir le volume de sang adéquat. 

La présence de l’anticoagulant contenu dans le tube, du citrate de sodium 3,8%, nécessite 

d’effectuer cinq retournements de l’échantillon immédiatement après le prélèvement pour 

assurer un mélange homogène et la circulation de la bulle d’air d’une extrémité du tube à 

l’autre. 

Si le SRS 100/II est installé dans la salle de prélèvement, il est possible de procéder 

directement à l’analyse en positionnant le tube dans le premier emplacement disponible. 

Sinon, il faut procéder à l’analyse dans les trois heures suivant le prélèvement en prenant 

garde à ce qu’aucun agent externe ne vienne altérer la VS au cours de la phase préanalytique. 

Pour garantir la qualité de l’échantillon, lire attentivement la liste des agents externes 

susceptibles d’influer sur les résultats : 

Agents externes 

a) ratio de dilution 

b) bulles 

c) échantillons fortement hémolysés 

d) agitation brusque 

e) température 

f) temps écoulé après le prélèvement 

g) exposition directe à la lumière 

h) mousse 

i) échantillons lactescents 


3.2 Étiquetage 

Identifier l’échantillon avec une étiquette à code barres ou, le cas échéant, en écrivant le code 

d’identification du patient sur l’étiquette d’origine du tube de prélèvement. 

Observer le schéma figure 1 pour effectuer correctement cette manipulation. Le tube A 

contient le volume de sang adéquat et porte l’étiquette d’origine sur laquelle il est possible 

d’inscrire le code du patient ou les autres informations utiles en l’absence de code barres. La 

partie identifiée par un H désigne une zone transparente qui doit absolument rester vide afin 

de permettre aux rayons infrarouges de repérer l’extrémité de la colonne de sang. Le tube B 

montre l’emplacement que doit occuper l’étiquette à code barres. 

Les tubes C et D montrent que si l’étiquette est mal positionnée, il est impossible d’effectuer 

la lecture de l’analyse. 

H 

A 

B 

ETIQUETTE ETIQUETTE 

OUI OUI 

SRS 100/II MANUEL D’UTILISATION page 9 

C 

NON 

D 

NON

a) Exigences relatives à la manipulation des tubes de prélèvement 

Le tube de prélèvement sanguin sous vide doit être correctement inséré dans 

le holder afin d’obtenir automatiquement le volume sanguin requis pour 

l’analyse, soit 1,6 ml. Le tube n’est retiré du holder qu’une fois le 

prélèvement complètement achevé, c’est-à-dire lorsque le volume de sang 

nécessaire a été prélevé. 

En cas de prélèvement sanguin erroné, le SRS 100/II refusera d’analyser 

l’échantillon en indiquant « lev » (erreur de niveau). En effet, le mauvais 

ratio avec l’anticoagulant contenu dans le tube entraînerait une mesure 

incorrecte de la vitesse de sédimentation. 

Tous les tubes de prélèvement sanguin sous vide doivent être délicatement 

retournés immédiatement après le prélèvement afin de garantir le mélange 

adéquat du citrate de sodium avec le sang. 

Ainsi les tubes font l’objet de cinq retournements successifs pour permettre 

à la bulle d’air de circuler d’une extrémité à l’autre. Les analyses de la VS 

doivent être effectuées dans les 3-4 heures suivant le prélèvement sanguin si 

les échantillons sont stockés à température ambiante. 

Il est primordial de procéder impérativement à dix retournements successifs 

suivant la procédure décrite ci-dessus avant toute détermination de la VS. 

b) exigences relatives au stockage des tubes de prélèvement 

Stockez les tubes de prélèvement à température ambiante. Veillez à ce que 

cette température ne dépasse pas 30°C. Ne jamais placer le portoir pour 

tubes (50 unités) à proximité d’une source de chaleur ou d’une fenêtre afin 

d’éviter les détériorations pouvant être occasionnées par une température 

excessive ou une exposition directe à la lumière. 


3.3 Agitation des échantillons 

S’il n’est pas possible de procéder à l’analyse de l’échantillon immédiatement après 

prélèvement, il est impératif de le mélanger délicatement pendant au moins cinq minutes 

avant de l’insérer dans l’appareil. Utilisez un agitateur rotatif ou un agitateur spécifique (en 

option : Agitateur rotatif Sed Rate Mixer). 

La vitesse d’agitation recommandée se situe entre 15-20 oscs/min. 

L’agitation manuelle consiste en dix retournements successifs, garantissant la circulation de 

la bulle d’air d’une extrémité du tube à l’autre. 

3.4 Insertion des tubes 

Suite à l’agitation, l’échantillon doit immédiatement être transféré dans l’automate. 

C’est pourquoi il est recommandé de placer l’agitateur à proximité du SRS 100/II. 

D’un point de vue pratique il est d’usage d’entrer directement le code d’identification ID# 

juste avant l’insertion du tube de prélèvement dans la machine même si cette opération est 

susceptible de retarder le transfert des derniers échantillons et donc de voir le processus de 

sédimentation démarrer (fonction ID 1). 

Si les échantillons sont nombreux, il est préférable d’insérer le PAT. ID# (fonction ID 2) 

avant de positionner les tubes dans l’appareil, en respectant l’emplacement indiqué sur la 

liste d’échantillons imprimée. 

Les rangées (emplacement horizontal de chaque échantillon) sont indiquées par les lettres A à 

J ; les colonnes (emplacement vertical de chaque échantillon) par les chiffres 1 à 5 puis 6 à 

10, ce qui facilite le positionnement de chaque tube sur le plateau d’analyse. 


