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Nausées et vomissements post opératoires - JLAR

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Ateliers interactifs<br />

PRISE EN CHARGE DES NVPO ET<br />

QUALITE DES SOINS<br />

Modérateur: Pr Jean MANTZ (Hôp. Beaujon, Paris)<br />

1 - Facteurs de risque de NVPO.<br />

Cas clinique : Hystérectomie par voie abdominale chez une<br />

femme non fumeuse<br />

Dr Sébastien PIERRE (Institut Claudius Regaud, Toulouse)<br />

2 - Epargne en eff<strong>et</strong>s secondaires des morphiniques :<br />

l'exemple de la PCA.<br />

Cas clinique : Patient d'âge moyen bénéficiant d'une PCA<br />

pendant 48 h pour une chirurgie de scoliose<br />

Dr Frédéric AUBRUN (Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris)<br />

3 - Mise en place d’une démarche qualité dans la gestion<br />

des NVPO au CHU de Lille.<br />

Pr Gilles LEBUFFE (Hôpital Claude Huriez, Lille)<br />

ProStrakan


Anesth Analg 1999; 88: 1085-<br />

91


Table 2 Results of priority ranking and relative value<br />

scores<br />

Outcome<br />

K. Jenkins <strong>et</strong> al Br J Anaesth 2001; 86: 272-274<br />

Rank<br />

(median-range)<br />

Pain 9 (1–10) 26.1 (19)<br />

Gagging on<br />

tracheal tube 8 (1–10) 16.9 (16)<br />

Vomiting 8 (1–10) 15.6 (15)<br />

Nausea 8 (1–10) 11.6 (11)<br />

Disorientation 6 (1–10) 6.6 (9)<br />

Sore throat 5 (1–10) 6.1 (8)<br />

Shivering 5 (1–10) 5.1 (6)<br />

Drowsiness 4 (1–10) 5.3 (8)<br />

Thirst 4 (1–10) 4.9 (9)<br />

Normality 1 (1–4) 0.5 (2)<br />

Relative value<br />

score (mean(SD))


L’incidence des NVPO est élevée


Points importants<br />

Les NVPO représentent un problème<br />

fréquent redouté par les patients<br />

Le risque individuel de NVPO peut être<br />

apprécié par un score guidant une<br />

stratégie prophylactique <strong>et</strong>/ou curative<br />

L’incidence des NVPO peut être réduite de<br />

façon efficace par des antiémétiques<br />

efficaces <strong>et</strong> bien tolérés (intérêt d’un<br />

protocole )<br />

L’élaboration d’un protocole de prise en<br />

charge des NVPO peut faire l’obj<strong>et</strong> d’une<br />

démarche qualité (EPP)


Ateliers interactifs<br />

PRISE EN CHARGE DES NVPO ET<br />

QUALITE DES SOINS<br />

SFAR 2006<br />

Facteurs de risque de NVPO.<br />

Cas clinique : Hystérectomie par voie<br />

abdominale chez une femme non fumeuse<br />

Dr Sébastien PIERRE<br />

(Institut Claudius Regaud, Toulouse)


CAS CLINIQUE<br />

Patiente de 53 ans<br />

Type d’intervention prévue :<br />

Hystérectomie élargie par laparotomie<br />

ATCD : hypertension, DIND, obésité<br />

Protocole anesthésique prévu : AG + PCA<br />

morphine


CAS CLINIQUE<br />

Envisagez vous une stratégie de prise en<br />

charge des NVPO ?<br />

1. Oui<br />

2. Non


CAS CLINIQUE<br />

Envisagez vous une stratégie de prise en<br />

charge des NVPO<br />

1. Préventive ?<br />

2. Curative ?


CAS CLINIQUE<br />

C<strong>et</strong>te patiente présente-t-elle des<br />

facteurs de risque de NVPO ?<br />

1. Oui<br />

2. Non


CAS CLINIQUE<br />

Citez les 4 plus importants ?<br />

1. Sexe<br />

2. Age<br />

3. Type de chirurgie<br />

4. Type d’anesthésie<br />

5. Type d’analgésie <strong>post</strong>opératoire<br />

6. ATCD


Factors deemed by anaesthesiologists to influence PONV<br />

factors deemed to influence PONV according to anaesthesiologists (%)<br />

-100 -90 -80 -70 -60 -50 -40 -30 -20 -10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100<br />

