Le guide d'étude - UMF

Biochimie structurale, Biochimie métabolique, L’Organisation souscellulaire etcellulaire, Les mémbranes céllulaires, Les Mithocondries, Le Réticule Endoplasmique,L’Appareil Golgi, Le Cytosquelette céllulaire• Résources bibliographiques utiles pour la réactualisation des connaissances :- les réfferences bibliographiques pour les examens de Biologie Céllulaire et Moléculaire etde Biochimie Médicale• La periode de déploiement du cours et le programe des divérs activités• La periode et la durée des activités:‣ Le 3-ieme séméstre• Cours - alternatif – 2h à 2 sémaines• Travaux pratiques - alternatif – 2h à 2 sémaines‣ Le 4-ieme séméstre• Cours - 2h par sémaine• Travaux pratiques - 2h par sémaine• Le lieu de déploiement :‣ Cours- L’Amphithéatre I. Manta‣ Travaux pratiques - Le compartiment didactique de la chaire, lebâtiment Pasteur, l’aile de nord, par la première porte, au grenier‣ L’horaire: Cours- mercredi-2h(18h-20h)-alternatif Serie I et Serie II• Mercredi -7 octobre 2009 entre 18h-20h la Serie I• Mercredi -14 octobre 2009 entre 18h-20h la Serie IITp- lundi-alternatif 2h à 2 sémaines- les groupes 1 ,2,3( 5 octobre 2009)/gr.9,10,11( 12 octobre 2009)-entre 14h-16h- les groupes 4,5,6( 5 octobre 2009)/gr.12,13,14( 12 octobre 2009)-entre 16h-18h- les groupes 7,8( 5 octobre 2009)/gr.15,16( 12 octobre 2009)-entre 18h-20h‣ Le programme de consultations:o Lecteur universitaire Militaru Mariela-mardi entre 10h-11h-Serie Io Lecteur universitaire Popp Radu- mardi entre 10h-11h-Serie II• La table des matières:Cours-1. La place et le rôle de la génétique médicale dans l’éducation et dans lapratique médicale-2. Le génome humain-3. La structure des gènes-4. Les fonctions des gènes – l’expression de l’information héréditaire-5. Le réglage de l’expression des gènes-6. Le stockage et la transmission de l’information héréditaire-7. La variabilité de l’information héréditaire-8. La génétique des populations humaines-9. Les anomalies chromosomiques et la pathologie associée-10. Les mutations géniques – facteur étiologique déterminant des maladiesmoléculaires-11. L’hérédité polygénique et multifactorielle et la pathologie humaine2