3.5 Identification des symboles 

Empty position = emplacement disponible 

Sample inserted without identification = échantillon inséré sans identification 

Position with path. ID awaiting the sample = emplacement avec code d’identification 

en attente de l’échantillon 

Sample with identification = échantillon avec identification 

End analysis = fin de l’analyse 

3.6 Critères de performance et limites 

1) Critères de performance 

A. Détection de précision mécanique/optique : +/- 0,2 mm (logiciel géré par résolution 

codée) 

B. Reproductibilité de l’analyse : C.V. < 5% (en fonction de l'échantillon) 

C. Conversion automatique de la température : Marge tolérée = 15 - 32°C 

à 18°C (table de Manley) 

D. Niveau du prélèvement : Marge tolérée = -10 +4 mm de la norme 

E. Dix points de mesure : Intervalles de 3 minutes 

F. Échelle des mesures : 1 – 140 mm/h 

G. Capacité de mémoire : jusqu’à 500 résultats 

H. Limite relative à l’identification du patient : jusqu’à 10 chiffres 

2) Limites 

A. Les échantillons fortement hémolysés ou lactescents pourraient altérer la capacité de 

lecture. 

B. Les valeurs de sédimentation >140 mm/h seront exclusivement exprimées par cette 

indication. 


C. Seront acceptées les températures situées entre un minimum de 15°C et un maximum de 

32°C. 

3.7 Diagramme fonctionnel 

STAND BY = VEILLE 

TUBE DETECTION = DÉTECTION DU TUBE 

INDEPENDENT READING PROCESS = PROCESSUS DE LECTURE INDÉPENDANT 

PRE-INDICATION OF RESULTS = PRÉ-INDICATION DES RÉSULTATS 

READING TIME = TEMPS DE LECTURE 

CALCULATION = CALCUL 

TEMPERATURE DETECTION = DÉTECTION DE LA TEMPÉRATURE 

TEMPERATURE CORRECTION RESULTS = CONVERSION DES RÉSULTATS À LA 

TEMPÉRATURE 

GRAPH ENABLE = GRAPHIQUE ACTIVÉ 

OPTIONAL PRINTING GRAPH = IMPRESSION OPTIONNELLE DU GRAPHIQUE 


4. LOGICIEL 

FONCTIONS DE L’APPAREIL : 

4.1 ID : (Fonction : 1) 

Pour procéder à l’identification des échantillons, utilisez la 

fonction ID qui comprend deux options. 

ID1 : 

Identification et insertion de l’échantillon 

L’appareil exige l’insertion du code d’identification de l’échantillon, qui peut s’effectuer soit 

via un scanner à code barres soit manuellement via le clavier. 

L’appareil attend alors l’insertion de l’échantillon à l’un des emplacements prévu à cet effet. 

Cet emplacement sera immédiatement identifié, ce que confirment les données qui 

s’affichent sur la partie gauche de l’écran. Si l’insertion des échantillons est terminée, il est 

possible de retourner au menu précédent en appuyant sur la 

touche [Échap]. Si nécessaire, cette même touche peut être 

utilisée pour mettre fin au temps d’attente précédant l’insertion 

d’un échantillon. 

ID2 : 

Identification de l’échantillon sans insertion (avec liste de 

travail) 

Cette fonction est similaire à celle décrite ci-dessus à la seule exception que l’appareil 

n’attend pas l’insertion d’un échantillon mais délivre automatiquement la valeur 

correspondant au code inséré. 

Faire particulièrement attention lors de ce procédé afin d’éviter 

les erreurs d’identification. 

4.2 MEM : (Fonction : 2) 

Gestion de la mémoire des résultats 

Le menu « MEM » permet à l’utilisateur de gérer les résultats 

sauvegardés dans la mémoire de l’appareil. Il est possible d’effacer la mémoire via la 

fonction « CLEAR » ou de modifier les données via la fonction 

« EDIT ». 

CLEAR : 

Suppression des résultats en mémoire 

Cette fonction permet la suppression des résultats en mémoire et 

le re-réglage de la numération séquentielle. 


En cas de demande de suppression des données, l’appareil demande confirmation en 

proposant d’appuyer sur la touche [ENTRÉE]. La suppression des résultats n’affecte en rien 

la mémoire de contrôle de qualité QC. 

La mémoire peut enregistrer jusqu’à 500 résultats. En cas de dépassement de cette capacité, 

le message « mémoire pleine » (« full memory ») s’inscrit à 

l’écran. 

Le fait d’appuyer sur la touche [Annul] ne désactive pas la 

mémoire mais simplement le signal d’alerte. L’utilisateur doit 

alors procéder à la suppression des résultats en mémoire, si 

nécessaire. 

Dans tous les cas, les nouveaux résultats peuvent être 

sauvegardés en effaçant les données mémorisées 

précédemment. 

EDIT : 

Modification des informations contenues dans la mémoire 

Cette fonction permet de visualiser les résultats stockés en 

mémoire ainsi que les éventuelles modifications. Il est possible 

de déplacer le curseur dans la mémoire en utilisant les flèches 

de direction. Les flèches de direction gauche et droite 

permettent de visualiser une page après l’autre afin d’accélérer 

les opérations. En appuyant sur la touche [ENTRÉE], vous 

pouvez modifier les valeurs relatives aux résultats ou 

supprimer les éventuelles erreurs détectées par l’appareil. 

4.3 QC : (Fonction : 3) 

Informations générales 

L’appareil possède un système complet de gestion du contrôle 

qualité garantissant le bon fonctionnement du lecteur et la 

validité des calculs. Il est possible d’insérer les valeurs 

théoriques d’échantillons de contrôle, d’activer leur lecture via 

leur identification, de visualiser et de modifier ces valeurs 

théoriques, de visualiser et d’imprimer le graphique, de 

supprimer les informations si l’utilisateur a commis une erreur. 

Il n’est pas possible de modifier les valeurs de contrôle 

mesurées par l’appareil. Si nécessaire, la mémoire des contrôles peut être effacée. Il existe 

deux mémoires de gestion des contrôles : une pour les contrôles normaux, l’autre pour les 

contrôles pathologiques. La capacité des deux mémoires s’élève à 30 valeurs, ce qui 

correspond aux 30 jours du mois, si le contrôle est visualisé quotidiennement. 

IMPORTANT 

Pour une utilisation correcte du matériel de contrôle, lire attentivement les instructions 

contenues dans le kit de contrôle hématologique. 

