Questionnaire post-atelier
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5. _______________ est défini comme l’administration de médicaments pour le traitement du<br />
VIH, à des individus séronégatifs « très vulnérables », dans l’espoir de prévenir l’infection<br />
par le VIH.<br />
a) Thérapie antirétrovirale fortement active à des fins proactives<br />
b) Prophylaxie <strong>post</strong>exposition<br />
c) Prophylaxie préexposition<br />
d) Réduction des méfaits<br />
6. Toutes les qualités ci-dessous contribueraient à un bon médicament candidat pour la<br />
prophylaxie préexposition, SAUF :<br />
a) Facile d’usage : un comprimé par jour (et peut-être moins).<br />
b) Sûr : peu d’effets secondaires chez les personnes vivant avec le VIH.<br />
c) Sédatif : rend la personne somnolente pour prévenir les comportements à risque.<br />
d) Puissant : reste longtemps dans la circulation sanguine.<br />
e) Profil de résistance unique : en cas d’apparition d’une résistance, d’autres options<br />
thérapeutiques sont possibles.<br />
7. Un vaccin agit :<br />
a) en enseignant au corps à reconnaître un agent infectieux<br />
b) en restant en dormance, puis en attaquant un agent infectieux lorsqu’il envahit le corps<br />
c) en aidant le corps à rester en santé malgré l’infection (contrôle l’infection)<br />
d) en créant une couche protectrice de cellules<br />
8. Les essais cliniques sont :<br />
a) Un processus de mise à l’essai de produits chez des êtres humains<br />
b) Un processus de mise à l’essai de produits chez des animaux<br />
c) Un processus de mise à l’essai de produits en laboratoire<br />
d) Un processus d’administration de produits dans des cliniques<br />
9. Le « consentement éclairé » à un essai clinique est :<br />
a) Un processus d’éducation de groupe qui inclut de signer une entente avec d’autres<br />
volontaires potentiels<br />
b) Un processus continu d’explication aux volontaires de toute l’information à propos d’un<br />
essai clinique ou d’une étude, pour qu’ils comprennent et signent volontairement une<br />
entente avant de s’enrôler<br />
c) Le processus d’information d’un participant à propos d’un essai clinique<br />
d) Le consentement donné par des volontaires à recevoir de l’information sur un enjeu<br />
spécifique<br />
10. L’efficacité d’une NTP désigne :<br />
a) Le coût de production d’une NTP par rapport aux profits qu’elle génère<br />
b) La capacité d’une NTP de réduire l’incidence de la maladie dans la communauté<br />
c) La capacité d’une NTP de produire une réponse immunitaire contre la maladie<br />
d) La capacité d’une NTP de produire une réponse immunitaire dans les plus brefs délais<br />
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