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CODICE<br />
MALATTIA<br />
RN0010 ARNOLD-CHIARI, SINDROME DI<br />
RN0020 MICROCEFALIA<br />
RN0021<br />
MALATTIA E/O GRUPPO ESEMPI DI MALATTIE AFFERENTI AL GRUPPO E/O VARIANTI SINONIMI<br />
ARACNODATTILIA CONTRATTURALE<br />
CONGENITA<br />
RN0030 AGENESIA CEREBELLARE<br />
RN0040 JOUBERT, SINDROME DI<br />
RN0050 LISSENCEFALIA<br />
RN0060 OLOPROSENCEFALIA<br />
RN0070 CHIRAY FOIX , SINDROME DI<br />
RN0080 DISAUTONOMIA FAMILIARE RILEY-DAY, SINDROME DI<br />
RN0090 AXENFELD- RIEGER, ANOMALIA DI<br />
RN0100 PETER, ANOMALIA DI<br />
RN0110 ANIRIDIA<br />
RN0120<br />
COLOBOMA CONGENITO DEL DISCO<br />
OTTICO<br />
RN0130 MORNING GLORY, ANOMALIA DI<br />
RN0140<br />
PERSISTENZA DELLA MEMBRANA<br />
PUPILLARE<br />
RN0150 BLUE RUBBER BLEB NEVUS<br />
RN0160<br />
ATRESIA ESOFAGEA E/O FISTOLA<br />
TRACHEOESOFAGEA<br />
RN0170 ATRESIA DEL DIGIUNO<br />
RN0180 ATRESIA O STENOSI DUODENALE<br />
RN0181 ATRESIA ILEALE<br />
RN0182 ATRESIA COLICA<br />
RN0183 ATRESIA INTESTINALE MULTIPLA<br />
RNG1<strong>24</strong> DUPLICAZIONI DEL TUBO DIGERENTE<br />
RN0190 ANO IMPERFORATO<br />
RN0191 CLOACA PERSISTENTE<br />
RN0200 HIRSCHSPRUNG, MALATTIA DI<br />
RN0201 GOLDBERG-SHPRINTZEN, SINDROME DI<br />
RN0210 ATRESIA BILIARE<br />
RN0220 CAROLI, MALATTIA DI<br />
RN0230 MALATTIA DEL FEGATO POLICISTICO<br />
RN0<strong>24</strong>0 ERMAFRODITISMO VERO<br />
14. MALFORMAZIONI CONGENITE , CROMOSOMOPATIE e SINDROMI GENETICHE (cod ICD-9-CM da 740 a 759) - RN<br />
ATRESIE, FISTOLE E DUPLICAZIONI DEL TUBO DIGERENTE<br />
RN0<strong>24</strong>1 DISGENESIA GONADICA PERRAULT, SINDROME DI<br />
SINDROME DEL NUCLEO ROSSO SUPERI<strong>ORE</strong>; CHAVANY-<br />
MARIE, SINDROME DI<br />
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