QC/ID : 

Identification et insertion des échantillons de contrôle 


La fonction ID permet l’insertion des codes d’identification des échantillons d’analyse. 

L’appareil n’acceptera que les codes préalablement insérés via la fonction « ID/INP ». 

L’insertion du code est ensuite demandée, puis celle de 

l’échantillon. L’appareil identifie automatiquement la 

position et affiche toutes les informations nécessaires dans 

la partie gauche de l’écran. Appuyer sur la touche [Échap.] 

pour interrompre la procédure d’insertion. Les échantillons 

identifiés par cette procédure seront analysés comme les 

échantillons normaux et les résultats seront donnés à la fois 

dans la mémoire des résultats et dans la mémoire des 

contrôles. 

QC/INP : 

Insertion des données théoriques pour les contrôles 

Cette fonction permet l’insertion des données de contrôle 

théoriques utilisées pour vérifier le bon fonctionnement de 

l’appareil. Le code d’identification contenant toutes les 

informations utiles est requis. Ce code est entré dans la boîte 

de contrôle et peut être facilement inséré via un lecteur à codes barres connecté à l’automate. 

Ce code peut également être inséré manuellement via le clavier. 

Si le code est incorrect, un message d’erreur s’inscrit sur 

l’écran de l’automate. 

Si l’appareil contient déjà ce code en mémoire, aucune 

opération ultérieure n’est requise. Sinon, l’automate signale 

qu’il s’agit d’un nouveau code et attend la confirmation de 

l’utilisateur pour procéder à l’annulation de la mémoire. 

La suppression de la mémoire est nécessaire pour éviter la 

juxtaposition des informations relatives aux différents 

contrôles. Pour confirmer l’annulation, appuyer sur [Suppr] 

puis [Entrée]. 

QC/EDIT : 

Visualisation et modification des valeurs de contrôle 

Cette fonction permet de modifier et de visualiser les valeurs 

théoriques des échantillons de contrôle. Utiliser les touches de 

direction droite et gauche pour sélectionner les contrôles 1 ou 


2. Appuyer sur la touche [Entrée] pour modifier les valeurs « Mean » (moyenne) et « SD ». 

Utiliser la touche [Échap] pour revenir au menu précédent. Les valeurs calculées par 

l’automate par rapport aux résultats stockés dans la mémoire des contrôles s’affichent dans la 

partie inférieure de l’écran. 

QC/CH : (graphique) 

Visualisation du graphique de contrôle (Juden-Plot) 

Cette fonction permet l’affichage du graphique de contrôle 

relatif aux valeurs QC stockées en mémoire et visible sur la 

partie gauche de l’écran. 

Le curseur apparaît en surbrillance et peut être déplacé au 

moyen des flèches de direction. Le graphique de contrôle et 

la valeur, identifiée par un petit carré, s’affichent sur le côté droit de l’écran. Les valeurs qui 

se situent hors de la zone du graphique de contrôle sont identifiées par des petits carrés 

complètement noirs. L’autre partie du graphique comprend une série d’informations 

calculées automatiquement par l’appareil : le numéro du contrôle, le nombre de résultats en 

mémoire, la moyenne, la déviation standard et le coefficient de la variation moyenne. Les 

points figurant sur le graphique représentent l’intersection des valeurs du contrôle normal 

(axe horizontal) et du contrôle pathologique (axe vertical). Les valeurs sont acceptables 

lorsque les points se situent dans la zone représentée par le carré central (limite +/- 2s). Dans 

le cas contraire, procéder à la vérification du système. 

QC/DEL: 

Suppression de la mémoire de contrôle 

Cette fonction permet l’annulation complète des données QC 

stockées en mémoire. À noter : les valeurs théoriques des 

échantillons de contrôle ne seront en aucun cas modifiées. 

Seules les fonctions QC/INP et QC/EDIT peuvent modifier 

ces valeurs. Appuyer sur [Entrée] pour confirmer la 

suppression des données. 

4.4 IMPRESSION : (Fonction : 4) 

Impression des résultats ou de la liste de travail 

W.LIST (liste de travail) : 

Cette fonction permet l’impression d’une liste détaillée des 

échantillons en cours d’analyse. Les informations relatives et 

les codes d’identification sont également imprimés. 

MEMORY (mémoire): 

Cette fonction permet l’impression de l’ensemble des résultats contenus en mémoire. Les 

informations incluent le numéro séquentiel, le code d’identification et les valeurs comparées 

aux résultats mémorisés. 


4.5 HOST : (Fonction : 5) 

Transmission des données à un serveur 

Cette fonction permet la transmission des données comparées 

aux valeurs stockées dans la mémoire de résultats. Appuyer 

sur [Entrée] pour confirmer la demande de transmission. 

Appuyer sur [Échap] pour interrompre la transmission. Le 

protocole utilisé pour la transmission de données est décrit en 

annexe. La transmission peut être directement commandée 

par le serveur via une touche, conformément à la description 

fournie dans l’annexe, à la seule condition que l’utilisateur n’effectue aucune opération à 

partir du menu principal. C’est pour cette raison que l’appareil revient automatiquement à 

l’écran menu principal lorsque le clavier n’est pas utilisé pendant un certain temps. 

4.6 SETUP : (Fonction : 6) 

Configuration de l’automate 

Ce menu comprend de nombreuses configurations possibles, que l’utilisateur peut modifier. 

La configuration s’effectue normalement lors de l’installation de l’appareil et ne requiert 

aucune modification. 

Le menu Configuration peut seulement être activé si 

l’appareil est en mode veille et qu’aucune analyse 

d’échantillons n’est en cours. Remarque : la modification de 

certains paramètres de configuration requiert une 

réinstallation de l’appareil. L’automate est en mesure 

d’identifier ce cas précis et redémarre automatiquement. 

