HFA II-i Con Guided Progression Analysis (GPA
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<strong>HFA</strong> <strong>II</strong>-i con <strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong><br />
<strong>Analysis</strong> (<strong>GPA</strong>)<br />
Case Study
Indice<br />
Parte I. Introduzione<br />
Parte <strong>II</strong>. Interpretazione degli<br />
esami <strong>GPA</strong><br />
Parte <strong>II</strong>I. <strong>GPA</strong> - Case Study<br />
Caso 1 <strong>Progression</strong>e lenta<br />
Caso 2 Reimpostazione del riferimento<br />
Caso 3 Esclusione di un esame non<br />
rappresentativo<br />
Caso 4 <strong>Con</strong>siderazioni sull’aspettativa di<br />
vita<br />
Caso 5 Paziente affetto da cataratta<br />
Caso 6 Esami non adeguati<br />
3<br />
4<br />
6<br />
6<br />
7<br />
8<br />
9<br />
10<br />
11<br />
Parte I.<br />
Introduzione<br />
Rapporto riassuntivo<br />
del <strong>GPA</strong><br />
Esami di<br />
riferimento<br />
Valutazione iniziale<br />
del campo visivo<br />
Analisi della<br />
velocità di<br />
progressione del<br />
VFI<br />
Analisi della tendenza<br />
complessiva della<br />
visione del paziente<br />
Riepilogo dello stato del campo visivo<br />
Rapporto completo delle condizioni del<br />
campo visivo, comprendente VFI, mappa<br />
della probabilità di variazione del glaucoma<br />
(tracciato di analisi della progressione) e<br />
avviso <strong>GPA</strong><br />
Valore VFI — Riepilogo<br />
delle misure del campo visivo<br />
del paziente, espresse in<br />
percentuale rispetto ad un<br />
campo visivo normale corretto<br />
per età.<br />
Oggi è possibile disporre, in un’unica stampa, dei dettagli relativi allo stadio<br />
della malattia, la velocità della sua progressione e valutare, al contempo, il<br />
futuro rischio di perdita della visione. Humphrey Field Analyzer <strong>II</strong>-i, grazie al<br />
nuovo software <strong>GPA</strong> (<strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong> <strong>Analysis</strong>) fornisce risultati attendibili,<br />
traccia la tendenza complessiva dell’anamnesi visiva e proietta la futura perdita<br />
della visione in un’unica pagina. La nuova modalità di rappresentazione del<br />
rapporto riassuntivo del <strong>GPA</strong> semplifi ca e velocizza l’interpretazione clinica.<br />
Valore VFI — Riepilogo<br />
delle misure del campo<br />
visivo del paziente,<br />
espresse in percentuale<br />
rispetto ad un campo<br />
visivo normale corretto<br />
per età.<br />
Tracciato VFI — Analisi<br />
della regressione dei<br />
valori VFI e proiezione<br />
su 3 - 5 anni.<br />
Istogramma VFI —<br />
Rappresentazione<br />
grafi ca<br />
inunaproiezione a<br />
3-5 anni della linea<br />
di regressione VFI<br />
qualora l'attuale<br />
tendenza resti<br />
costante.<br />
Avviso <strong>GPA</strong> — Un messaggio indica se<br />
sono stati identifi cati consecutivamente<br />
peggioramenti che possano essere<br />
statisticamente signifi cativi.<br />
2 3
Parte <strong>II</strong>.<br />
Interpretazionedel<br />
nuovo rapporto<br />
riassuntivo del <strong>GPA</strong><br />
Tracciato Trac Tracciat ciatoo VF VFI<br />
<strong>GPA</strong> utilizza Visual Field Index (VFI), un nuovo modulo che consente di<br />
riassumere lo stato del campo visivo di un paziente espresso in percentuale<br />
rispetto ad un campo visivo normale corretto per età. Già introdotto da Boel<br />
Bengtsson, PhD1 come valutazione più intuitiva della funzione visiva, il VFI è<br />
oggi ottimizzato per l'analisi della progressione. Il VFI è meno infl uenzato dalla<br />
cataratta e da altre alterazioni patologiche. Nel rapporto riassuntivo fornito<br />
da <strong>GPA</strong>, il VFI è utilizzato per quantifi care la velocità di progressione ed è<br />
tracciato relativamente all'età del paziente, al fi ne di calcolare la velocità con cui<br />
diminuisce la funzionalità visiva. Questa brochure fornisce un quadro riassuntivo<br />
del nuovo software <strong>GPA</strong> per <strong>HFA</strong> <strong>II</strong>-i e fornisce alcuni esempi tratti dalla pratica<br />
