Deelname aan een klinische studie - Ziekenhuis Oost-Limburg

More documents

Recommendations

Info

$Voordracht 'Refractile body'$

6 2 Deelnemen aan een klinische studie 2.1. Wie beslist of u deelneemt aan een klinische studie? Als u in aanmerking komt voor een klinische studie, zal uw behandelende arts u vragen of u wilt deelnemen. Uw behandelende arts of een onderzoeksarts zal u hierbij grondig inlichten over de klinische studie. Mogelijks werkt uw arts samen met een studiecoördinator, deze medewerker is paramedisch geschoold, vaak is dit een verpleegkundige. Zij zullen vooral het praktisch verloop van de klinische studie met u doornemen. U hoeft niet onmiddellijk te beslissen, neem rustig uw tijd en zorg ervoor dat u voldoende informatie hebt gekregen. Ziekenhuis Oost-Limburg l Brochure: Klinische studies Deelnemen is vrijwillig, u bent helemaal niet verplicht om mee te doen. Als u beslist om niet deel te nemen aan de studie, zal dit in geen enkel geval invloed hebben op uw verdere behandeling en zal dit ook uw relatie met uw behandelende arts niet beïnvloeden. Er gelden bijzondere bepalingen als de patiënt minderjarig is, als de patiënt onbekwaam is om toestemming te geven en ook in geval van hoogdringendheid (medische urgenties waarbij er weinig tijd is om de toestemming te bespreken). 2.2. Waar vindt u informatie over de studie? Voor de aanvang van de studie zal uw arts en zijn studiecoördinator u alle informatie over de studie geven. U krijgt ook steeds een brief met schriftelijke patiënteninformatie over de studie zelf. Neem thuis uw tijd om alles rustig te lezen en eventueel te bespreken met uw huisarts, familie of vrienden. Als er iets niet duidelijk is, kunt u steeds bijkomende vragen stellen aan uw behandelende arts of aan de contactpersoon vermeld op de patiënteninformatie. Neem uw beslissing niet overhaast, deelnemen aan een klinische studie kan soms belastend zijn voor u of uw familie. U kunt nadien tijdens de studie op elk moment bijkomende informatie vragen aan uw behandelende arts. Ook is het later nog altijd mogelijk om uw mening te herzien en niet langer deel te nemen.
2.3. Waar moet u rekening mee houden? Deelnemen aan een klinische studie betekent soms dat u vaker naar het ziekenhuis moet komen. Ook doet de arts soms extra onderzoeken of neemt hij bijvoorbeeld iets vaker bloed af. Dit vergt dan een extra inspanning van u. Als dit het geval is, wordt u dat duidelijk gezegd. U wordt soms ook blootgesteld aan een risico. De behandeling of het geneesmiddel is meestal nieuw of wordt nog onderzocht. Vaak zijn dan nog niet alle bijwerkingen of nevenwerkingen gekend. Hoe groot het risico is tegenover de mogelijke voordelen, is niet altijd volledig te voorspellen en is verschillend voor iedere studie. Uw arts zal u daar steeds alle nodige informatie over geven. Brochure: Klinische studies l Ziekenhuis Oost-Limburg 7
Page 1 and 2: MB2948 Deelname aan een klinische s
Page 3 and 4: Inleiding U kreeg deze brochure omd
Page 5: Voor alle klinische studies die uit
Page 9 and 10: 2.7. Hoe verloopt een klinische stu
Page 11 and 12: 3.2. Wat zijn uw plichten als proef
Page 13 and 14: 5 Wat gebeurt er met uw gegevens? A
Page 15 and 16: 7 Wat als de klinische studies is a
Page 17 and 18: Brochure: Klinische studies l Zieke
Page 19 and 20: Algemeen telefoonnummer: 089 32 50

Deelname aan een klinische studie - Ziekenhuis Oost-Limburg

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?