La configuration de l’appareil peut être modifiée simplement 

via les flèches de direction. Le curseur, qui met en surbrillance le symbole « > » (blanc sur 

fond noir), identifie la configuration pouvant être modifiée avec les flèches droite et gauche 

ou, s’il s’agit de la date et de l’heure, avec la touche [Entrée] suivie de la valeur souhaitée. 

Les différents paramètres possibles sont : 

RÉSULTAT 30, 1h et 2h : si « YES » est sélectionné, les valeurs des résultats corrélées à la 

méthode de référence Westergreen à 30 minutes, 1 heure et 2 heures seront mémorisées et 

imprimées. 

TEMP.REF. (température de référence): si « YES » est sélectionné, les résultats seront 

corrigés par rapport aux valeurs qui tiennent compte de la température à l’intérieur de 

l’appareil. 

PRINTER (imprimante): ce paramètre permet de choisir entre différents modes 

d’impression (cités en annexe). Les informations les plus utilisées du protocole sont 

spécifiées. La valeur « I » implique la sélection de l’imprimante incorporée à l’automate. Les 

autres valeurs signifient qu’une imprimante externe est connectée à l’appareil. 

GRAPH (graphique): l’option « NO » désactive complètement la visualisation de la courbe 

de sédimentation. Ainsi, l’appareil n’effectuera pas les lectures de niveau intermédiaire toutes 

les trois minutes, ce qui prolonge la durée de vie des composants mécaniques et électroniques 


soumis à des mouvements. L’option « YES » permet la gestion de la courbe, qui peut être 

visualisée et imprimée en appuyant sur la touche [Entrée] à partir du menu principal. 

L’option « AUTO » génère l’activation de la fonction impression automatique du graphique 

de sédimentation et des résultats d’analyses. 

HOST (serveur): l’option « NO » entraîne la désactivation de la vérification initiale de la 

connexion à un serveur. La fonction « HOST » est toujours disponible. À l’inverse, l’option 

« YES » génère l’activation de la fonction vérification initiale de la connexion à un serveur. 

Ce dernier doit être connecté et prêt à recevoir des données. La sélection de l’option 

« AUTO » signifie que les données seront immédiatement transmises à l’issue de l’analyse. 

Dans ce cas, seules les informations relatives à l’échantillon en question seront transmises. 

DATE/HEURE: cette fonction permet le réglage de l’horloge interne dont les informations 

figurent sur les impressions, les transmissions au serveur ainsi que dans la mémoire des 

données de contrôle. 

5. MISES EN GARDE ET CONSIGNES DE SÉCURITÉ 

5.1 Précautions d’utilisation 

Avant d’utiliser l’automate, lire attentivement les instructions de sécurité relatives à la 

manipulation du matériel et aux systèmes électromécaniques. 

5.2 Équipement électrique 

Le courant représente toujours une potentielle source de danger. Éviter de manipuler les 

composants directement branchés sur le secteur. Veiller toujours à bien débrancher tous les 

appareils avant d’effectuer des opérations de maintenance. Tant que le matériel reste fermé, 

l’utilisateur est protégé contre une éventuelle décharge électrique. 

Faire particulièrement attention aux composants suivants : l’alimentation et l’imprimante. 

L’automate SRS 100/II, qui est un appareil basse tension, ne présente pas les mêmes dangers 

qu’un équipement alimenté par une ligne électrique. Toutefois, il renferme un circuit à haute 

tension, sans aucun danger pour le personnel en charge de l’assistance technique, et peut 

donc provoquer d’importantes décharges électriques. 

Dans tous les cas, il est recommandé de débrancher les appareils avant toute intervention. 

5.3 Équipement mécanique 

Il est également recommandé de ne pas ouvrir l’automate avant d’avoir débranché le cordon 

d’alimentation secteur lorsqu’une intervention est prévue sur les composants mécaniques de 

l’appareil. En effet, l’automate pourrait être endommagé. 

5.4 Échantillons d’analyse 

Tous les agents biologiques présentent un risque potentiel d’infection. Même si l’analyse de 

la VS ne nécessite pas d’enlever les bouchons des tubes, ce qui prévient tout risque de 


contact avec le sang, l’utilisateur doit respecter les normes de précaution internationales et 

nationales pour prévenir tout danger. 

Les mêmes recommandations s’adressent au technicien qualifié en charge de l’entretien de 

l’appareil. 

5.5 Remarques relatives aux mesures de sécurité 

Faire particulièrement attention lors du prélèvement sous vide des échantillons. Les tubes 

d’analyse VACUETTE® 1,6 ml utilisé avec cet appareil ont été étudiés pour prélever 

automatiquement le volume de sang requis. 

En cas de non respect des consignes relatives au prélèvement sous vide, les tubes pourraient 

fuir, ce qui augmenterait considérablement les risques d’infection. 

En outre, les bouchons des tubes jouent un rôle de support sur la plaque d’analyse. Si 

les tubes étaient décapuchonnés, ils risqueraient de glisser à l’intérieur de l’appareil et 

donc de l’endommager. 

6. RÉSULTATS 

6.1 Le SRS 100/II peut fournir différents types de résultats 

a) rendu des rapports corrélés à 1 heure Westergreen (la méthode la plus utilisée dans de 

nombreux pays). 

b) rendu des rapports corrélés à 1 heure et 2 heures Westergreen. 

c) rendu des rapports corrélés à ½ heure, 1 heure et 2 heures Westergreen. 

Le manipulateur peut choisir le rapport souhaité en utilisant la fonction SETUP 

(CONFIGURATION). Le temps de travail pour l’option a) s’élève à 30 minutes ; pour les 

options b) et c) à 60 minutes. 

6.2 Correction des résultats à 18°C 

Les résultats obtenus par interpolation sont corrélés avec la méthode de référence 

relative à la température ambiante. 

Le SRS 100/II mesure en permanence la température d’analyse puis reconvertit les 

valeurs obtenues par rapport aux valeurs de référence à 18°C en utilisant la table de Manley, 

ce qui garantit une meilleure reproductibilité des résultats obtenus à différentes températures. 


