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EPP prescription médicamenteuse chez sujet âgé - omedit-basse ...

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LA PRESCRIPTION MEDICAMENTEUSE<br />

CHEZ LE SUJET AGE<br />

Isabelle Besnard<br />

Interne en pharmacie<br />

COMEDIMS 29/06/10


Méthode<br />

● Sélection des patients :<br />

<br />

<br />

<br />

65 ans et plus si polypathologiques et 75 ans et plus<br />

100 patients<br />

3 services<br />

● Formulaire de recueil des données :<br />

4 parties<br />

7 classes thérapeutiques étudiées :<br />

● Méthodologie :<br />

<br />

<br />

Recueil de manière rétrospective<br />

Dossier Prima Patient et dossier papier<br />

Médicaments du SCV<br />

Anticoagulants<br />

Psychotropes<br />

AINS<br />

Antidiabétiques<br />

Statines<br />

Médicaments de la démence


Résultats : Données générales<br />

● Caractéristiques des patients :<br />

Age moyen des patients<br />

75 ans<br />

Sex ratio (F/H) 1.22<br />

Durée moyenne de séjour 9.39<br />

Nombre moyen de médicaments 12.3<br />

● Bilan biologique :<br />

Examens biologiques<br />

% de patients<br />

concernés<br />

Ionogramme sanguin 98<br />

Dosage de la créatinine 98<br />

Estimation du débit de filtration glomérulaire<br />

(calcul de la clairance de la créatinine)<br />

22 30% d’insuffisants rénaux<br />

● Bilan clinique :<br />

Examens clinico-biologiques<br />

% de patients<br />

concernés<br />

Evaluation de l’état nutritionnel 75<br />

Surveillance tensionnelle 70<br />

Evaluation de l’état cognitif 98<br />

49% de dénutrition<br />

(sévère ou modérée)


Indication<br />

HTA<br />

Rétention hydro-sodée<br />

Résultats : Médicaments du SCV<br />

53% des patients<br />

29 patients sous diurétiques<br />

Cl créat ≥ 30mL/min : thiazidique<br />

Cl créat < 30mL/min : furosémide<br />

Furosémide<br />

4/9<br />

2/2<br />

20/20<br />

Surveillance Troubles hydro-électriques / Fonction rénale 29/29<br />

Co-<strong>prescription</strong>s IEC, ARA II, AINS 12/29<br />

Surveillance<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

21 patients sous IEC ou ARA II<br />

Fonction rénale<br />

Kaliémie<br />

Diurétique épargneur potassique<br />

Diurétique hypokaliémiant / AINS<br />

21/21<br />

21/21<br />

1/21<br />

12/21<br />

Diurétiques<br />

Surveillance ionogramme, fonction rénale, état d’hydratation<br />

IEC / ARA II<br />

Surveillance fonction rénale et kaliémie


Résultats : Médicaments du SCV<br />

53% des patients<br />

2 patients sous digitaliques<br />

Posologie Réduite de moitié 2/2<br />

Surveillance Symptômes de surdosage Dosage plasmatique 1/2<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

Hypokaliémiant<br />

Médicaments entraînant des troubles du rythme<br />

21 patients sous bêtabloquants<br />

Digitalique, vérapamil, diltiazem<br />

Amiodarone, anticholinestérasique<br />

Hypoglycémiant<br />

Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/3<br />

2/2<br />

2/2<br />

2/21<br />

3/21<br />

2/21<br />

Digitaliques<br />

Posologie réduite de moitié <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />

Surveiller les symptômes à type de bradycardie ou de troubles digestifs (surdosage)<br />

Surveiller la kaliémie<br />

Bêta-bloquants<br />

Surveiller les troubles du rythme (co-<strong>prescription</strong>s)<br />

Attention en cas d’association à des médicaments hypoglycémiants


Résultats : Médicaments du SCV<br />

53% des patients<br />

16 patients sous inhibiteurs calciques dont 1 sous vérapamil ou diltiazem<br />

Co-<strong>prescription</strong>s Anti-arythmiques, bêta-bloquants, digitaliques 0/1<br />

4 patients sous dérivés nitrés<br />

Co-<strong>prescription</strong>s Vasodilatateurs, diurétiques, anti-hypertenseurs 4/4<br />

