Ecologia Mediterranea

Durant les mois de mai et juin l'apport par les eaux d'irrigation ne représente qu'un faible pourcentage de l'ensemble des
organismes présents alors dans la rizière (6% en moyenne). A l'inverse les densités totales d'algues dans l'eau d'irrigation sont
tout à fait semblables ou même supérieures (102% en moyenne) à celles des rizières en juillet et août. Dans le seul groupe des
Diatomées, ces pourcentages deviennent respectivement 13 et 150% en moyenne pour les mêmes périodes.
DISCUSSION.
Les formes de résistance présentes dans le sol et les algues transportées dans l'eau d'irrigation jouent un rôle
complémentaire dans la colonisation et les successions d'algues de la rizière. En effet, il est clair qu'en raison des taux de
croissance très élevés de certaines espèces, les peuplements phytoplanctoniques peuvent se développer aussi bien à partir d'un petit
nombre d'individus issus du sol qu'à partir d'individus apportés par l'irrigation.
En ce qui concerne les algues issues du sol, l'expérimentation in vitro met en évidence l'importance des conditions de
milieu pour la reprise d'activité des formes de résistance. Indépendamment du petit nombre de sols mis en culture, les paramètres
hydrologiques in vitro expliquent la diminution du nombre d'espèces observées en culture par rapport au nombre de celles trouvées
in situ. Les conditions de culture ne sont évidemment pas les mêmes que celles qui existent in situ, du moins pour les laps de
temps relativement longs: le sol dans le cristallisoir est confiné et ne peut pas profiter de l'oxygénation qui se produit dans la rizière
avec l'infiltration d'eau saturée en oxygène. De plus, à cause des faibles dimensions du dispositif, les variations des conditions
extérieures et notamment de la température sont très peu atténuées, en tous cas moins encore que dans les rizières mêmes (PONT &
VAQUER, 1984). Elles agissent d'une part sur la germination des spores et/ou sur la réactivation des formes de repos. Par ailleurs
elles influencent sans doute également la survie de certaines espèces.
La biologie des espèces est souvent encore mal ou pas connue, en particulier quant aux conditions de germination des
formes de résistance. Le seul humectage du sol n'est vraisemblablement pas suffisante pour permettre leur réactivation qui est
certainement liée entre autres à des conditions de température et à la lumière nécessaires à la levée de dormance. Les processus mis
en jeu seraient très similaires à ceux des végétaux supérieurs (MORRIS, 1980). La lumière semble être un facteur déterminant pour
la levée de dormance de divers Chara (SABBATINI et al, 1986; FORSBERG,1965 ; TAKATORI & IMAHORI, 1971) et en
particulier en fonction de sa qualité (WETZEL et McGREGOR, 1968). HOLLIBAUGH et al (1981) a aussi montré que la lumière
et la température sont les facteurs à l'origine de la germination des spores de repos de Diatomées. D'autres facteurs influent
surement sur la germination des spores, et en particulier la composition chimique du milieu. Toujours en ce qui concerne les
Characées, HUTCHINSON (1975), rapporte qu'une teneur en oxygène faible et un potentiel d'oxydo-réduction inférieur à 0,4 V
sont nécessaires pour la germination entre autres des Chara vulgaris et C. globularis. Enfin, les caractéristiques physico­
chimiques du milieu consécutives à la germination conditionnent le développement et le maintien des espèces et permettent ainsi de
les observer à la fin du temps de culture. Les espèces aptes à germer dès la mise en eau sont susceptibles de disparaître rapidement
et inversement d'autres n'apparaîtront qu'au bout d'un temps de latence plus ou moins long. Il est par conséquent évident que le
temps de culture influencera directement le nombre et la nature des espèces obtenues au laboratoire.
Toutes les espèces dominantes à un moment du cycle rizicole sont présentes à la fois dans le sol et dans l'irrigation.
Certaines d'entre elles, comme Eudorina elegans, Pandorina morum, Scenedesmus acutus, Sc. spinosus, qui n'ont pas été
observées dans l'eau d'irrigation avant leur prolifération dans la rizière expérimentale semblent donc dans ces cas particuliers s'être
développées à partir des formes présentes dans le sol. Elles se sont d'ailleurs abondamment développées également dans les
cultures de sol au laboratoire. Certaines espèces, fort peu nombreuses au demeurant comme Phacotus lenticularis ,Scenedesmus
arcuatus, Closterium parvulum, Cosmarium laeve, Cosmarium subcostatum, n'ont jamais été observées dans l'eau d'irrigation en
1976, 1977 et 1978. Inversement ont toutes été obtenues en cultures de sols. Elles montrent ainsi clairement l'origine des
populations qu'elles constituent.Quelques réserves doivent cependant être émises, en ce sens que les formes de résistance, zygotes
ou kystes, n'ont pas toujours des caractéristiques morphologiques qui permettent de les distinguer: elles pourraient être introduites
dans la rizière sous cette forme peu reconnaissable.
Enfin, plusieurs espèces présentes à la fois dans l'eau d'irrigation et dans le sol sous forme de résistance sont à l'origine
de certains peuplements comme Scenedesmus quadricauda et Nitzschia acicularis qui ont poussé au cours du premier mois de la
saison 1978.
L'eau d'irrigation apporte en permanence un certain nombre d'espèces, représentées parfois par un petit nombre
d'individus qui se développeront si les conditions leur sont favorables. C'est le cas, par exemple de Rhopalodia gibba qui est
introduit en permanence dans la rizière et s'y développe seulement pendant l'été.Ces formes en repos sont équivalentes à celles que
GOLTERMAN (1975) rapporte comme étant à l'origine de certaines poussées algales dans les lacs. Les caractéristiques physico­
chimiques de l'eau de la rizière différant sensiblement de celles de l'irrigation, en particulier la température, empêchent la croissance
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