clinica quotidiana per dimostrare il metodo di utilizzo del VFI nel <strong>GPA</strong>.<br />
Il nuovo rapporto riassuntivo del <strong>GPA</strong> è costituito da un'unica stampa che<br />
fornisce su un'unica pagina una visione riassuntiva dell'intera anamnesi del<br />
paziente. Il rapporto si suddivide in tre sezioni: gli esami di riferimento in alto,<br />
l'anamnesi e la tendenza identifi cata al centro e l'esame corrente in basso. Gli<br />
elementi di ciascuna sezione sono descritti nella sezione seguente.<br />
Esami di riferimento del <strong>GPA</strong><br />
In alto nella stampa vengono visualizzati gli esami di riferimento. Vengono indicati<br />
i tracciati in toni di grigio della deviazione dal pattern per entrambi i riferimenti<br />
<strong>GPA</strong>, unitamente agli indici chiave: VFI, MD e PSD. Per impostazione predefi nita,<br />
i due esami più vecchi dello stesso tipo sono automaticamente selezionati come<br />
riferimento. La selezione iniziale di un esame chiave SITA Standard o SITA Fast<br />
determina quali esami saranno inclusi come esami di follow-up. È indispensabile<br />
che il medico verifi chi che i test inclusi nel riferimento siano rappresentativi dello<br />
stato effettivo del paziente. Gli esami SITA Standard e SITA Fast non possono<br />
essere combinati nell'analisi <strong>GPA</strong>. Il <strong>GPA</strong> supporta inoltre i test Centrale 30-2 e<br />
24-2 nella stessa analisi, ma se questi vengono combinati, analizza tutti i test<br />
come se fossero test 24-2. Il software <strong>GPA</strong> non supporta i test FastPac o Centrale<br />
10-2 per gli esami di riferimento e di follow-up.<br />
Tracciato VFI<br />
Al centro della stampa, il tracciato VFI rappresenta in un diagramma i valori VFI<br />
di tutti gli esami compresi nell'analisi <strong>GPA</strong>, in funzione dell'età del paziente. Il<br />
tracciato VFI visualizza inoltre un'analisi di regressione lineare del VFI nel tempo, se<br />
opportuno. Nel <strong>GPA</strong> devono essere inclusi i risultati di almeno 5 esami eseguiti in<br />
3 anni perché possano essere presentati anche i risultati della regressione lineare.<br />
Nota: la pendenza della linea di regressione può apparire positiva a causa dell'incertezza statistica<br />
o dell'effetto di apprendimento.<br />
Istogramma VFI<br />
A destra del tracciato VFI si stampa l'istogramma VFI, che indica il valore corrente<br />
di VFI del paziente. Nella presentazione dei risultati dell'analisi di regressione,<br />
l'istogramma VFI indicherà grafi camente la proiezione su 3-5 anni della regressione<br />
lineare rappresentandola con una linea tratteggiata. La lunghezza della proiezione è<br />
Tracciato Trac Tracciat ciatode o ddell<br />
della lla devi deviazio deviazione azio ne d ddal al l r rriferimento ifer iferimen f imento to<br />
Tracciato Trac Tracciat ciatoo di ana analisi<br />
lisi della del della la pprogr<br />
progressione<br />
rogressi essione one<br />
1 "<strong>Progression</strong>e probabile"<br />
2 "<strong>Progression</strong>e possibile"<br />
3 "Nessuna progressione<br />
rilevata"<br />
Avviso Avv Avviso iso <strong>GPA</strong> GP <strong>GPA</strong> – So Sono<br />
no pre previs previsti visti ti tre po possi possibili ssibil bilii aavvi<br />
avvisi vvisi si<br />
Tracciato della deviazione dal riferimento<br />
Il tracciato della deviazione dal riferimento confronta la deviazione dal più recente<br />
pattern del test di follow-up con la media dei valori di deviazione dal pattern dei<br />
due test di riferimento e riporta le variazioni (in dB) per ciascun punto esaminato.<br />
Tracciato della probabilità per l'analisi della progressione<br />
Il tracciato della probabilità di progressione esprime la signifi catività statistica delle<br />
variazioni in decibel indicate nel tracciato della deviazione dal riferimento. Esso<br />
confronta le variazioni tra gli esami di riferimento e quelli di follow-up, nonché la<br />
variabilità inter-esame tipica dei pazienti affetti da glaucoma stabile. Si evidenziano<br />
pertanto le posizioni dei punti che sono cambiati in modo signifi cativo.<br />
I punti modifi catisi in misura maggiore rispetto alla previsione sono identifi cati<br />