female gender<br />

obesity<br />

generous use of opioids<br />

long duration of anaesthesia<br />

extreme positions<br />

<strong>post</strong>operative motion<br />

perimenstrual phase<br />

mask ventilation<br />

reversal of muscle relaxants<br />

age < 18 years<br />

smoking status<br />

intraoperative hypotension<br />

early <strong>post</strong>operative drinking<br />

high blood loss<br />

ventilation with nitrous oxide<br />

totally avoiding opioids<br />

age > 65 years<br />

<strong>post</strong>operative nasogastric tube<br />

extubation during anaesthesia<br />

non-opioid analg<strong>et</strong>ics<br />

gastric suction at end of surgery<br />

experienced anaesth<strong>et</strong>ist<br />

<strong>post</strong>operative freedom of pain<br />

regional anaesthesia<br />

POSTOPERATIVE NAUSEA AND VOMITING IV. FACTORS RELATED TO<br />

POSTOPERATIVE NAUSEA AND VOMITING<br />

J. WELDON BELLVILLE, M.D., IRWIN D. J. BROSS, Ph.D., WILLIAM S. HOWLAND, M.D.<br />

Anesthesiology 1960; 21: 186-193.<br />

„No significant trend was noted when the<br />

average weight was calculated for each subgroup<br />

(table2). ... This is in agreement with<br />

the data of Smessaert, Shehr and Artusio, 8 and<br />

suggests that fatty stores of anesth<strong>et</strong>ic agents<br />

and concomitant longer de-saturation time<br />

may be related to nausea and vomiting.<br />

deemed to be<br />

em<strong>et</strong>ogenic<br />

deemed to be<br />

protective<br />

Eberhart <strong>et</strong> al.: AINS 33: 545-51; 1998


CAS CLINIQUE<br />

Le BMI : Est ce important?<br />

1. Oui<br />

2. Non


Acta Anaesthesiol Scand 2001; 45: 160-166<br />

Printed in Denmark. All rights reserved<br />

Copyright © Acta Anaesthesiol Scand 2001<br />

ACTA ANAESTHESIOLOGICA SCANDINAVICA<br />

ISSN 0001-5172<br />

A systematic review and results of original data<br />

Review Article<br />

An increased body mass index is no risk factor for<br />

<strong>post</strong>operative nausea and vomiting<br />

P. KRANKE, C.C. APFEL, T. PAPENFUSS, S. RAUCH, U. LOEBMANN, B. RUEBSAM, C.-A. GREIM and N. ROEWER<br />

Department of Anaesthesiology, University of Wuerzburg, Germany<br />

100<br />

90<br />

80<br />

Incidences (%) .<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

Underweight Normal Weight Overweight Obesity<br />

(30 kg/m²)<br />

n=72 n=343 n=113 n=59


CAS CLINIQUE<br />

Le sexe <strong>et</strong> l’âge : Est ce important ?<br />

1. Oui<br />

2. Non


Female Gender and Age<br />

60<br />

Incidence (%) .<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

25.4<br />

42.9<br />

17.5<br />

48.1<br />

13.8<br />

44.9<br />

40.9<br />

9.5 10.5<br />

24.1<br />

men<br />

women<br />

26.7<br />

7.5<br />

4.3<br />

18.6<br />

0<br />

18 n=352 30 n=329 40 n=315 50 n=507 60 n=387 70 n=237 80 n=93<br />

Age (years)<br />

Young females vomit approx. 2-3 times more frequent than males.<br />

Apfel <strong>et</strong> al., Anaesthesist 1998


Menstrual Cycle<br />

120<br />

100<br />

Patients, without PONV<br />

Patients, with PONV<br />

Percentage<br />

Polynomisch (Percentage)<br />

100<br />

90<br />

80<br />

80<br />

60<br />

40<br />

20<br />

0<br />

1<br />

3<br />

5<br />

7<br />

9<br />

11<br />

13<br />

15<br />

17<br />

19<br />

21<br />

23<br />

25<br />

27<br />

29<br />

Patients (#)<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

Patients (%)<br />

20<br />

10<br />

0<br />

Day of Menstrual Cycle<br />

Eberhart <strong>et</strong> al., Anaesthesist 2000


History of motion sickness or PONV<br />

Burtles1957, Smessaert1959, Bellville1961<br />

Palazzo1993, Koivuranta1997, Apfel1998


The effect of smoking on<br />

Anaesthesia, 2000, 55, pages 540-544<br />

<strong>post</strong>operative nausea and vomiting<br />

W. Chimbira and B. P. Sweeney<br />

Department of Anaesthesia, Poole and Royal Bournemouth Hospital, Longfle<strong>et</strong> Road, Poole,<br />

Dors<strong>et</strong>, UK<br />

Summary<br />

... There were 85 smokers and 242 nonsmokers. Of the 327<br />

patients, a total of 42 (13%) complained of <strong>post</strong>operative<br />

nausea and vomiting. Of the smokers only 6% complained of<br />

<strong>post</strong>operative nausea and vomiting in contrast to 15 % of the<br />

nonsmokers (p


CAS CLINIQUE<br />

Le type de chirurgie : Est ce<br />

important ?<br />

1. Oui<br />

2. Non


Palazzo Cohen KoivurentaApfel Apfel Sinclair Apfel Junger Apfel Pierre Apfel


CAS CLINIQUE<br />

Le type d’anesthésie (ALR/AG):<br />

Est ce important ?<br />

1. Oui<br />

2. Non


L’ALR?<br />

Incidence in %<br />

100<br />

90<br />

80<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

61<br />

Inhalational<br />

anaesthesia<br />

11<br />

Spinal<br />

anaesthesia<br />

8<br />

Iliohypogastic<br />

nerve block<br />

Song <strong>et</strong> al. Recovery profile and costs of anesthesia for outpatient unilateral inguinal herniorrhaphy.<br />

Anesth Analg 2000; 91: 876-881.


L’ALR?<br />

Acta Anaesthesiol Scand 1999; 43: 770-774<br />

Printed in Denmark. All rights reserved<br />

Original Article<br />

Single-injection paravertebral block compared to<br />

general anaesthesia in breast surgery<br />

F. PUSCH 1 , H. F. PUSCH 1 , H. FEITAG 1 , C. WEINSTABL 1 , R. OBWEGESER 2 , E. HUBER 1 and E.<br />

WILDLING 1<br />

Departments of 1 Anaesthesiology and General Intensive Care, and 2 Gynaecology, University Hospital of<br />

