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HFA II-i Con Guided Progression Analysis (GPA

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<strong>HFA</strong> <strong>II</strong>-i con <strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong><br />

<strong>Analysis</strong> (<strong>GPA</strong>)<br />

Case Study


Indice<br />

Parte I. Introduzione<br />

Parte <strong>II</strong>. Interpretazione degli<br />

esami <strong>GPA</strong><br />

Parte <strong>II</strong>I. <strong>GPA</strong> - Case Study<br />

Caso 1 <strong>Progression</strong>e lenta<br />

Caso 2 Reimpostazione del riferimento<br />

Caso 3 Esclusione di un esame non<br />

rappresentativo<br />

Caso 4 <strong>Con</strong>siderazioni sull’aspettativa di<br />

vita<br />

Caso 5 Paziente affetto da cataratta<br />

Caso 6 Esami non adeguati<br />

3<br />

4<br />

6<br />

6<br />

7<br />

8<br />

9<br />

10<br />

11<br />

Parte I.<br />

Introduzione<br />

Rapporto riassuntivo<br />

del <strong>GPA</strong><br />

Esami di<br />

riferimento<br />

Valutazione iniziale<br />

del campo visivo<br />

Analisi della<br />

velocità di<br />

progressione del<br />

VFI<br />

Analisi della tendenza<br />

complessiva della<br />

visione del paziente<br />

Riepilogo dello stato del campo visivo<br />

Rapporto completo delle condizioni del<br />

campo visivo, comprendente VFI, mappa<br />

della probabilità di variazione del glaucoma<br />

(tracciato di analisi della progressione) e<br />

avviso <strong>GPA</strong><br />

Valore VFI — Riepilogo<br />

delle misure del campo visivo<br />

del paziente, espresse in<br />

percentuale rispetto ad un<br />

campo visivo normale corretto<br />

per età.<br />

Oggi è possibile disporre, in un’unica stampa, dei dettagli relativi allo stadio<br />

della malattia, la velocità della sua progressione e valutare, al contempo, il<br />

futuro rischio di perdita della visione. Humphrey Field Analyzer <strong>II</strong>-i, grazie al<br />

nuovo software <strong>GPA</strong> (<strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong> <strong>Analysis</strong>) fornisce risultati attendibili,<br />

traccia la tendenza complessiva dell’anamnesi visiva e proietta la futura perdita<br />

della visione in un’unica pagina. La nuova modalità di rappresentazione del<br />

rapporto riassuntivo del <strong>GPA</strong> semplifi ca e velocizza l’interpretazione clinica.<br />

Valore VFI — Riepilogo<br />

delle misure del campo<br />

visivo del paziente,<br />

espresse in percentuale<br />

rispetto ad un campo<br />

visivo normale corretto<br />

per età.<br />

Tracciato VFI — Analisi<br />

della regressione dei<br />

valori VFI e proiezione<br />

su 3 - 5 anni.<br />

Istogramma VFI —<br />

Rappresentazione<br />

grafi ca<br />

inunaproiezione a<br />

3-5 anni della linea<br />

di regressione VFI<br />

qualora l'attuale<br />

tendenza resti<br />

costante.<br />

Avviso <strong>GPA</strong> — Un messaggio indica se<br />

sono stati identifi cati consecutivamente<br />

peggioramenti che possano essere<br />

statisticamente signifi cativi.<br />

2 3


Parte <strong>II</strong>.<br />

Interpretazionedel<br />

nuovo rapporto<br />

riassuntivo del <strong>GPA</strong><br />

Tracciato Trac Tracciat ciatoo VF VFI<br />

<strong>GPA</strong> utilizza Visual Field Index (VFI), un nuovo modulo che consente di<br />

riassumere lo stato del campo visivo di un paziente espresso in percentuale<br />

rispetto ad un campo visivo normale corretto per età. Già introdotto da Boel<br />

Bengtsson, PhD1 come valutazione più intuitiva della funzione visiva, il VFI è<br />

oggi ottimizzato per l'analisi della progressione. Il VFI è meno infl uenzato dalla<br />

cataratta e da altre alterazioni patologiche. Nel rapporto riassuntivo fornito<br />

da <strong>GPA</strong>, il VFI è utilizzato per quantifi care la velocità di progressione ed è<br />

tracciato relativamente all'età del paziente, al fi ne di calcolare la velocità con cui<br />

diminuisce la funzionalità visiva. Questa brochure fornisce un quadro riassuntivo<br />

del nuovo software <strong>GPA</strong> per <strong>HFA</strong> <strong>II</strong>-i e fornisce alcuni esempi tratti dalla pratica<br />

clinica quotidiana per dimostrare il metodo di utilizzo del VFI nel <strong>GPA</strong>.<br />

