ARDES S.P.A.

SOMMARIO
Obiettivo del presente test clinico è quello di valutare l’efficacia del trattamento nel coadiuvare la
riduzione degli inestetismi della cellulite.
Il test è stato condotto da dermatologo membro dello staff BioBasic Europe ed è così articolato:
sono state selezionate 20 donne di età compresa tra i 22 ed i 55 anni con grado di cellulite tra II e III cui è
stato chiesto di utilizzare quotidianamente il trattamento , 1 volta al giorno per 56 giorni consecutivi:
durante questo periodo vengono valutati alcuni specifici parametri clinici, normometrici e strumentali .
Alla fine del test sono poi raccolte una serie di valutazioni sensoriali espresse dalle stesse volontarie. Per
l’autovalutazione si è utilizzata la scala di Vas con valori da 0 a 10.
In base ai risultati possiamo concludere che il trattamento coadiuva a riduzione degli inestetismi causati
dalla cellulite e possiede una buona gradevolezza all’uso.
SUMMARY
Scope of this clinical test is to evaluate the cosmetic power of a product which helps
reducing cellulitis imperfections and its acceptability.
This test was performed by a dermatologist member of Bio Basic Europe staff : 20 female panellists, with
an age between 25 and 55 years, with II and III degree of cellulitis imperfections , were recruited; they used
every day the cosmetic treatment , once per day for 56 days.
During this period specific clinical, normometric and instrumental parameters have been evaluated.
At the end of the study volunteers self-evaluations have been also taken.
The score they gave is according to the Vas scale (0-10 where 0 is the minimum value and 10 is the
maximum value).
From the results obtained it can be said that this treatment helps reducing cellulitis imperfections and has
a good acceptability.
Protocollo n°/ Record no.1201C22F ARDES S.P.A. page 3 out of 55