Vienna, Austria<br />

TIVA PVB<br />

Patients (n) 42 44<br />

Age (years) 53 51<br />

Fentanyl, n (%) 42 (100) 3 ( 6.8)<br />

Duration (min) 72 73<br />

Piritramid, n (%) 22 (52.3) 2 ( 4.5)*<br />

Free Movement, n (%) 7 (16.7) 32 (72.7)*<br />

Postop. Vomiting, n (%) 12 (28.6) 4 ( 9.1)*


La TIVA?<br />

“I would have every that man writes what he knows and no more.“-Montaigne<br />

BRITISH JOURNAL OF<br />

ANAESTHESIA<br />

88 (5): 1-10 (2002)<br />

Volatile anaesth<strong>et</strong>ics may be the main cause of early but<br />

not delayed <strong>post</strong>operative vomiting: a randomized<br />

controlled trial of factorial design<br />

C. C. Apfel, M.H Katz, P. Kranke <strong>et</strong> al<br />

Department of Anaesthesiology, University of Würzburg, Josef-Schneider-Str. 2, D-97080<br />

Würzburg,<br />

Germany


Volatile Anaesth<strong>et</strong>ics may be the Main<br />

Cause of<br />

Early (0-2 h) Postoperative Vomiting<br />

50<br />

Propofol<br />

Volatile anaesth<strong>et</strong>ics<br />

Incidence of early vom iting (% ) & 95% CI .<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

y = 0.20x + 4.2<br />

R2 = 0.97<br />

0<br />

0 30 60 90 120 150 180<br />

Degree of exposure (Duration of anaesthesia in min) .<br />

Apfel <strong>et</strong> al. BJA 2002;<br />

88: 659-68


Et le reste?


Et le temps?


Que reste-t-il?<br />

Inhalational Anesth<strong>et</strong>ics<br />

& Opioids<br />

A Simplified Model<br />

Patient<br />

Nausea & Vomiting


Peut on prédire le risque?<br />

Facteurs de risque Score de Apfel <strong>et</strong> al Score de Koivuranta <strong>et</strong> al<br />

Sexe féminin + +<br />

Antécédent de NVPO +<br />

Mal des transports } + +<br />

Non-fumeur + +<br />

Morphiniques <strong>post</strong>opératoires + -<br />

Durée > 60 min - +<br />

Risque de NVPO en fonction du<br />

nombre de facteur présent (%)<br />

100%<br />

0


Atelier Interactif<br />

Congrès s National de la Société Française aise d’Anesthd<br />

Anesthésie sie <strong>et</strong> de<br />

Réanimation<br />

27-30 Septembre 2006<br />

Nausées/<strong>vomissements</strong><br />

<strong>post</strong>opératoires <strong>et</strong><br />

analgésie auto-contrôl<br />

contrôlée<br />

par voie veineuse (ACP)<br />

Frédéric ric AUBRUN<br />

Hôp. . Pitié Salpêtrière, re, Paris


Cas clinique<br />

- Un patient de 55 ans, non fumeur, est opéré<br />

d’une<br />

scoliose thoraco-lombaire.<br />

L’intervention<br />

dure 3h30 <strong>et</strong> vous allez décider d<br />

du choix de<br />

l’analgésie <strong>post</strong>opératoire de ce patient.<br />

- Vous associez des antalgiques non<br />

morphiniques à la prescription d’une analgésie<br />

auto-contrôl<br />

contrôlée e par voie intraveineuse de type<br />

ACP.<br />

- Votre choix se porte sur la morphine diluée à<br />

1 mg/ml.


Question 1:<br />

Selon vous, quelle est l’incidence l<br />

moyenne<br />

des NVPO chez les utilisateurs de pompes<br />

ACP ?<br />

A- 1- < 5%<br />

B- 5 – 10%<br />

C- 10 – 20%<br />

D- 20 – 30%<br />

E- > 40%


Réponse 1:<br />

Selon vous, quelle est l’incidence l<br />

moyenne<br />

des NVPO chez les utilisateurs de pompes<br />

ACP ?<br />

A- 1- < 5%<br />

B- 5 – 10%<br />

C- 10 – 20%<br />

D- 20 – 30%<br />

E- > 40%


Question de 32 % de 1:<br />

nausées à 21 % de <strong>vomissements</strong>…<br />

Selon vous,<br />

Doblin quelle<br />

<strong>et</strong> al. Br J est<br />

Anaesth l’incidence l<br />

2005 ; 95 : 584-91<br />

moyenne<br />

des NVPO De chez 41 % les de utilisateurs <strong>vomissements</strong> de pompes<br />

Roberts <strong>et</strong> al. Anesth Analg 2005<br />

ACP ?<br />

à 90 % de <strong>vomissements</strong><br />

A- 1- < 5%<br />

Woodhouse <strong>et</strong> al. Br J Pharmacol 1998<br />

B- 5 – 10%<br />

C- 10 – 20%<br />

D- 20 – 30%<br />

E- > 40%


Incidence of Nausea. Estimated mean percentage (95% CI) Doblin SJ, 2005<br />

Male and<br />

female<br />

NUMBER OF<br />

STUDY<br />

GROUPS<br />

Total Number of<br />

patients<br />

Mean (%)<br />

95% CI<br />

-All<br />

140<br />

20607<br />

25.2<br />

19.3-32.1 %<br />

-IM/SC<br />

24<br />

4639<br />

17.0<br />

6.6-37.4%<br />

-IV-PCA<br />

46<br />

10580<br />

32.0<br />

26.8-37.6%<br />

-Epidural<br />

70<br />

5388<br />

18.8<br />

14.0-24.8%<br />

Incidence of Vomiting. Estimated mean percentage (95% CI)<br />

Male and<br />

female<br />

NUMBER OF<br />

STUDY<br />

GROUPS<br />

Total Number of<br />

patients<br />

Mean (%)<br />

95% CI<br />

-All<br />

109<br />

11423<br />

20.2<br />

17.5-23.2%<br />

-IM/SC<br />

24<br />

4724<br />

21.9<br />

17.1-27.6%<br />

-IV-PCA<br />

36<br />

4270<br />

20.7<br />

17.1-24.8%<br />

-Epidural<br />

49<br />

2429<br />

16.2<br />

12.5-20.7%


Postoperative Nausea and Vomiting Are Strongly Influenced<br />

by Postoperative Opioid Use in a Dose-Related Manner<br />

Roberts <strong>et</strong> al. Anesth Analg 2005<br />

Patient-controlled analgesia (PCA) ([black up pointing small triangle], n = 64),<br />

Epidural analgesia ([black small square], n = 26), neither (•, n = 101). P < 0.0001.