Il nuovo rapporto riassuntivo del <strong>GPA</strong> è costituito da un'unica stampa che<br />

fornisce su un'unica pagina una visione riassuntiva dell'intera anamnesi del<br />

paziente. Il rapporto si suddivide in tre sezioni: gli esami di riferimento in alto,<br />

l'anamnesi e la tendenza identifi cata al centro e l'esame corrente in basso. Gli<br />

elementi di ciascuna sezione sono descritti nella sezione seguente.<br />

Esami di riferimento del <strong>GPA</strong><br />

In alto nella stampa vengono visualizzati gli esami di riferimento. Vengono indicati<br />

i tracciati in toni di grigio della deviazione dal pattern per entrambi i riferimenti<br />

<strong>GPA</strong>, unitamente agli indici chiave: VFI, MD e PSD. Per impostazione predefi nita,<br />

i due esami più vecchi dello stesso tipo sono automaticamente selezionati come<br />

riferimento. La selezione iniziale di un esame chiave SITA Standard o SITA Fast<br />

determina quali esami saranno inclusi come esami di follow-up. È indispensabile<br />

che il medico verifi chi che i test inclusi nel riferimento siano rappresentativi dello<br />

stato effettivo del paziente. Gli esami SITA Standard e SITA Fast non possono<br />

essere combinati nell'analisi <strong>GPA</strong>. Il <strong>GPA</strong> supporta inoltre i test Centrale 30-2 e<br />

24-2 nella stessa analisi, ma se questi vengono combinati, analizza tutti i test<br />

come se fossero test 24-2. Il software <strong>GPA</strong> non supporta i test FastPac o Centrale<br />

10-2 per gli esami di riferimento e di follow-up.<br />

Tracciato VFI<br />

Al centro della stampa, il tracciato VFI rappresenta in un diagramma i valori VFI<br />

di tutti gli esami compresi nell'analisi <strong>GPA</strong>, in funzione dell'età del paziente. Il<br />

tracciato VFI visualizza inoltre un'analisi di regressione lineare del VFI nel tempo, se<br />

opportuno. Nel <strong>GPA</strong> devono essere inclusi i risultati di almeno 5 esami eseguiti in<br />

3 anni perché possano essere presentati anche i risultati della regressione lineare.<br />

Nota: la pendenza della linea di regressione può apparire positiva a causa dell'incertezza statistica<br />

o dell'effetto di apprendimento.<br />

Istogramma VFI<br />

A destra del tracciato VFI si stampa l'istogramma VFI, che indica il valore corrente<br />

di VFI del paziente. Nella presentazione dei risultati dell'analisi di regressione,<br />

l'istogramma VFI indicherà grafi camente la proiezione su 3-5 anni della regressione<br />

lineare rappresentandola con una linea tratteggiata. La lunghezza della proiezione è<br />

Tracciato Trac Tracciat ciatode o ddell<br />

della lla devi deviazio deviazione azio ne d ddal al l r rriferimento ifer iferimen f imento to<br />

Tracciato Trac Tracciat ciatoo di ana analisi<br />

lisi della del della la pprogr<br />

progressione<br />

rogressi essione one<br />

1 "<strong>Progression</strong>e probabile"<br />

2 "<strong>Progression</strong>e possibile"<br />

3 "Nessuna progressione<br />

rilevata"<br />

Avviso Avv Avviso iso <strong>GPA</strong> GP <strong>GPA</strong> – So Sono<br />

no pre previs previsti visti ti tre po possi possibili ssibil bilii aavvi<br />

avvisi vvisi si<br />

Tracciato della deviazione dal riferimento<br />

Il tracciato della deviazione dal riferimento confronta la deviazione dal più recente<br />

pattern del test di follow-up con la media dei valori di deviazione dal pattern dei<br />

due test di riferimento e riporta le variazioni (in dB) per ciascun punto esaminato.<br />

