Mattacchine - Numero 7 - C.O.E.S. onlus - Coesonlus.it

sapevano niente e infatti gli impiegati si sono rifiutati di ricevere la documentazione. I genitori, di conseguenza,
sono andati ai Centri a protestare. I responsabili dei Centri si sono messi in contatto con gli uffici
dei Municipi e del Comune, ricevendo risposte surreali e talvolta arroganti e disarmanti.
Ritorniamo alla lettera della nostra mamma: una donna dinamica, ancora in forze, senza il marito che è
deceduto, ma con un altro figlio che le dà sostegno. È una donna che si informa e partecipa anche ad ogni
occasione di confronto, eppure… è rimasta disorientata, piena di incertezza, di diffidenza, di paura e di
angoscia per quello che potrà succedere a lei e al suo figlio-creatura!
Il punto è questo: una delicatissima operazione di riorganizzazione dei Servizi Socio-Sanitari (che non può
riguardare solo l'attuale Governo Nazionale e Regionale) è stata gestita malissimo, con grande superficialità
e incompetenza. Ora però, alcuni mesi di caos, grazie ai responsabili dei Centri di Riabilitazione, la
Regione e i Comuni stanno ponendo qualche rimedio, come quello di obbligare gli uffici dei Municipi ad
accettare la documentazione presentata dalle famiglie, rilasciando una ricevuta e attivandosi ad organizzare
un servizio con personale dedicato. Rimangono comunque grandi incertezze e difficoltà.
Ora la documentazione presentata dalle famiglie viene accettata dai Municipi, ma ancora non sanno se e
quanto dovranno pagare. Nel frattempo, da luglio 2010, i Centri di riabilitazione non sanno a chi fatturare
la quota sociale del 30% a carico del paziente e/o del Comune di residenza. Alcuni Centri hanno già comunicato
ai pazienti e alle loro famiglie che intanto dovranno pagare loro, per poi essere eventualmente rimborsati
dal Comune della quota, totale o parziale, spettante agli stessi.
Presumibilmente tutti i Centri presenteranno la fattura ai pazienti e ai loro familiari i quali si irriteranno
alquanto e giustamente. E non pagheranno! Così i Centri si troveranno, non si sa per quanto tempo, con
entrate ulteriormente ridotte (oltre ai tagli degli ultimi tempi) e con grandi difficoltà a pagare gli stipendi
agli operatori e ad assicurare la continuità dei servizi.
Lo sconforto che pervade le persone con disabilità e i loro familiari è il risultato di una vita vissuta nell'incertezza.
Per avere il riconoscimento di alcuni dei loro diritti vi sono voluti decine di anni. Ora da ormai
molti anni si assiste a un ritorno indietro.
Non vi è il solo problema di elevare il tetto del reddito ISEE (come rivendicato dall'onorevole Ileana
Argentin e dal suo gruppo politico) per chiedere la compartecipazione, ma occorre invertire la rotta intrapresa
negli ultimi anni, che ha visto penalizzati proprio le parti più deboli e meno protette, in quanto non
hanno alcun peso politico e non sono organizzate, perché quasi sempre prive di forze personali e perché
intrappolate nel loro disagio materiale e morale.
I cittadini ospitati nei Centri diurni e/o residenziali, sono portatori di gravi disabilità psichiche e/o fisiche e
le loro famiglie sono provate logorate da una vita difficile, che ha trovato sostegno e conforto nella solidarietà
di organizzazioni dei disabili, di persone impegnate nella politica, di amministratori sensibili e nell'assistenza
ricevuta nei entri di Riabilitazione e/o con l'assistenza domiciliare. Questi cittadini e i loro familiari,
hanno bisogno di certezze per il futuro. Non solo… vogliono mantenere quello che hanno e recuperare
quanto perduto negli ultimi anni. I familiari delle persone con gravi disabilità psichiche e fisiche che vivono
in famiglia, vogliono sapere dove andranno a finire i loro congiunti quando i genitori, ormai quasi sopra i
70 anni, avranno anche loro bisogno di assistenza assidua. Chiedono intanto aiuto per delle giornate di
respiro, di recupero delle forze o, per occuparsi della loro salute, quasi sempre trascurata. Chiedono dunque
qualche week-end di sollievo e chiedono qualche settimana l'anno di ospitalità residenziale, non chiedono
solo quindi il soggiorno estivo, che invece è quasi sparito a causa di enormi difficoltà economiche e
organizzative dei Centri.
Questo tempo di caos e di incertezza può essere l'occasione per convincere gli attuali governanti che la
politica dei servizi in favore dei cittadini con gravi disabilità, va concertata con tutte le forze politiche e i
rappresentanti delle varie categorie coinvolte.
Pietro Gaballo
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