Question 2:<br />

Selon vous, combien un patient serait disposé<br />

à payer pour ne pas avoir de NVPO ?<br />

A- 12 $<br />

B- 23 $<br />

C- 36 $<br />

D- 42 $<br />

E- 56 $


Réponse 2:<br />

Selon vous, combien un patient serait disposé<br />

à payer pour ne pas avoir de NVPO ?<br />

A- 12 $<br />

B- 23 $<br />

C- 36 $<br />

D- 42 $<br />

E- 56 $<br />

Voire même 100 $<br />

si le patient<br />

a déjà subi<br />

des NVPO<br />

Gan T <strong>et</strong> al. How much are patients willing to pay to avoid <strong>post</strong>operative nausea<br />

and vomiting? Anesth Analg 2001; 92: 393-400.


Question 3: Quels sont les moyens<br />

perm<strong>et</strong>tant de réduire r<br />

l’incidence l<br />

des NVPO<br />

chez ce patient?<br />

A- Favoriser l’anesthl<br />

anesthésie sie loco-régionale<br />

B- Préférer rer d’autres d<br />

morphiniques que la<br />

morphine<br />

C- Associer systématiquement le paracétamol<br />

D- Préférer rer les AINS dans une analgésie<br />

multimodale<br />

E- Administrer systématiquement une prophylaxie<br />

anti-émétique<br />

tique


Réponse 3: Quels sont les moyens<br />

perm<strong>et</strong>tant de réduire r<br />

l’incidence l<br />

des NVPO<br />

chez ce patient?<br />

A- Favoriser l’anesthl<br />

anesthésie sie loco-régionale<br />

B- Préférer rer d’autres d<br />

morphiniques que la<br />

morphine<br />

C- Associer systématiquement le paracétamol<br />

D- Préférer rer les AINS dans une analgésie<br />

multimodale<br />

E- Administrer systématiquement une prophylaxie<br />

anti-émétique<br />

tique


Comparaison ACP <strong>et</strong> analgésie périmp<br />

rimédullaire pour la<br />

réhabilitation <strong>post</strong>opératoire (iléus, reprise nutrition<br />

orale)<br />

Chirurgie<br />

colique<br />

patients > 70<br />

ans<br />

Reprise transit (h)<br />

Reprise nutrition<br />

orale sans nausées<br />

(h)<br />

PCA<br />

(n=35)<br />

72/115<br />

182<br />

PCEA<br />

(n=35)<br />

70/80*<br />

142*<br />

- PCEA: T7-T9<br />

bupivacaïne 0,125 + sufentanil 0,5 µg/ml<br />

Bolus 2 à 3 ml, puis 3 à 5 ml/h<br />

IR 12 min.<br />

Complications<br />

pulmonaires (%)<br />

27<br />

30<br />

-PCA: 1,5 mg IR à 8 min.<br />

Délire <strong>post</strong>op (%)<br />

Éphédrine(mg)/<br />

hypotension<br />

<strong>post</strong>op (%)<br />

24<br />

0/0<br />

D’après Mann <strong>et</strong> coll.,<br />

Anesthesiology 2000<br />

26<br />

12*/16*<br />

Scores de douleur au repos <strong>et</strong> à la toux<br />

meilleurs pendant les 5 jours <strong>post</strong>op<br />

dans le groupe PCEA (p


Rotation opioïdes<br />

Woodhouse pain 1999: 80; 545-53<br />

53


Effect of ac<strong>et</strong>aminophen on morphine side-effects and consumption<br />

after major surgery:<br />

m<strong>et</strong>a-analysis of randomized controlled trials<br />

PONV<br />

Morphine-sparing effect of 20%<br />

Remy <strong>et</strong> al. Br J Anaesth 2005


Association de kétoprofène IV <strong>et</strong> de gel de<br />

lidocaïne<br />

après ligature de trompe en chirurgie ambulatoire<br />

But: Evaluer l’intl<br />

intérêt de l’association l<br />

lidocaïne locale <strong>et</strong> kétoprofk<br />

toprofène<br />

sur la douleur <strong>post</strong>opératoire <strong>et</strong> les suites opératoires après s ligature des<br />

trompes par coelioscopie en chirurgie ambulatoire.<br />

Méthode: : 3 groupes de 30 patientes:<br />

Groupe 1: association de kétoprofk<br />

toprofène 200 mg en périopp<br />

riopératoire ratoire +<br />

infiltration par du gel de lidocaïne (5 ml à 2%).<br />

Groupe 2: infiltration seule par la lidocaïne + placebo perfusé<br />

Groupe 3: placebo (infiltration <strong>et</strong> perfusion)<br />

Analgésie <strong>post</strong>opératoire par fentanyl ± paracétamol<br />

Evaluation des scores de douleur, , de la consommation en antalgiques<br />

<strong>et</strong> de la récupération<br />

<strong>post</strong>opératoire<br />

Eriksson H, Acta Anaesthesiol Scand 1996; 40: 151-155<br />

155


Association de kétoprofène IV (200mg) <strong>et</strong> de 5ml de gel de lidocaïne à 2%<br />

