x - UCL-Bruxelles, Belgique
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•<br />
•<br />
HO<br />
H2N plus active que la kanamycine A<br />
toxique …<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
H2N<br />
HO<br />
H2N<br />
kanamycine B<br />
• (un peu) à moins toxique<br />
• active sur les souches product. de<br />
3'phosphotransférase (rares)<br />
• plus active sur Pseudomonas<br />
gros succès clinique (1975-1995)<br />
O<br />
O<br />
NH2<br />
L'évolution…<br />
OH<br />
• (un peu) plus toxique<br />
• active sur les souches product. de 3'<br />
phosphoet 4'adénylyl transféranses (rares)<br />
• MAIS pas d'avantage sur Pseudomonas<br />
• moins active sur Serratia<br />
très faible succès clinique (1975-1995)<br />
OH<br />
NH2<br />
HO<br />
H2N HO<br />
H2N 02/12/2008 05: Ribosome-30S 25<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
H2N<br />
O<br />
OH<br />
O<br />
H2N<br />
HO<br />
HO<br />
H2N<br />
O<br />
tobramycine<br />
H2N<br />
dibékacine<br />
O<br />
O<br />
NH2<br />
O<br />
NH2<br />
OH<br />
NH2<br />
NH2
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