Tracciato della probabilità per l'analisi della progressione<br />

Il tracciato della probabilità di progressione esprime la signifi catività statistica delle<br />

variazioni in decibel indicate nel tracciato della deviazione dal riferimento. Esso<br />

confronta le variazioni tra gli esami di riferimento e quelli di follow-up, nonché la<br />

variabilità inter-esame tipica dei pazienti affetti da glaucoma stabile. Si evidenziano<br />

pertanto le posizioni dei punti che sono cambiati in modo signifi cativo.<br />

I punti modifi catisi in misura maggiore rispetto alla previsione sono identifi cati<br />

da un gruppo di simboli semplici ed intuitivi:<br />

● Un unico punto pieno indica un punto che non è variato in modo<br />

signifi cativo.<br />

Un triangolo bianco indica un grado di alterazione in quel punto inferiore<br />

al 5% (nel tempo), nei pazienti affetti da glaucoma stabile (p < 0,05).<br />

<br />

Un triangolo bianco e nero indica che in quel punto è stata rilevata<br />

un'alterazione signifi cativa in due esami consecutivi.<br />

Un triangolo nero indica un peggioramento signifi cativo rilevato in quel<br />

punto in tre esami consecutivi.<br />

Una croce (X) indica che i dati dell'analisi in quel punto erano fuori intervallo.<br />

Per i dati fuori intervallo, il software <strong>GPA</strong> non è in grado di stabilire se la<br />

deviazione rilevata in quel punto possa essere considerata signifi cativa. Ciò<br />

avviene principalmente con l'acutizzarsi dei vizi di campo già piuttosto gravi nel<br />

riferimento, cosicché anche la massima luminosità di stimolo ottenibile rientra<br />

nell'intervallo della normale variabilità, ma può anche avvenire laddove la<br />

soglia misurata sia superiore al riferimento.<br />

Avviso <strong>GPA</strong><br />

L'avviso <strong>GPA</strong> è un messaggio descrittivo che indica se sono stati soddisfatti<br />

i criteri di progressione del <strong>GPA</strong>. L'avviso <strong>GPA</strong> permette di riconoscere il<br />

peggioramento rilevato durante esami consecutivi. Nei casi in cui tre o più<br />

punti rilevino un peggioramento in almeno due esami consecutivi, l'analisi<br />

della progressione indica una "<strong>Progression</strong>e possibile". Nei casi in cui tre o<br />

più punti rilevino un peggioramento in almeno tre esami consecutivi, l'analisi<br />

della progressione indica una "<strong>Progression</strong>e probabile". Quando nessuna<br />

delle condizioni suddette si verifi ca, viene visualizzato il messaggio "Nessuna<br />

progressione rilevata".<br />

Istogramma Isto Istogram gramma ma VVFI<br />

VFI FI<br />

uguale al numero di anni per cui sono disponibili dati <strong>GPA</strong>, fi no ad un massimo di 5.<br />

4 5<br />

1 A visual fi eld index for calculation of glaucoma rate of progression.<br />

B Bengtsson e A Heijl Am J Ophthalmol, Feb 2008; 145(2): 343-53.


Parte <strong>II</strong>I.<br />

Case Study 1<br />

<strong>Progression</strong>e lenta<br />

Il paziente ha 74 anni.<br />

La pendenza VFI<br />

è quasi nulla e gli<br />

intervalli di confi denza<br />

sono ristretti.<br />

L'analisi dell'evento<br />

(avviso <strong>GPA</strong>) indica una<br />

"<strong>Progression</strong>e probabile".<br />

La progressione lenta non costituisce necessariamente una minaccia<br />

per la vista<br />

Questo è un esempio di un paziente caratterizzato da progressione lenta.<br />

L’analisi dell’evento (avviso <strong>GPA</strong>) indica una “<strong>Progression</strong>e probabile”. La<br />

pendenza VFI è però quasi nulla e gli intervalli di confi denza ristretti. Il paziente<br />

presenta una progressione misurabile (in base ai cambiamenti intervenuti<br />

nella mappa di probabilità della variazione) ma molto lenta, e può non essere<br />

signifi cativamente a rischio di peggioramento della vista nel corso della vita.<br />

Parte <strong>II</strong>I.<br />

Case Study 2<br />

Reimpostazione del riferimento<br />

I primi 4 esami mostrano<br />

una progressione rapida<br />

del glaucoma, a cui è<br />

seguita una variazione<br />

della terapia.<br />

Il campo visivo<br />

è gravemente<br />

depresso negli<br />

esami più recenti.<br />

Prima: con le selezioni del riferimento<br />

predefi nite<br />

Ristabilendo il riferimento dopo una<br />

variazione terapeutica signifi cativa, è più<br />

facile vedere se il paziente si è leggermente<br />

stabilizzato. L'analisi <strong>GPA</strong> visualizza ora<br />

una linea di progressione VFI più piatta con<br />

la dicitura "Pendenza non signifi cativa".<br />

Quando la vista del paziente è già peggiorata<br />

al punto da necessitare un potenziamento<br />

della terapia, questa analisi fornisce un<br />

quadro più completo di valutazione dei rischi<br />

rispetto ai possibili vantaggi.<br />

Aggiornamento del riferimento a seguito di una variazione signifi cativa<br />

della terapia<br />

I primi quattro esami mostrano una progressione rapida del glaucoma, a cui è<br />

