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Guida ai servizi di ASL Bari - Portale Regionale della Salute

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Asl <strong>Bari</strong><br />

Ufficio Relazioni con il Pubblico<br />

guida <strong>ai</strong> <strong>servizi</strong> sanitari<br />

Recapiti<br />

Orari <strong>di</strong> visita<br />

Num. ricoveri<br />

---<br />

Num. ricoveri day ---<br />

Telefono:<br />

Fax:<br />

Em<strong>ai</strong>l:<br />

---<br />

080 5015005<br />

080 5015002<br />

mattiagentile@libero.it<br />

Prenotazione <strong>di</strong>retta Dal lunedì al venerdì : 11.00 - 13.00<br />

Prenotazione<br />

telefonica<br />

Prestazioni Ambulatoriali<br />

Telefono:<br />

Orari:<br />

---<br />

Dal lunedì al venerdì : 9.00 - 10.00<br />

Amniocentesi precoce, Amniocentesi tar<strong>di</strong>va, Analisi citogenetica per patologia da fragilita' cromosomica,<br />

Analisi citogenetica per ricerca siti fragili, Analisi citogenetica per stu<strong>di</strong>o mos<strong>ai</strong>cismo cromosomico, Analisi<br />

citogenetica per stu<strong>di</strong>o riarrangiamenti cromosomici indotti, Analisi del dna ed ibridazione con sonda<br />

molecolare (southern blot), Analisi del dna per polimorfismo, Analisi <strong>di</strong> mutazione del dna (con reazione<br />

polimerasica a catena e elettroforesi), Analisi <strong>di</strong> mutazione del dna (con reazione polimerasica a catena e<br />

ibridazione con sonde non ra<strong>di</strong>omarcate), Analisi <strong>di</strong> mutazione del dna (con reazione polimerasica a catena e<br />

ibridazione con sonde ra<strong>di</strong>omarcate), Analisi <strong>di</strong> mutazioni del dna, Analisi <strong>di</strong> polimorfismi (str, vntr), Analisi <strong>di</strong><br />

segmenti <strong>di</strong> dna me<strong>di</strong>ante sequenziamento, Bridazione in situ (fish) su metafasi, nuclei interfasici, tessuti<br />

(me<strong>di</strong>ante sonde molecolari p<strong>ai</strong>nting), Cariotipo ad alta risoluzione, Cariotipo da metafasi <strong>di</strong> fibroblasti o <strong>di</strong><br />

altri tessuti (mat. abortivo, ecc.), Cariotipo da metafasi <strong>di</strong> liquido amniotico, Cariotipo da metafasi linfocitarie,<br />

Cariotipo da metafasi spontanee <strong>di</strong> midollo osseo, Cariotipo da metafasi spontanee <strong>di</strong> villi coriali, Colorazione<br />

aggiuntiva in bande: bandeggio c, Colorazione aggiuntiva in bande: bandeggio nor, Colorazione aggiuntiva in<br />

bande: bandeggio q, Colorazione aggiuntiva in bande: bandeggio r, Colorazione aggiuntiva in bande:<br />

bandeggio t, Colorazione aggiuntiva in bande: <strong>di</strong>stamicina a, Coltura <strong>di</strong> amniociti, Coltura <strong>di</strong> cellule <strong>di</strong> altri<br />

tessuti, Coltura <strong>di</strong> fibroblasti, Coltura <strong>di</strong> linee cellulari stabilizzate con virus, Coltura <strong>di</strong> linfociti fetali con pha,<br />

Coltura <strong>di</strong> linfociti periferici con pha o altri mitogeni, Coltura <strong>di</strong> materiale abortivo, Coltura <strong>di</strong> villi coriali,<br />

Coltura <strong>di</strong> villi coriali (a breve termine), Coltura per stu<strong>di</strong>o del cromosoma x a replicazione tar<strong>di</strong>va,<br />

Conservazione <strong>di</strong> campioni <strong>di</strong> dna o <strong>di</strong> rna, Crioconservazione in azoto liquido <strong>di</strong> cellule e tessuti,<br />

Crioconservazione in azoto liquido <strong>di</strong> colture cellulari, Digestione <strong>di</strong> dna con enzimi <strong>di</strong> restrizione, Estrazione<br />

<strong>di</strong> dna o <strong>di</strong> rna (nucleare o mitocondriale), Ibridazione con sonda molecolare, Ibridazione in situ (fish) su<br />

metafasi, nuclei interfasici, tessuti (me<strong>di</strong>ante sequenze genomiche in yac), Ibridazione in situ (fish) su<br />

metafasi, nuclei interfasici, tessuti (me<strong>di</strong>ante sonde molecolari alfoi<strong>di</strong> ed altre sequenze ripetute), Ibridazione<br />

in situ (fish) su metafasi, nuclei interfasici, tessuti (me<strong>di</strong>ante sonde molecolari a singola copia in cosmide),<br />

Prelievo <strong>di</strong> sangue venoso, Ricerca mutazione (dgge), Ricerca mutazione (sscp), Sintesi <strong>di</strong> oligonucleoti<strong>di</strong><br />

(ciascuno)<br />

Ginecologia e Ostetricia<br />

Disciplina OSTETRICIA E GINECOLOGIA<br />

Direttore<br />

Caposala<br />

57<br />

Pagina<br />

FILIPPO MARIA BOSCIA<br />

---

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