après ligature de trompe en chirurgie ambulatoire<br />

% of patients<br />

<br />

<br />

<br />

100<br />

90<br />

80<br />

70<br />

60<br />

50<br />

40<br />

30<br />

20<br />

10<br />

0<br />

#<br />

**<br />

Groupe 1 Groupe 2 Groupe 3<br />

#<br />

***<br />

*<br />

***P


COXIBs<br />

Reduction of opioid-related<br />

adverse events using<br />

opioid-sparing<br />

analgesia with COX-2 inhibitors lacks<br />

documentation: a systematic review.<br />

Romsing <strong>et</strong> al. Acta Anaesthesiol Scand 2005<br />

-19 études sur 4 COXIBs: rofécoxib, celecoxib, parecoxib, valdecoxib<br />

-Data sur les nausées rapportées dans 14 études sur 19<br />

-8 à 62% de nausées (COX) contre 11 à 56% (groupes Contrôles)<br />

-439 patients nauséeux/1367 dans le groupe COX (32,1%)<br />

contre 259/859 (30,2%) dans le groupe contrôle NS<br />

-Data sur les <strong>vomissements</strong> rapportés dans 18 études/19<br />

-Épargne en vomissement pour 3 études seulement<br />

-190 patients vomissant/1496 dans le groupe COX (12,7%)<br />

contre 134/968 (13,8%) dans le groupe contrôle NS


Facteurs de risque<br />

Facteurs de risques<br />

Femme: non<br />

Non fumeur: Oui<br />

Antécédents de mal des transports<br />

ou de NVPO: non<br />

Morphiniques <strong>post</strong>opératoires: oui<br />

Points<br />

0<br />

1<br />

0<br />

1<br />

Total = 2 points<br />

Envisager une prophylaxie:<br />

ALR/AG Propofol/Dropéridol/sétron/déxaméthasone<br />

Pierre S <strong>et</strong> al. Ann Fr Anesth Réanim 2003; 22: 119-129


Habib <strong>et</strong> al.<br />

Risk factors for PONV<br />

EBPA 2005<br />

Patient factors<br />

Surgical factors<br />

Female gender<br />

History of PONV or motion sickness<br />

Non smoker<br />

Use of opioid<br />

Laparoscopy<br />

Laparotomy<br />

Gynecologic surgery<br />

Breast surgery<br />

Craniotomy<br />

Strabismus<br />

ENT<br />

1-2 factors (20-40%)<br />

1 antiémétique<br />

3-4 factors (40-80%)<br />

2 antiémétiques<br />

>4 factors<br />

Combinaison d'antiémétiques +<br />

Total intravenous anesthesia


La démarche d<br />

qualité dans la gestion des<br />

NVPO: l’exemple l<br />

du CHU de Lille<br />

Gilles LEBUFFE<br />

Clinique d’Anesthd<br />

Anesthésie-Réanimation<br />

CHRU de Lille


Avez-vous vous déjàd<br />

entrepris une<br />

démarche qualité?<br />

Non<br />

Oui<br />

Non concerné


Démarche qualité<br />

• L’amélioration de la qualité: : un objectif pour toute<br />

les professions de santé<br />

• De l’él<br />

’évidence<br />

à la formalisation…<br />

• Regard critique sur sa pratique<br />

• Volonté de changement


Définition de la qualité selon l’OMSl<br />

« La qualité, , c’est c<br />

délivrer d<br />

à chaque patient l’assortiment<br />

l<br />

d’actes diagnostiques <strong>et</strong> thérapeutiques qui lui assurera le<br />