da un gruppo di simboli semplici ed intuitivi:<br />
● Un unico punto pieno indica un punto che non è variato in modo<br />
signifi cativo.<br />
Un triangolo bianco indica un grado di alterazione in quel punto inferiore<br />
al 5% (nel tempo), nei pazienti affetti da glaucoma stabile (p < 0,05).<br />
<br />
Un triangolo bianco e nero indica che in quel punto è stata rilevata<br />
un'alterazione signifi cativa in due esami consecutivi.<br />
Un triangolo nero indica un peggioramento signifi cativo rilevato in quel<br />
punto in tre esami consecutivi.<br />
Una croce (X) indica che i dati dell'analisi in quel punto erano fuori intervallo.<br />
Per i dati fuori intervallo, il software <strong>GPA</strong> non è in grado di stabilire se la<br />
deviazione rilevata in quel punto possa essere considerata signifi cativa. Ciò<br />
avviene principalmente con l'acutizzarsi dei vizi di campo già piuttosto gravi nel<br />
riferimento, cosicché anche la massima luminosità di stimolo ottenibile rientra<br />
nell'intervallo della normale variabilità, ma può anche avvenire laddove la<br />
soglia misurata sia superiore al riferimento.<br />
Avviso <strong>GPA</strong><br />
L'avviso <strong>GPA</strong> è un messaggio descrittivo che indica se sono stati soddisfatti<br />
i criteri di progressione del <strong>GPA</strong>. L'avviso <strong>GPA</strong> permette di riconoscere il<br />
peggioramento rilevato durante esami consecutivi. Nei casi in cui tre o più<br />
punti rilevino un peggioramento in almeno due esami consecutivi, l'analisi<br />
della progressione indica una "<strong>Progression</strong>e possibile". Nei casi in cui tre o<br />
più punti rilevino un peggioramento in almeno tre esami consecutivi, l'analisi<br />
della progressione indica una "<strong>Progression</strong>e probabile". Quando nessuna<br />
delle condizioni suddette si verifi ca, viene visualizzato il messaggio "Nessuna<br />
progressione rilevata".<br />
Istogramma Isto Istogram gramma ma VVFI<br />
VFI FI<br />
uguale al numero di anni per cui sono disponibili dati <strong>GPA</strong>, fi no ad un massimo di 5.<br />
4 5<br />
1 A visual fi eld index for calculation of glaucoma rate of progression.<br />
B Bengtsson e A Heijl Am J Ophthalmol, Feb 2008; 145(2): 343-53.
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Case Study 1<br />
<strong>Progression</strong>e lenta<br />
Il paziente ha 74 anni.<br />
La pendenza VFI<br />
è quasi nulla e gli<br />
intervalli di confi denza<br />
sono ristretti.<br />
L'analisi dell'evento<br />
(avviso <strong>GPA</strong>) indica una<br />
"<strong>Progression</strong>e probabile".<br />
La progressione lenta non costituisce necessariamente una minaccia<br />
per la vista<br />
Questo è un esempio di un paziente caratterizzato da progressione lenta.<br />
L’analisi dell’evento (avviso <strong>GPA</strong>) indica una “<strong>Progression</strong>e probabile”. La<br />
pendenza VFI è però quasi nulla e gli intervalli di confi denza ristretti. Il paziente<br />
presenta una progressione misurabile (in base ai cambiamenti intervenuti<br />
nella mappa di probabilità della variazione) ma molto lenta, e può non essere<br />
signifi cativamente a rischio di peggioramento della vista nel corso della vita.<br />
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Case Study 2<br />
Reimpostazione del riferimento<br />
I primi 4 esami mostrano<br />
una progressione rapida<br />
del glaucoma, a cui è<br />
seguita una variazione<br />
della terapia.<br />
Il campo visivo<br />
è gravemente<br />
depresso negli<br />
esami più recenti.<br />
Prima: con le selezioni del riferimento<br />
predefi nite<br />
Ristabilendo il riferimento dopo una<br />
variazione terapeutica signifi cativa, è più<br />
facile vedere se il paziente si è leggermente<br />
stabilizzato. L'analisi <strong>GPA</strong> visualizza ora<br />
una linea di progressione VFI più piatta con<br />
la dicitura "Pendenza non signifi cativa".<br />
Quando la vista del paziente è già peggiorata<br />
al punto da necessitare un potenziamento<br />
della terapia, questa analisi fornisce un<br />
