Esercizi di Chimica Organica.pdf - Einaudi - Giordano
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<strong>Esercizi</strong> <strong>di</strong> chimica organica a cura dei Proff. Raffaele Miranda e Francesco Della Gala<br />
1) Scrivere i nomi dei seguenti composti:<br />
<strong>Esercizi</strong> sui derivati funzionali degli aci<strong>di</strong> carbossilici<br />
CH2—CH3 CH3 CH3—CH—CH—CH3<br />
│ │ │<br />
a) CH—COCl b) CH—CH—CH3 c) CH—CH3<br />
│ │ │ │<br />
CH2—CH2—CH3 CH2 COO—CH2—CH3 CH—CH2—CH3<br />
│ │<br />
2) Scrivere le formule dei seguenti composti:<br />
CH2—CH2—CH3 CH2—CH2—CONH2<br />
a) 2,3,5 trimetil 3 etil esanammide b) 3 metil, 4 etil eptanoato <strong>di</strong> 2 propile<br />
c) Cloruro <strong>di</strong> 2 metil propanoile<br />
3) Completare la seguente serie <strong>di</strong> reazioni:<br />
KMnO4 SOCl2 NH3<br />
Alcool etilico Prodotto A Prodotto B Prodotto C<br />
BrO⎺<br />
Prodotto C Prodotto D<br />
assegnando la formula e il nome a ciascun prodotto.<br />
4) Scrivere il meccanismo d’idrolisi <strong>di</strong> un’ammide in ambiente acido.<br />
5) Scrivere la sintesi del N,N <strong>di</strong>metil propanammide a partire dal 1 propanolo.<br />
6) Completare la seguente serie <strong>di</strong> reazioni:<br />
HCl NaCN H +<br />
Ciclobutano Prodotto A Prodotto B Prodotto C<br />
H2O<br />
SOCl2 (CH3)2Cd<br />
Prodotto C Prodotto D Prodotto E<br />
assegnando la formula e il nome a ciascun prodotto. In<strong>di</strong>care anche, per ogni passaggio, il tipo <strong>di</strong><br />
reazione.<br />
7) Scrivere il meccanismo dell’esterificazione in ambiente acido, tenendo presente che i due<br />
ossigeni del gruppo estere, provengono uno dall’acido e l’altro dall’alcool.<br />
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