meilleur résultat r<br />

en terme de santé, , conformément<br />

ment à<br />

l’état actuel de la science médicalem<br />

dicale, , au meilleurs coût pour<br />

un même résultat, r<br />

au moindre risque iatrogène <strong>et</strong> pour sa<br />

plus grande satisfaction en terme de procédures, de<br />

résultats <strong>et</strong> de contacts humains à l’intérieur du système<br />

de soins.»<br />

Le patient est au centre de la notion de qualité


La qualité: : un concept fédérateurf<br />

La qualité: : lien entre Usager-Médecin<br />

decin-Tutelle


Comment considérez vous l’EPP? l<br />

Une contrainte supplémentaire imposée e par<br />

le gouvernement<br />

Une réelle r<br />

opportunité d’améliorer sa<br />

pratique<br />

Une méthodologie m<br />

inadaptée à la pratique<br />

médicale


Définition de l’EPPl<br />

« L’EPP consiste en l’analysel<br />

de la pratique<br />

professionnelle en référence r rence à des<br />

recommandations <strong>et</strong> selon une méthode<br />

élaborée<br />

ou évaluée e par l’HAS l<br />

<strong>et</strong> inclut la mise œuvre <strong>et</strong> le<br />

suivi d’actionsd<br />

d’amélioration<br />

des pratiques »<br />

Art 14 décr<strong>et</strong> d<br />

2005 – 346 du 14 avril 2005 paru au JO<br />

du 15 avril


Action répondant r<br />

à l’EPP<br />

• Enjeu d’amélioration de la qualité<br />

• Analyse d’une pratique<br />

• Prise en compte de références validées<br />

• Mesure des résultats<br />

Prévention des NVPO: une action qualifiée e d’EPPd<br />

EPP…


Type d’Actions d<br />

d’EPPd<br />

• Revue morbidité - mortalité<br />

• Groupe de pairs avec suivi de l’él<br />

’évolution des<br />

pratiques<br />

• Mise en place d’indicateur d<br />

avec programme de suivi<br />

• Mode d’organisation d<br />

des soins impliquant un exercice<br />

protocolé <strong>et</strong> évalué


Méthode de résolution r<br />

de problème<br />

Problème: différence entre la situation actuelle <strong>et</strong> la<br />

situation attendue<br />

Objectifs<br />

• Déterminer le problème en partant des faits<br />

• Identifier les causes à l’origine du problème<br />

• Proposer des solutions traitant ces causes<br />

• M<strong>et</strong>tre en œuvre des actions d’amélioration efficaces<br />

• Mesurer l’impact des actions d’amélioration


Approche pratique<br />

• Déterminer le problème<br />

sur un échantillon significatif<br />

• Identifier les causes à l’origine du problème:<br />

analyse<br />

multivariée<br />

• Proposer des solutions:<br />

− Validation d’un d<br />

score de risque<br />

− Etablir une procédure de prise en charge<br />

• Diffusion de l’information<br />

• Mesurer l’impact des actions d’amélioration<br />

− Seconde évaluation<br />

• Diffusion des résultatsr


Considériez<br />

riez-vous qu’une une démarche d<br />

qualité est compliquée à m<strong>et</strong>tre en<br />

oeuvre?<br />

Non<br />

Oui<br />

Pas d’opinion d


Phase 1: Positionnement du problème


La cotation d’Apfel d<br />

simplifiée e peut prédire<br />

favorablement le risque de NVPO<br />

Pierre <strong>et</strong> al. Can J Anesth<br />

2004<br />

Collectif de 428 patients


La cotation d’Apfel d<br />

simplifiée e peut prédire<br />

favorablement le risque de NVPO<br />

Pierre <strong>et</strong> al. Can J Anesth<br />

80%<br />

2004<br />

60%<br />

50%<br />

% de NVPO<br />

40%<br />

13% de <strong>vomissements</strong><br />

25%<br />

19%<br />

41%<br />

20%<br />

2%<br />

0%<br />

SSPI 0 à 2 heures 0 à 6 heures 0 à 24 heures<br />

Période <strong>post</strong>opératoire


La cotation d’Apfel d<br />

simplifiée e peut prédire<br />

favorablement le risque de NVPO<br />

Pierre <strong>et</strong> al. Can J Anesth<br />

2004<br />

Identification des facteurs


Le score d’Apfeld<br />

Sexe féminin<br />

1<br />

100%<br />

NON tabagique<br />

1<br />

80%<br />

ATCD de NVPO <strong>et</strong>/ou mal des<br />

transports<br />

Utilisation de morphiniques en<br />

POST opératoire<br />

TOTAL<br />

1<br />

1<br />

Incidence (%) .<br />

60%<br />

40%<br />

20%<br />

0%<br />

0 1 2 3 4<br />

Scorepoints


1ère Phase<br />

Etiqu<strong>et</strong>te du p atient<br />

SERVICE :<br />

EVA LUATION DES NAUSEES E T<br />

VOMISSEMEN TS POS T OPERATOIRES<br />

(NVP O)<br />

Inve stigateurs : C.May eur, G. Lebu ffe, B.V all<strong>et</strong><br />

observationnelle<br />

Eval uation pré opératoire :<br />

• ATCD de mal des transpo rts <strong>et</strong>/ou de NVPO : OU I/NON<br />

• Tabag isme : OU I/NON<br />

•Score d’Apfel d<br />

•Chirurgie<br />

•Prophylaxie<br />

•Evaluation NVPO<br />

précoces + tardifs<br />

•Acupan<br />

•SNG<br />

Déroulem ent opératoire :<br />

• Interv ention (en toutes l<strong>et</strong>tres) : --------------------------------------------------------------------<br />

• Utili sation d’une stratégie de prév ention des NV PO : OU I/NON<br />

• Si ou i, laque lle ? ----------------------------------------------<br />

• Durée totale de l’anes thésie : --------------------------------<br />

• Utili sation d’ha logénés ? OUI/NON<br />

• Utili sation de p rotoxyde d’azote ? OU I/NON<br />

• Utili sation de morphiniques ? OUI/NO N<br />

Eval uation <strong>post</strong> opératoire des premiè res 24 h eures :<br />

• Antalgique s : - Morph inique s : OUI /NON<br />

- Acup an : OUI /NON<br />

NAU SEES *<br />

( éche lle numérique)<br />

VOMISSEMEN TS<br />

Sonde naso -<br />

gas triqu e ?<br />

SSPI (2 heur es apr ès l’interven tion) OU I/NON OU I/NON<br />

Salle (24 heur es apr ès l’interven tion) OU I/NON OU I/NON<br />

* Sur une échelle de 0 à 10, quan tification, par le patient, de la pire nau sée r essentie du rant la<br />

période étudi ée<br />

• Traitement des NV PO (en toutes l<strong>et</strong>tres)? ---------------------------------------------