(6)Table de Manley 

Valeurs 

correctes 

Température d’analyse 

18°C 15°C 18°C 20°C 25°C 30°C 

5 4 5 5 6 8 

10 9 10 10 12 16 

20 18 20 21 25 31 

30 27 30 31 37 45 

40 36 40 42 49 58 

50 16 50 52 60 71 

60 55 60 62 71 82 

70 63 70 72 82 93 

80 72 80 82 93 104 

90 81 90 93 103 114 

100 90 100 103 114 125 

L’automate à VS ne procède à la conversion des résultats que si la température de la pièce se 

situe entre 15°C et 30°C. En cas de températures inférieures ou supérieures, les limites de 

conversion de l’appareil sont 15°C pour les températures les plus basses et 32°C pour les plus 

élevées. 

7. AVERTISSEMENTS AVEC MESSAGES D’ERREURS 

7.1 « lev » (level error = erreur de niveau) s’affiche sur l’imprimante 

Ce message indique que l’appareil a détecté un échantillon dont le volume est erroné. La 

hauteur de la colonne de sang n’est donc pas comprise dans les limites tolérées de +4 mm ou 

-10 mm tolérées par rapport à la valeur théorique de 60 mm à partir du fond du tube, valeur 

qui correspond au volume 1,6 ml. 

Ce message est délivré en même temps que les informations permettant l’identification aisée 

du mauvais échantillon. Le prélèvement doit être réitéré. 

7.2 « rem » (sample removed error = erreur positionnement) s’affiche sur l’imprimante 

Ce message indique que l’appareil a détecté un échantillon qui présente un comportement 

anormal, par exemple une sédimentation extrêmement rapide, ce qui est peu probable. Le 

déplacement d’un tube au cours de la phase analytique déclenche automatiquement 

l’affichage du message d’erreur « rem ». Comme précédemment, les informations permettant 

l’identification aisée de l’échantillon et donc son remplacement sont indiquées en même 

temps. 

7.3 Avertissements d’erreurs système 

Si des défaillances sont décelées pendant le fonctionnement de l’appareil, l’analyse des 

échantillons n’est pas compromise mais un symbole, comme celui figurant sur la capture 


d’écran ci-contre, s’affiche dans la zone des échantillons. Dans ce cas, faire vérifier 

l’automate par un technicien qualifié afin d’identifier et de corriger cette défaillance. 

Si le problème est plus grave (notamment si l’appareil présente des dysfonctionnements 

relatifs à la motion de la plaque de lecture, le message suivant s’affiche : ERROR : System 

Stopped… (ERREUR : arrêt système…). 

Cette indication provoque l’arrêt de fonctionnement de l’appareil. Appeler le service 

technique. 

8. ENTRETIEN 

Le SRS 100/II est un appareil facile d’utilisation, qui ne requiert pas d’entretien particulier. 

Les composants les plus fragiles sont les capteurs infrarouges situés à l’intérieur de 

l’automate. 

Il faut surtout veiller à bien nettoyer la partie supérieure de l’appareil (plaque de 

positionnement des tubes d’analyse), qui doit être recouverte en cas d’inutilisation. 

Ne pas nettoyer cette plaque avec des liquides ou chiffons humides. 

La pénétration de liquides ou de particules solides dans les orifices peut considérablement 

endommager l’appareil. 

8.1 Instructions de nettoyage 

La poussière peut être enlevée avec un aspirateur classique. 

À noter : lors de l’insertion des tubes, veiller à ce qu’ils soient bien fermés pour prévenir tout 

risque de déplacement du bouchon. En outre, l’étiquette doit être correctement positionnée et 

doit bien adhérer à la surface du tube. Des fragments d’étiquette pourraient tomber dans le 

tube et empêcher le fonctionnement correct des infrarouges pendant l’analyse. 

9. GUIDE DES DYSFONCTIONNEMENTS 

Avant d’appeler un technicien qualifié, merci de vérifier l’opération de prélèvement de 

l’échantillon, les procédés d’agitations et les instructions de fonctionnement. 

DYSFONCTIONNEMENTS 

SIGNAL CAUSE REMÈDE 

lev 

a) niveau trop haut ou trop 

bas de l’échantillon 

b) étiquette mal positionnée 

(voir page 19) 

a) recommencer le prélèvement 

b) repositionner l’étiquette et 

refaire l’analyse 

rem échantillon absent remettre l’échantillon 

Thermometer error 

erreur de température 

dysfonctionnement du capteur 

données de l’analyse non 

converties à 18°C. 

appeler le service technique 


System stopped 

Arrêt système 

Résultats non imprimés 

défaut mécanique ou du 

moteur 

vérifier dans le menu 

Configuration (6) si 

l’imprimante (I) est activée 

Résultats pas crédibles a) formation d’un caillot 

b) présence de mousse 

c) analyse effectuée plus de 4 

heures après le 

prélèvement 

d) agitation correcte ? 

e) avez-vous tenu compte de 

la conversion automatique 

de température du SRS 

100/II 

Le scanner à couplage de 

charge ne lit pas les codes 

barres 

Échec de la communication 

avec serveur 

Informations lisibles mais 

fond d’écran sombre 

Erreur de mémoire 

Le clavier ne fonctionne pas 

bien 

a) le câble 

b) l’automate à VS est-il 

réglé sur menu 

principal ? 

c) aucune donnée en 

mémoire 

lampe néon permettant 

l’affichage hors d’usage 


a) vérifier l’alimentation 

b) vérifier le câble 

c) repositionner l’imprimante 

a) refaire le prélèvement 

b) procéder à nouveau aux 

retournements des tubes 

a) vérifier le câble 

b) reconfigurer le scanner (voir 

manuel) 

c) appeler le service technique 

a) vérifier le câble 

b) appeler le service technique 

c) appeler le service technique 


mémoire défaillante appeler le service technique 


Problème d’horloge pile au lithium ou puce cassée appeler le service technique 

Remarque: Pour valider les analyses, se référer au document édité par le NCCLS (National 

Committee for Clinical Laboratory Standards, comité national des normes de laboratoires 

cliniques) 

NCCLS DOCUMENT H2-A3 vol. 13 N°8 

« Methods for Erytrocyte Sedimentation Rate (ESR) Test » (Méthodes d’analyse de la vitesse 

de sédimentation V.S.) 

