Cellule staminali - anna onofri
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<strong>Cellule</strong> non specializzate, cioè cio in<br />
fase embrionale che possono dare<br />
origine a qualsiasi tipo di cellula
Capacità Capacit di dividersi (auto ( auto-replicarsi replicarsi) ) per periodi indefiniti<br />
spesso per tutta la<br />
durata della vita dell’organismo.<br />
dell organismo.<br />
Formano (si ( si differenziano) differenziano)<br />
i diversi tipi di cellule<br />
Le cellule <strong>staminali</strong> hanno la potenzialità potenzialit di trasformarsi in<br />
cellule mature che<br />
hanno forme caratteristiche e funzioni specializzate, specializzate,<br />
come<br />
cellule cardiache,<br />
epiteliali o cellule nervose
In base alla capacità di generare qualsiasi<br />
tipo di tessuto, oppure alcuni, o uno<br />
soltanto si dividono in:<br />
TOTIPOTENTI<br />
PLURIPOTENTI (o MULTIPOTENTI)<br />
OLIGOPOTENTI<br />
UNIPOTENTI
DIVISIONE<br />
SIMMETRICA<br />
DIVISIONE NON<br />
SIMMETRICA
Le cellule <strong>staminali</strong> in base alla provenienza si distinguono in:<br />
DA CORDONE OMBELICALE<br />
DA ADULTE<br />
EMBRIONALI<br />
PLURIPOTENTI INDOTTE (iPS)
Pluripotenti. Sono cellule<br />
dotate di grande capacità<br />
proliferativa e considerate al<br />
momento solo precursori degli<br />
elementi del sangue.<br />
Ematopoiesi.
L’ematopiesi è:<br />
•Proliferazione delle<br />
cellule<br />
progenitrici, che sono<br />
mantenute dalle cellule<br />
Staminali;<br />
•La loro<br />
differenzazione nelle<br />
componenti cellulari<br />
del sangue
FETO<br />
BAMBINO<br />
ADULTO<br />
0-2 mesi: SACCO VITELLINO<br />
0-8 mesi: FEGATO MILZA<br />
5-9 mesi: MIDOLLO OSSEO (tutto)<br />
MIDOLLO OSSEO (Tutte le ossa; poi progressiva<br />
sostituzione con il midollo giallo)<br />
MIDOLLO OSSEO (Vertebre, costole, sterno, sacro e<br />
pelvi, estremità prossimiali dei femori e degli omeri)
Globulo rosso - 120 giorni<br />
Piastrina - 10 giorni<br />
Granulociti e monociti - 10 ore<br />
Linfociti - di solito muoiono<br />
dopo aver debellato l'infezione<br />
Questi dati sono molto<br />
importanti dal punto di vista<br />
medico, poiché condizionano<br />
le trasfusioni di sangue (o di<br />
sole cellule), le operazioni<br />
chirurgiche e la<br />
somministrazione di farmaci<br />
che influenzano l'emostasi.
Pluripotenti. Permettono di<br />
ricostruire i tessuti<br />
danneggiati.<br />
Difficoltà ad identificarle,<br />
espanderle, mantenere<br />
indifferenziate e a farle<br />
specializzare in tessuti<br />
diversi da quello di partenza
Totipotenti. Con alta capacità<br />
di proliferazione, per questo<br />
ambite nel campo terapeutico.
Pluripotente. Deriva da<br />
una cellula nonpluripotente,<br />
cellula<br />
somatica.
Le cellule iPS si suddividono in due tipi di<br />
generazioni<br />
Prima generazione<br />
Seconda generazione
Si studiano le cellule <strong>staminali</strong>, come possono essere utilizzate nei campi<br />
scientifici e conservate:
Midollo osseo<br />
Sangue<br />
Sistema nervoso<br />
Muscolo<br />
Fegato<br />
Cute
è accettabile sopprimere una vita<br />
umana a favore di altre vite?<br />
Anche la TNSA (Trasferimento<br />
nucleare di cellule <strong>staminali</strong><br />
autologhe) è legata all’impiego e<br />
alla donazione degli ovociti umani.<br />
Quanto è normale il tessuto che<br />
ne risulta in termini di velocità di<br />
invecchiamento, di effetti di<br />
mutazione dannose ecc.<br />
Quanto è efficace<br />
l’incorporazione di tessuto sano,<br />
derivato da cellule <strong>staminali</strong> per<br />
riparare il tessuto danneggiato?<br />
Il tessuto derivante da<br />
trasferimento nucleare è uguale a<br />
quello derivante dall’embrione<br />
prodotto dalla fusione di sperma e<br />
uova?
Rigetto immunitario.<br />
Aumento del rischio di formazione di tumori, provocato da cellule<br />
<strong>staminali</strong> che si sono differenziate in modo incompleto e/o anomalo.<br />
Invecchiamento precoce.
Argentieri, Arman, Ropa,<br />
Cornalea e Vivenz