EPP prescription médicamenteuse chez sujet âgé - omedit-basse ...
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LA PRESCRIPTION MEDICAMENTEUSE<br />
CHEZ LE SUJET AGE<br />
Isabelle Besnard<br />
Interne en pharmacie<br />
COMEDIMS 29/06/10
Méthode<br />
● Sélection des patients :<br />
<br />
<br />
<br />
65 ans et plus si polypathologiques et 75 ans et plus<br />
100 patients<br />
3 services<br />
● Formulaire de recueil des données :<br />
4 parties<br />
7 classes thérapeutiques étudiées :<br />
● Méthodologie :<br />
<br />
<br />
Recueil de manière rétrospective<br />
Dossier Prima Patient et dossier papier<br />
Médicaments du SCV<br />
Anticoagulants<br />
Psychotropes<br />
AINS<br />
Antidiabétiques<br />
Statines<br />
Médicaments de la démence
Résultats : Données générales<br />
● Caractéristiques des patients :<br />
Age moyen des patients<br />
75 ans<br />
Sex ratio (F/H) 1.22<br />
Durée moyenne de séjour 9.39<br />
Nombre moyen de médicaments 12.3<br />
● Bilan biologique :<br />
Examens biologiques<br />
% de patients<br />
concernés<br />
Ionogramme sanguin 98<br />
Dosage de la créatinine 98<br />
Estimation du débit de filtration glomérulaire<br />
(calcul de la clairance de la créatinine)<br />
22 30% d’insuffisants rénaux<br />
● Bilan clinique :<br />
Examens clinico-biologiques<br />
% de patients<br />
concernés<br />
Evaluation de l’état nutritionnel 75<br />
Surveillance tensionnelle 70<br />
Evaluation de l’état cognitif 98<br />
49% de dénutrition<br />
(sévère ou modérée)
Indication<br />
HTA<br />
Rétention hydro-sodée<br />
Résultats : Médicaments du SCV<br />
53% des patients<br />
29 patients sous diurétiques<br />
Cl créat ≥ 30mL/min : thiazidique<br />
Cl créat < 30mL/min : furosémide<br />
Furosémide<br />
4/9<br />
2/2<br />
20/20<br />
Surveillance Troubles hydro-électriques / Fonction rénale 29/29<br />
Co-<strong>prescription</strong>s IEC, ARA II, AINS 12/29<br />
Surveillance<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
21 patients sous IEC ou ARA II<br />
Fonction rénale<br />
Kaliémie<br />
Diurétique épargneur potassique<br />
Diurétique hypokaliémiant / AINS<br />
21/21<br />
21/21<br />
1/21<br />
12/21<br />
Diurétiques<br />
Surveillance ionogramme, fonction rénale, état d’hydratation<br />
IEC / ARA II<br />
Surveillance fonction rénale et kaliémie
Résultats : Médicaments du SCV<br />
53% des patients<br />
2 patients sous digitaliques<br />
Posologie Réduite de moitié 2/2<br />
Surveillance Symptômes de surdosage Dosage plasmatique 1/2<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
Hypokaliémiant<br />
Médicaments entraînant des troubles du rythme<br />
21 patients sous bêtabloquants<br />
Digitalique, vérapamil, diltiazem<br />
Amiodarone, anticholinestérasique<br />
Hypoglycémiant<br />
Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/3<br />
2/2<br />
2/2<br />
2/21<br />
3/21<br />
2/21<br />
Digitaliques<br />
Posologie réduite de moitié <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />
Surveiller les symptômes à type de bradycardie ou de troubles digestifs (surdosage)<br />
Surveiller la kaliémie<br />
Bêta-bloquants<br />
Surveiller les troubles du rythme (co-<strong>prescription</strong>s)<br />
Attention en cas d’association à des médicaments hypoglycémiants
Résultats : Médicaments du SCV<br />
53% des patients<br />
16 patients sous inhibiteurs calciques dont 1 sous vérapamil ou diltiazem<br />
Co-<strong>prescription</strong>s Anti-arythmiques, bêta-bloquants, digitaliques 0/1<br />
4 patients sous dérivés nitrés<br />
Co-<strong>prescription</strong>s Vasodilatateurs, diurétiques, anti-hypertenseurs 4/4<br />
7 patients sous antiarythmiques<br />
Amiodarone : 71% des patients<br />
Surveillance TSH ?<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
AVK<br />
Bêtabloquant<br />
Autres antiarythmiques : 29% des patients<br />
Modalités d’utilisation Si IR sévère : début à dose diminuée NC<br />
0/5<br />
3/5<br />
Inhibiteurs calciques<br />
Vérapamil et diltiazem fortement bradycardisants<br />
Dérivés nitrés<br />
Effet hypotenseur +++<br />
Réévaluer le traitement au long cours
Résultats : Anticoagulants<br />
61% des patients<br />
Surveillance<br />
thrombopénie<br />
60 patients sous héparine<br />
Traitement < 1 mois : 2 fois / semaine 70%<br />
Traitement ≥ 1 mois : 1 fois / semaine 100%<br />
HBPM : 98% des patients<br />
Traitement préventif :<br />
CI relative IR sévère 1/42<br />
Traitement curatif :<br />
CI absolue<br />
CI relative<br />
Surveillance<br />
IR sévère<br />
IR modérée<br />
