10.08.2013 Views

Download het supplement - KCE

Download het supplement - KCE

Download het supplement - KCE

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

658 Inventaris van databanken gezondheidszorg <strong>KCE</strong> reports vol. 30 S<br />

vrijwillige leveranciers (zie §6.2) voor de gegevensverzameling, bestaande uit<br />

ziekenhuisdiensten, pathologen en hematologen en de verzekeringsinstellingen<br />

en de andere kankerregistraties (AKR, LIKAR, Vlaamse Vereniging voor<br />

Respiratoire Gezondheidszorg en Tuberculosebestrijding VRGT ). Dit<br />

vrijwilligersnetwerk is in de loop van de jaren stelselmatig uitgebreid, zodat een<br />

hoge mate van exhaustiviteit bereikt wordt voor <strong>het</strong> Vlaamse landsgedeelte.<br />

Alle registratiegegevens zijn steeds samengebracht door <strong>het</strong> NKR, die er ook de<br />

eigenaar van bleef.<br />

Vanaf 2003 is de registratie in principe wettelijk verplicht in <strong>het</strong> kader van de<br />

oprichting van <strong>het</strong> zorgprogramma Oncologisch Basiszorg en <strong>het</strong><br />

Multidisciplinaire Oncologisch Consult.<br />

Sinds 2004 is <strong>het</strong> BWK in vereffening. Na de oprichting in juni 2005 van de<br />

Stichting Kankerregistratie door de verzekeringsinstellingen en de overheid<br />

werden de activa en passiva (inclusief de gegevens) van <strong>het</strong> NKR overgedragen<br />

aan de Stichting Kankerregistratie. Deze Stichting is verantwoordelijk voor de<br />

kwaliteitsvolle invulling van de wettelijke kankerregistratie ondermeer door de<br />

uitbouw van <strong>het</strong> registratienetwerk over <strong>het</strong> gehele Belgische grondgebied.<br />

Legal aspects<br />

40.3.2 Purpose of database<br />

Het KB n° 78 van 10/11/1967 met betrekking tot de uitoefening<br />

van de gezondheidsberoepen bevat volgend artikel (ingevoegd<br />

door de programmawet van 09/07/2004): Art. 45quater. - De<br />

Koning kan, bij een besluit vastgesteld na overleg in de Ministerraad, de<br />

gegevens preciseren die moeten worden geregistreerd, evenals de<br />

regelen inzake registratie en inzake veiligheid die moeten worden<br />

nageleefd met betrekking tot bepaalde ziekten of anomalieën.<br />

De klinische gegevens die verzameld worden, zijn deze die<br />

voorzien zijn in <strong>het</strong> KB van 21/03/2003 (art. 11) over de<br />

erkenningsnormen voor <strong>het</strong> zorgprogramma voor oncologische<br />

basiszorg en <strong>het</strong> zorgprogramma voor oncologie. De gegevens<br />

moeten binnen zes maanden na <strong>het</strong> verstrijken van <strong>het</strong><br />

registratiejaar overgedragen worden aan de minister die<br />

volksgezondheid onder zijn bevoegdheid heeft en aan <strong>het</strong> college<br />

voor oncologie. De uitvoering van deze wet wordt geregeld<br />

door de oplegging van een standaardformulier voor de<br />

geuniformiseerde registratie van de oncologische aandoening<br />

(Verordening tot uitvoering van artikel 22, 11°, van de wet<br />

betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige<br />

verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994.<br />

Hoofdstuk VIII, art. 22 - 28/07/2003 (BS 29/08/2003)).<br />

Een nieuw KB dat de oprichting en werking van de Stichting<br />

Kankerregister en de datacollectie en verwerking regelt is<br />

momenteel in behandeling (oktober 2005).<br />

Een samenwerkingsakkoord zal moeten opgesteld worden<br />

tussen de Federale Overheid en de Gemeenschappen om de<br />

werking van de Stichting te ondersteunen.<br />

De doelstellingen van de kankerregistratie bestaan uit <strong>het</strong> realiseren of <strong>het</strong><br />

mogelijk maken van

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!