1ère Phase - Population<br />

•395 patients<br />

•Facteurs de risque d’Apfel d<br />

:<br />

50% de femmes<br />

10,6% d’ATCD d<br />

de NVPO <strong>et</strong>/ou de mal des<br />

transports<br />

27,3% de NON tabagiques<br />

52,9% ont des morphiniques en POST opératoire<br />

•SOIT :<br />

50<br />

45,1<br />

Score d’Apfel d<br />

Moyen = 1,86<br />

25<br />

25,3<br />

19,7<br />

7,1<br />

2,8<br />

0<br />

0 1 2 3 4<br />

score d' Apfel


1ère Phase – Chirurgie <strong>et</strong><br />

technique anesthésique<br />

sique<br />

• Chirurgie<br />

– Digestive : 47,8%<br />

– Vasculaire : 3,5%<br />

– Endocrinologie : 27,8%<br />

– Urologique : 21%<br />

• Anesthésie<br />

sie<br />

– 99,5% des AG sous halogénés<br />

– 98,7 % des AG avec protoxyde d’azoted


1ère Phase - Prophylaxie<br />

• Prophylaxie NVPO : 7,3%<br />

– Pas de consensus local<br />

– Sétron en fin de bloc<br />

– Protocoles non optimaux<br />

Score<br />

d’Apfel<br />

0<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

Prévention<br />

NVPO (%)<br />

0<br />

2<br />

3<br />

13<br />

81,8


A votre avis quelle est l’incidence l<br />

des<br />

NVPO dans votre structure?<br />

< 10 %<br />

10 à 20 %<br />

20 à 40 %<br />

40 à 60 %<br />

> 60 %


1ère Phase – Incidence NVPO<br />

• NVPO : 39,2%<br />

Nausées<br />

Vomissements<br />

SSPI<br />

29,9%<br />

12,4%<br />

H24<br />

19%<br />

5,6%<br />

• Facteurs de risques dans notre population :<br />

– Sexe féminin f<br />

[OR = 2,37 - p < 0,001]<br />

– NON tabagique [OR = 1,66 - p < 0,05]<br />

– Morphiniques POSTopératoires<br />

[OR = 1,85 - p


1ère Phase - Synthèse<br />

• Population « type »<br />

• NVPO fréquents : 39,2% (jusque 39,9% dans la<br />

population sans prophylaxie)<br />

• ATCD de NVPO <strong>et</strong>/ou mal des transports : pas<br />

un FdR de NVPO mais puissance insuffisante<br />

• FdR de NVPO dans notre population : SNG, à<br />

prendre en compte pour la prophylaxie?!<br />

• Prophylaxie des NVPO trop peu utilisée e <strong>et</strong> pas<br />

optimale (efficacité, , coût)<br />

• Acupan : 28,1% des patients, pas un FdR de<br />

NVPO


Phase 2: Mise en place <strong>et</strong> évaluation<br />

d’une procédure d’amd<br />

amélioration


A factorial trial of six interventions for the<br />

prevention of <strong>post</strong>operative nausea and vomiting<br />

Apfel <strong>et</strong> al. NEJM 2004


La cotation d’Apfel d<br />

simplifiée e peut prédire<br />

favorablement le risque de NVPO<br />

Pierre <strong>et</strong> al. Can J Anesth<br />

2004<br />

Facteurs de risque<br />

Points<br />

Femme 1<br />

Non fumeur 1<br />

Antécédents de mal des transports ou de NVPO 1<br />

Morphiniques en <strong>post</strong>opératoire<br />

1<br />

Somme<br />

0….4<br />

0 ou 1 point<br />

2 points<br />

3 ou 4 points<br />

Pas de prophylaxie<br />

1<br />

antiémétique<br />

tique<br />

Eviter le N 2 O <strong>et</strong><br />

restreindre les<br />

morphiniques<br />

TIVA <strong>et</strong><br />

2 antiémétiques<br />

tiques


La cotation d’Apfel d<br />

simplifiée e peut prédire<br />

favorablement le risque de NVPO<br />

Pierre <strong>et</strong> al. Can J Anesth<br />

2004<br />

80%<br />

60%<br />

Sans prophylaxie<br />

Avec prophylaxie<br />

50%<br />

% de NVPO<br />

40%<br />

20%<br />

19%<br />

25%<br />

41%<br />

10%<br />

16%<br />

0%<br />

4%<br />

2%<br />

SSPI 0 à 2 heures 0 à 6 heures 0 à 24 heures<br />

Période <strong>post</strong>operatoire


2 è me Phase<br />

Interventionelle<br />

• Stratégie de prophylaxie<br />

• Score d’Apfel d<br />

modifié<br />

• SNG<br />

• Evaluation NVPO<br />

précoces + tardifs<br />

• Acupan<br />

Etiqu<strong>et</strong>te du patient<br />

STRATEGIE DE PREVENTION DES NAUSSEES<br />

ET VOMISSEMENTS POST OPERATOIRES<br />

(NVPO)<br />

Investigateurs : C.Mayeur, G.Lebuffe, B.Vall<strong>et</strong><br />

- Score ASA : 1 – 2 – 3 – 4 ?<br />

- Index d e Masse Corporelle : ---------------- kg/m 2<br />

- Score d’IOT : -----------------<br />

- Score d’Apfel modifié :<br />

Sexe féminin 1<br />

NON tabagique 1<br />

ATCD NVPO <strong>et</strong>/ou mal des transports 1<br />

Utilisation de morphiniques en POST opératoire 1<br />

Sonde Nasogastrique en POST opératoire 1<br />

TOTAL<br />

- Stratégies de prophylaxie anti-émétique :<br />

Thérapeutique Dose Modalités d’administration<br />

A Dexam<strong>et</strong>hasone/Soludécadron ® 4 mg IVD - à l’induction<br />

B Droperidol/Droleptan ® 1,25 mg IVD - à l’induction<br />

C Propofol/Diprivan ® En remplacement des halogénés - seringue auto-pulsée (50ml)<br />

SANS N 2 O - FiO 2 50 – 80%<br />

D Ondans<strong>et</strong>ron/Zophren ® 4 mg IVD – 20 min avant le réveil<br />

- Nom (en toutes l<strong>et</strong>tres) : ----------------------------------------------------------------<br />

- Coelioscopie ? OUI/NON<br />

- Utilisation d’halogénés ? OUI/NON<br />

- Utilisation de protoxyde d’azote ? OUI/NON<br />

- Utilisation de morphiniques ? OUI/NON<br />

- Utilisation de la stratégie de prévention des NVPO prévu e : OUI/NON<br />

- Si NON, pourquo i ? -------------------------------------------------<br />

- Durée totale de l’anesthésie : --------------------------------<br />

- Si utilisation de diprivan ® : nombre de seringues utilisées ? --------------<br />