Troisième édition ; Norme approuvée 

(National Committee for Clinical Laboratory Standards) 


10. SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES DU SRS 100/II 

Domaine d’application Analyse de la vitesse de sédimentation 

Dimensions de l’appareil Hauteur 148 mm 

Largeur 268 mm 

Profondeur 433 mm 

Poids Environ 7 kg 

Tension Alimentation externe : 100-240 volts 

courant alternatif, 50/60 Hz. 300 mA 

Sortie : +5 volts courant continu, 1,8 A et 

+ 12 volts courant continu 0,5 A 

Conditions de fonctionnement Température 15°C-32°C température 

ambiante. 

Humidité : 45%-85% 

Durée de l’analyse 30 min ou 60 min en fonction de sélection 

Capacité d’analyse Max. 200 analyses/heures 

Chambre de lecture 100 

Capacité de chargement Max. 100 échantillons à la fois 

Schéma de chargement Aléatoire 

Résultats En mm Westergreen (par interpolation) 

corrélés à ½ h ou 1 ou 2 h. 

Correction de température Compensation automatique par rapport à 

la température de référence de 18°C 

(Manley) 

Méthode de mesure Barrière infrarouge 

Résolution de lecture +/- 0,2 mm 

Résolution des résultats +/- 1 mm 

Tolérance volume prélevé + 4 mm / - 10 mm 

Écran Graphique à cristaux liquides avec 

éclairage de fond 

Clavier 15 touches 

Interface RS 232 bidirectionnelle 

Interface imprimante Sortie série RS 232 

Interface scanner à couplage de charge Entrée série TTL (logique transistortransistor) 

Normes applicables ISO 9001, EN 1441, EN 591, EN 13612, 

Directive CEM (compatibilité 

électromagnétique) 89/336 CEE et 

Directive « Basse Tension » 73/23 CEE 

ainsi que les amendements y afférents. 


10.1 Réglages par défaut du fabricant 

a) Conversion de la température à 18°C 

b) Activation de l’imprimante : « I » (interne) 

c) Temps de travail 30 minutes, CFG : 1 h (résultats corrélés à 1 heure 

Westergreen) 

d) Configuration du scanner à codes barres : Codabar « 2 parmi 5 entrelacés » six 

chiffres 

e) Langue sélectionnée : anglais 


ANNEXE 


A. INFORMATIONS THÉORIQUES 

A.1 Qu’est-ce que la vitesse de sédimentation ? 

Cette analyse mesure la sédimentation des globules sanguins, principalement des globules 

rouges, dans un échantillon de sang rendu incoagulable et laissé au repos dans un tube en 

position verticale. Ce phénomène de la sédimentation a été très étudié depuis que Fahraeus 

(1918) a observé qu’il était soumis à des variations notables au cours de la grossesse et de 

certaines pathologies. 

Ce processus en apparence très simple est influencé par de nombreuses variables en milieu 

globulaire et plasmatique. 

La vitesse de sédimentation est directement proportionnelle à l’agrégation cellulaire et à la 

différence de densité entre globules et plasma et inversement proportionnelle à la viscosité du 

liquide. 

Dans des conditions normales, les érythrocytes avec la charge électrique négative de leur 

membrane, se repoussent et s’isolent. Dans des conditions anormales, qui peuvent être dues à 

des variations électrolytiques, ils s’empilent en forme de rouleaux irréguliers et précipitent 

plus rapidement. 

En raison de leur forme irrégulière, les sphérocytes et drépanocytes n’ont pas tendance à 

former des rouleaux. 

Le véritable phénomène de l’agglutination est encore différent mais produit toutefois des 

effets similaires à l’empilage. 

Le volume des érythrocytes influence également la sédimentation. 

L’érythropénie augmente la VS alors que la polyglobulie la retarde, ainsi le taux est 

inversement proportionnel à la valeur de l’hématocrite, si toutes les conditions sont égales. 

Les variations de la composition du plasma jouent le rôle le plus important, non pas dans le 

cadre des variations de la viscosité mais parce qu’elles exercent une influence décisive sur la 

formation des rouleaux ou agrégats. 

L’influence du fibrinogène, une protéine plasmatique, est considérable. Cette protéine 

augmente en cas d’inflammations et provoque ainsi l’augmentation de la VS. De même, bien 

que plus aléatoires, des variations ont été enregistrées pour des glycoprotéines réactives. 

Quelques auteurs ont souligné l’importance des protéines macromoléculaires. Dans la 

myéline, où la présence d’immunoglobuline monoclonale détermine probablement un 

déséquilibre notable des protéines plasmatiques, la VS des érythrocytes est souvent 

considérablement augmentée. Enfin, il faut noter que les variations de la température 

ambiante peuvent influencer considérablement la VS et que le sang réfrigéré a une VS plus 

lente. Même les échantillons conservés plus de trois heures affichent une baisse importante 

de la VS. 

A.2 Méthode de Westergreen 

Cette méthode classique, approuvée par le NCCLS (Comité National pour les Normes en 

Laboratoires Cliniques), utilise un support où des tubes parfaitement hermétiques contenant 

du sang rendu incoagulable sont placés en position verticale. Le diamètre des tubes utilisés ne 

doit pas être inférieur à 2,55 mm et leur graduation doit s’élever jusqu’à 200 mm. 

Immédiatement après le prélèvement, le sang est mélangé à une solution de citrate de sodium 

3,8% rapport 1/5 ème avant d’être inséré dans un tube Westergreen jusqu'à la marque zéro. Le 

tube est enfin positionné sur le support approprié et le niveau des érythrocytes est lu après 60 

et 120 minutes. La moyenne horaire est alors calculée (Index Katz) selon la formule: 


IK = ( 1 h + ½ 2 h) / 2 

Remarque: l’index Katz ne peut être appliqué que si le résultat de la deuxième heure 

correspond au moins au double de celui de la première heure. 