7 patients sous antiarythmiques<br />

Amiodarone : 71% des patients<br />

Surveillance TSH ?<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

AVK<br />

Bêtabloquant<br />

Autres antiarythmiques : 29% des patients<br />

Modalités d’utilisation Si IR sévère : début à dose diminuée NC<br />

0/5<br />

3/5<br />

Inhibiteurs calciques<br />

Vérapamil et diltiazem fortement bradycardisants<br />

Dérivés nitrés<br />

Effet hypotenseur +++<br />

Réévaluer le traitement au long cours


Résultats : Anticoagulants<br />

61% des patients<br />

Surveillance<br />

thrombopénie<br />

60 patients sous héparine<br />

Traitement < 1 mois : 2 fois / semaine 70%<br />

Traitement ≥ 1 mois : 1 fois / semaine 100%<br />

HBPM : 98% des patients<br />

Traitement préventif :<br />

CI relative IR sévère 1/42<br />

Traitement curatif :<br />

CI absolue<br />

CI relative<br />

Surveillance<br />

IR sévère<br />

IR modérée<br />

HNF : 3% des patients<br />

Traitement curatif :<br />

TCA quotidien<br />

Activité anti-Xa<br />

0/17<br />

5/17<br />

1/2<br />

0/1<br />

0/1<br />

Surveillance de la fonction rénale Choix de l’héparine<br />

Surveillance du taux de plaquettes En fonction de la durée de traitement<br />

Traitement curatif par HNF : surveillance TCA et activité anti-Xa


Résultats : Anticoagulants<br />

61% des patients<br />

4 patients sous AVK<br />

Début de traitement<br />

INR tous les 2 à 4 jours jusqu’à stabilisation sur 2<br />

contrôles successifs<br />

0% (0/1)<br />

Traitement en cours INR au moins 1 fois par mois 100% (3/3)<br />

PE IRC sévère 25% (1/4)<br />

Instauration de traitement : contrôle de l’INR jusqu’à stabilisation sur 2 contrôles<br />

Traitement en cours : contrôle mensuel de l’INR


Résultats : Psychotropes<br />

55% des patients<br />

45 patients sous anxiolytiques et/ou anxiolytiques<br />

Molécule BZD à action prolongée 7/45<br />

Modalités d’utilisation Traitement prolongé 29/45<br />

Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/12<br />

16 patients sous antidépresseurs<br />

Molécule<br />

Surveillance<br />

ISRS<br />

Antidépresseur tricycliques<br />

ISRS : natrémie<br />

Antidépresseurs tricycliques : clinique<br />

63% (10/16)<br />

19% (3/16)<br />

10/10<br />

3/3<br />

Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/1<br />

Anxiolytiques<br />

Eviter les molécules à demi-vie longue (TRANXENE ® , LYSANXIA ® …)<br />

Privilégier les traitements de courte durée<br />

Arrêt du traitement : progressif<br />

Antidépresseurs<br />

Eviter les antidépresseurs imipraminiques<br />

Arrêt du traitement : progressif


Résultats : Psychotropes<br />

55% des patients<br />

9 patients sous neuroleptiques<br />

Indication<br />

Surveillance<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

Agitation<br />

Nausées, vomissements<br />

Douleurs<br />

Espace QT à l’ECG<br />

Effets anticholinergiques<br />

Médicaments dépresseurs du SNC<br />

Médicaments anticholinergiques<br />

Neuroleptiques cachés<br />

3/4<br />

4/9<br />

2/9<br />

1/9<br />

0/3<br />

9/9<br />

3/9<br />

6/9<br />

AFSSAPS : Emploi réservé aux seuls symptômes psychotiques <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />

Attention à la potentialisation d’effets indésirables


Résultats : AINS<br />

10% des patients<br />

Utilisation<br />

déconseillée<br />

Cardiopathie sous-jacente 20%<br />

Surveillance<br />

Co-<strong>prescription</strong>s<br />

Fonction rénale<br />

Etat d’hydratation<br />

Tolérance digestive<br />

IPP<br />

IEC, ARA II ou diurétique<br />

Antiagrégant plaquettaire<br />

Anticoagulant<br />

100%<br />

70%<br />

100%<br />

100%<br />

10%<br />

10%<br />

40%<br />

Utilisation limitée <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />

Surveillance de la tolérance digestive et de la fonction rénale<br />

Surveillance du risque hémorragique en cas d’association aux anticoagulants /<br />

antiagrégants plaquettaires


Résultats : Antidiabétiques<br />

10% des patients<br />

Surveillance Glycémie 100%<br />

Co-<strong>prescription</strong> Bêtabloquant 2/10<br />

8 patients sous insuline<br />

Surveillance Fonction rénale 100%<br />

4 patients sous biguanide<br />

Surveillance Fonction rénale 75%<br />

2 patients sous sulfamide<br />

CI Clairance créatinine < 30mL/mn 0/2<br />

1 patient sous glitazone<br />

CI Insuffisance cardiaque de stade III ou IV 0/1<br />

Suivi de la glycémie et adaptation thérapeutique<br />

Suivi de la fonction rénale : risque de surdosage Hypoglycémie, acidose lactique<br />

Attention à l’association médicament hypoglycémiant / bêtabloquant


Résultats : Statines<br />

16% des patients<br />

Effet secondaire Douleur musculaire 0%<br />

Indication ?<br />

56% des patients en prise en charge<br />

palliative<br />

Intérêt du maintien du traitement <strong>chez</strong> les patients en soins palliatif


Discussion<br />

● « Faux positifs » :<br />

Les examens demandés dans le cadre du suivi des chimiothérapies augmentent artificiellement le<br />

pourcentage de conformité du suivi des thérapeutiques à visée non oncologique.<br />

● Autogestion des traitements :<br />

Exhaustivité des traitements relevés ?<br />

Source d’erreur dans les prises (redondances)<br />

Risque iatrogénique augmenté et mal connu<br />

● Elaboration de recommandations<br />

Exemple :<br />

Examen<br />

Créatininémie<br />

Estimation du débit de<br />

filtration glomérulaire :<br />

Clairance de la<br />

créatinine<br />

…<br />

Surveillance de la fonction rénale<br />

En<br />

oncologie<br />

Hors<br />

oncologie

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