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DOCUMENTDE RÉFÉRENCEStimulation de laformation du tissu degranulationStimulation de laprolifération cellulaireAutres effetsCONCLUSIONAu moyen de leur modèle porcin, Morykwas et al ont aussi déterminé le taux de formation dutissu de granulation durant la TPN en mesurant la réduction du volume de la plaie dans letemps. Comparé à des plaies témoins pansées avec de la gaze imbibée de solution salinestandard, on a observé des taux accrus de formation du tissu de granulation de 63 % enappliquant une pression négative continue et de 103 % en appliquant une pression négativeintermittente 5 . On pense que le traitement intermittent est plus efficace que le traitementcontinu parce que les cellules au sein de la plaie finissent par s’habituer (autrement dit, elles neréagissent plus) aux forces physiques constantes appliquées avec la thérapie continue. Lesmécanismes proposés, auxquels on doit les effets bénéfiques de la thérapie intermittentepermettent, entre autres 6 :● de mieux perfuser les tissus, par inactivation de l’auto-régulation capillaire (grâce à laquelleles vaisseaux capillaires sont fermés si un débit sanguin important n’est pas requis)● de donner suffisamment de temps aux cellules proliférantes entre les divers cycles de ladivision cellulaire, ce qui est nécessaire à la production de nouveaux composants cellulaires.La stimulation constante par pression négative pourrait interrompre le processus mitotique(division nucléaire).De nombreux cliniciens utilisent la pression continue parce qu’elle est mieux tolérée par lespatients. Certains recommandent d’utiliser le réglage « continu » pendant les premières 48heures avec une pression cible de 125 mmHg avant de passer au mode intermittent 7 .Depuis très longtemps, on sait que les contraintes mécaniques induisent la prolifération et ladivision des cellules 8 . Les chirurgiens plasticiens et orthopédistes exploitent depuis denombreuses années cet effet pour développer les tissus mous et allonger les os 9 . C’estégalement l’une des caractéristiques les plus importantes de la TPN ; un modèle informatisé amontré que la pression négative induit des microdéformations tissulaires au sein de la plaie,phénomène qui a aussi été observé en milieu clinique 10 . Cet étirement mécanique des cellulesstimule la prolifération et accélère la cicatrisation. Dans les plaies chroniques, ce mécanismestimule l’angiogenèse et l’épithélialisation 11 . Fabian et al ont également observé une meilleureangiogenèse et une tendance vers des taux accrus d’épithélialisation lorsqu’ils ont utilisé laTPN chez le lapin 12 .En éliminant les composants nocifs (tels que les cytokines et les métalloprotéinases matricielles)associés à l’excès des exsudats dans une plaie non cicatrisée, la TPN pourrait faciliter un état decicatrisation actif propice à l’obtention d’une fermeture primaire 11,13,14 . Elle pourrait aussi aiderà réduire la charge bactérienne 3 . Par exemple, l’occlusion obtenue grâce à la mousse et auchamp réduit le risque de contamination exogène alors que l’amélioration de la perfusionsanguine pourrait rendre l’organisme plus résistant à l’infection. Qui plus est, le vide partiel créépar la TPN provoque la contraction de toute la mousse, rapprochant ainsi les berges de la plaievers le centre, ce qui facilite sa fermeture 1 .Les mécanismes décrits ci-dessus ont un impact important sur grand nombre des facteursréputés faciliter la cicatrisation. Utilisée de manière appropriée en association avec destraitements classiques et après l’évaluation des plaies par des professionnels, la TPN estmaintenant devenue un outil d’une valeur inestimable tant pour le clinicien que pour le patient.Bibliographie1. Banwell P, Téot L. Topical Negative Pressure (TNP) Therapy. First internationaltopical negative pressure (TNP) therapy focus group meeting proceedings.London: TXP Communications, 2004.2. Fleischmann W, Strecker W, Bombelli M, et al. [Vacuum sealing as treatment ofsoft tissue damage in open fractures]. Unfallchirurg 1993; 96(9): 488-92.3. Morykwas MJ, Argenta LC, Shelton-Brown EI, et al. Vacuum-assisted closure:a new method for wound control and treatment: animal studies and basicfoundation. Ann Plast Surg 1997; 38(6): 553-62.4. Timmers MS, Le Cessie S, Banwell P, et al. The effects of varying degrees ofpressure delivered by negative-pressure wound therapy on skin perfusion.Ann Plast Surg 2005; 55(6): 665-71; discussion 1097-98.5. Morykwas MJ, Faler BJ, Pearce DJ, et al. Effects of varying levels ofsubatmospheric pressure on the rate of granulation tissue formation inexperimental wounds in swine. Ann Plast Surg 2001; 47(5): 547-51.6. Philbeck TE Jr, Whittington KT, Millsap MH, et al. The clinical and costeffectiveness of externally applied negative pressure wound therapy in thetreatment of wounds in home healthcare Medicare patients. Ostomy WoundManage 1999; 45(11): 41-50.7. Vowden K. Conservative management of pressure ulcers. In: Banwell PE,Harding K (eds). Vacuum Assisted Closure TM Therapy: Science and Practice.London: MEP Ltd, 2006.8. Sumpio BE, Banes AJ, Link WG, et al. Enhanced collagen production bysmooth muscle cells during repetitive mechanical stretching. Arch Surg 1988;123(10): 1233-36.9. Ilizarov GA. Clinical application of the tension-stress effect for limb lengthening.Clin Orthop Relat Res 1990; (250): 8-26.10. Saxena V, Hwang CW, Huang S, et al. Vacuum-assisted closure:microdeformations of wounds and cell proliferation. Plast Reconstr Surg 2004;114(5): 1086-96.11. Greene AK, Puder M, Roy R, et al. Microdeformational wound therapy: effectson angiogenesis and matrix metalloproteinases in chronic wounds of 3debilitated patients. Ann Plast Surg 2006; 56(4): 418-22.12. Fabian TS, Kaufman HJ, Lett ED, et al. The evaluation of subatmosphericpressure and hyperbaric oxygen in ischemic full-thickness wound healing.Am Surg 2000; 66(12): 1136-43.13. Gustafsson RI, Sjögren J, Ingemansson R. Deep sternal wound infection: asternal-sparing technique with vacuum-assisted closure therapy.Ann Thorac Surg 2003; 76(6): 2048-53; discussion 2053.14. Stechmiller JK, Kilapadi DV, Childress B, et al. Effect of vacuum-assistedclosure therapy on the expression of cytokines and proteases in wound fluid ofadults with pressure ulcers (letter to editor). Wound Rep Regen 2006;14: 371-74.4

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