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222 f. cecca Fig. 3. – Dettaglio della nascita delle Crioceratitinae (famiglia Ancyloceratidae, superfamiglia Ancylocerataceae) a cavallo tra Valanginiano superiore e Hauteriviano basale (adattato dai dati di Reboulet, 1996).
ipotesi sul ruolo del trofismo ::: 223 tevoli spessori di sedimenti silicoclastici di mare profondo dovuto ad un incremento del «runoff». Gli Autori considerano questo come l’inizio del Greenhouse sulla Terra durante il Cretaceo. Contemporaneamente, anche se la documentazione si riferisce al solo bacino Voconziano, si verificò un abbassamento del livello di ossigenazione nelle acque profonde in coincidenza con un impoverimento nelle faune a foraminiferi bentonici ma con una contemporanea abbondanza delle ammoniti nell’associazione (Magniez-Jannin e Dommergues, 1994). I foraminiferi bentonici erano una potenziale fonte di cibo per le ammoniti e quest’apparente contraddizione è stata spiegata supponendo che queste ultime trovassero nutrimento al di sopra del fondo marino, in livelli ossigenati della colonna d’acqua (Magniez-Jannin e Dommergues, 1994). Batt (1993) ha fornito un’analoga spiegazione alla presenza di alcuni gruppi di ammoniti in livelli anossici. Il ripetuto svolgimento delle conchiglie delle ammoniti nel Valanginiano superiore coincise forse con un periodo di scarsa ossigenazione dei fondali marini. Questo potrebbe aver favorito, o promosso, il nutrimento nella colonna d’acqua ed innescato processi evolutivi che condussero a morfologie come Himantoceras e Crioceratites. Itubercoli sviluppati sulle coste principali, caratteristici dell’ornamentazione ancyloceratide, corrispondevano a spine sul guscio esterno e potevano sia aumentare il galleggiamento sia offrire una difesa alla predazione. La vita nella colonna d’acqua poteva garantire risorse trofiche relativamente costanti dipendenti però dalle variazioni della produttività primaria. Analogamente alle Protancyloceratinae, anche le Crioceratitinae diedero origine a forme adattate alle piattaforme epicontinentali. Conclusioni Le radiazioni evolutive di ammoniti svolte nel Titoniano e al limite Valanginiano/ Hauteriviano furono probabilmente favorite da risorse trofiche innescate da cambiamenti paleogeografici globali che interessarono la biosfera. Non sembra esserci correlazione tra fluttuazioni del livello del mare e comparsa delle ammoniti svolte. L’eustatismo non può essere la causa delle modifiche del programma morfogenetico di un progenitore con conchiglia planospiralata. Probabilmente le forme tendenti a sviluppare (per processi eterocronici come l’accelerazione?) conchiglie svolte trassero vantaggio da una catena alimentare planctonica alimentata fin dal Titoniano dal grande sviluppo dei nannoconidi. Le due radiazioni evolutive descritte hanno in comune lo sviluppo di morfologie cirtocone e girocone all’inizio dell’evoluzione di Protancyloceratinae e di Crioceratitinae, seguite dallo sviluppo di morfologie ancylocone indicanti movimenti verticali nella colonna d’acqua. È interessante notare come la struttura dei popolamenti ad ammoniti nella Tetide cambiò nel corso del Cretaceo inferiore (Cecca, 1998). Il numero di famiglie e/o sottofamiglie, corrispondenti a distinti gruppi morfofunzionali, aumentò fino a raggiungere un massimo nel Barremiano superiore.
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