A.3 Tableau des valeurs de VS normales pour la méthode Westergreen 

Âge Homme Femme Limite supérieure 

(pour les deux) 

18-30 ans 

31-40 ans 

41-50 ans 

51-60 ans 

Plus de 60 ans 

A.4 Variations de la VS 

3,1 

3,4 

4,6 

5,6 

5,3 

SRS 100/II MANUEL D’UTILISATION page 28 

5,1 

5,6 

6,2 

9,4 

9,4 

A - Nette augmentation de la VS (l00 mm ou plus par heure) 

1. Myélome multiple et macroglobulinémie 

de Waldenstrom 

12. Hémorragie interne 

2. Lymphome malin 13. Hépatite aiguë 

3. Leucémie 14. Grossesse extra-utérine ininterrompue 

après le troisième mois 

4. Anémie aiguë 15. Grossesse extra-utérine 

5. Carcinome 16. Menstruation 

6. Sarcome 17. Grossesse normale après le troisième 

mois 

7. Infections bactériennes graves 18. Prise d’une contraception orale 

8. Collagénose 19. Tuberculose 

9. Cirrhose biliaire ou portale 20. Syndrome post-commissurotomie 

10. Colite ulcéreuse 

11. Néphropathie aiguë 

B - Augmentation modérée de la VS 

21. Administration intraveineuse de Dextran 

10,7 

11 

13,2 

18,6 

20,2 

1. Maladies chroniques contagieuses 7. Tumeur maligne avec nécrose

2. Infections aiguës localisées 8. Hypothyroïdie 

3. Réactivation d’une infection chronique 9. Hyperthyroïdie 

4. Maladie rhumatismale 10. Intoxication au plomb ou à l’arsenic 

5. Arthrite rhumatismale 11. Néphrose 

6. Infarctus du myocarde 

C - VS normales (majorité des cas). 

1. Premier stade de l’appendicite aiguë 

(premières 24 heures) 

8. Virose bénigne 

2. Grossesse extra-utérine en phase précoce 9. Ulcère peptique 

3. Paludisme 10. Fièvre typhoïde 

4. Hépatocarcinome 11. Brucellose 

5. Arthrose 12. Cardite rhumatismale avec 

décompensation cardiaque 

6. Mononucléose 

7. Allergies graves 

13. Coqueluche 

1) THYGESEN, J.E.(1942). The mechanism of blood sedimentation. Acta Medica Scandinavica, Suppl. 134. 

2) WINTROBE,M.M. and Landsberg, J.W. (1935). A standardized tednique for the blood sedimentation test. 

American Jornal of Medical Sciences, 189, 102 

3) HARDWICKE, J. and SQUIRE, J.R. (1965). The basis of the erythrocyte sedimentation rate. Clinical 

Science, 11, 333 

4) International Committee for Standardisation in Haematology (1977). Recommendation for measurement 

of erythrocyte sedimentation rate of human blood. American Journal of Clinical Pathology, 68,505 

5) LASCARI, A.D. (1972). The erythrocyte sedimentation rate. Paediatric Clinics of North America, 19,1113 

6) MANLEY, R.W. (1957). The effect of room temperature on erythrocyte sedimentation rate and its 

corrections. Journal of Clinical Pathology, 10, 354 

7) NCCLS Document H2-A3, vol 13 N°8 . Methods for the Erythrocyte Sedimentation Rate. (ESR) Test 


Description des types de protocoles d’impression SRS 100/II - SRS 20/II 

L’imprimante propose cinq modes de configuration différents : 

NO - Sortie imprimante désactivée; 

I - Imprimante interne APS CP205MRS; 

1 - pour imprimantes DP24 et DPT282 (protocole classique); 

2 - Échap/POS protocole graphique type 1; 

3 - Échap/POS protocole graphique type 2. 

Le protocole Échap/POS de type 1 utilise les codes de commandes suivants : 

Échap "1" 0 pour régler l’interligne minimum (1/8") 

Échap * 0 nn dt pour imprimer un graphique 

Échap "1" 32 pour régler l’interligne normal (1/6") 

Le protocole Échap/POS de type 2 utilise les codes de commandes suivants : 

Échap "0" 0 pour régler l’interligne minimum (1/8") 

Échap * 0 nn dt pour imprimer un graphique 

Échap "2" 0 pour régler l’interligne normal (1/6") 


#### Fichier: HOST10.DOC ##### 

Appareils concernés : SRS 100/II-SRS 20/II 

Version logicielle: V.1.0 

Sommaire: - Description du brochage du connecteur serveur et du format de transmission des 

données. 

------------------------------------------------------------------------------ 

DESCRIPTION DES SIGNAUX DU CONNECTEUR SERVEUR 

------------------------------------------------------------------------------ 

Connecteur 9 broches mâles de l’appareil: 

DESCRIPTION DES BROCHES 

------------------------------------------------------ 

1 --- --- (Ne pas connecter!) 

2 INPUT RXD entrée série (ligne de réception de données) 

3 OUTPUT TXD sortie série (ligne de transmission de données) 

4 OUTPUT DTR Data Terminal Ready (la ligne est prête pour démarrer la communication) 

5 --- GND Ground (Masse) 



8 INPUT CTS Clear To Send (Accusé de réception du signal Request To Send : demande d’envoi) 


Remarque : pour les systèmes n’utilisant que trois câbles (TXD, RXD et GND), il est possible de 

connecter la broche 4 à la broche 8 sur l’appareil. 

EXEMPLE D’UNE CONNEXION DE PC COMPATIBLE IBM 

------------------------------------------------------- 

Remarque : les connecteurs sont 9 broches femelles. 

