Prontuario - Istituti Clinici Zucchi

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BINOCRIT ® (epoetina alfa biosimilare) TITOLARE AIC: Sandoz RETACRIT ® (epoetina alfa biosimilare) TITOLARE AIC: Hospira Binocrit 1.000UI/0,5ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 2.000UI/1ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 3.000UI/0,3ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 4.000UI/0,4ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 5.000UI/0,5ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 6.000UI/0,6ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 8.000UI/0,8ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 10.000UI/1ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 20.000UI/0,5ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 30.000UI/0,75ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Binocrit 40.000UI/1ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 1000UI/0,3ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 2000UI/0,6ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 3000UI/0,9ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 4000UI/0,4ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 5000UI/0,5ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 6000UI/0,6ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 8000UI/0,8ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 10000UI/1,0ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 20000UI/0,5ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 30000UI/0,75ml soluzione iniettabile in siringa preriempita Retacrit 40000UI/1,0ml soluzione iniettabile in siringa preriempita 1. trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (IRC) in pazienti adulti e pediatrici. 2. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo. 3. aumentare la quantità di sangue autologo in pazienti facenti parte di un programma di predonazione. 4. Ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in pazienti adulti, che non presentino carenze di ferro, candidati ad interventi maggiori di chirurgia ortopedica elettiva ritenuti ad elevato rischio di complicazioni da trasfusione. 1. trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (IRC) in pazienti adulti e pediatrici. 2. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo. 3. aumentare la quantità di sangue autologo in pazienti facenti parte di un programma di predonazione. USO secondo L.948/96 sindromi mielodisplastiche (MDS) Classe A-PHT, erogazione diretta ospedaliera (rendicontazione File F tip 6) oppure ricetta SSN con indicazione PHT Obbligo compilazione del piano terapeutico Classe A-PHT, erogazione diretta ospedaliera (rendicontazione File F tip 6) oppure ricetta SSN con indicazione PHT Obbligo compilazione del piano terapeutico Legge 648/96 solo erogazione ospedaliera
GRANULOKINE ® (Filgrastim) TITOLARE AIC: Amgen-Dompè RATIOGRASTIM® (Filgrastim biosimilare) TITOLARE AIC: Teva Generics TEVAGRASTIM® (Filgrastim biosimilare) TITOLARE AIC: Teva Generics ZARZIO® (Filgrastim biosimilare) TITOLARE AIC: Sandoz NIVESTIM® (Filgrastim biosimilare) TITOLARE AIC: Hospira Italia Srl Granulokine 30 siringa preriempita 0,5 ml 30 MU Granulokine 30 flaconcino iniettabile 1 ml 30 MU Ratiograstim 30 MUI (300 mcg/0,5 ml) Tevagrastim 30 MUI (300 mcg/0,5 ml) da 1 o 5 siringhe preriempite Tevagrastim 48 MUI (480 mcg/0,8 ml) Zarzio 48 MU/0,5 ml Zarzio 30 MU/0,5 ml Nivestim 12 MU(120 mcg/0,2 ml) Nivestim 30 MU(300 mcg/0,5 ml) Nivestim 48 MU(480 mcg/0,5 ml) 1. Riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard per affezioni maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche) e nel ridurre la durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia severa prolungata. 2. Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). 3. Incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze infettive nei bambini o adulti, con neutropenia grave congenita, ciclica o idiopatica, con una CAN (conta assoluta dei neutrofili) < 0,5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti. 4. Trattamento della neutropenia persistente (CAN uguale o minore di 1,0 x 109/l) in pazienti con infezione da HIV avanzata. 1. Riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica standard per affezioni maligne (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e delle sindromi mielodisplastiche) e nel ridurre la durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerati a maggior rischio di neutropenia severa prolungata. 2. Mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (PBPC). 3. Incrementare la conta dei neutrofili e per ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze infettive nei bambini o adulti, con neutropenia grave congenita, ciclica o idiopatica, con una CAN (conta assoluta dei neutrofili) < 0,5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti. 4. Trattamento della neutropenia persistente (CAN uguale o minore di 1,0 x 109/l) in pazienti con infezione da HIV avanzata. Classe A-PHT, erogazione diretta ospedaliera (rendicontazione File F tip 6) oppure ricetta SSN con indicazione PHT Obbligo compilazione del piano terapeutico Classe A-PHT, erogazione diretta ospedaliera (rendicontazione File F tip 6) oppure ricetta SSN con indicazione PHT Obbligo compilazione del piano terapeutico
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