T > CMI - ESKA

More documents

Recommendations

Info

Les paramètres utiles par famillesT>CMI ASIC QI max ser QI rés ser QI max tisBêta-lactamines E E (R) E EAminosides E E RFluoroquinolones E RGlycopeptides E E R EE = Efficacité R = Prévention de la résistanceF JEHL Actualités Microbiologie Clinique 2012
Paramètres pharmacodynamiquesprédictifs de l’efficacité/résistanceT > CMI :ASIC :temps pendant lequel lesconcentrations sériques sont > CMIASC/CMI (aire sous la courbe desconcentrations sériques)QI: Concentrations / CMI: quotientsinhibiteurs divers (max,min, seriques tissulaires)CPM: Concentration de Prévention des MutationsF JEHL Actualités Microbiologie Clinique 2012
Page 1 and 2: Les apports pratiques de laPK/PD de
Page 3 and 4: Pharmacocinétique et pharmacodynam
Page 5: Pneumonies/K. pneumoniae/Souris/ Ce
Page 9 and 10: PARAMETREASIC = ASC/CMI100Concentra
Page 11 and 12: BETA-LACTAMINESet efficacité bact
Page 13 and 14: T>CMI comme critère de choix: CMI=
Page 15 and 16: Quelle valeur pour n ?Dynamique in
Page 17 and 18: T>CMI = 70%: infections modéréesI
Page 19 and 20: QI résiduel C3G: valeur cible = 8C
Page 21 and 22: Influence of the dosage regimenmg/l
Page 23 and 24: Suivi thérapeutique des bêta-lact
Page 25 and 26: Bêta-lactamines et prévention de
Page 27 and 28: GLYCOPEPTIDESF JEHL Actualités Mic
Page 29 and 30: Pharmacodynamie des glycopeptides:t
Page 31 and 32: Glycopeptides: QI rés.CMI = 2Nombr
Page 33 and 34: GLYCOPEPTIDES et prévention des mu
Page 35 and 36: Glycopeptides: ASIC obtenu quand CM
Page 37: Conclusion•La PK/PD : approche mi

T > CMI - ESKA

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?