seguita una variazione della terapia. Gli esami successivi alla terapia mostrano<br />

una grave depressione (del campo visivo) e non appare chiaramente se il<br />

paziente si è stabilizzato dopo il quarto esame.<br />

Il paziente appare stabile dopo il 4° esame.<br />

6 Dopo: con i riferimenti regolati<br />

7


Parte <strong>II</strong>I.<br />

Case Study 3<br />

Esclusione degli esami<br />

non rappresentativi<br />

Il terzo esame<br />

del rapporto ha<br />

identifi cato un<br />

VFI marcatamente<br />

peggiore.<br />

Prima: con l'esame non rappresentativo<br />

pp<br />

incluso<br />

Osservate come la regressione VFI del secondo<br />

esempio relativo all'esame non rappresentativo<br />

deselezionato mostra una linea di regressione<br />

più tipica di quella relativa al primo esempio.<br />

Esclusione degli esami non rappresentativi<br />

Osservate come il terzo esame identifi ca un VFI marcatamente peggiore. In<br />

questo caso è possibile che il paziente abbia avuto una “brutta giornata”<br />

perché la visita successiva rileva un campo assai migliore, più simile al primo<br />

e al secondo esame. In casi simili, è della massima importanza deselezionare<br />

quel particolare esame e non utilizzarlo nel <strong>GPA</strong>.<br />

Parte <strong>II</strong>I.<br />

Caso campione 4<br />

<strong>Con</strong>siderazioni sull’aspettativa<br />

di vita<br />

L'età al momento<br />

dell'esame più<br />

recente è 65<br />

La progressione VFI<br />

è del -3,0 ± 0,9%<br />

all'anno<br />

L'analisi dell'evento<br />

(avviso <strong>GPA</strong>) indica una<br />

"<strong>Progression</strong>e probabile".<br />

L’aspettativa di vita è una considerazione importante<br />

Una velocità di progressione che potrebbe essere accettabile a 90 anni può<br />

non esserlo a 65.<br />

8 Dopo: con l'esame non rappresentativo escluso<br />

9


Parte <strong>II</strong>I.<br />

Case Study 5<br />

Paziente con cataratta<br />

Dopo<br />

l'intervento,<br />

i livelli MD si<br />

avvicinano a<br />

quelli degli esami<br />

di riferimento<br />

Chirurgia della cataratta<br />

Follow-up Follow Follow-up up MD (dB/anno)<br />

La stessa serie di campi con <strong>GPA</strong><br />

(<strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong> <strong>Analysis</strong>).<br />

A differenza della MD, il VFI<br />

è diffi cilmente infl uenzato<br />

dalla cataratta e la velocità di<br />

progressione corretta è quasi zero<br />

VFI riduce l’effetto della cataratta<br />

Questo è un esempio di un occhio con glaucoma e cataratta concomitanti<br />

dove i valori MD rifl ettono una perdità maggiore del VFI. La data<br />

dell’intervento di cataratta è contrassegnata in rosso in entrambi i grafi ci.<br />

Chirurgia della cataratta<br />

Parte <strong>II</strong>I.<br />

Case Study 6<br />

Esami non adeguati<br />

Il VFI si calcola<br />

unitamente a MD e<br />

PSD per ogni esame<br />

ritenuto affi dabile.<br />

Paziente con un solo esame<br />

Quando il numero degli esami è insuffi ciente per eseguire l’analisi <strong>GPA</strong>, la<br />

stampa predefi nita è l’Analisi singola (SFA). L’analisi a una pagina resta lo<br />

standard fi no alla creazione del follow-up.<br />

10 Follow-up VFI per lo stesso paziente<br />

11 1


Carl Zeiss S.p. A.<br />

Viale delle Industrie 20<br />

20020 ARESE MI<br />

Tel.: +39 2 93 773 476<br />

Fax: +39 2 93 773 301<br />

oftalmologia@zeiss.it<br />

www.zeiss.it<br />

DS - N. : 000000-1519-619<br />

Il contenuto della scritta può differire dall’omologazione attuale del prodotto nel proprio Paese. Per ulteriori informazioni rivolgersi al nostro rappresentant e regionale.<br />

Le specifiche tecniche sono soggette a variazioni senza preavviso per modelli e fornitura. Stampato su carta sbiancata senza cloro. PUBLICISV<strong>II</strong>I/2008. © 2008 by Carl Zeiss Meditec AG. Tutti i copyright riservati.

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