- Antalgiques : - Morphiniques : OUI/NON<br />

- Acupan ® : OUI/NON<br />

0 rien<br />

1 rien<br />

2 A<br />

3 A + B<br />

4 A + B + C<br />

5 A + B + C + D<br />

NAUSEES* VOMISSEMENTS SNG ?<br />

SSPI (sortie salle de réveil) OUI/NON OUI/NON<br />

Salle (24 heur es après l’intervention) OUI/NON OUI/NON<br />

* Sur une échelle de 0 à 10, notation, par le patient, de la pire nausée ressentie durant la période étudiée.<br />

- Si NVPO : Ondan s<strong>et</strong>ron/Zophren ® 4 mg à renouve ller / 8 heures si besoin<br />

- Utilisation d’un traitement de secou rs des NVPO ? OUI/NON<br />

- Lequel ? -------------------------


STRATEGIE DE PREVENTION DES NAUSEES ET<br />

VOMISSEMENTS POST OPERATOIRES (NVPO)<br />

SCORE MODIFIE D’APFELD<br />

Sexe féminin<br />

NON tabagique<br />

ATCD de NVPO <strong>et</strong>/ou mal des transports<br />

Utilisation de morphiniques en POST opératoire<br />

Sonde nasogastrique en POST opératoire<br />

TOTAL<br />

1<br />

1<br />

1<br />

1<br />

1<br />

Nbre de FdR<br />

0<br />

1<br />

2<br />

3<br />

4<br />

5<br />

Stratégie<br />

Rien<br />

Rien<br />

A<br />

A + B<br />

A + B + C<br />

A + B + C + D<br />

TRAITEMENT PREVENTIF<br />

Molécule<br />

Dose<br />

Modalités d’administration<br />

A<br />

Antiémétique 1<br />

B<br />

Antiémétique 2<br />

C<br />

TIVA<br />

D<br />

Antiémétique 3


Type de chirurgie<br />

60<br />

50<br />

47,8<br />

phase 1<br />

40<br />

41,5<br />

38,1<br />

phase 2<br />

%<br />

30<br />

27,8<br />

21<br />

20<br />

16<br />

10<br />

3,5<br />

2,5<br />

0<br />

Digestive<br />

Urologie<br />

Endocrino<br />

Vasculaire


Score d’Apfel d<br />

modifié<br />

60<br />

50<br />

45,1<br />

phase 1<br />

• Sexe féminin: f<br />

57,8%<br />

%<br />

40<br />

30<br />

25,3<br />

31,7<br />

28,6<br />

phase 2<br />

• Non fumeur: 22,2%<br />

• Atcd NVPO: 16,7%<br />

20<br />

10<br />

0<br />

7,1<br />

6,3<br />

19<br />

19,7<br />

2,8<br />

11,1<br />

0 1 2 3 4 5<br />

3,2<br />

• Opiacés: 57,4%<br />

• SNG: 18,1%


Incidence des NVPO<br />

35<br />

30<br />

25<br />

29,9<br />

Phase 1<br />

Phase 2<br />

%<br />

20<br />

19<br />

15<br />

13,4<br />

10,1<br />

12,4<br />

10<br />

5,6<br />

7<br />

5<br />

0,8<br />

0<br />

Nausées SSPI<br />

Nausées H24<br />

Vomissements SSPI Vomissements H24


Phase 3: Evaluation de la pérennitp<br />

rennité<br />

de la démarched


NVPO: avantage <strong>et</strong> coût t d’un d<br />

algorithme thérapeutique.<br />

Partie II: suj<strong>et</strong> à risque <strong>et</strong> NVPO tardifs<br />

Odin <strong>et</strong> al. Ann Fr Anesth<br />

Réanim<br />

2004


Conclusions<br />

• Profiter des outils de démarche d<br />

qualité pour évaluer<br />

sa pratique<br />

• Intérêt de choisir des thématiques pour lesquelles<br />

des recommandations de haut grade sont accessibles<br />

• La communication est le garant de l’acceptabilitl<br />

acceptabilité de<br />

l’évaluation <strong>et</strong> de la mise en place des protocoles<br />

• Nécessité d’une<br />

évaluation<br />

à distance pour vérifier v<br />

l’acceptabilité <strong>et</strong> le bon usage du protocole


Est-ce que notre pratique est<br />

optimale?<br />

« Je suis entré dans c<strong>et</strong>te évaluation<br />

avec des pieds de<br />

plomb; ; j’ai j<br />

choisi le référentiel r rentiel Douleur élaboré par le<br />

CFAR-SFAR car je pensais être au top. . Finalement, ça a a<br />

été pour moi une expérience extraordinaire car je me suis<br />

rendu compte que ma pratique pouvait encore progresser<br />

<strong>et</strong> puis ça a n’a n a pas été si compliqué que cela !»!<br />

Dureuil. Ann Fr Anesth Réanim 2006


Les messages à emporter à la maison<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

<br />

Les NVPO représentent un problème fréquent<br />

redouté par les patients<br />

Le risque individuel de NVPO peut être apprécié<br />

par un score guidant une stratégie prophylactique<br />

<strong>et</strong>/ou curative (score d’Apfel)<br />

L’incidence des NVPO peut être réduite de façon<br />

efficace par des antiémétiques efficaces <strong>et</strong> bien<br />

tolérés.<br />

La prophylaxie des NVPO est indiquée chez les<br />

patients dont le risque individuel est modéré ou<br />

élevé<br />

L’élaboration d’un protocole de prise en charge<br />

des NVPO peut faire l’obj<strong>et</strong> d’une démarche<br />

qualité (EPP)

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