HNF : 3% des patients<br />
Traitement curatif :<br />
TCA quotidien<br />
Activité anti-Xa<br />
0/17<br />
5/17<br />
1/2<br />
0/1<br />
0/1<br />
Surveillance de la fonction rénale Choix de l’héparine<br />
Surveillance du taux de plaquettes En fonction de la durée de traitement<br />
Traitement curatif par HNF : surveillance TCA et activité anti-Xa
Résultats : Anticoagulants<br />
61% des patients<br />
4 patients sous AVK<br />
Début de traitement<br />
INR tous les 2 à 4 jours jusqu’à stabilisation sur 2<br />
contrôles successifs<br />
0% (0/1)<br />
Traitement en cours INR au moins 1 fois par mois 100% (3/3)<br />
PE IRC sévère 25% (1/4)<br />
Instauration de traitement : contrôle de l’INR jusqu’à stabilisation sur 2 contrôles<br />
Traitement en cours : contrôle mensuel de l’INR
Résultats : Psychotropes<br />
55% des patients<br />
45 patients sous anxiolytiques et/ou anxiolytiques<br />
Molécule BZD à action prolongée 7/45<br />
Modalités d’utilisation Traitement prolongé 29/45<br />
Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/12<br />
16 patients sous antidépresseurs<br />
Molécule<br />
Surveillance<br />
ISRS<br />
Antidépresseur tricycliques<br />
ISRS : natrémie<br />
Antidépresseurs tricycliques : clinique<br />
63% (10/16)<br />
19% (3/16)<br />
10/10<br />
3/3<br />
Arrêt du traitement Arrêt progressif 0/1<br />
Anxiolytiques<br />
Eviter les molécules à demi-vie longue (TRANXENE ® , LYSANXIA ® …)<br />
Privilégier les traitements de courte durée<br />
Arrêt du traitement : progressif<br />
Antidépresseurs<br />
Eviter les antidépresseurs imipraminiques<br />
Arrêt du traitement : progressif
Résultats : Psychotropes<br />
55% des patients<br />
9 patients sous neuroleptiques<br />
Indication<br />
Surveillance<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
Agitation<br />
Nausées, vomissements<br />
Douleurs<br />
Espace QT à l’ECG<br />
Effets anticholinergiques<br />
Médicaments dépresseurs du SNC<br />
Médicaments anticholinergiques<br />
Neuroleptiques cachés<br />
3/4<br />
4/9<br />
2/9<br />
1/9<br />
0/3<br />
9/9<br />
3/9<br />
6/9<br />
AFSSAPS : Emploi réservé aux seuls symptômes psychotiques <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />
Attention à la potentialisation d’effets indésirables
Résultats : AINS<br />
10% des patients<br />
Utilisation<br />
déconseillée<br />
Cardiopathie sous-jacente 20%<br />
Surveillance<br />
Co-<strong>prescription</strong>s<br />
Fonction rénale<br />
Etat d’hydratation<br />
Tolérance digestive<br />
IPP<br />
IEC, ARA II ou diurétique<br />
Antiagrégant plaquettaire<br />
Anticoagulant<br />
100%<br />
70%<br />
100%<br />
100%<br />
10%<br />
10%<br />
40%<br />
Utilisation limitée <strong>chez</strong> le <strong>sujet</strong> <strong>âgé</strong><br />
Surveillance de la tolérance digestive et de la fonction rénale<br />
Surveillance du risque hémorragique en cas d’association aux anticoagulants /<br />
antiagrégants plaquettaires
Résultats : Antidiabétiques<br />
10% des patients<br />
Surveillance Glycémie 100%<br />
Co-<strong>prescription</strong> Bêtabloquant 2/10<br />
8 patients sous insuline<br />
Surveillance Fonction rénale 100%<br />
4 patients sous biguanide<br />
Surveillance Fonction rénale 75%<br />
2 patients sous sulfamide<br />
CI Clairance créatinine < 30mL/mn 0/2<br />
1 patient sous glitazone<br />
CI Insuffisance cardiaque de stade III ou IV 0/1<br />
Suivi de la glycémie et adaptation thérapeutique<br />
Suivi de la fonction rénale : risque de surdosage Hypoglycémie, acidose lactique<br />
Attention à l’association médicament hypoglycémiant / bêtabloquant
Résultats : Statines<br />
16% des patients<br />
Effet secondaire Douleur musculaire 0%<br />
Indication ?<br />
56% des patients en prise en charge<br />
palliative<br />
Intérêt du maintien du traitement <strong>chez</strong> les patients en soins palliatif
Discussion<br />
● « Faux positifs » :<br />
Les examens demandés dans le cadre du suivi des chimiothérapies augmentent artificiellement le<br />
pourcentage de conformité du suivi des thérapeutiques à visée non oncologique.<br />
● Autogestion des traitements :<br />
Exhaustivité des traitements relevés ?<br />
Source d’erreur dans les prises (redondances)<br />
Risque iatrogénique augmenté et mal connu<br />
● Elaboration de recommandations<br />
Exemple :<br />
Examen<br />
Créatininémie<br />
Estimation du débit de<br />
filtration glomérulaire :<br />
Clairance de la<br />
créatinine<br />
…<br />
Surveillance de la fonction rénale<br />
En<br />
oncologie<br />
Hors<br />
oncologie