2 ------------- 3 

3 ------------- 2 

4 ------------- 8 

8 ------------- 4 

5 ------------- 5 


------------------------------------------------------------------------------ 

DESCRIPTION DES SIGNAUX DU SERVEUR 

------------------------------------------------------------------------------ 

1) Format de données : 9600 bps, 8 bits d’information, 1 bit d’arrêt, aucun bit de parité, protocole 

matériel RTS-CTS (Request To Send – Clear To Send) ou aucun protocole. 

2) Pour rendre ce document plus clair le caractère suivant ("~") est utilisé à la place d’un espace (" ") 

lorsqu’il y a plus d’un espace puisque les espaces jouent un rôle important dans la réception des 

données. 

3) Caractères de commandes de transmission envoyés par l’appareil: 

- caractère STX (Start of Text, début de texte) (2 chiffres décimaux) dans ce document remplacé par 

la chaîne "[STX]"; 

- caractère ETX (End of Text, fin de texte) (3chiffres décimaux) dans ce document remplacé par la 

chaîne "[ETX]"; 

------------------------------------------------------------------------------ 

DEMANDE DE TRANSMISSION DE DONNÉES À PARTIR DU SERVEUR 

------------------------------------------------------------------------------ 

Le serveur peut demander la transmission de données en envoyant le caractère "?". La transmission 

ne démarre qu’en cas d’inutilisation de l’appareil. Aucune commande du menu ne doit donc être en 

fonction. 

------------------------------------------------------------------------------ 

MESSAGES AU DÉMARRAGE 

------------------------------------------------------------------------------ 

Modèle d’appareil : "#MODEL: xxxxxxxx V.1.0" 

Remarque : le nom du modèle et la version logicielle peuvent être différents. 

Configuration du dispositif: "#MODE: 30' T.CORRECTION ON" ou "MODE: 60' T.CORRECTION 

ON" 


Remarque : Les valeurs 30 et 60 dépendent du mode d’analyse sélectionné, respectivement 30 ou 60 

minutes. La chaîne "~T.CORRECTION ON" n’apparaîtra que si la fonction « correction de 

température » est activée. 

Date et Heure : "#DATE: JJ/MM/AAAA~~HH:MM" 

Température de fonctionnement : "#TEMPERATURE: gg.rC" où : gg.r représente la valeur de la 

température de fonctionnement avec un chiffre décimal. La transmission ne s’effectue que si la 

fonction « correction de température » est activée. 

------------------------------------------------------------------------------ 

ENVOI DE MESSAGE POUR RESULTATS MÉMORISÉS 

------------------------------------------------------------------------------ 

"sss ppp cccccccccccc mmmm 30mm 60mm" 

où : sss = numéro séquentiel de l’échantillon (001 - 999). 

ppp = emplacement de l’échantillon 

cccccccccccc = code d’identification du patient ("............" s’il n’est pas connu). 

mmmm = résultat d’analyse à 30 minutes, dont les valeurs peuvent être : 

"~~~0" analyse en cours. 

"~LEV" si erreur de niveau. 

"~REM" si erreur d’échantillon. 

"~mmm" mmm = résultat en millimètres (côté droit). 

">140" résultat supérieur à 140 millimètres. 

30mm = résultat d’analyse à 1h, dont les valeurs peuvent être : 


"~~~~" si le résultat mmmm n’est pas correcte ou si la valeur est supérieure à 140. 



60mm = 2h les résultats d’analyse peuvent être les valeurs suivantes : 



"~~~~" si le résultat mmmm n’est pas correcte ou si la valeur est supérieure à 140. 




------------------------------------------------------------------------------ 

DESCRIPTION DE LA TRAME DE DONNÉES 

------------------------------------------------------------------------------ 

Toute chaîne de caractères est transmise conformément à la trame suivante : 

chaîneECC 

ECC (error-correcting code, code correcteur d’erreur) représente la somme de contrôle utilisée pour 

détecter la transmission d’une chaîne défaillante. Cette somme de contrôle est codée et prend la 

forme de deux caractères envoyés après le caractère . La somme de contrôle est calculée en 

additionnant les valeurs binaires des caractères dans une chaîne (module 256) et en gardant les 8 

bits les moins significatifs du résultat. Les 8 bits peuvent être considérés en tant que deux groupes de 

4 bits convertis en ASCII et représentés en format hexadécimal. Les deux caractères ASCII sont 

transmis en tant que somme de contrôle du caractère le plus significatif. 

Exemple: calcul de la somme de contrôle de la trame ABCDEFGHI70 

Caractère Valeur ASCII 

A 065 1 er caractère du calcul 

B 066 2 nd 

C 067 etc 

D 06 etc 

E 069 etc 

F 070 etc 

G 071 etc 

H 072 etc 

I 073 etc 

003 etc 

Somme totale = 624 

Module 256 (624) est : 112 

Et 112 (décimal) est 70 (hex) ECC est : 70. 

Si la longueur d’ECC est 1 caractère, l’ECC résultant ajoute un caractère zéro (ASCII 48) sur la 

gauche. 

Exemple: premier ECC est A 

ECC résultant est 0A 


BROCHAGE DU CONNECTEUR IMPRIMANTE 

------------------------------------------------------------------------------- 


-------------------------------------------------- 



3 OUTPUT TXD sortie série (ligne de transmission des données) 





8 INPUT CTS Clear To Send (Accusé de réception du signal RTS) 


BROCHAGE DU CONNECTEUR SERVEUR 

------------------------------------------------------------------------------- 


-------------------------------------------------- 


2 INPUT RXD entrée série (ligne de réception des données) 

3 OUTPUT TXD sortie série (ligne de transmission des données) 





8 INPUT CTS Clear To Send (Accusé de réceptiond du signal RTS) 


BROCHAGE DU CONNECTEUR SCANNER À CODES BARRES 

------------------------------------------------------------------------------- 


-------------------------------------------------- 



3 INPUT RXD réception des données en logique transistor-transistor (TTL) 






9 OUTPUT +5V sortie + 5V alimentation scanner

SRS100_II_manuel d'utilisation - Greiner Bio-One

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