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604 A. Rosso, C. Chimenz, A. Balduzzi 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CAR SIN NOTE Turbicellepora coronopus 14276 (Wood, 1844) x x x x x x Turbicellepora coronopusoida 14277 (Calvet, 1931) x x x Em Turbicellepora crenulata 14278 Hayward, 1978 x Em Turbicellepora magnicostata 14279 (Barroso, 1919) x x x x x Turbicellepora robusta 14280 (Barroso, 1921) x x x a70 A83 Turbicellepora torquata 14281 Hayward, 1978 x x Em Turbicellepora tubigera 14282 (Busk, 1859) x x Famiglia Hippoporidridae Trematooecia 14283 Osburn, 1940 Trematooecia ligulata 14284 Ayari & Taylor, 2008 x x x x a71 A84 Famiglia Phidoloporidae "Dentiporella" 14285 Barroso, 1927 "Dentiporella" sardonica 14286 (Waters, 1879) x x x x x x a72 Hippellozoon 14287 Canu & Bassler, 1917 Hippellozoon mediterraneum 14288 (Waters, 1894) x x x x Plesiocleidochasma 14289 Soule, Soule & Chaney, 1991 Plesiocleidochasma mediterraneum Chimenz Gusso & Soule, 2003 14290 x x A85 Reteporella 14291 Busk, 1884 a73 Reteporella aporosa 14292 (Waters, 1894) x x x M A86 Reteporella complanata 14293 (Waters, 1894) x x x x M, Em A87 Reteporella couchii couchii 14294 (Hincks, 1878) x x x x x x M Reteporella couchii biaviculata 14295 (Waters, 1894) x M Reteporella elegans 14296 Harmelin, 1976 x M, Em Reteporella feuerbornii 14297 (Hass, 1948) x x M a74 A88 Reteporella grimaldii 14298 (Jullien, 1903) x x x x x x x M a75 Reteporella harmeri 14299 Hass, 1948 x x M, Em Reteporella mediterranea 14300 (Smitt, 1867) x x x x M, Em a74 A89 Reteporella sparteli 14301 (Calvet, 1906) x x M A90 Rhynchozoon 14302 Hincks, 1895 a76 Rhynchozoon bispinosum 14303 (Johnston, 1847) x x x x x Rhynchozoon neapolitanum 14304 Gautier, 1962 x x x x x x Em A91 Rhynchozoon pseudodigitatum 14305 Zabala & Maluquer, 1988 x x x x x x x Em A92 Rhynchozoon revelatus 14306 Hayward & McKinney, 2002 x x x x x x Em a77 A93 Rhynchozoon sp. 1 14307 sensu Hayward, 1974 x x Em A94 Schizoretepora 14308 Gregory, 1893 Schizoretepora imperati 14309 (Busk, 1884) x x Schizoretepora longisetae 14310 (Canu & Bassler, 1928) x Schizoretepora serratimargo 14311 (Hincks, 1886) x x x x M a78 Schizoretepora solanderia 14312 (Risso, 1826) x x x x x Schizotheca 14313 Hincks, 1877 Schizotheca fissa 14314 (Busk, 1856) x x x x x x Stephanollona 14315 Duvergier, 1920 a79 Stephanollona armata 14316 (Hincks, 1861) x x x x x x Cheilostomatida incertae sedis Bertorsonidra 14317 Rosso, in press a80 Bertorsonidra prenanti 14318 Gautier, 1955 x A95 Hippaliosina 14319 Canu, 1919 Hippaliosina depressa 14320 (Busk, 1854) x x x x Em? Hippomenella 14321 Canu & Bassler, 1917 Hippomenella mucronelliformis (Waters, 1899) 14322 x x x x Em A96
Bryozoa 605 Sinonimi a1: questa famiglia, assente dalla precedente versione della checklist, viene inserita seguendo Taylor & Zatoń (2008) per la collocazione di alcuni generi di ciclostomi molto primitivi a2: per i suoi caratteri morfologici zoariali e gonozooidali, questa specie viene tentativamente riposizionata all’interno del genere Microecia a3: questa specie, come la precedente, viene riposizionata nel genere Microecia, cui era stata attribuita da Harmelin (1976). Essa, tuttavia, necessita di essere rinominata, in quanto ben distinta da M. suborbicularis Hincks, 1880 (vedi nota a4) a4: l’introduzione di questo genere si rende necessaria a seguito del recente lavoro di Taylor & Zatoń (2008) che vi inseriscono Diastopora suborbicularis Hincks, 1880 ed evidenziano come gli esemplari adriatici segnalati precedentemente come Eurystrotos compacta Norman, 1867 da Hayward & McKinney (2002), apparterrebbero in effetti a M. suborbicularis per la morfologia della colonia e del gonozooide. Una revisione dei materiali tirrenici attribuiti al gruppo E. compacta = M. suborbicularis della precedente versione della checklist si rende necessaria per definire la distribuzione di questo taxon ma anche delle specie qui attribuite a Microecia a5: la combinazione nuova Idmidronea triforis (Heller, 1867) viene qui proposta in sostituzione di Idmidronea atlantica (Forbes in Johnston, 1847) della precedente versione della checklist. Viene così in parte accolta l’opinione di Hayward & McKinney (2002) che constatano come Idmonea triforis Heller corrisponda agli esemplari del Mediterraneo e dell’Atlantico correntemente riferiti a Idmidronea atlantica (Forbes in Johnston, 1847) o I. atlantica Auctt. Non viene però accettata l’opinione degli stessi Hayward & McKinney (2002) di piazzare la specie nel genere Exidmonea David, Mongerou & Pouyet, 1972, la cui specie tipo (Exidmonea atlantica David, Mongerou & Pouyet, 1972) secondo la descrizione di Mongerou (1969), riportata anche in Taylor & Voigt (1992), non possiede kenozooidi dorsali. Kenozooidi dorsali sono, invece, presenti nelle parti basali degli esemplari attuali mediterranei (cf. descrizione di Harmelin, 1976) a6: questa specie viene inserita nel genere Desmeplagioecia come indicato dall’autore Harmelin (1976) e non in Liripora come proposto da Hayward & Ryland (1985). Taylor & Gordon (2001) evidenziano che Liripora è un genere endemico della regione australasiatica con caratteri differenti da Desmeplagioecia a7: questa specie, descritta da Harmelin (1990), è stata talora segnalata come Crisia sp. II sensu Harmelin, 1969 a8: la specie viene mantenuta come H. lichenoides. Tuttavia, la specie presente all’interno del Mediterraneo è differente da quella atlantica (Rosso & Harmelin, in prep.) a9: lo status di questo taxon è attualmente abbastanza confuso. Alvarez (1992; 1994) ritiene che D. hispida sia ristretta ad acque atlantiche e che in Mediterraneo occidentale siano presenti altre specie. Fra queste potrebbero appartenere alla fauna briozoologica italiana D. smitti (Calvet, 1906) del Canale di Sicilia e del settore sardo-corso e D. piramidata Alvarez, 1992, dell’Adriatico centrale. Hayward & McKinney (2002) non riportano alcuna delle specie istituite da Alvarez ma segnalano “D. hispida” nell’Adriatico settentrionale con due morfologie distinte il cui significato (specie o fenotipi) resta da chiarire. Come per le specie del genere Patinella, una revisione dei materiali attribuiti alle specie di Disporella Gray, 1848 sarebbe auspicabile a10: il genere Patinella Gray, 1848 è stato suggerito da Gordon & Taylor (1997) come più appropriato per accogliere alcune specie attuali precedentemente piazzate in Lichenopora Defrance, 1823, che ha come specie tipo L. Synonyms a1: this family, absent from the past checklist, is here included, following Taylor & Zatoń (2008), to contain some primitive cyclostome genera a2: due to the morphological features of its gonozooid and colony this species is re-located within the genus Microecia a3: this species, like the previous one, is retained and included within Microecia, as suggested by Harmelin (1976). Nevertheless, it needs to be renamed as it differs from M. suborbicularis Hincks, 1880 (see note a4) a4: the introduction of this genus is needed due to the inclusion of Diastopora suborbicularis Hincks, 1880 in Microeciella by Taylor & Zatoń (2008). Furthermore, these authors considered the Adriatic specimens recorded as Eurystrotos compacta Norman, 1867, by Hayward & McKinney (2002), as belonging to D. suborbicularis. A revision of materials from the Tyrrhenian sea, considered as E. compacta = M. suborbicularis in the previous version of the checklist, is needed for a better understanding of the distribution of this taxon and the above reported Microecia species a5: the new combination Idmidronea triforis (Heller, 1867) is here proposed for Idmidronea atlantica (Forbes in Johnston, 1847) of the previous version of the checklist. This position partly follows the opinion of Hayward & McKinney (2002) who demonstrated that specimens from the Mediterranean and the Atlantic currently ascribed to Idmidronea atlantica (Forbes in Johnston, 1847) or I. atlantica Auctt., actually belong to Idmonea triforis. Nevertheless, the species is not allocated within the genus Exidmonea David, Mongerou & Pouyet, 1972 as suggested by Hayward & McKinney (2002), as its type species (Exidmonea atlantica David, Mongerou & Pouyet, 1972) does not possess dorsal kenozooids (see description by Mongerou, 1969, also reported in Taylor & Voigt, 1992). In contrast, specimens from the present day Mediterranean have dorsal kenozooids (see Harmelin, 1976) a6: this species is allocated within Desmeplagioecia following Harmelin (1976) and not in Liripora as proposed by Hayward & Ryland (1985). Taylor & Gordon (2001) note that species of the genus Liripora, endemic to the Australasian region, have features different from Desmeplagioecia a7: this species, described by Harmelin (1990), has been sometimes reported as Crisia sp. II sensu Harmelin, 1969 a8: this species is provisionally mantained as H. lichenoides. Nevertheless, a clear separation between the Mediterranean and the Atlantic materials is obvious (Rosso & Harmelin, in prep.) a9: the status of this taxon is presently unclear. Alvarez (1992; 1994) believes that D. hispida is presently restricted to the Atlanctic whereas other species thrive within the western Mediterranean. Some of them, i.e. D. smitti (Calvet, 1906) from the Sicily Straits and the Sardinia sector, and D. piramidata Alvarez, 1992, from the central Adriatic, could belong to the Italian bryozoological faunas. Hayward & McKinney (2002) do not record any of the Alvarez species but describe two different morphologies (species or phenotypes?) of “D. hispida” from the northern Adriatic, whose meaning remains to be clarified. As for Patinella species, a revision of materials ascribed to Disporella Gray, 1848 would be desirable a10: the genus Patinella Gray, 1848 has been indicated by Gordon & Taylor (1997) as the most suitable for some Recent species previously placed within Lichenopora Defrance, 1823, a genus with L. verrucaria Defrance,
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