quadro più completo di valutazione dei rischi<br />
rispetto ai possibili vantaggi.<br />
Aggiornamento del riferimento a seguito di una variazione signifi cativa<br />
della terapia<br />
I primi quattro esami mostrano una progressione rapida del glaucoma, a cui è<br />
seguita una variazione della terapia. Gli esami successivi alla terapia mostrano<br />
una grave depressione (del campo visivo) e non appare chiaramente se il<br />
paziente si è stabilizzato dopo il quarto esame.<br />
Il paziente appare stabile dopo il 4° esame.<br />
6 Dopo: con i riferimenti regolati<br />
7
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Case Study 3<br />
Esclusione degli esami<br />
non rappresentativi<br />
Il terzo esame<br />
del rapporto ha<br />
identifi cato un<br />
VFI marcatamente<br />
peggiore.<br />
Prima: con l'esame non rappresentativo<br />
pp<br />
incluso<br />
Osservate come la regressione VFI del secondo<br />
esempio relativo all'esame non rappresentativo<br />
deselezionato mostra una linea di regressione<br />
più tipica di quella relativa al primo esempio.<br />
Esclusione degli esami non rappresentativi<br />
Osservate come il terzo esame identifi ca un VFI marcatamente peggiore. In<br />
questo caso è possibile che il paziente abbia avuto una “brutta giornata”<br />
perché la visita successiva rileva un campo assai migliore, più simile al primo<br />
e al secondo esame. In casi simili, è della massima importanza deselezionare<br />
quel particolare esame e non utilizzarlo nel <strong>GPA</strong>.<br />
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Caso campione 4<br />
<strong>Con</strong>siderazioni sull’aspettativa<br />
di vita<br />
L'età al momento<br />
dell'esame più<br />
recente è 65<br />
La progressione VFI<br />
è del -3,0 ± 0,9%<br />
all'anno<br />
L'analisi dell'evento<br />
(avviso <strong>GPA</strong>) indica una<br />
"<strong>Progression</strong>e probabile".<br />
L’aspettativa di vita è una considerazione importante<br />
Una velocità di progressione che potrebbe essere accettabile a 90 anni può<br />
non esserlo a 65.<br />
8 Dopo: con l'esame non rappresentativo escluso<br />
9
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Case Study 5<br />
Paziente con cataratta<br />
Dopo<br />
l'intervento,<br />
i livelli MD si<br />
avvicinano a<br />
quelli degli esami<br />
di riferimento<br />
Chirurgia della cataratta<br />
Follow-up Follow Follow-up up MD (dB/anno)<br />
La stessa serie di campi con <strong>GPA</strong><br />
(<strong>Guided</strong> <strong>Progression</strong> <strong>Analysis</strong>).<br />
A differenza della MD, il VFI<br />
è diffi cilmente infl uenzato<br />
dalla cataratta e la velocità di<br />
progressione corretta è quasi zero<br />
VFI riduce l’effetto della cataratta<br />
Questo è un esempio di un occhio con glaucoma e cataratta concomitanti<br />
dove i valori MD rifl ettono una perdità maggiore del VFI. La data<br />
dell’intervento di cataratta è contrassegnata in rosso in entrambi i grafi ci.<br />
Chirurgia della cataratta<br />
Parte <strong>II</strong>I.<br />
Case Study 6<br />
Esami non adeguati<br />
Il VFI si calcola<br />
unitamente a MD e<br />
PSD per ogni esame<br />
ritenuto affi dabile.<br />
Paziente con un solo esame<br />
Quando il numero degli esami è insuffi ciente per eseguire l’analisi <strong>GPA</strong>, la<br />
stampa predefi nita è l’Analisi singola (SFA). L’analisi a una pagina resta lo<br />
standard fi no alla creazione del follow-up.<br />
10 Follow-up VFI per lo stesso paziente<br />
11 1
Carl Zeiss S.p. A.<br />
Viale delle Industrie 20<br />
20020 ARESE MI<br />
Tel.: +39 2 93 773 476<br />
Fax: +39 2 93 773 301<br />
oftalmologia@zeiss.it<br />
www.zeiss.it<br />
DS - N. : 000000-1519-619<br />
Il contenuto della scritta può differire dall’omologazione attuale del prodotto nel proprio Paese. Per ulteriori informazioni rivolgersi al nostro rappresentant e regionale.<br />
Le specifiche tecniche sono soggette a variazioni senza preavviso per modelli e fornitura. Stampato su carta sbiancata senza cloro. PUBLICISV<strong>II</strong>I/2008. © 2008 by Carl Zeiss Meditec AG. Tutti i copyright riservati.